甲苯和溴在什么情况下生成对溴甲苯
甲苯和溴无法生成对溴甲苯，对溴甲苯是由对甲苯胺重氮化、置换而得。
对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对甲苯胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成，可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。
同时对溴甲苯也是抗高血压药物Losanta的原料，以对甲苯胺为原料先进行重氮化再采用桑德迈尔反应来合成对溴甲苯，该工艺产品收率较低，原料价格较贵。
扩展资料：
对溴甲苯为有毒化学品，吞食有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。急性中毒，大鼠经口LD50：1540mg/kg大鼠吸入LC50：6800mg/m3；小鼠经口LD50:1680mg/kg，小鼠腹腔LD50：1741mg/kg；小鼠吸入LC50：2460mg/m3。
对溴甲苯采用内衬塑料膜的开口铁桶包装，存贮与通风低温干燥库房，远离火种热源，与氧化剂、食品原料分开储运。
参考资料来源：
百度百科-对溴甲苯
正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳原子数少的物质。甲苯是主链，因为有两个碳原子在一条链上，而溴苯只有一有一个碳原子，根据取最长碳链的原则，溴作为取代基比较合理。
生成淡黄色沉淀的是溴化苄，无明显变化的是对溴甲苯。
这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃，活性很高，容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子，后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。
对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃，溴原子很不活泼，与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
溴被氢氧根取代后，得到甲苯酚，由于酚羟基有一定的酸性，那么氢氧根会和酚羟基作用，得到甲苯酚钠，但是甲基的供电子效应，使得甲苯酚的酸性小于苯酚的酸性
甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。
甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。
甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。）
C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr（条件，光照）
C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr（条件，Fe，加热）
扩展资料：
作用与用途：
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂。
香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯，在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。
甲苯的环氯化产物是农药，医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂，也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等。
用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。
参考资料来源：百度百科-溴
参考资料来源：百度百科-甲苯
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剩余的两个化合物使kmno4变色的是甲苯（甲苯被氧化成苯甲酸），
而苯是不反应的
苄基溴>beta-溴代乙苯>溴代甲苯
在四氢呋喃或乙醚的上述物质中， 加入金属锂， 很快反应的是苄基溴， 加热才反应的是beta-溴代乙苯，加热也不反应的是溴代甲苯
2、间溴苄溴（Br-于-CH2Br连接在苯环的间位）
3、邻溴苄溴（Br-于-CH2Br连接在苯环的邻位）
