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求解!23二氯苯酚跟25二氯苯酚性质是不是差不多的

跳跃的猎豹
小巧的小天鹅
2022-12-22 03:04:17

求解!23二氯苯酚跟25二氯苯酚性质是不是差不多的

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失眠的蜗牛
务实的啤酒
2026-01-28 11:52:35

单纯二氯苯酚危险废物二氯苯酚归属于危险化品;产二氯苯酚程产含二氯苯酚蒸、精馏残夜残渣属于危险废物;使用二氯苯酚程产含二氯苯酚残渣残液属于危险废物家危险废物名录查归属类别HW11 蒸精馏残渣 非特定行业900——013——11供参考

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俊逸的舞蹈
微笑的未来
2026-01-28 11:52:35

传统合成水杨酸的方法中,通常用2,5-二氯苯酚钾与CO2为原料单釜制备3,6-二氯水杨酸。Kolbe-Schmitt反应是一个非均相的气固反应,是一种高压高温反应过程,不仅反应时间长,单程收率低,质量也难以控制;反应结束后需要降温泄压后方可出料酸化,所以Kolbe-Schmitt反应设计高温高压,对其反应过程的连续化和进出料的连续化都有很大的难度。本发明提出的水杨酸的合成工艺,是在传统工艺的基础上,提出的一种改进的羧基化连续化反应的新合成方法;本发明通过改进了催化剂,反应物料投料比以及出料方式从而实现连续化生产的目的,来提高传统设备的生产效率。

技术实现要素:

本发明所要解决的技术问题是针对现有技术中存在的不足,而提供一种高压连续羧酸化合成水杨酸的方法,通过改进催化剂、反应物料投料比以及出料方式从而实现连续化生产的目的,提高了传统设备的生产效率。

为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种高压连续羧酸化合成水杨酸的方法,包括以下步骤:

(1)以2,5-二氯苯酚为原料,在有机溶剂二甲苯中,与氢氧化钾水溶液在回流条件(回流的温度为98-142℃)下进行分凝除水反应至水分除尽(分凝器中不再有水分出)合成2,5-二氯苯酚钾,见反应式(I);

所述的氢氧化钾与2,5-二氯苯酚的摩尔比为0.7-0.95:1;

(2)将步骤(1)中含有2,5-二氯苯酚钾的二甲苯溶液,与无水碳酸钾经过混合器混合后送入高压反应釜或回路反应器中,向高压反应釜或回路反应器中通入CO2,2,5-二氯苯酚钾、无水碳酸钾和CO2,在C7以上的醇类催化剂存在下反应生成3,6-二氯水杨酸钾,见反应式(II);

在高压反应釜或回路反应器中进行反应时,控制CO2的压力为5.5-10MPa,反应温度为135-160℃,反应时间为3-10hr;

所述的无水碳酸钾与2,5-二氯苯酚钾的摩尔比为0.6-1:1;

(3)步骤(2)中物料反应3-10hr后,一边出料一边进料进行连续化生产;出料时,步骤(2)中高压高温的合成液通过喷枪出料管利用喷枪管道原理进行泄压连续出料至加水接收槽,再经过盐酸酸化、离心得到目标产物水杨酸;

反应方程式如下:

优选的,步骤(1)中,所述的2,5-二氯苯酚溶解于二甲苯中,2,5-二氯苯酚的质量分数为25%-45%,优选为30~35%;所述的氢氧化钾的水溶液,氢氧化钾

玩命的水池
靓丽的大叔
2026-01-28 11:52:35
英文名 2,4-Dichlorophenol

别名

分子式 C6H4Cl2O

EINECS号: 204-429-6

分子量 163.00

结构式:

产品用途 用作除草醚的中间体及合成其它农药的原料

CAS号 120-83-2

含量:≥99.5%

毒性防护 易挥发,腐蚀性强,能灼烧皮肤,刺激眼睛及皮肤。中毒严重者,可产生贫血及各种神经系统症状。对皮肤过敏者,可经起皮炎而难治愈。车间应通风良好,设备应密闭。操作时应戴口罩、眼镜和胶皮手套。如不慎溅及皮肤,应立即用酒精擦洗或用稀碱水冲洗。若已入口,应立即用温水和氧化镁(30g/L)洗胃。飞溅衣服上,立即更换衣服并洗澡,以防渗入皮肤。

包装储运 用铁桶包装。本品易燃,应远离火源,贮存于阴凉、干燥、通风处。发生2,4-二氯(苯)酚火灾时,用水、黄砂、泡沫二氧化碳灭火。

物化性质 白色固体。有酚臭。易燃。溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯和四氯化碳,微溶于水。沸点210℃。熔点42~43℃。闪点113℃。相对密度d(65/25℃)1.383。

轻松的花生
忧心的柚子
2026-01-28 11:52:35
单纯的二氯苯酚不是危险废物,二氯苯酚可归属于危险化学品;但是在生产二氯苯酚的过程中产生的含有二氯苯酚的蒸、精馏残夜和残渣属于危险废物;在使用二氯苯酚的过程中产生的含有二氯苯酚的残渣和残液也属于危险废物。这在国家危险废物名录可也查到它的归属类别HW11 蒸精馏残渣 非特定行业900——013——11。供参考。

无私的洋葱
难过的绿茶
2026-01-28 11:52:35
实验方法取一定量的4-二氯苯酚块状固体,用碾钵碾磨成粉末状固体。准确称量4-DCP粉末50.06100mL40mL水,此时水浸没过固体粉末约cm。将盛有...实验方法取一定量的4-二氯苯酚块状固体,用碾钵碾磨成粉末状固体。准确称量4-DCP粉末50.06100mL40mL水,此时水浸没过固体粉末约cm。将盛有...实验方法取一定量的4-二氯苯酚块状固体,用碾钵碾磨成粉末状固体。准确称量4-DCP粉末50.06100mL40mL水,此时水浸没过固体粉末约cm。将盛有。

风中的冥王星
无辜的煎饼
2026-01-28 11:52:35
对氯苯酚与邻氯苯酚分别有多种 生产 方法(见下文), 但都不能直接以对氯甲苯或邻氯甲苯为原料来制取。 能够联产对氯苯酚与邻氯苯酚的生产方法有: 苯酚氯化硫酰法、 苯酚氯化法、苯酚氯化铜法。 目前 应用 最多的 工业 化生产方法 是苯酚氯化法, 其最大优点是可以用同一套 设备 生产对氯苯酚、邻氯苯酚、2,4- 二氯苯酚、2,6-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、 五氯苯酚等苯酚氯代衍生物,形成系列化,便于 企业 根据市场需求来 调整生产。对氯苯酚、邻氯苯酚的产出比例可通过采取不同的 工艺 条 件(尤其是 催化剂 )来进行调节。 2.1 对氯苯酚的生产方法 目前已开发出的对氯苯酚生产方法有:苯酚氯化硫酰法、 对氨基苯酚法、对氯苯胺法、苯酚直接氯化法、苯酚氯化铜法, 分别介绍如下。 2.1.1 苯酚硫酰氯法 由苯酚与硫酰氯在铁催化剂存在下反应制得对氯苯酚, 同时有25~ 30%的副产物邻氯苯酚生成 。 具体过程如下:将苯酚加热熔化后,降温至40℃, 慢慢加入硫酰氯,约需40~45分钟加完,搅拌4小时, 升温至43~47℃,继续保温4小时,反应完毕后冷却至室温, 依次用水、10%碳酸钠溶液、水洗涤,减压蒸馏收集110~ 11.5℃(20mm汞柱)馏分,得对氯苯酚, 同时有25~ 30%的副产物邻氯苯酚生成。每生产1吨对氯苯酚要消耗苯酚约1 吨、硫酰氯约2吨。 2.1.2 对氨基苯酚法 由对氨基苯酚经重氮化、置换而得。 具体过程如下:在反应釜中加水、对氨基苯酚和盐酸, 搅拌冷却至10℃以下,滴加NaNO3溶液至反应终点,反应 温度 不超过15℃。将此重氮液加至氯化亚铜盐酸溶液中, 慢慢升温至IO5 ~ 108 ℃ 回流1小时,冷却至室温静置, 萃取油层,减压蒸馏,收集130 ~ 14O ℃(10 ~ 20mm 汞柱 )馏分,得对氯苯酚。 2.1.3 对氯苯胺法 由对氯苯胺经重氮化、水解而得。 具体过程如下:在反应釜内加入水和对氯苯胺,然后边搅拌边加入[ wiki] 硫酸 [/wiki],之后升温至90 ℃ 搅拌半小时, 再降至25 ℃ 以下,滴加NaNO2溶液至反应终点, 升温回流2小时,冷却分层,萃取油层,减压蒸馏,收集130 ~ 1 40 ℃ (10 ~ 20mm 汞柱)馏分,即得对氯苯酚。 2.1.4 苯酚直接氯化法 由苯酚通入氯气氯化再减压蒸馏制得。 具体过程如下:将苯酚加热熔化后,降温至45℃,开始通入氯气。 按照由慢到快,最后逐渐减慢的速度,在2.5 ~ 3 小时内通氯完毕 ,然后吹除脱酸,减压蒸馏,收集85~132 ℃ (15mm 汞柱) 馏分, 得对氯苯酚,同时副产邻氯苯酚和2,4-二氯苯酚 。 在反应过程中,由于酚羟基对位效应大于邻位效应, 因此氯原子在对位上取代[wiki]氢[/wiki] 原子的机率大,从而生成的对氯苯酚在产物中所占比例较大, 分别是: 对氯苯酚≥50%;邻氯苯酚在30%左右;2,4- 二氯苯酚在8%左右。 2.1. 5 苯酚氯化铜法 陕西省[wiki] 石油 [/wiki][wiki] 化工 [/ wiki] 研究 设计 院刘江、 蔡耀宗针对传统的氯化硫酰氯化法和苯酚直接氯化法存在的问题, 研究了一种新的合成方法,即苯酚氯化铜法。采用该法, 对位平均收率达70%以上, 对邻比在10:1以上 ; 对氯苯酚纯度可达99.8%以上;氯化铜可反复使用; 反应条件易于控制,苯酚利用率高,易于工业化, 成本低于氯化硫酰法和直接氯化法。 2.2 邻氯苯酚的生产方法 目前已开发出的邻氯苯酚生产方法有:苯酚钠氯化酸析法、 传统苯酚氯化法、苯酚催化氯化法,分别介绍如下。 2.2.1 苯酚钠氯化酸析法 由苯酚钠经氯化、酸析制得。 具体过程如下:搅拌苯酚钠、水及冰的混合物,于20℃ 以下慢慢加入NaClO溶液,控制温度在20℃以下。 氯化完毕后,室温放置过夜,搅拌下加浓盐酸酸析到PH为2, 水洗一次,再用5%碳酸钠液洗至pH值为4~5,冷却后, 分出油层,进行常压分馏,再经减压蒸馏而得。 2.2.2 传统苯酚氯化法 由苯酚在溶剂苯中通入氯气氯化再蒸馏而得。 具体过程如下:在搅拌下,将熔融的苯酚加入苯中,在26±2℃ 下通入氯气,至氯化溶液比重达0.954(23 ~ 25 ℃ ), 排除 氯化氢后将苯蒸出回收,蒸至125℃(160mm汞柱), 冷却至60℃,减压分馏,收集75℃(20 ~ 25mm 汞柱) 馏分,得邻氯苯酚。 氯化反应同时也生成对氯苯酚及2,4- 二氯苯酚,在减压分馏时作为高沸物收集,经分离可作为副产物。 邻氯苯酚(95%以上)收率近50%,对氯苯酚(95%以上) 收率约为25.5%。 2.2.3 苯酚催化氯化法 以苯酚为原料,在溶剂四氯乙烯中,以特定催化剂进行 选择 性氯化, 经 精馏 提纯制得。反应方程式如下: 具体过程如下:搅拌下将熔融的苯酚加入四氯乙烯中, 然后加入催化剂,充分搅拌20分钟,同时升温至110±5 ℃ , 在该温度下通入氯气反应。反应完毕后,脱去氯化氢, 升温将溶剂蒸出,再经减压蒸馏得到邻氯苯酚。 天津大学 化学 工程 研究所冯天扬研制成功了苯酚催化氯化合成邻氯苯 酚的工艺, 青岛胶南化工厂研究所也根据欧洲专利EP0l96260进行了试 制,苯酚转化率达75%,已应用于工业化生产。

安静的大船
缓慢的含羞草
2026-01-28 11:52:35
我国的水质分类为:I,II,III,IV,V和劣V,共五类.

中华人民共和国地表水环境质量标准

国家环境保护总局 发布

国家质量监督检验检疫总局

国家环境保护总局关于发布《地表水》环境质量标准的公告

为贯彻《环境保护法》和《水污染防治法》,加强地表水环境管理,防治水环境污染,保障人体健康,现批准《地表水环境质量标准》为国家环境质量标准,并由我局与国家质量监督检验检疫总局联合发布.

标准名称、编号如下:

地表水环境质量标准(GB 3838-2002)

该标准为强制性标准,由中国环境科学出版社出版,自2002年6月1日开始实施.

特此公告.

国家环境保护总局

二00二年四月二十六日

目次

前言

1 范围

2 引用标准

3 水域功能和标准分类

4 标准值

5 水质评价

6 水质监测

7 标准的实施与监督

表1 地表水环境质量标准基本项目标准限值

表2 集中式生活饮用水地表水源地补充项目标准限值

表3 集中式生活饮用水地表水源地特定项目标准限值

表4 地表水环境质量标准基本项目分析方法

表5 集中式生活饮用水地表水源地补充项目分析方法

表6 集中式生活饮用水地表水源地特定项目分析方法

前 言

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,防治水污染,保护地表水水质,保障人体健康,维护良好的生态系统,制定本标准.

本标准将标准项目分为:地表水环境质量标准基本项目、集中式生活饮用水地表水源地补充项目和集中式生活饮用水地表水源地特定项目.地表水环境质量标准基本项目适用于全国江河、湖泊、运河、渠道、水库等具有使用功能的地表水水域;集中式生活饮用水地表水源地补充项目和特定项目适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区和二级保护区.集中式生活饮用水地表水源地特定项目由县级以上人民政府环境保护行政主管部门根据本地区地表水水质特点和环境管理的需要进行选择,集中式生活饮用水地表水源地补充项目和选择确定的特定项目作为基本项目的补充指标.

本标准项目共计109项,其中地表水环境质量标准基本项目24项,集中式生活饮用水地表水源地补充项目5项,集中式生活饮用水地表水源地特定项目80项.

与GHZB1-1999相比,本标准在环境质量标准基本项目中增加总氮一项指标,删除了基本要求和亚硝酸盐、非离子氨和凯氏氮三项指标,将硫酸盐、氯化物、硝酸盐、铁、锰调整为集中式生活饮用水地表水源地补充项目,修订了p H、溶解氧、氨氮、总磷、高锰酸盐指数、铅、粪大肠菌群7个项目的标准值,增加了集中式生活饮用水地表水源地特定项目40项.本标准删除了湖泊水库特定项目标准值.

县级以上人民政府环境保护行政主管部门及相关部门根据职责分工,按本标准对地表水各类水域进行监督管理.

与近海水域相连的地表水河口水域根据水环境功能按本标准相应类别标准值进行管理,近海水功能区水域根据使用功能按《海水水质标准》相应类别标准值进行管理.批准划定的单一渔业水域按《渔业水质标准》进行管理;处理后的城市污水及与城市污水水质相近的工业废水用于农田灌溉用水的水质按《农田灌溉水质标准》进行管理.

《地表水环境质量标准》(GB3838-83)为首次发布,1988年为第一次修订,1999年为第二次修订,本次为第三次修订.本标准自2002年6月1日起实施,《地面水环境质量标准》(GB3838-88)和《地面水环境质量标准》(GHZB1-1999)同时废止.

本标准由国家环境保护总局科技标准司提出并归口.

本标准由中国环境科学研究院负责修订.

本标准由国家环境保护总局2002年4月26日批准.

本标准由国家环境保护总局负责解释.

地表水环境质量标准

1 范围

1.1本标准按照地表水环境功能分类和保护目标,规定了水环境质量应控制的项目及限值,以及水质评价、水质项目的分析方法和标准的实施与监督.

1.2本标准适用于中华人民共和国领域内江河、湖泊、运河、渠道、水库等具有使用功能的地表水水域.具有特定功能的水域,执行相应的专业用水水质标准.

2 引用标准

《生活饮用水卫生规范》(卫生部,2001年)和本标准表4-表6所列分析方法标准及规范中所含条文在本标准中被引用即构成为本标准条文,与本标准同效.当上述标准和规范被修订时,应使用其最新版本.

3水域功能和分类标准

依据地表水水域环境功能和保护目标,按功能高低依次划分为五类:

Ⅰ类 主要适用于源头水、国家自然保护区;

Ⅱ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产场、仔稚幼鱼的索饵场等;

Ⅲ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通到、水产养殖区等渔业水域及游泳区;

Ⅳ类 主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区;

Ⅴ类 主要适用于农业用水区及一般景观要求水域.

对应地表水上述五类水域功能,将地表水环境质量标准基本项目标准值分为五类,不同功能类别分别执行相应类别的标准值.水域功能类别高的标准值严于水域功能类别低的标准值.同一水域兼有多类使用功能的,执行最高功能类别对应的标准值.实现水域功能与达功能类别标准为同一含义.

4标准值

4.1地表水环境质量标准基本项目标准限值见表1.

4.2集中式生活饮用水地表水源地补充项目标准限值见表2.

4.3集中式生活饮用水地表水源地特定项目标准限值见表3.

5水质评价

5.1地表水环境质量评价应根据应实现的水域功能类别,选取相应类别标准,进行单因子评价,评价结果应说明水质达标情况,超标的应说明超标项目和超标倍数.

5.2丰、平、枯水期特征明显的水域,应分水期进行水质评价.

5.3集中式生活饮用水地表水源地水质评价的项目应包括表1中的基本项目、表2中的补充项目以及由县级以上人民政府环境保护行政主管部门从表3中选择确定的特定项目.

6水质监测

6.1本标准规定的项目标准值,要求水样采集后自然沉降30分钟,取上层非沉降部分按规定方法进行分析.

6.2地表水水质监测的采样布点、监测频率应符合国家地表水环境监测技术规范的要求.

6.3本标准水质项目的分析方法应优先选用表4-表6规定的方法,也可采用ISO方法体系等其他等效分析方法,但须进行适用性检验.

7标准的实施与监督

7.1本标准由县级以上人民政府环境保护行政主管部门及相关部门按职责分工监督实施.

7.2集中式生活饮用水地表水源地水质超标项目经自来水厂净化处理后,必须达到《生活饮用水卫生规范》的要求.

7.3省、自治区、直辖市人民政府可以对本标准中未作规定的项目,制定地方补充标准,并报国务院环境保护行政主管部门备案.

表1 地表水环境质量标准基本项目标准限值 单位:mg/L

序号 Ⅰ类 Ⅱ类 Ⅲ类 Ⅳ类 Ⅴ类

1 水温(℃) 人为造成的环境水温变化应限制在:周平均最大温升≤1 周平均最大温降≤2

2 p H值(无量纲) 6 - 9

3 溶解氧 ≥ 饱和率90%(或7.5) 6 5 3 2

4 高锰酸盐指数 ≤ 2 4 6 10 15

5 化学需氧量(COD) ≤ 15 15 20 30 40

6 五日生化需氧量(BOD5) ≤ 3 3 4 6 10

7 氨氮(NH3-N ) ≤ 0.015 0.5 1.0 1.5 2.0

8 总磷(以P计) ≤ 0.02(湖、库 0.01) 0.1(湖、库0.025) 0.2(湖、库0.05) 0.3(湖、库0.1) 0.4(湖、库 0.2)

9 总氮(湖、库,以N计) ≤ 0.2 0.5 1.0 1.5 2.0

10 铜 ≤ 0.01 1.0 1.0 1.0 1.0

11 锌 ≤ 0.05 1.0 1.0 2.0 2.0

12 氟化物(以F-计) ≤ 1.0 1.0 1.0 1.5 1.5

13 硒 ≤ 0.01 0.01 0.01 0.02 0.02

14 砷 ≤ 0.05 0.05 0.05 0.1 0.1

15 汞 ≤ 0.00005 0.00005 0.0001 0.001 0.001

16 镉 ≤ 0.001 0.005 0.005 0.005 0.01

17 铬(六价) ≤ 0.01 0.05 0.05 0.05 0.1

18 铅 ≤ 0.01 0.01 0.05 0.05 0.1

19 氰化物 ≤ 0.005 0.05 0.2 0.2 0.2

20 挥发酚 ≤ 0.002 0.002 0.005 0.01 0.1

21 石油类 ≤ 0.05 0.05 0.05 0.5 1.0

22 阴离子表面活性剂 ≤ 0.2 0.2 0.2 0.3 0.3

23 硫化物 ≤ 0.05 0.1 0.2 0.5 1.0

24 粪大肠菌群(个/L) ≤ 200 2000 10000 20000 40000

表2 集中式生活饮用水地表水源地补充项目标准限值 单位::mg/L

序 号 项 目 标 准 值

1 硫酸盐(以SO42-计) 250

2 氯化物(以Cl-计) 250

3 硝酸盐(以N计) 10

4 铁 0.3

5 锰 0.1

表3 集中式生活饮用水地表水源地特定项目标准限值 单位: mg/L

序号 项目 标准值 序号 项目 标准值

1 三甲烷 0.06 21 乙苯 0.3

2 四氯化碳 0.002 22 二甲苯① 0.5

3 三溴甲烷 0.1 23 异丙苯 0.25

4 二氯甲烷 0.02 24 氯苯 0.3

5 1,2-二氯乙烷 0.03 25 1,2-二氯苯 1.0

6 环氧氯丙烷 0.02 26 1,4-二氯苯 0.3

7 氯乙烯 0.005 27 三氯苯② 0.02

8 1,1-二氯乙烯 0.03 28 四氯苯③ 0.02

9 1,2-二氯乙烯 0.05 29 六氯苯 0.05

10 三氯乙烯 0.07 30 硝基苯 0.017

11 四氯乙烯 0.04 31 二硝基苯④ 0.5

12 氯丁二烯 0.002 32 2,4-二硝基甲苯 0.0003

13 六氯丁二烯 0.0006 33 2,4,6-三硝基甲苯 0.5

14 苯乙烯 0.02 34 硝基氯苯⑤ 0.05

15 甲醛 0.9 35 2,4-二硝基氯苯 0.5

16 乙醛 0.05 36 2,4-二氯苯酚 0.093

17 丙烯醛 0.1 37 2,4,6-三氯苯酚 0.2

18 三氯乙醛 0.01 38 五氯酚 0.009

19 苯 0.01 39 苯胺 0.1

20 甲苯 0.7 40 联苯胺 0.0002

笑点低的自行车
高高的小熊猫
2026-01-28 11:52:35
竹炭,吸收空气中的有害物质

竹类植物,秀丽挺拔、四季常青。地下茎年年行鞭、出笋、成竹。竹笋,是人类的保健食品;留笋成竹,竹林子孙满堂,家族兴旺,吸收二氧化碳,放出氧气,维护着优美的生态环境。 竹类植物千姿百态。世界竹类植物有70多属,1200多种;中国竹类植物有35属,400余种;不同品种,有不同特性、不同用途。 竹材可以“代木”,制作家具、农具、各种人造板、编织工艺品及生活用品。 它还可以“胜木”,用来制造一般木材不能制造的集装箱底板,铁路平车地板、性能优良、多姿多彩的竹地板等产品。 更鲜为人知的是它还可以制成竹炭、成为人类健康的卫士。

二、竹炭的形成 中国是世界上炭的发源地,早在一千多年前的唐代,白居易就留下了“卖炭翁”的悲壮诗篇;古人除了把炭作为烧饭、取暖的燃料之外,也巧妙地把炭作为防腐、杀菌、保鲜剂加以应用,这在中国的古代历史中可以找到大量的例证。 竹炭是竹材在高温、缺氧(或限制性地通入氧气)的条件下,使竹材受热分解而得到的固体产物。在制备竹炭的同时,还可以得到一种用途广泛的液体产物——竹醋液。 根据竹材炭化过程中的温度及液体、气体产物的变化规律可以认为,竹炭的形成先后经历了竹材干燥阶段(炉(窑)内温度≤120℃)、竹材预炭化阶段(120—260℃)、竹材炭化阶段(260—400℃)、竹炭精炼阶段(≥400℃)。 形成竹炭的最终温度不仅对竹炭的产量、生产成本、竹炭的得率有影响,而且对竹炭的性能、用途更具有重要的意义。 竹炭可用传统的砖砌窑和现代化的机械炉来生产。 砖砌窑的特点: 投资少、操作简单; 但生产周期长(22-30天)、窑温不易控制、质量不均匀、密封性能差、竹炭得率低(15-17%) 一种机械窑的特点: 投资较砖砌窑增加; 生产周期较短(7-10天)、温度容易控制、密封性能好、制炭得率较高(20%左右)。 另一种不锈钢机械炉的特点: 投资较高; 生产周期短(8小时)、温度易控制、密封性能好、生产得率高(24—26%)竹炭质量稳定、精炼竹醋液、以及可燃气体循环利用。 竹炭遇到空气,能吸收空气中的各种有害气体,使室内空气得以净化而变得清新;在水里它可以吸收水中有害物质而使普通水成为优质饮用水;它还能产生负离子和远红外线,帮助人们去病、防病,增强体质,成为人类的健康的卫士。究其根源,竹炭的这些特殊性能主要源于自身的特殊微观结构。

三、竹炭微观结构与其性能关系 碳由单一元素构成,结构千变万化、性能无穷无尽、用途多种多样。主要是由于原子键合方式、分子结构类型以及集合形态的多样性而产生的。碳按三种典型键合方式形成单质碳时则为金刚石,石墨和卡宾,它们的性能也有明显的差别。 碳的同素异形体中,由于碳原子的结合方式不同,单质的碳主要有四种同素异性体,即金刚石,石墨、卡宾和富勒烯(包括碳纳米管)。 一个碳原子周围有四个碳原子相连,在三维空间形成骨架状,各向联系力均匀、牢固、具高强度-金刚石硬的特性 一个碳原子周围有三个碳原子,碳与碳原子组成六边形环状,无限多的六边形组成一层,层与层之间联系力弱。层内三个碳原子联系很牢固,层之间易滑动-石墨软的特性。 85年,美英两位科学家用激光照射石墨,使其蒸发而成碳灰,质谱分析发现,这种碳内含两种不明物质,其分子量分别为碳的60和70倍,并具有特殊的结构,经证实,它们属于碳的第三种同素异性体,命名为富勒烯碳。本身是不导电的绝缘体,当碱金属原子嵌入分子后,形成系列化合物,成为超导体,具有完美的三维超导性。 中,20个正六边形和12个正五边形构成圆球形结构,共有60个质点,分别由60个碳原子占有。 91年,日本科学家用透射电镜检测石墨电弧设备中产生的球状分子,意外发现了由管状同轴纳米管组成的碳分子,其结构相当于石墨的平面组织卷成的管状,是富勒烯碳家族的重要的成员。是被广泛关注的碳纳米管,是化学反应中的新型催化剂,有很多的奇异功能。是纳米科技的主要研究方向,在材料、电子、能源领域有重要的前景。 竹材的维管束、薄壁细胞、导管形成竹炭的微观孔隙结构,其形状非常类似并接近于由五元环和六元环所组成的洋葱状富勒烯(C60)和展开的碳纳米管结构。 竹炭的性能与其发达的孔隙结构有着密切的关系,它的吸附性能、催化性能及电性质等都与炭材料的微观结构有关,因而研究炭材料微观孔隙结构具有重要意义。 竹炭所具有的类似并接近于洋葱状富勒烯(C60)和展开的碳纳米管结构的特殊孔隙形状是各种以木材为原料而制成的木炭所不具备的孔隙结构。因此我们认为竹炭的这种特殊的微观孔隙结构是竹炭具有特殊性能的根本原因。

四. 竹炭的主要特性 1.竹炭的元素组成 竹炭的元素组成主要是碳、氢、氧和氮及硅、镁、钠、钙等金属及非金属元素。碳和氮元素的含量随碳化温度的升高而升高,氢、氧元素的含量则随温度的增加而减少。炭化温度从200~1000℃时,碳元素的含量从52.06%增加至85.42%,氮元素的含量从0.12%增加至0.68%,氧元素的含量则从38.55%减少至4.85%。竹炭的灰份含量随着炭化温度的升高而增加(2.26%~4.69%),竹炭中的灰份元素组成较复杂,其中含量较多的有钾、镁、钠、钙、铁等。 竹炭中含有一些人体需要的微量元素如铜、硒、锌、锶等。利用竹炭中的这些元素,将竹炭加工成片炭,用于烧水和煮饭。将50g竹炭放在1000cc水中煮沸10分钟,测定水中矿物质浓度的结果如下: 表1 竹炭在水中煮沸后水中矿物质浓度的变化(mg/L) 竹炭加入水中后,由于大量的钾、镁、钙等矿物质元素溶解在水中,增加了人体所必须的营养成分,同时可使水的分子团变小,有利于人体吸收。试验还表明自来水经竹炭处理后,自来水中2.4 - 二氯苯酚去除率可达100%,效果十分明显。由于上述作用,片炭用于烧水或者煮饭,其效果就显而易见了。 2.竹炭的比表面积和导电性能 竹炭内部的各类孔隙,具有微孔、中孔和大孔,因而竹炭中的这些孔隙的内表面积之和称为比表面积,使它对多种有害气体具有很好的吸附能力。比表面积的大小与炭化温度有关,炭化温度为700℃左右时其比表面积最大。 表2 炭化温度与竹炭的比表面积关系 竹材和木材一样,通常都是不良导体,可称为绝缘体。但形成竹炭以后,导电性能发生了极大的变化,当炭化温度为700℃左右时的竹炭,其电阻率仅为5.40&#21510-5Ωm,显示出良好的导电性能,可称为导体。通常竹炭的导电性随炭化温度的升高而增长。木炭虽有类似的趋势,但数值差异很大。 表3 竹炭的导电率与炭化温度的关系 3.竹炭产生远红外线和负离子 (1)竹炭的远红外远红外线是波长在0.78-300um的电磁波(近红外:0.78-3um;中红外: 3-30um;远红外: 30-300um),具有不受空气影响而直接到达接受对象的特性。人的皮肤对远红外线吸收率高,传热率也高。一旦接受远红外线就能迅速达到皮肤内层,特别是对4-14um波长的红外线的吸收效果最为明显。还具有抑菌、防臭、促进人体表面微血管的血液循环等功能,达到保暖保健、促进新陈代谢之功效。对于预防和治疗关节炎、失眠等病症有明显作用。竹炭的红外线功能测试结果见表4: 表4 竹炭的红外辐射率备注 F1—全波长积分发射率 F2—(8~25um)积分发射率 F3—8.45um积分发射率 F4—9.50um积分发射率 F5—10.60um积分发射率 F6—12.00um积分发射率 F7—13.50um积分发射率 F8—(14~25um)积分发射率 (2)竹炭的负离子负离子是空气中一种带负电荷的气体离子。空气中的负离子主要是负氧离子,被吸入人体后,能调节神经中枢的兴奋状态,改善肺的换气功能,促进新陈代谢。它还对高血压、气喘、流感、失眠、关节炎等许多疾病有一定的治疗作用。 将10g竹炭样品放置在1m3的密封仓中12小时,用静态法负离子测试仪连续测试,空气负离子浓度增加量为170个/cm3。这充分证明了竹炭具有产生负离子的功能。 4.竹炭吸收空气中的有害气体的能力 将甲醛、苯、甲苯、氨、三氯甲烷等五种典型的有害有毒气体,用一定质量的不同炭化温度的竹炭(300-1000℃)对他们进行吸附,研究竹炭对上述有害气体的吸附能力。 (1)竹炭对甲醛的吸附性能 室内空气中甲醛含量为0.1mg/m3时人就感觉有异味和不适感;0.5mg/m3可刺激眼睛引起流泪;0.6mg/m3时引起咽喉不适或疼痛;随着浓度升高还可引起恶心、呕吐、咳嗽、胸闷、气喘;当大于65mg/m3时甚至可以引起肺炎、肺水肿等损伤,甚至导致死亡。国际癌症研究所已建议将其作为可疑致癌物。 竹炭对甲醛吸附能力,最高的可达19.39%,(炭化温度为900℃时的竹炭),其它条件的竹炭对甲醛的吸附率大于16%。 炭化温度和比表面积对竹炭吸附甲醛率的影响不是很大。另外,竹炭对甲醛的吸附持续时间长达24天。 (2)竹炭对苯、甲苯的吸附性能苯、甲苯是重要的芳香族烃有机化工原料之一,广泛运用于合成树脂、合成纤维、塑料、橡胶、洗涤剂、染料、农药、医药等方面作为原料和溶剂。在建筑装饰的涂料、填料及墙纸等装饰材料中都含有苯和甲苯。 人在短时间吸入苯、甲苯时,可出现中枢神经系统麻醉。长期吸入,能导致再生障碍性贫血,并可引起白血病。苯化合物已被世界卫生组织确定为强烈致癌物质。 竹炭对苯的吸附较快地达到了平衡,当炭化温度为500℃、600℃、700℃,吸附时间1天时,其吸附率就达到了较高值,分别为10.08%、9.65%、8.69%,说明中温炭对苯的吸附速度较快,这也证明了对苯的吸附性能主要是其比表面积在起作用。 竹炭对甲苯的吸附与竹炭对苯的吸附类似,也是当炭化温度为500℃、600℃、700℃时,吸附时间为1天时,其吸附率就达到了较高值,分别为8.42%、8.14%、5.65%,说明中温竹炭对甲苯的吸附也较快,这也说明了对甲苯的吸附性能主要是其比表面积在起作用。 (3)竹炭对氨的吸附性能 氨是一种无色而具有强烈刺激性臭味的气体,人可感觉最低浓度为5.3ppm。氨是一种碱性物质,它对接触的皮肤组织有腐蚀和刺激作用。 炭化温度较低时(300℃、400℃)竹炭对氨气有很好的吸附能力,其吸收率达到30.65%和22.73%,而且其吸附持续时间较长,达到了24天。这主要是因为低温竹炭其pH值较低,呈酸性,而氨气是呈碱性的,所以竹炭对氨气的吸附主要体现在化学吸附,而不仅仅只发生物理吸附。 (4)竹炭对三氯甲烷的吸附性能 三氯甲烷代表卤代烷烃类有机化合物,是常见的工业污染物。研究竹炭对三氯甲烷的吸附性能具有重要的意义 当炭化温度较低时(如300℃),竹炭对三氯甲烷的吸附性能很好,达到40.68%,而且其吸附持续时间较长,达到了24天。竹炭对三氯甲烷的吸附率随炭化温度的升高而降低。而黄彪研究的杉木炭化物对三氯甲烷的吸附率最大值出现在600℃,吸附率为8.5%,从这一点可以看出竹炭与木炭对三氯甲烷的吸附率有很大的差别。 国家环保产品质量监督检验中心将1.25kg竹炭,放在1M3的气候箱中,经24、48小时测定,4种有害气体的浓度的降低率和有害菌的杀菌率。 表5 有害气体浓度的降低率和有害菌的杀菌率 5. 竹炭吸收水体中有害物质的能力 人类的生活和生产活动产生的大量污水排入江河,使水体受到污染,竹炭可以净化和明显地改善水体中的重要水质指标,目前的初步研究效果如下: (1)色度和浊度效果明显: 有色废水排入水体,使天然水体着色,减弱水体的透光性,称为色度;泥沙、粘土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质形成水体混浊,称为浊度。 将0.2克竹炭加入80毫升污水中,经竹炭吸附处理后,污水的色度去除率可达80%; 将0.2克竹炭加入80毫升污水中,经竹炭吸附处理后,浊度去除率可达73%。 对污水中化学耗氧量(COD)的去除效果明显: 水体中有机物含量过高可降低水中溶解氧的含量。当水中溶解氧耗尽时,水质则腐败变臭,导致水生生物缺氧以致死亡。因此在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量作为水的一项重要指标,称为化学耗氧量(COD)。将适量的竹炭加入污水中,经竹炭吸咐处理后,COD值去除率可达54%。 对污水中总氮的去除效果显著: 生活污水和工业污水排入水体,使水中的有机氮和无机氮化合物含量增加,生物和微生物大量繁殖,消耗水中溶解氧,使水体质量恶化造成浮游生物繁殖旺盛,出现富营养化状态。研究结果表明:将0.2克竹炭加入80毫升污水中,经竹炭吸附处理后,污水中总氮去除率可达71%. 对污水中总余氯的去除率接近100%: 水体中过量氯离子是引起人体组织癌变的重要机因,而自来水厂需使用漂白粉对水体进行净化,因此余氯含量是水质的重要指标。竹炭对水体中2,4—二氯苯酚的吸附量较大,原水加炭处理后的水样中未检测出有2,4—二氯苯酚,竹炭对水中余氯的去除效果达到100%,可以说竹炭对氯的去除率有奇效。 对污水中有机磷农药的去除有一定效果,如竹炭对水体中乐果的去除效果达70%;对水体中甲基对硫磷达60%。 6. 竹炭的调湿功能 当环境湿度很大时,竹炭利用其吸湿作用,吸附室内空气中的水分;当环境湿度变小时,竹炭利用其解吸作用,放出水分,以达到调节室内空气湿度的作用。 在相对湿度为95%时的吸湿率可以达到14%,即在室内放置100公斤竹炭,可以吸收空气中14公斤的水蒸汽。

五、纳米改性竹炭 活性炭和竹炭等都具有发达的孔隙结构,可以吸附有害物质,但它们的吸附都存在饱和现象。即吸附到了一定程度,就不具有吸附作用,而且存在对环境二次污染的可能性。 竹炭由于只经过炭化阶段,而不像活性炭那样一定要经过活化阶段,因此竹炭的孔隙要比活性炭大(活性炭微孔占主导作用)。活性炭微孔的直径≤20Å(2nm),竹炭的孔隙以大孔为主,其直径以200nm左右为主。 纳米Ti02光催化剂可氧化分解各种有机化合物和部分无机物,能将有毒、有害物质(如:甲醛、苯、甲苯、氨等)分解为无毒、无害的二氧化碳和水;同时纳米光催化剂超强的氧化能力可破坏细胞的细胞膜,使细菌质流失而死亡,凝固病毒的蛋白质,抑制病毒的活性,并捕捉、杀除空气中的浮游细菌,具有极强的防污、杀菌和除臭功能。 为了克服竹炭的吸附性能存在饱和现象的缺陷,把纳米材料负载到竹炭上,使竹炭性质发生根本的变化,得到纳米改性竹炭光催化吸附、杀菌剂,使竹炭的吸附作用和纳米材料的优异性能得到了完美的结合。纳米改性竹炭能将有毒、有害物质分解为无毒、无害的二氧化碳和水,同时该产品具有抑菌、杀菌能力,这样就解决了竹炭吸附饱和性的问题。 1. 纳米改性竹炭的微观结构 从扫描电镜图中可以清晰的看到纳米材料负载在竹炭的孔隙边沿和孔隙的表面,这样既保持了竹炭原有的特殊孔隙结构,又没有把孔隙堵塞,保证了竹炭的吸附性能和纳米材料的优良性能。 2. 纳米改性竹炭的抑菌功能抑菌作用的判断方法:在细菌培养皿上,放置3mm圆形抑菌试验样品,经48小时培养,观察、测量。 当:抑菌环直径大于7mm者,判为有抑菌作用。 抑菌环直径小于等于7mm者,判为无抑菌作用。 三次重复试验均有抑菌作用者,判为合格。 阴性对照组应无抑菌环产生,否则试验无效。 经抑菌、抗菌试验,结论如下: (1)两种纳米改性竹炭(颗粒、粉末)对大肠杆菌具有很好的抑菌能力,防治效力E=100%。而纳米TiO2、磷酸法活性炭和商业竹炭没有抑菌能力,它们的防治效力E=0 (2)竹炭香波和竹醋液香波对大肠杆菌有很好的抑菌能力,它们的防治效力E=100%。 (3)对金黄色葡萄球菌的抑菌率试验为99.84%,该样品对金黄色葡萄球菌有抑菌作用。 (4)对白色念珠菌的抑菌率平均为99.61%,该样品对白色念珠菌有抑菌作用。 3.纳米改性竹炭对甲醛、苯、甲苯的吸附与降解 纳米改性竹炭的净化过程包括吸附与降解两个部分。吸附过程与竹炭吸附性质有关,吸附为纳米二氧化钛的光催化提供了高浓度环境,从而大大加快了纳米材料光催化降解有毒、有害物质的速率。而它的降解是在光的作用下,竹炭表面吸附的有害气体通过纳米二氧化钛光催化剂的表面发生光催化降解反应。 (1)对甲醛的吸附与降解 表6 . 纳米改性竹炭吸附、降解甲醛的能力注:二氧化碳的增加量被认为全部由污染物降解生成在各种光照条件下,纳米改性竹炭对甲醛的净化效果明显,在紫外灯的作用下,甲醛的净化率在12h后达到97.0%,而且二氧化碳的增加量最多(达到150mg/m3),说明其对甲醛的分解贡献最大。在日光灯和白炽灯的作用下,甲醛的净化率在12h后分别达到92.4%和88.8%,其二氧化碳的增加量分别达到116mg/m3和105mg/m3。在自然光的作用下,纳米改性竹炭对甲醛的净化率也达到78.0%。从甲醛的降解氧化过程可以看出,甲醛在&#183OH自由基的攻击下,可以转换成无毒、无害的二氧化碳和水。因此也可以期待,吸附在竹炭中的甲醛,完全可以全部降解氧化 。 (2)对苯的吸咐与降解 表7 纳米改性竹炭吸附、降解苯的能力 在各种光照条件下,纳米改性竹炭对苯的净化效果较明显,但比纳米改性竹炭对甲醛的净化效果要低一些,主要是因为苯的化学稳定性比甲醛要高和苯降解的步骤复杂。同样,在紫外灯的作用下,苯的净化率在12h后达到93.5%,而且二氧化碳的增加量最多(达到110mg/m3),说明其对苯的分解贡献最大。在日光灯和白炽灯的作用下,苯的净化率在12h后分别达到87.8%和85.0%,其二氧化碳的增加量分别为76mg/m3和69mg/m3。在自然光的作用下,纳米改性竹炭对苯的净化率也达到73.5%,二氧化碳的增加量达到54mg/m3。光催化苯的降解反应过程与甲醛相似。 (3)对甲苯的吸附与降解表8 纳米改性竹炭吸附、降解甲苯的能力 在各种光照条件下,纳米改性竹炭对甲苯的净化效果较明显,而且比纳米改性竹炭对苯的净化效果要高一些,主要是因为苯的化学稳定性比甲苯要高。同样,在紫外灯的作用下,甲苯的净化率在12h后达到94.5%,而且二氧化碳的增加量最多(达到122mg/m3),说明其对甲苯的分解贡献也最大。在日光灯和白炽灯的作用下,苯的净化率在12h后分别达到88.3%和87.0%,其二氧化碳的增加量分别为91mg/m3和79mg/m3。在自然光的作用下,纳米改性竹炭对甲苯的净化率也达到76.8%,二氧化碳的增加量达到60mg/m3。二氧化碳的增加量比苯多,主要是甲苯多了一个甲基,它的最终产物也是二氧化碳和水。光催化甲苯降解的反应过程与甲醛相似。

六. 污水处理方法实例 利用特殊微生物菌群,寄居在竹炭的内部空隙中并使之繁衍,形成形态各异的生物膜,使水中的污染物吸咐与沉积在其周围,作为食物吞噬,并将其分解成水和二氧化碳,是我们提出的一个利用竹炭进行污水处理的创新方法。 这种方法,可以解决竹炭吸咐饱和过快的矛盾,只要定期向竹炭投放菌群,就可以使竹炭多次循环使用,通常一至两年时间更换一次竹炭,更换后的竹炭可用作锅炉燃料焚烧。 2005年4月,使用10吨经过生物改性的竹炭和必要的工程设施,处理南京林业大学学生生活区一万多学生的生活污水、食堂用餐排出的污水及上游居民小区排放的污水,每天污水量约一万吨。经过5个多月的运行实践,治污效果明显。治污后的水质其生物耗氧、化学耗氧、悬浮物、色度、浊度、氨氮均能达到二、三类水的排放指标。 目前,人们对竹碳研究的还不够深入,应用的不普遍,了解的不多!希望大家都来关心竹碳、认识竹碳、应用竹碳、研究竹碳,让竹碳早日走进千家万户,成为大家延延益寿,岁岁平安的日常用品,成为人们的健康卫士!

聪明的电灯胆
安静的自行车
2026-01-28 11:52:35

我用识图软件搜索到一个外国网站里关于这个药品的介绍:网页链接(俄语)

来自百度翻译,仅供参考:

迪克洛费纳克

药理学作用

狄克洛菲纳克是一种不变形的消炎药)(具有抗炎、镇痛和退热作用。抑制中枢酶在花生酸代谢级联和破坏前列腺的生物合成。

口供

炎症和活化性炎症变性风湿病形式:

-慢性多关节炎;

-传染性关节炎)(贝赫捷列夫病)

-关节炎;

-脊椎动脉瘤;

-神经和神经痛,如颈部综合征、腰痛等)

-痛风发作

风湿损伤软组织

疼痛性水肿或炎症后损伤或快速干预。

非固定性炎症疼痛状态。

禁忌

-血液形态的病理变化不明的基因;

-胃和十二指肠溃疡;

-在恶化阶段发生的肠道破坏性炎症;

-怀孕;

-哺乳期)应停止母乳喂养。

-12岁以下的儿童和青少年)在介绍中。

-6岁以下的儿童)丸。

-对乙酰水杨酸或其他国家武装部队的敏感度增加)(阿司匹林三合会。”

-对二氯苯酚和其他药物成分的敏感性提高;

只有在严格的医生监督下,在认真评估了使用/风险比率之后,方可接受迪克洛芬克药物。在下列条件下:先天性畸形(外科手术。

十分谨慎只有在医生的直接控制下,才能对患有支气管哮喘、过敏性鼻炎、鼻腔粘膜聚积症的病人以及慢性阻塞性呼吸道疾病和慢性呼吸道感染的病人使用二苯并呋喃,因为这些疾病有可能引起哮喘、水肿或荨麻疹。

怀孕和哺乳期间的使用

在怀孕期间不得接受二氯苯酚,只有在紧急情况下才予以批准。因此,在哺乳期间,不应接受母乳喂养。

特殊指示

在严重的肾、肝和心脏衰竭的情况下,给予特别注意。长时间使用二氯苯酚钠会导致肾脏、肝脏和胃肠道紊乱。在使用二氯苯酚钠过程中肝功能下降或肝酶活动增加的病人应停止使用该药物。

病人必须在饭后服用二甲苯并避免胃肠道刺激。

在汽车驾驶和机械操作中,由于其对中枢神经系统的作用,使用二甲苯醚钠需要谨慎。

组成

1片包含迪克洛费纳卡钠100毫克

辅助物质:乳糖单水合物,植物油加氢精制,悬钩子,镁硬脂酸,滑石。

使用和剂量方法

建议成年人每天服用50至150毫克的双酚,分为2-3次单独服用。

在没有其他任务的情况下,建议接受100-150毫克/天的初级治疗,长期治疗75-100毫克/分为2-3次单独治疗。

6岁以上儿童在剂量为2毫克/千克(体重)的情况下,对二硝基-邻-甲酚(Diclofenak)的反应也可分为几种剂量。

副作用

副作用取决于个人的敏感性、所使用的剂量和治疗时间。

从消化系统方面:恶心,呕吐,胃肠痛,厌食,气胀,便秘,胃炎,直到与出血侵蚀,活动性变性,药物肝炎,胰腺炎。

从泌尿系统:间质性肾炎

中央统计局方面:头痛、头晕、迷失方向、兴奋、失眠、易怒、疲劳、无菌性脑膜炎。

呼吸系统方面:支气管痉挛

从血液生成系统:贫血,血小板减少,白血病,腹股沟细胞病。

皮肤反应:外疹,红斑,湿疹,充血,红血球,光敏化。

过敏反应:多发性红斑,莱尔综合征,史蒂文斯-约翰逊综合征,过敏反应,包括休克。

当地的反应:在注射部位可能会出现灼热,形成浸润液,坏死脂肪组织。

其他:体内积液,水肿,增加地狱。

药物相互作用

在使用二羟基、苯基或锂制剂的同时,这些药物的等离子体中的浓度可能会增加;这些药物的利尿剂和降压剂的作用可能会减少;钾抗利尿剂的作用可能会增加;抗利血糖酸的作用可能会增加;丙酸的作用是减少血浆中的二氯苯基的浓度,并增加副作用的风险。

狄克洛芬克可能会增加环孢子对肾脏的毒性。

Diplofenk可能导致低血糖或高血糖,因此,在使用低血糖的同时,需要控制血糖的浓度。

在服用前24小时或服用后24小时内使用甲草胺时,可能会增加甲草胺的浓度并增加其毒性作用。

在使用抗凝剂的同时,还需要定期监测血液凝块率。

过量使用

在Diplofenak急性中毒的情况下,治疗主要由支持性和症状性措施组成。采用洗胃法减少吸入。

储存条件

温度不超过25 c时,保持干燥,防光

使用期限

3年

药房回火条件

根据医生的处方