盐酸(分析纯)
盐酸(分析纯)即盐酸二级纯度。分析纯是化学试剂的一种纯度规格,标签为金光红,用于重要分析和一般性研究工作。
盐酸(分析纯)试剂往往是小瓶包装,通常为500g/瓶。分析纯是指做分析测定用的试剂,杂质非常少,不妨碍分析测定。
分析纯的分类:
1、国标试剂:该类试剂为我国国家标准所规定,适用于检验、鉴定、检测。
2、基准试剂(JZ,绿标签):作为基准物质,标定标准溶液。
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常用的分析提纯方法:
1、蒸馏。对于易挥发的试剂,如常用的无机酸,有机溶剂等是最常用的提纯方法。根据沸点的高低选用常压或减压蒸馏法。
2、升华。对于某些易升华的试剂,如碘、萘等,此法最简便。
3、重结晶。适用于大多数固体试剂的提纯,其关键是选择好合适的溶剂。
4、溶剂萃取。无论将母体或杂质萃取到有机溶剂相中,均可达到提纯的目的。
参考资料来源:百度百科-分析纯
试剂盐酸是指hcl浓度为36—38%的高纯酸主要成份:氯化氢,水。含量:分析纯浓度约36%⑶8%。1般实验室使用的盐酸为0.1mol/l,ph=11般使用的盐酸ph在2~3左右(呈强酸性)pka:⑺熔点(℃):⑶5°c沸点(℃):57°c相对密度(水=1):1.20相对蒸气密度(空气=1):1.26饱和蒸气压(kpa):30.66(21℃)溶解性:与水混溶,浓盐酸溶于水有热量放出。溶于碱液并与碱液产生中和反应。能与乙醇任意混溶,氯化氢能溶于苯。20℃时不同浓度盐酸的数据:
向碳酸钠溶液中加入过量待测液,有气泡生成,说明待测液具有酸性,然后加入硝酸银,若有白色不溶沉淀生成,就便是盐酸了。
你也可以用教科书上写过的方法,用2根玻璃棒分别蘸取氨水和待测液,然后相互靠近,会发现生成白雾,也就是氯化铵。
可溶性盐酸盐一般在溶液中可电离出氯离子,那么我们可以通过氯离子的特征反应来鉴别,比如前面几位所说的加入硝酸银溶液,看是否生成白色不溶沉淀物。
盐酸配制分为工业化配制与实验室配制。具体如下:
一、工业制法:电解法
1、将饱和食盐水进行电解,除得氢氧化钠外,在阴极有氢气产生,阳极有氯气产生:
2、在反应器中将氢气和氯气通至石英制的烧嘴点火燃烧,生成氯化氢气体,并发出大量热:
3、氯化氢气体冷却后被水吸收成为盐酸。
在氯气和氢气的反应过程中,有毒的氯气被过量的氢气所包围,使氯气得到充分反应,防止了对空气的污染。在生产上,往往采取使另一种原料过量的方法使有害的、价格较昂贵的原料充分反应。
二、实验室制法
盐酸主要由氯化氢溶于水来制备。而氯化氢又有多种制备的方式,所以有许多前体。另外,也可以通过氯气与二氧化硫在水溶液中作用来制备:
用重水水解氯化物(如三氯化磷、二氯亚砜等)或酰氯,可以得到含有氘的盐酸:
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盐酸的生活用途
1、生物用途:人类和其他动物的胃壁上有一种特殊的腺体,能把吃下去的食盐变成盐酸。盐酸是胃液的一种成分(浓度约为0.5%),它能使胃液保持激活胃蛋白酶所需要的最适合的pH值,它还能使食盐中的蛋白质变性而易于水解,以及杀死随食物进入胃里的细菌的作用。
2、日常用途:利用盐酸可以与难溶性碱反应的性质,制取洁厕灵、除锈剂等日用品。
参考资料来源:百度百科-盐酸
放在阴凉处即可,稀盐酸,即质量分数低于20%的盐酸,溶质的化学式为HCl。稀盐酸是一种无色澄清液体,呈强酸性。有刺激性气味,属于药用辅料,pH值调节剂,应置于玻璃瓶内密封保存。
6mol/L的盐酸,用12mol/L的。先计算溶质HCl需6mol,就该取0.5L浓盐酸,然后加水稀释到1L即可。(是加水直到溶液体积为1L,并非加500ml水,因为稀释中密度会变。)
1
检验盐酸溶液中Cl-选用的试剂是稀硝酸酸化的AgNO3溶液。化学方程式是:HCl
+
AgNO3
=
AgCl↓+
HNO3,观察到的现象有白色沉淀生成,沉淀不溶于稀硝酸。
2
检验硫酸溶液中SO42-选用的试剂是稀盐酸酸化的BaCl2溶液。化学方程式是:BaCl2
+
H2SO4
=
BaSO4↓+
2HCl,观察到的现象有白色沉淀生成,沉淀不溶于稀盐酸。
检验SO42-时,最好先加稀盐酸,观察到溶液中无气体或沉淀产生,然后再加BaCl2或Ba(NO3)2溶液出现白色沉淀,证明有SO42-。因为Ag+和SO32-对实验有干扰。
盐酸标准滴定溶液的配制与标定一、实训目的
1.学习减量法称取基准物的方法。
2.学习用无水碳酸钠标定盐酸溶液的方法。
3.熟练滴定操作和滴定终点的判断。
二、原理
市售盐酸试剂密度为1.19g/mL,含量约37%,其浓度约为12mol/L。浓盐酸易挥发,不能直接配制成准确浓度的盐酸溶液。因此,常将浓盐酸稀释成所需近似浓度,然后用基准物质进行标定。(考虑到浓HCl的挥发性,应适当多取一点。)
标定HCl溶液常用的基准物质是无水Na2CO3,反应为:
Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O +CO2↑
以甲基橙作指示剂,用HCl溶液滴定至溶液显橙色为终点;用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂时,终点由绿色变为暗红色。
三、试剂
1.HCl(密度1.19g/mL)。
2.无水碳酸钠(基准物)。在270~300℃烘至质量恒定,密封保存在干燥器中。
3.甲基橙指示液(1g/L)。1g甲基橙溶于100mL水中。
4.甲基红-溴甲酚绿混合指示液:甲基红乙醇溶液(2g/L)与溴甲酚绿乙醇溶液(1g/L)按1+3体积比混合。
四、实验内容
1.0.1 mol/L HCl溶液的配制
用量杯量取9mL浓盐酸,倾入预先盛有200mL水的试剂瓶中,加水稀释至1000mL,摇匀,待标定。
2.标定
⑴用甲基橙指示液指示终点
以减量法称取预先烘干的无水碳酸钠0.15~0.2克(称准至0.0002克)置于250mL锥形瓶中,加25mL水溶解,再加甲基橙指示液1~2滴,用欲标定的0.1mol/LHCl标准滴定溶液进行滴定,直至溶液由黄色转变为橙色时即为终点。读数并记录,平行测定三次,同时作空白。
⑵用甲基红-溴甲酚绿混合指示液指示终点(国标法)
准确称取基准物无水Na2CO30.15~0.2克,溶于50mL水中,加10滴甲基红-溴甲酚绿混合指示液,用HCl标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液呈暗红色,读数并记录,平行测定三次,同时作空白。
五、计算公式
式中 c(HCl)——HCl标准滴定溶液的浓度,mol/L;
V(HCl)——滴定时消耗HCl标准滴定溶液的体积,mL;
V(空白)——空白实验滴定时消耗HCl标准滴定溶液的体积,mL;
m(Na2CO3)——Na2CO3基准物的质量,g ;
M(1/2Na2CO3)——1/2Na2CO3的摩尔质量,g /mol。
六、数据记录
1
2
3
称量瓶+ Na2CO3(倾样前)/g
称量瓶+ Na2CO3(倾样后)/g
m(Na2CO3)/g
V(HCl)/ mL
V(空白)/ mL
c(HCl)/mol/L
HCl溶液平均浓度/mol/L
相对平均偏差
七、注意事项
用无水碳酸钠标定盐酸时反应产生碳酸会使滴定突跃不明显,致使指示剂颜色变化不够敏锐。因此,在接近滴定终点时应剧烈摇动或最好把溶液加热至沸,并摇动以赶出CO2 ,冷却后再继续滴定。
盐酸制作方法如下:
1,先取适量PVC,加入试管中,在试管塞上塞入蘸水导管,把带导管试管塞塞入试管(记得先检查气密性)
2,用试管夹固定在铁架台上,使酒精灯外焰可以接触到试管底部,在烧杯中装水,把导管口放入水中
3,点燃酒精灯,先均匀预热再局部加热PVC,过段时间就会产生氯化氢气体,溶于水得盐酸
4,先移开导管再熄灭酒精灯。
即得盐酸。纯度不高,浓度不高。
盐酸对于爱好化学实验的朋友,是一种不可或缺的试剂,但是因为受到管制,所以不好获得。
氯化钡会与硫酸反应生成硫酸钡沉淀,和盐酸不会反应,现象不同,可以鉴别。
分别取少量待检液体于两支洁净的试管中,各滴入几滴BaCl_溶液,有白色沉淀产生的原溶液是稀硫酸,无现象产生的原溶液是稀盐酸。
检验稀盐酸(或Cl_)——取少量待检液体于洁净的试管中,滴入几滴AgNO_溶液和稀HNO_,有白色沉淀产生。
检验稀硫酸(或SO___):取少量待检液体于洁净的试管中,滴入几滴BaCl_溶液和稀HNO_,有白色沉淀产生。