请问三溴苯酚如何鉴别？
三溴苯酚易溶于苯酚而不溶于溴水，用过量的溴水鉴别：二是可以是三溴苯酚不会溶解，白色沉淀明显。
各类化合物的鉴别方法
1.烯烃、二烯、炔烃：
（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去
（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。
2．含有炔氢的炔烃：
（1） 硝酸银，生成炔化银白色沉淀
（2） 氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。
3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5．醇：
（1） 与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；
（2） 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。
6．酚或烯醇类化合物：
（1） 用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。
（2） 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7．羰基化合物：
（1） 鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；
（2） 区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；
（3） 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；
（4） 鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法
（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。
（2）用NaNO2+HCl：
脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。
芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。
10．糖：
（1） 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；
（2） 葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。
不可以加浓溴水。因为三溴苯酚同样溶于苯。
要想办法使苯酚变成不溶于苯的物质。什么呢？就是性质类似无机盐的苯酚钠。
氢氧化钠或者na2co3都可以。
混合以后就会分层。苯酚钠会被水萃取掉。这样分成了苯层和溶解了苯酚钠的水层。
分液即可。
加入氢氧化钠溶液。不能加入溴水。
原因：
1、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，苯酚钠溶于水，而苯与水互不相容，可以用分液的方法将苯酚钠溶液和苯分离。
2、苯酚跟溴水在室温下生成三溴苯酚白色沉淀，而三溴苯酚溶于苯中，所以不能用溴水分离。
扩展资料：
1、苯酚：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。
2、苯：沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm³，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶。
参考资料来源：百度百科-苯
参考资料来源：百度百科-苯酚
加入溴水，产生的三溴苯酚会溶于苯溶液。不会产生白色沉淀。
所以，用溴水检验不出溶于苯中的苯酚，也不能用溴水来除去苯中混有的苯酚。
（应用NaoH或Na2CO3除去）
正确的方法是加入过量的NaOH溶液后进行分液。
C6H5-OH+NaOH=C6H5-ONa+H2O
+NaOH生成苯酚钠。苯酚钠在水中的溶解度较苯中大但仍相当小（相似相溶，苯酚钠为离子化合物，苯为非极性溶剂，水为极性溶剂，因此在水中的溶解的要大一些），苯与水溶性小，因此可以使用分液漏斗分液
关键是充分搅拌
错误：溴/浓溴水。苯酚和溴反应生成的2，4，6--三溴苯酚是白色沉淀
虽然三溴苯酚在水中难溶，但却能溶于混和液体中的苯，使三溴苯酚无法生成沉淀。
三苯酚
么？
酚钠能够溶于
三溴苯酚
，因为三溴苯酚首先是一种较强的机型化合物，且酚羟基的活性比水还大
三溴苯酚溶于有机物，特别是丙酮、乙醚、乙醇、苯酚
液溴就是液态的溴单质，也即：Br2，所以液溴是无机物而非有机物
希望对您有用，祝您学习进步
望采纳谢谢
正确的方法应该是先加入氢氧化钠溶液，这样，苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠溶解在水中，而苯酚不溶，从而分两层，先用分液漏斗分液，苯酚密度小，在上层，最后在水层中通入足量的二氧化碳，让苯酚钠转化为苯酚。
