介绍一下四氯苯酚
2-硝基-4-氯苯酚
邻硝基对氯苯酚4-氯-2-硝基酚4-Chloro-2-nitrophenol
国标编号 61716
CAS号 89-64-5
分子式 C6H4ClNO3;O2NClC6H3OH
分子量 173.57
1.性能及用途:黄色结晶蒸汽压熔点87℃溶解性:微溶于水,溶于乙醇,易溶于乙醚密度稳定性:稳定危险标记 14(毒害品)主要用途 用作染料中间体23
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用。
二、毒理学资料及环境行为
危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等编
气相色谱法;色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
色谱/质谱法《水和废水标准检验法》19版译文,江苏省环境监测中心
2-氯-4-硝基苯酚
分子式 C6H4ClNO3
分子量 173.55
外观 类黄色结晶
熔点 85-87 ºC
微溶于水,溶于乙醇,易溶于乙醚
对氯邻硝基苯酚(2,6-二氯-4-硝基苯胺)
性质描述: 黄色针状结晶。熔点189-190℃(195℃)。难溶于水,易溶于乙醇。在下列溶剂中的溶解度:丙酮3.4%,氯仿1.2%,乙酸乙酯1.9%。对光和热稳定,可升华。
首先这几种物质里羧酸酸性最强,先比较乙酸和三氯乙酸,由于氯原子是吸电子基所以使得三氯乙酸羧基上的氢更易离去,所以三氯乙酸>乙酸。再比较邻硝基苯酚和甲氧基苯酚,吸电子基能使H离子更好的离去而供电子基使H更难离去,硝基是吸电子基,甲氧基是供电子基,所以邻硝基苯酚>甲氧基苯酚,最终结果:三氯乙酸>乙酸>邻硝基苯酚>甲氧基苯酚
1、水解法 由邻硝基氯苯经氢氧化钠溶液水解、酸化而得。将浓度为76-80g/L的氢氧化钠溶液1850-1950L加入水解锅内,再加入250kg熔融的邻硝基氯苯。当加热到140-150℃,压力约0.45MPa时,保持2.5h,然后才升温到153-155℃,压力到0.53MPa左右,继续保温3h。反应完成后,冷却到60℃。将1000L水和60L浓硫酸预先加入结晶锅中,然后压入上述的水解产物,并慢慢加入硫酸至刚果红试纸呈紫色,再加冰冷却到30℃,搅拌,抽滤,用离心机甩去母液,于是得含量为90%左右的邻硝基苯酚210kg。收率90%左右。另一种制备法是将苯酚硝化成邻硝基酚和对硝基酚的混合物,再用水蒸气蒸馏出邻硝基酚。硝化反应在15-23℃下进行,最高不得超过25℃。
2、苯酚硝化法 由苯酚经硝酸硝化成邻硝基苯酚和对硝基苯酚混合物,再经水蒸气蒸馏分离而得。
邻硝基苯酚在分子内形成氢键。对硝基苯酚在分子间形成氢键。
邻硝基苯酚,淡黄色针状或棱状结晶。溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳、苛性碱和热水,微溶于冷水,能与蒸汽一同挥发。有毒,有杏仁味。用作医药、染料、橡胶助剂、感光材料等有机合成的中间体,亦可用作单色pH值指示剂。
由邻硝基氯苯经氢氧化钠溶液水解、酸化而得。将浓度为76-80g/L的氢氧化钠溶液1850-1950L加入水解锅内,再加入250kg熔融的邻硝基氯苯。当加热到140-150℃,压力约0.45MPa时,保持2.5h,然后才升温到153-155℃,压力到0.53MPa左右,继续保温3h。
先用邻硝基氯苯在NaOH,140-155摄氏度转化为邻硝基苯酚钠,再加稀硫酸得到产物。产率可达90%。
方程式无法表达.