二甲苯为什么是非极性分子

邻二甲苯熔点：-25.2℃沸点：144.4℃间二甲苯熔点：-47.9℃沸点：139.1℃对二甲苯熔点：13.2℃沸点：138.4℃

熔点指的是有固态转变为液态的温度。对二甲苯熔化是指由规整的固态对二甲苯变为相对自由移动的液态对二甲苯。

对二甲苯比较对称，晶体排列较为紧密，作用力大。所以熔点较高。

另外熔点和分子的极性有关，对二甲苯的永久偶极为0，这个因素使它的熔点有所减低。但综合考虑是熔点最高的二甲苯。

沸点则主要取决于分子的极性。邻二甲苯极性最大，沸点基最高。

在这三个异构体里面,邻二甲苯的分子对称性最不好,两个甲基在同一侧不利于分子间接近,所以熔点最低而沸点主要看分子极性,对二甲苯极性最小,所以沸点最低

水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。

其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。

混合溶剂的极性顺序：苯∶氯仿（1+1）→环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶

丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→环己烷

乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿

甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）

拓展资料：

水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得。所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇及其他极性溶剂以任意比例混合。

水能溶解无机盐以及糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水应以蒸馏水为宜。水的化学活性较有机溶剂强，能使某些药物水解，也容易增殖微生物，使药物霉变与酸败，所以一般以水为溶剂的制剂不宜久贮。在使用水作溶剂时，要考虑药物的稳定性以及是否产生配伍禁忌。

参考资料来源：

百度百科-溶剂

同理，沸腾是液体变成气体，要看液相的分子间力大小，极性大的分子间作用强，所以沸点邻二甲苯(144.4℃)>间二甲苯(139.0℃)>对二甲苯(138.4℃)。

三者极性的绝对值都很小，所以差距也小，沸点都差不多。而对称性差别较大，所以熔点差别较大

对二甲苯比较对称，晶体排列较为紧密，作用力大。

另外熔点和分子的极性有关，对二甲苯的永久偶极为0，这个因素使它的熔点有所减低。

但综合考虑是熔点最高的二甲苯。

沸点则主要取决于分子的极性。邻二甲苯极性最大，沸点最高。

二甲苯有邻、间、对三种形式，在三个当中，邻二甲苯的熔点是最低的，但是它的沸点反而是最高的，而对二甲苯正好相反。

对二甲苯形成晶体的时候堆积的比较紧密，因此晶格能比较大，所以熔点比较高。而邻二甲苯两个甲基位于一侧，很难像对二甲苯一样紧密堆积，因此熔点较低。

对二甲苯是非极性的，邻二甲苯则有一定的极性，因此沸点是对二甲苯最低，邻二甲苯的会高一些。但甲基本身给电子能力不强，三种二甲苯异构体极性差异也就不算大，因此沸点的差别也非常小。

对二甲苯需求量最大，工业上主要还是依靠熔点的差别，冷冻把对二甲苯结晶析出来，再用于制备对苯二甲酸。

类似地可以看到直链烃的熔点随碳数增加呈折线上升状，可见在直链烃中晶格能的影响也是很大的。

物质的熔点，即在一定压力下，纯物质的固态和液态呈平衡时的温度，也就是说在该压力和熔点温度下，纯物质呈固态的化学势和呈液态的化学势相等，而对于分散度极大的纯物质固态体系（纳米体系）来说，表面部分不能忽视，其化学势则不仅是温度和压力的函数，而且还与固体颗粒的粒径有关，属于热力学一级相变过程。

沸腾是在一定温度下液体内部和表面同时发生的剧烈汽化现象。沸点是液体沸腾时候的温度，也就是液体的饱和蒸气压与外界压强相等时的温度。液体浓度越高，沸点越高。不同液体的沸点是不同的。沸点随外界压力变化而改变，压力低，沸点也低。