如何去除废水中微量甲苯
1、选用铁碳微电解、芬顿氧化法作为污水处理流程的预处理,从而能够使废水能够被后续厌氧、好氧工艺的生化处理。
2、用活性炭吸附,活性炭可以吸收有机物质
3、紫外光(UV)去除水中微量甲苯(<10 mg/L)可以用一级动力学方程描述.pH为7时,去除速率常数k为0.453 h-1,半衰期为1.53 h在pH为5~9的范围内,速率常数和半衰期变化不大.利用气相色谱-质谱联用仪测定了甲苯的降解产物,讨论了甲苯降解的机理.测定了甲苯降解过程中溶解氧的变化和pH的作用.
不行的,而且是坚决不行!甲苯输强溶剂性有机溶剂,会与聚丙烯反应,用聚丙烯隔膜泵输送甲苯,用不了多久就会被腐蚀掉。推荐你用聚丙烯的输送甲苯的要拉去杀头,哈哈。具体原因:1,聚丙烯不耐甲苯,外壳根本受不了。2,聚丙烯泵的价格无疑会高于铝合金的,全无必要。而铝合金输送甲苯完全没问题。3,输送易燃易爆流体,国际要求是使用金属材质泵——为防静电。
实在没办法,可以加标啊,同一个样品分别直接检测和加适量甲苯检测来确定。这样只是能基本上确定,不能完全排除和甲苯同一个出峰时间的可能性。对于怀疑有同出峰时间的情况:
1、有条件的话上质谱检测器,或者委托检测。
2、换用液相,或者更换其它型号的柱子,或者改变色谱条件,如果出峰时间还是一致的话,基本就可以确定是同一物质的。
有些原料把树脂溶解在甲苯里面,有些配方加入甲苯降低粘度做成产品,添加剂溶在甲苯里,和树脂混合后导致成品里有甲苯。一般的树脂是以环氧氯丙烷和双酚A在氢氧化钠的作用下进行的。反应的副产物氯化钠会溶解在水中,产物则会留在甲苯的有机相,油水两相不兼容,如此达到分离的目的。最后会将有机相加热抽真空,去除甲苯留下环氧树脂。因为这个制程不会百分之百,所以环氧树脂里面可能残留有非常微量的甲苯。
液相色谱法主要仪器:
AgilentLCll20高效液相色谱仪,配有VwD检测器、Agilet EzChrom Elite Compact处理软件和Ailent LCll20手动进样器;
50uL Agilent微量注射器,
Agilent 8453紫外一可见分光光度仪;
KQ一50B型超声波清洗器;
有机滤膜(0.45um)
我不是专业做设备的,只要是类似的设备都要能够测定,市面上有很多销售类似设备的,具体测定方法你可以到百度文库去,搜索 “高效液相色谱法测定水中微量苯及甲苯”
希望能对你有所帮助!
下午好,楼下的朋友说的对,也可以使用无水氯化钙。但是考虑到无机盐吸水一般都是放热反应,甲苯极易引燃有一定的安全隐患,我曾经做过甲苯除水,可以使用尿不湿中常见原料之一的PAAS,聚丙烯酸钠,它只吸收水分子可以达到质量份数的20-50倍,只吸收不释放不产生热量,亦不溶于甲苯。一小块就能吸收完全部游离水。你可以做一下小试,甲苯除水时请注意慢速搅拌防止静电荷累计。PAAS是我们比较常用的不溶性干燥剂之一。
2,纸的主要成分当然含碳
3,如果少量的话应该不会产生CO,但是如果大量燃烧的话,多多少少会产生一些,建议开门开窗子
色谱柱: SE-30
柱 温:90℃
气化室温度:200℃
检测器(氢焰)温度:220℃
载气N2流速:25mL/min
H2流速:40mL/min
空气流速:300mL/min
2.保留值的测定
在上述条件下,通用微量进样针每次分别吸取苯、甲苯各1.0uL,进行气相色谱分析,记录色谱图,准确测量各组分的保留时间(tr)及峰高或峰面积。
可以使用无水氯化钙也可以试试加入无水硫酸镁或者无水硫酸钠静置。但是考虑到无机盐吸水一般都是放热反应,甲苯极易引燃有一定的安全隐患,我曾经做过甲苯除水,可以使用尿不湿中常见原料之一的PAAS,聚丙烯酸钠,它只吸收水分子可以达到质量份数的20-50倍,只吸收不释放不产生热量,亦不溶于甲苯。一小块就能吸收完全部游离水。你可以做一下小试,甲苯除水时请注意慢速搅拌防止静电荷累计。PAAS是我们比较常用的不溶性干燥剂之一。
向左转|向右转
下午好,出现这种白色有两种情况,第一种是如果去渍水是6#白电油的正戊烷,因为沸点较低与甲苯混合后会先于甲苯挥发造成降温吸潮,甲苯表面被混合入微量水分时就会出现发白雾化,同样你可见甲苯与医用酒精混合也会变白。第二种是你拍摄的桌面部分有清漆涂层,上面的树脂只溶于芳香烃但不溶于轻烷,甲苯是这种清漆的良溶剂被重新溶胀发白——就像你用甲醇和甲苯去擦透明亚克力会使表面雾化变白一样。这两种只是物理相似相溶造成光线衍射并不是化学反应,就像我们看食盐和白糖是白色固体但实际上每个颗粒都是无色透明,与PU固化剂异氰酸酯和四氯化钛遇水变白不是同一回事。