丙酮与酒精会发生什么反应,丙酮可否用塑料容器装
丙酮和酒精在一般正常情况下是不反应的。但假如酸碱等其他条件会发生反应。
丙酮是低闪点易燃液体,塑料容器很容易产生静电或静电积聚而产生不可预料的后果。而且丙酮具有强溶剂性(对塑料部件会溶胀腐蚀)。因此不要用塑料容器包装。
含有乙基醇CH₃CH(OH)或者甲基酮CH₃CO结构的有机化合物能发生碘仿反应。
所以乙醛,丙酮,乙醇能发生碘仿反应,生成淡黄色有特殊气味的三碘甲烷沉淀。
甲醛和正丁醇不发生反应不生成沉淀。
相关化学反应方程式:
乙醛:CH₃CHO+3NaIO=CHI₃+HCOONa+2NaOH
丙酮:CH₃COCH₃+3NaIO=CHI₃+CH₃COONa+2NaOH
乙醇:CH₃CH₂OH+3NaIO=CHI₃+HCOONa+2NaOH+H₂O
扩展资料:
碘仿反应条件控制:
在两支试管中分别装入1mL乙醛和1mL乙醇,再加人1mL碘溶液及适量的5%NaOH溶液,结果发现,装有乙醛的试管中很快出现了黄色沉淀,而乙醇的试管中无黄色沉淀,尽管不断振荡,现象仍不明显。
但是,改变反应条件,即将其放人50-60℃的水浴中加热几分钟,取出冷却后,便有明显的黄色沉淀析出。这是因为乙醇与乙醛的结构不同,故发生反应时的速度和条件也就不同了。乙醇之所以能发生碘仿反应是因为乙醇能被I2-NaOH溶液(也是一种氧化剂)所氧化。
首先生成乙醛,然后进行碘仿反应,即:反应中加热的目的是促使醇的反应加快完成,得到乙醛或甲基酮,进而发生碘仿反应。但应注意:加热的水浴温度不可过高,否则,氧化产物不是醛酮类,而是梭酸类,也将使实验出现“异常”现象。
若想成功地做好碘仿反应的实验,必须在以上几个方面加以注意,以便正确地鉴定或区分乙醛或甲基酮以及含有某些醇类化合物。
参考资料来源:百度百科-碘仿反应
参考资料来源:百度百科-丙酮
1、含有-CO-CH₃结构(或者是能被次卤酸钠氧化成这种结构)的化合物,可以与氢氧化钠和碘发生碘仿反应。
2、碘仿反应的结果生成碘仿和羧酸钠。
3、乙醛反应的方程式CH₃CHO+3NaIO=CHI₃+HCOONa+2NaOH
丙酮反应的方程式CH₃COCH₃+3NaIO=CHI₃+CH₃COONa+2NaOH
乙醇反应的方程式CH₃CH₂OH+3NaIO=CHI₃+HCOONa+2NaOH+H₂O
扩展资料:
工业制乙醛方程式: 2CH₃CH₂OH+O₂→ 2CH₃CHO+2H₂O(加热,催化剂Cu/Ag)
乙炔水化法:C₂H₂+H₂O→CH₃CHO(催化剂,加热)(是加成反应,也是还原反应)
乙烯氧化法:2CH₂=CH₂+O₂→2CH₃CHO(催化剂,加热,加压)
乙醛催化氧化:2CH₃CHO+O₂ →2CH₃COOH(催化剂,加热)
乙醛燃烧:2CH₃CHO+5O₂→4H₂O+4CO₂
银镜反应:CH₃CHO+2Ag(NH₃)₂OH→CH₃COONH₄+2Ag↓ +3NH₃+H₂O(加热)
乙醛与新制的氢氧化铜:CH₃CHO+2Cu(OH)₂→ CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O(加热)(生成砖红色Cu₂O沉淀)
乙醛和氢气反应生成乙醇,是加成反应:CH₃CHO+H₂→CH₃CH₂OH
乙醇可以和卤化氢发生取代反应,生成卤代烃和水。
通式: (X为卤素)
注意:通常用溴化钠和中等浓度的硫酸的混合物与乙醇加热进行该反应,故常有红棕色气体(溴单质)产生。
参考资料来源:百度百科——乙醇
参考资料来源:百度百科——丙酮
参考资料来源:百度百科——乙醛
丙酮和碘反应:CH3COCH3+I2→H++CH3COCH2I+I-(碘仿,棕色)。乙醇和碘反应:CH3CH2OH+I2=CH3CHO+HI,CH3CHO+I2+H2O→HCOOH+HCI3↓(碘仿,浅黄色沉淀)。
碘仿反应是有机化合物与次卤酸盐的作用产生卤仿的反应。碘仿具有特殊臭味,容易嗅出,是一种难溶于水的黄色固体。
鉴别乙醇和丙酮可以采用碘仿反应。
碘仿是不溶于水的浅黄色晶体,并且具有特殊的气味,很容易识别。含有甲基酮类化合物与碘的氢氧化钠溶液作用,很快便有明显的浅黄色沉淀析出,即碘仿析出,所以称这个反应为碘仿反应。
在装有乙醇和丙酮的试管中,加入少量碘溶液,然后滴入几滴氢氧化钠溶液,摇匀,常温下,丙酮很快就会析出浅黄色晶体。而乙醇不反应。
在无氧状态下,丙酮酸可转化为乳酸或者乙醇 (具体反应如下图)。 酒精发酵的总体化学式为:
---------- 酶
C6H12O6→2C2H5OH+2CO2
第一段阶的二磷酸腺苷(ADP)转化成三磷酸腺苷(ATP)、2分子的NAD与NADH产生变换。谷氨酸代谢途径,它们能催化NADH和ATP,ADP与Pi结合形成ATP,此即葡萄糖的磷酸化过程, 磷酸果糖激酶是EMP途径的关键酶。
C6H12O6+ 2 ADP + 2 H3PO4+ 2 NAD→ 2 CH3COCOOH + 2 ATP + 2 NADH + 2 H2O + 2 H
第二阶段发生的是糖的裂解,丙酮酸分解为乙醛和二氧化碳。
CH3COCOOH → CH3CHO + CO2
第三阶段使用还原剂 NADH。经由巯基酶催化,可被碘乙酸 (ICH2COOH)不可逆地抑制。NAD+还原成 NADH。
CH3CHO + NADH + H→ C2H5OH + NAD
发生的场所在细胞质基质