26二叔丁基苯酚发黄原因
包装材料中普遍使用的抗氧化剂BHT与空气中的氮氧化物(NOx)发生化学反应而生成DTNP，DTNP在酸性状态下无色，室温条件下极易升华而转移，当遇到碱性物时，则立即黄变。
对二叔丁基苯是一种合成化学试剂，化学式为C14H22，白色晶体，难溶于水，溶于乙醇、苯和四氯化碳。主要用作其他试剂合成的原材料。
化学试剂是进行化学研究、成分分析的相对标准物质，是科技进步的重要条件，广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析，可以说是化学工作者的眼睛，在工厂、学校、医院和研究所的日常工作中，都离不开化学试剂。
中午好，2,6-叔丁基苯酚俗称BHT一般可作为某些高聚物和溶剂的抗氧化剂使用，醋酸乙烯酯在聚合成聚醋酸乙烯酯固体后适量填充可以有效防止它出现黄变老化，液体醋酸乙烯酯单体中有类似间苯二酚的阻聚能力防止自凝固交联。BHT通常只利用其易于和自由基反应来保持目标化合物稳定。
1 O上的未共用电子与苯环发生共轭
2 叔丁基的位阻阻碍了自由基的偶联。所以，这个自由基不能够与RH反应。
而当这个自由基进一步遇到OH自由基时，可以被完全氧化生成醌，这又猝灭了一个自由基。猝灭过氧化物自由基的机理与之相似。
具体反应原理如下：
自由基链式反应包括如下反应（只是一部分反应）
HO+R-H=H2O+R(自由基)。
R（自由基）+O2=ROO（自由基）。
ROO（自由基）可以夺取RH或者H2O的氢生成ROOH与R或者OH自由基，进一步参与反应，而ROOH不稳定，容易分解。
ROOH=RO（自由基）+OH（自由基）。
生成的自由基可以进一步参与反应。
这样一来少量的OH自由基就可以促使O2与RH反应。
但是，若有2,6-二叔丁基对甲基苯酚存在，OH可以夺取其中的酚羟基的氢生成半醌自由基。对于这个自由基，它很稳定
2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的合成方法主要有以下几种：
1.对甲酚法。对甲酚与烷基化剂进行傅克反应后纯化。国内普遍采用本法合成。
2.混合酚法。混合酚与烷基化剂进行傅克反应后精馏分离，最后结晶。工艺要求较高，目前德国工厂较多适用本法。
3.斯捷尔达马克法。苯酚进行曼尼奇反应后催化氢化直接可得产品。因采用苯酚为主要原料，成本较低，但产品品质为三种工艺中最不稳定的，俄罗斯工厂多采用本法。
中文名称
2,6-二叔丁基-4-巯基苯酚
英文名称
2,6-ditert-butyl-4-sulfanylphenol
英文别名
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzenethiol3,5-di-tert-butyl-4hydroxythiophenol2,6-Di-tert-butyl-4-thiophenol2,6-Di-tert-butyl-4-mercaptophenol2,6-bis(tert-butyl)-4-sulfanylphenolEINECS
213-451-54-hydroxy-3,5-di-t-butylbenzenethiol3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylthiol3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenylmercaptane4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenylthiol2,6-di-tert-butyl-4-sulfanylphenol2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-mercaptophenol
CAS号
950-59-4
上游原料
CAS号
中文名称
3957-71-9
2,6-二-叔丁基-4-硫代氰酰基苯酚
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
下游产品
CAS号
名称
2969-81-5
4-溴丁酸乙酯
950-59-4
2,6-二叔丁基-4-巯基苯酚
60-29-7
乙醚
107-14-2
氯乙腈
67-64-1
丙酮
141-97-9
乙酰乙酸乙酯
更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1556410
