乙醇与浓硫酸反应.
乙醇在浓硫酸的催化作用下,加热至170℃时制取乙烯。
方程式:CH3CH2OH--(浓硫酸,170℃)-->CH2=CH2↑+H2O
在140℃时,发生反应,生成乙醚和水
方程式:2CH3CH2OH--(浓硫酸,140℃)-->CH3CH2-O-CH2CH3+H2O
其它反应(副反应):
乙醇和浓硫酸反发生酯化反应生成磺酸乙酯
以及浓硫酸将乙醇碳化生成二氧化硫,碳和水。
拓展资料浓硫酸有脱水性(将有机物中H,O元素按照2:1的比例脱出),乙醇被脱水后剩C,浓硫酸的强氧化性发挥作用,和C反应生成了CO2和SO2。
170度时消去反应生成乙烯,140度时发生分子间脱水生成乙醚,这时是取代反应。
乙醇在浓硫酸的催化作用下,加热至170℃时制取乙烯。方程式:CH3CH2OH--(浓硫酸,170℃)-->CH2=CH2↑+H2O。在140℃时,发生反应,生成乙醚和水,方程式:2CH3CH2OH--(浓硫酸,140℃)-->CH3CH2-O-CH2CH3+H2O。
乙醇和硫酸可以酯化,浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯,方程式如下C2H5OH+HOSO2OH——C2H5OSO2OH+H2O,而且无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。
且其反应产物硫酸氢乙酯,可以与乙醇再次反应,方程式如下C2H5OH+C2H5OSO2OH——(C2H5O)2SO2+H2O。
反应特点:
属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡原理,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。
在酯化反应中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在,酸与醇的酯化反应很难进行。
反应,产生硫酸一乙酯和硫酸二乙酯。
这也是硫酸加热脱水的第一部反应。
C2H5OH+H2SO4=C2H5O-SO3H+H2O
2C2H5OH+H2SO4=C2H5O-SO2-OC2H5+2H2O
这是酯化反应,直接反应,不需要条件。
加热会碳化,消去。
C2H5O-SO3H=加热→H2SO4+CH2=CH2↑
扩展资料这个实验有两中结果:
一种是加热到170度左右时候,会生成乙烯和水!其中浓硫酸是催化剂和脱水剂,现象就是有气体产生! 如果温度控制不好的话,过高就会使浓硫酸的氧化性增大,让酒精炭化,溶液变黑。
现象主要有无色气体生成。因为是有机反应,所以,副反应很多。
另一种是在140度左右,会生成乙醚和水。
这两个反应都是脱一个水。但是前一个是一个乙醇分子在分子内脱去一个水分子,后面的是2个乙醇分子在间脱去一个水。
参考资料来源:百度百科-化学反应
参考资料来源:百度百科-浓硫酸
参考资料来源:百度百科-乙醇
接着C2H5O-SO3H=加热→H2SO4+CH2=CH2↑(140摄氏度)
2、C2H5OH + 浓硫酸= = C2H5-O-C2H5 (乙醚) +H20 (次).(170摄氏度
先放入乙醇,再缓缓加入浓硫酸。
将浓硫酸缓慢加入盛有乙醇的烧杯中,边加边搅拌。因为浓硫酸密度大于乙醇,若是先放浓硫酸再加乙醇,那么浓硫酸可能会溅出,很危险。还有搅拌可以散热。
把烧杯放入冰水这没有必要,虽然这个反应会放出大量的热,但就让它把热散到空气中就可以了,没必要浪费资源。
扩展资料:
由于浓硫酸中含有大量未电离的硫酸分子(强酸溶液中的酸分子不一定全部电离成离子,酸的强弱是相对的),所以浓硫酸具有吸水性、脱水性(俗称炭化,即腐蚀性)和强氧化性等特殊性质;而在稀硫酸中,硫酸分子已经完全电离,所以不具有浓硫酸的特殊化学性质。
发烟硫酸是无色或棕色油状稠厚的发烟液体(棕色是因为其中含有少量铁离子),具有强烈刺激性臭味,吸水性很强,与水可以任何比例混合,并放出大量稀释热。所以进行稀释浓硫酸的操作时,应将浓硫酸沿容器壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌。
参考资料来源:百度百科-浓硫酸