盐酸舍曲林片的主要作用是什么

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盐酸曲舍林片的副作用就是不良反应：可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。

生病一定要遵医嘱治疗，一定是利大于弊的。病好了，大脑更健康，智力和记忆力也会变好。另外这种药物的副作用随着服药时间增长，身体适应了就会好很多。治疗的过程也是渐渐减量，副作用会更小。

一定要注意，减药一定遵医嘱，不按疗程减药达不到治疗效果，容易复发，增加再次治疗的难度。

祝您的家人早日康复，平安顺利！希望能够帮到您。

盐酸舍曲林片用于治疗 抑郁症 的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症，不知道你对盐酸舍曲林片的副作用了解吗?下面是我为你整理的盐酸舍曲林片的副作用的相关内容，希望对你有用!

盐酸舍曲林片的副作用

虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然 报告 了从临床试验期间及产品上市后的报告中所 收集 到的所有不良事件。

临床试验资料

在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的多剂量对照临床研究中，与安慰剂组相比，常见的不良反应有：

胃肠道： 腹泻 /稀便、口干、 消化 不良和恶心。

代谢及 营养 ：厌食

神经 系统：眩晕、嗜睡和震颤。

精神：失眠

生殖系统及乳腺： 性功能 障碍(主要为男性射精延迟)。

皮肤及皮下组织：多汗

在强迫症患者的双盲，安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。

上市后资料：

舍曲林上市后，已收到服用舍曲林患者不良事件的自发报告。包括有：

血液 与淋巴系统：中性粒细胞缺乏及血小板缺乏症。

心脏：心悸及心动过速。

耳及迷路： 耳鸣

内分泌 ：高泌乳素血症、甲状腺功能低下及ADH 分泌失调综合症。

眼科 ：瞳孔变大及视觉异常。

胃肠道： 腹痛 、 便秘 、 胰腺炎 及呕吐。

全身及给药部位：虚弱、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适。

肝胆系统：严重肝病(包括肝炎、黄疸和 肝功能 衰竭)及无症状性血清转氨酶升高(SGOT 和SGPT)。

免疫系统：过敏反应、过敏症及类过敏反应。

检查：临床化验结果异常、血小板功能改变、血清胆固醇增高、体重减轻及体重增加。

代谢及营养：食欲增强及低钠血症。

肌肉骨骼及结缔组织：关节痛及肌肉痉挛。

神经系统：昏迷、抽搐、头痛、感觉减退、 偏头痛 、运动障碍(包括锥体外系副反应症状如多动、肌张力增高、磨牙及步态异常)、肌肉不自主收缩、感觉异常和昏厥。还有5-羟色胺综合症相关的症状和体征，如一些因同时使用5-羟色胺能药物而引起的焦虑不安、意识模糊、大汗、腹泻、发热、高 血压 、肌强直及心动过速。

精神：攻击性反应、激越、焦虑、抑郁症状、欣快、幻觉、女性性欲减退、男性性欲减退、恶梦及 精神病 。

肾脏及 泌尿 系统：尿失禁及尿潴留。

生殖系统及乳腺：溢乳、男子乳腺过度发育、 月经不调 及阴茎异常勃起。

呼吸 、胸及纵隔：支气管痉挛及打哈欠。

皮肤及皮下组织： 脱发 症、血管性水肿、面部水肿、眼周浮肿、皮肤光敏反应、 瘙痒 、 紫癜 、皮疹(罕有脱皮性 皮炎 ，如多形性红斑：Stevens-Johnson 综合症、表皮坏死溶解)及 荨麻疹 。

血管：异常出血(如鼻衄、胃肠出血或血尿)、潮热及高血压。

外伤，中毒及术后/手术/操作性并发症： 骨折 (发生率-未知(无法根据目前所有数据判断)

其它：有报告舍曲林停药后的症状包括：焦虑不安、忧虑、眩晕、头痛、恶心及感觉异常。

盐酸舍曲林片的用法用量

舍曲林片每日一次口服给药，早或晚服用均可。可与食物同时服用，也可单独服用。

成人剂量：

初始治疗：每日服用舍曲林1片(50mg)。

剂量调整：对于每日服用1片(50mg)疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量，因舍曲林的消除半衰期为24小时，调整剂量的时间间隔不应短于1周。最大剂量为4片(200mg)/日。

服药七日内可见疗效。完全起效则需要更长的时间，强迫症的治疗尤其如此。

维持治疗：长期 用药 应根据疗效调整剂量，并维持最低有效治疗剂量。

儿童 人群的剂量(儿童和青少年)：

强迫症 - 在儿童中(6-12岁)，本品起始剂量应为25 mg，每日一次在青少年中(13-17岁)，本品起始剂量应为50 mg，每日一次。

尽管尚未确立治疗强迫症的量效关系，但临床试验证明，患者可以在25-200 mg/日范围内给药，可有效治疗儿童强迫症患者(6-17 岁)。若本品25 或50 mg/日的疗效欠佳，增加剂量(最高为200 mg/日)可能使患者获益。儿童强迫症患者的体重通常低于成人，给药前应考虑此点，以避免过量给药。舍曲林的清除半衰期为24 小时，剂量调整间隔不应短于1 周。

盐酸舍曲林片的药理毒理

药理作用

盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA 受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5HT1A， 5HT1B， 5HT2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神 疾病 用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。 动物 长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。

毒理研究

遗传毒性：细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、在体小鼠骨髓和体外人淋巴细胞遗传学试验结果表明，在有或无代谢激活存在时，舍曲林均未出现遗传毒性。

生殖毒性：给药剂量为80mg/kg (以mg/m2计，为人最大推荐剂量MRHD 的4倍)时，两个大鼠试验之一观察到动物生育力降低。在大鼠和家兔上进行了剂量分别达80mg/kg/日和40mg/kg/日的生殖毒性研究(以mg/m2计约相当于人最大推荐剂量的4倍)，在各试验剂量下均未发现致畸作用。 怀孕 大鼠和家兔在器官形成期给予舍曲林(剂量分别为10mg/kg和40mg/kg，以mg/m2计约相当于MRHD 的0.5 倍和4倍)时观察到胎仔骨化延迟。雌性大鼠妊娠后期及哺乳期给予舍曲林，剂量20mg/kg 下死产幼鼠及出生后前4 天幼鼠死亡数量增加，出生后前4 天幼鼠的体重亦降低，对大鼠幼鼠无影响的剂量为10mg/kg。幼鼠存活率的降低是由舍曲林在子宫的暴露所致。但这些作用的临床意义尚不清楚。

致癌性：在CD-1 小鼠和Long-Evans 大鼠上进行了剂量达40mg/kg/日 (以mg/m2计，分别约相当于MRHD 的1 倍和2 倍)的终生致癌性研究。在10-40mg/kg 剂量时，雄性小鼠出现剂量相关性的肝腺瘤增加，在雌性小鼠或接受相同给药处理的大鼠上未观察到肝腺瘤的增加，也未见肝细胞癌的增加。CD-1 小鼠肝腺瘤的自发率具有波动性，该结果对人类的意义尚不清楚。40mg/kg 雌性大鼠出现甲状腺滤泡腺瘤增加，同时并不伴有甲状腺增生。与对照组比较，10-40mg/kg 给药组大鼠子宫腺瘤增加，但尚不明确该结果与药物的相关性。

依赖性：动物研究未显示本品有兴奋作用或巴比妥样(中枢抑制剂)滥用的潜在性。

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盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂。作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺重摄取的抑制有关。舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。盐酸舍曲林片的有效期暂定为12个月，一般药物的有效期多为3年，有的是5年，有效期是根据不同的药品其半衰期以及其有效成分衰竭快慢而定的。那么， 盐酸舍曲林片属片剂。盐酸舍曲林片可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高。除此之外，盐酸舍曲林片还有以下功效： 1.舍曲林能有效地减轻病人的抑郁症状，包括烦躁情绪，并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。 2. 在治疗抑郁症和焦虑障碍方面，疗效显著，安全性好，耐受性强，是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一。 3.与国内目前治疗强迫症的药物氯丙咪嗪相比，舍曲林能克服其抑制神经递质回收的专一性较差、副反应多，剂量大，耐受性差等缺点，是这一领域的换代新产品。此外，舍曲林还是第一个获准用于治疗儿童青少年情感障碍的SSRI。 4.治疗其他症状：例如早泄、遗精。 另外，需要注意的是：在舍曲林治疗期间不宜饮酒。本品与西咪替丁合用，可降低舍曲林的清除。与色氨酸或芬氟拉明合用时，可使中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取增加，出现药效学相互作用。与华法令合用，可延长凝血酶原时间。与锂盐合用时，可能存在药效学相互作用，应慎用

盐酸曲舍林片能有效地减轻病人的抑郁症状，包括烦躁情绪，并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。 药品的说明书应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 盐酸舍曲林由辉瑞公司研制的最新的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，是美国处方量最大的抗抑郁品牌药。2002年达27.42亿美元，进入全球十强榜。1996年进入中国市场，2001年国内市场的销售额为2893万元，占据抗抑郁药市场的6%，2002年仅国内医院的用药金额即达3585万元。 舍曲林能有效地减轻病人的抑郁症状，包括烦躁情绪，并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态，在治疗抑郁症和焦虑障碍方面，疗效显著，安全性好，耐受性强，是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一。与国内目前治疗强迫症的药物氯丙咪嗪相比，舍曲林能克服其抑制神经递质回收的专一性较差、副反应多，剂量大，耐受性差等缺点，是这一领域的换代新产品。

盐酸舍曲林片主要成分及其化学名称为：盐酸舍曲林。盐酸曲舍林片能有效地减轻病人的抑郁症状，包括烦躁情绪，并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。盐酸舍曲林由辉瑞公司研制的最新的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，是美国处方量最大的抗抑郁品牌药。2002年达27.42亿美元，进入全球十强榜。在治疗抑郁症和焦虑障碍方面，疗效显著，安全性好，耐受性强，是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一。 盐酸舍曲林片过量后可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。肝肾功能不全者慎用或减少用量。出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。 药品服用过量怎么办：不同药品过量的救治方法都不同。但一定要马上停药。利用不同的方法来减少药品都吸收的代谢：灌肠、利尿药、血液透析等等都可以用于药物过量甚至中毒的治疗。 想要了解更多关于盐酸舍曲林片，到康爱多进行咨询，康爱多给你更全面，更准确的信息。

盐酸舍曲林的副作用有：可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。在临床上大多出现的是胃肠道反应以及头昏、乏力感等，大多1--2周后减轻或消失。可以早上服用，也可以晚上服用。

盐酸舍曲林片的用法用量一般为：抑郁症：一日1次，50mg/次，治疗剂量范围为一日50mg～100mg。

强迫症：开始剂量为一日一次，50mg/次，逐渐增加至一日100mg～200mg，分次口服。吃药要按照疗程吃药，体内的血药浓度才能达到治疗剂量。达到治疗剂量，疾病才可摆脱。那么，盐酸舍曲林片要多久一个疗程？

盐酸舍曲林片的平均半衰期为24小时左右。每天给药一次，7天后达稳态浓度，在这过程中有两倍的浓度蓄积。根据盐酸舍曲林片的药代动力学显示：男性每日口服盐酸舍曲林一次50～200mg，表现出与用药剂量成正比的药代动力学特性，连续用药14天，服药4.5～8.4小时人体血药浓度达峰值(Cmax)。青少年和老年人的药代动力学参数与18～65岁之间成人无明显差别。

因此，服用盐酸舍曲林片至少要服用7天方可起效，完全的疗效则在服用药物的第2-4周才呈现，强迫症患者需要更长的时间。长期用药，要根据疗效调整剂量，并维持在最低的有效治疗剂量。需要服用多少个疗程则要根据病情而定，具体可咨询专业医生。