苯的二氯代物有几种
甲苯的二氯代物有几种同分异构体，只讲苯环上取代的话,那就是六种，2,3二氯甲苯、2,4二氯甲苯、2,5二氯甲苯、2,6二氯甲苯、3,4二氯甲苯、3,5二氯甲苯，如果侧链也算的话，那就有十种了。同分异构体是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。有机化学中，同分异构体可以是同类物质（含有相同的官能团），也可以是不同类的物质（所含官能团不同）。
都在甲基上取代,一种
在甲基上取一个,苯环上一个,有三种,
都在苯环上取代,有六种,从甲基那个碳标号为一,则有23,24,25,26,34,35,这六种情况,没有重复的.
共十种
[本人也是自学的有机化学，可能有错误，建议多看看其他大佬的回答]
| D |
| 试题分析：若取代甲基上的2个H原子，有1种结构； 若取代甲基上1个H原子、苯环上1个H原子，则苯环上的Cl原子相对甲基有邻、间、对3种结构； 若全部取代苯环上的2个H原子，若其中1个Cl原子与甲基相邻，另一个Cl原子有如图 所示四种取代位置，有4种结构；若其中1个Cl原子处于甲基间位，另一个Cl原子有如图 所示2种取代位置，有2种结构；故甲苯的二氯代物共有1＋3＋4＋2＝10种，答案选D。 点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题综合性强，侧重对学生能力的培养，有助于培养学生的发散思维能力和创新思维能力。答题时注意苯环的二元取代利用“定一移一”书写，苯环三元取代采取“定二移一”书写原则。 |
1.
主链由长到短,短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一。
2.
支链的大小由整到散。
3.
支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外)。
4.
支链的排布由相“对”,相“邻”到相“间”。
例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚从简只用碳的骨架表示)
分析:可按上述方法
1.
先写出最长为七个碳原子的主链:
C—C—C—C—C—C—C
(1)
2.
后写出少一个碳原子的直链作主链,把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上,并由“心”到“边”地依次变动位置：
C—C—c
－C—C—C
(2)
│
C
C—C—C—C—C—C
(3)
│
C
3.
再写出少两个碳原子的直链,把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上,先“整”加一个乙基,后“散”加两个甲基。添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”：
C—C—C—C—C
(4)
│
C
│
C
C
│
C—C—C—C—C
(对位)
(5)
│
C
C
│
C—C—C—C—C
(对位)
(6)
│
C
C—C—C—C—C
(邻位)
(7)
│
│
C
C
C—C—C—C—C
(间位)
(8)
│
│
C
C
4.
取下三个碳原子,其余的四个碳原子(其数目大于全部碳原子数目的二分之一),还可组成“主链”。但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能,而只能“散”了。
C
│
C—C—C—C
(9)
│
│
C
C
即C7H16只可能有上述九种同分异构体
若取代甲基上1个H原子、苯环上1个H原子，则苯环上的Cl原子相对甲基有邻、间、对共3种结构；
若全部取代苯环上的2个H原子，若其中1个Cl原子与甲基相邻，另一个Cl原子有如图所示四种取代位置，有4种结构，
若其中1个Cl原子处于甲基间位，另一个Cl原子有如图所示2种取代位置，有2种结构；
故甲苯的二氯代物共有1+3+4+2=10种，
故选D．
甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率1.4967。闪点（闭杯）4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
