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苯酚钠为什么不溶于苯

动人的铅笔
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2022-12-21 13:18:07

苯酚钠为什么不溶于苯?

最佳答案
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2025-05-16 18:27:51

原因:苯酚钠属于极性分子,溶于水、乙醇等极性分子;苯属于非极性分子,依据相似相溶原理,苯酚钠不溶于苯。

相似相溶(like dissolves like)原理:由于极性分子间的电性作用,使得极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂,难溶于非极性分子组成的溶剂;非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂,难溶于极性分子组成的溶剂。

苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外,无机物在苯中不溶解。

扩展资料

1、苯酚钠的相关性质:

别名苯氧基钠,是一种白色易潮解的针状结晶。溶于水、乙醇。可由苯酚与氢氧化钠反应制得。可以用作防腐剂、有机合成中间体,在防毒面具中用以吸收光气。

2、水分子是极性的,即水分子的正负电荷中心不重合,这使得水成为一种很好的溶剂。

3、苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(不能使酸性高锰酸钾褪色)。

参考资料来源:百度百科-相似相溶

参考资料来源:百度百科-苯

参考资料来源:百度百科-苯酚钠

参考资料来源:百度百科-水

最新回答
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2025-05-16 18:27:51

苯酚常温不溶于水,苯酚钠属于钠盐,溶于水,所以两着不相溶解。两者混合形成乳浊液,静置会分层,不能过滤。可以用分液漏斗分离。

大部分有机物分子属于非极性分子,比如苯,四氯化碳等等,卤素单质分子也是非极性分子,所以互溶。

个别有机物比如乙醇乙醛,和很多无机物比如水都可以互溶

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2025-05-16 18:27:51
苯酚钠是极性化合物,苯是非极性分子,所以苯酚钠易溶于极性溶剂水中,举个例子:苯酚溶于苯中如何将两者分离提纯苯?应当用氢氧化钠分离,不能用溴水因为苯酚与溴水反应苯不与溴水反应但是苯酚与溴水反应生成246-三溴苯酚易溶于苯中无法分离提纯,所以溴水不行。应当用氢氧化钠,氢氧化钠与苯酚反应生成苯酚钠苯酚钠易溶于水而不易溶于苯,苯酚钠溶液与苯分层,所以用分液漏斗分离提纯即可,由此得知苯酚钠易溶于水。

高挑的含羞草
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2025-05-16 18:27:51

加入氢氧化钠溶液。不能加入溴水。

原因:

1、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,苯酚钠溶于水,而苯与水互不相容,可以用分液的方法将苯酚钠溶液和苯分离。

2、苯酚跟溴水在室温下生成三溴苯酚白色沉淀,而三溴苯酚溶于苯中,所以不能用溴水分离。

扩展资料:

1、苯酚:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂,室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。

2、苯:沸点为80.1℃,熔点为5.5℃。苯比水密度低,密度为0.88g/cm³,但其分子质量比水重。苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶。

参考资料来源:百度百科-苯

参考资料来源:百度百科-苯酚

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2025-05-16 18:27:51
苯酚钠和苯酚的区别:苯酚常温下溶解度很小,呈现浑浊;而苯酚钠溶于水。(此性质就可以区分他们)苯酚俗称石炭酸,具有酸的性质:能与活泼金属反应产生氢气:2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑

区分两者:还可用NaOH溶液,浑浊变清(即:浑浊消失)的是苯酚。也可吹气办法区分,向两种溶液中吹气,出现浑浊的是苯酚钠。C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3。

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2025-05-16 18:27:51

分离苯和苯酚可以加入碱类(氢氧化钠等),然后进行分液萃取得到苯,最后在通入二氧化碳得到苯酚。

1、苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应,而苯不能与碱发生反应。

2、苯属于有机物,与水不互溶,密度小于水,反应产生的苯酚钠溶于水,二者会因密度不同而产生分层。

3、苯酚钠与二氧化碳反应得到苯酚。

扩展资料:

一、苯酚的化学性质:

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

二、苯参加的化学反应大致有3种:

1、其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;

2、发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);

3、普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。

参考资料来源:百度百科-苯酚

参考资料来源:百度百科-苯

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2025-05-16 18:27:51
先加NaOH溶液,苯酚会反应,(苯酚具有弱酸性)生成苯酚钠,苯不会反应,而且苯不溶于水,所以反应后可以用分液法把苯先分离出来;然后再在剩下的溶液中加入HCl,苯酚钠会和HCl反应又生成苯酚,(强酸制弱酸),这样就分离出苯和苯酚了

斯文的秋天
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2025-05-16 18:27:51
解析:常见的错误是:除去苯中少量苯酚,可在混合物中加入浓溴水,产生白色三溴苯酚沉淀,然后过滤除去沉淀物,即得滤液纯苯。除去苯酚中的少量苯,在混合物中加入NaOH溶液振荡后,再用分液漏斗分液即除去苯。

错解的原因是:在除去苯中少量苯酚时,加入浓溴水,生成的三溴苯酚有机物虽然不溶于水,但根据相似相溶原理,能溶于有机溶剂苯中,因而不能分液除去,此外加入的溴也要溶解在苯中。在除去苯酚中少量苯时,加入NaOH溶液后分液虽除去苯,但苯酚已变成了易溶于水的苯酚钠,不是原物质(籂搐焚诽莳赌锋涩福绩苯酚),所以必须加强酸(盐酸或硫酸)或通CO2,使苯酚游离出来,然后再分离,方可得纯净的苯酚。

除去苯中少量杂质苯酚,可在混合物中加入足量的NaOH溶液,充分振荡后用分液漏斗分液,分离出苯酚钠溶液即可。除去苯酚中的杂质苯时,则在混合物中加入足量的NaOH溶液,然后在分液漏斗中分液除去苯,再在苯酚钠溶液中加入硫酸或通入CO2,再次分液便得到纯净的苯酚。

提纯物质时不能在除杂过程中引入新的杂质。选择的试剂与杂质反应后,应产生沉淀或气体或互不相溶的液体,以利于分离。若选择的试剂只能与被提纯的物质反应,则分离除杂后,必须将被提纯的物质恢复成原物质。