甲苯 环戊烯 HF 甲苯 环戊烯 有HF条件 怎么反应.
环戊烯的双键被HF质子化,形成碳正离子,碳正离子作为亲电试剂进攻苯环(甲基的对位,活性高),去除一个H+完成反应.此反应叫傅克反应.
C6H5CH3+C5H8—[H+]—>CH3-C6H4-C5H9(C5H9表示环戊基)
首先准备四只洁净的烧杯或小试管,分别放入四种物质,轻微闻味道,有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D,剩下的是环丙烷A和戊烯B
先在AB中分别加入少量氯水,褪色的是戊烯,无明显现象为环丙烷。注意这里不可以使用溴水,小环烷烃如环丙烷会和溴单质在室温下发生自由基开环反应使溴水褪色而和氯单质反应需要三氯化铁做催化剂
在CD试管中加入高锰酸钾溶液,紫红色褪去的是甲苯,未褪色是叔丁基苯,高锰酸钾可以将苯环上直接连的烃基氧化为羧基,但是要求与苯直接相连的碳上要有氢原子,所以叔苯不反应
环己烯、苯、甲苯区别为:沸点不同、气味不同、闪点不同。
一、沸点不同
1、环己烯:环己烯的沸点为83℃。温度升高时,较慢沸腾。
2、苯:苯的沸点为80.1 ℃。温度升高时,较快沸腾。
3、甲苯:甲苯的沸点为110.4℃。温度升高时,最慢沸腾。
二、气味不同
1、环己烯:环己烯带有刺激性气味。
2、苯:苯带有强烈的芳香气味。
3、甲苯:甲苯带有清淡的特殊芳香味。
三、闪点不同
1、环己烯:环己烯的闪点为-20℃。燃烧温度升高时,更容易先燃烧发热。
2、苯:苯的闪点为-11℃。燃烧温度升高时,较快燃烧发热。
3、甲苯:甲苯的闪点为4℃。燃烧温度升高时,最慢燃烧发热。
所以,用酸性高锰酸钾可以区别这两种物质,褪色的是环戊烯,不褪色的是1,1-二甲基环丙烷。
苯使溴水褪色是因为溴在苯中的溶解度大于在水中的,且水和苯不互溶,所以萃取。
和四氯化碳都是有机溶剂,本身就会互溶不能萃取。
苯使溴水褪色是因为苯萃取了溴,而溴在四氯化碳中溶解度大,不能萃取。
总结能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理
分别为:
①与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡,因萃取作用使溴水褪色,有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。
②烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应,使溴水褪色
CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2Br
CH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr
(或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2
CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br
(或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2)
③与苯酚反应生成白色沉淀
④与醛类等有醛基的物质反应,使溴水褪色
CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr
⑤与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应,使溴水褪色。
Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O(或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)
Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2
⑥与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应,使溴水褪色。
Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀)
Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4
3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3
Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)
| C |
| 试题分析:甲苯能使酸性KMnO 4 溶液褪色,A错;裂化汽油中有烯烃,能使酸性KMnO 4 溶液褪色,B错;水不能溶解环戊烯,D错;C正确。 |
1)由乙苯硝化,还原(硝基保护)然后氯化,水解后和亚硝酸反应,经次磷酸还原得到
2)苯甲基氯是甲苯和氯气在光照下反应得到
3)环戊烯在光照下和氯气反应得到
4)和氯气加成后,经氢氧化钠醇溶液消去得到氯代环戊烯
甲基环戊烯(mcpe)是一种带支链的环状单烯烃,它是非常稀缺的精细化工原料,可用于生产各种杀虫剂、及合成多种高档三聚体高分子材料等。现有技术中制备甲基环戊烯的参考文献不多见,一般化学可行的合成方法不具备经济可行性,目前以甲基环戊二烯(mcpd)选择加氢的方法最具工业化应用前景。
3.现有典型技术如us 454760,通过环戊二烯(cpd)烷基化,制成甲基环戊二烯,再通过选择加氢制备甲基环戊烯。对于甲基环戊二烯选择性加氢制备甲基环戊烯通常是在溶剂中进行的,如中国专利cn200510028608.6公开了一种由甲基环戊二烯连续加氢制甲基环戊烯的方法,催化剂以γ-al2o3为载体,以pd为活性组分。溶剂取自苯、甲苯、环己烷、乙醇、甲醇、叔戊醇或叔丁醇中的任何一种。反应系统压力为0.9~1.5mpa,反应温度为60~100℃。反应液部分出料、部分外循环。反应热通过外循环反应液移走。该发明工艺方法为液相反应,需回收溶剂,导致流程长,成本高。为此中国专利
同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说,化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。有机化学中,同分异构体可以是同类物质(含有相同的官能团),也可以是不同类的物质(所含官能团不同)。