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苯酚和氢气的加成反应方程式

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2022-12-22 02:37:53

苯酚和氢气的加成反应方程式

最佳答案
震动的寒风
心灵美的金针菇
2026-01-28 05:01:31

苯酚和氢气的加成反应方程式如图:

其中镍(Ni)是催化剂。

加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或三键(不饱和键)的物质中。能发生加成反应的官能团:碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。

两个或多个分子互相作用,生成一个加成产物的反应称为加成反应。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的,分为亲电加成和亲核加成。

加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应。根据机理,加成反应可分为亲核加成反应,亲电加成反应,自由基加成,和环加成。加成反应还可分为顺式加成反式加成。

扩展资料

酚类化合物种类繁多,有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等,而以苯酚、甲酚污染最突出。

酚类化合物对一切生活个体都有毒杀作用。能使蛋白质凝固,所以有强烈的杀菌作用。其水溶液很易通过皮肤引起全身中毒。其蒸气由呼吸道吸入,对神经系统损害更大。长期吸入高浓度酚蒸汽或饮用酚污染了的水可引起慢性积累性中毒。吸入高浓度酚蒸汽、酚液或被大量酚液溅到皮肤上可引起急性中毒。

酚对水产和微生物、农作物都有一定的毒害。水中含酚0.1~0.2毫克/升时,鱼肉即有臭味不能食用;6.5~9.3毫克/升时,能破坏鱼的鳃和咽,使其腹腔出血、脾肿大甚至死亡。含酚浓度高于100毫克/升的废水直接灌田,会引起农作物枯死和减产。

参考资料来源:百度百科-加成反应

最新回答
背后的过客
快乐的月亮
2026-01-28 05:01:31

苯酚与氢气的加成反应方程式是:C6H5-OH + 3H2 ---->(催化剂、加热) C6H11-OH。

苯酚有石炭酸、酚以及羟基苯的别称,是含有特殊味道的无色针状晶体,有毒,有腐蚀性,但它不仅可以当做防腐剂和杀菌剂的重要原料,而且还可以用来对机械进行消毒。在储存时,一般放在阴凉通风并且低温避光的地方。

氢气是空气的组成成分之一,在常温常压是一种无色无味的气体,有能燃烧、密度最小以及难溶于水的特点,一般可以当作物体的填充气体以及还原剂使用。

细心的蓝天
落寞的黄豆
2026-01-28 05:01:31
苯酚和氢气反应的化学方程式为:C6H5-OH+3H2→(Ni,加热)C6H11-OH。苯酚和氢气再催化剂Ni和110℃~185℃加热的作用下会发生加成反应,生成环己醇。

苯酚是一种无色或白色晶体,具有特殊气味,化学式为C6H5OH,分子量为94.11,具有弱酸性、腐蚀性和还原性,在工业和医疗中有广泛用途。

动人的冬日
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2026-01-28 05:01:31
环己醇

苯酚加氢法

1906年,Β.Н.伊帕季耶夫通过苯酚加氢制得环己醇,并在德国巴登苯胺纯碱公司首先实现工业化。苯酚加氢一般采用镍催化剂。反应温度150℃、压力2.5MPa,产率接近理论值,产品纯度高,反应平稳。进入60年代,鉴于原料价格的因素,环己烷氧化法逐步取代了苯酚加氢法。

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小巧的芝麻
2026-01-28 05:01:31
由于我毕业已久,回答不完善。我认为是可以发生亲电取代的,主要在OH对位,这是考虑了定位基团和反应的位阻作用,如果是亲核取代应该肯定是在硝基对位因为考虑的是硝基此时是活化基团,为什么是活化,因为他是亲核取代反应,此时的亲电钝化基团成了亲核的活化基团。化学反应能不能发生不是绝对的,通过加热等改变条件使平时难于反应的反应也能发生。所以即使有钝化基团也能发生反应。

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2026-01-28 05:01:31
一般用间苯二酚催化加氢制备1,3-环己二醇 至于用苯酚制1,3-环己二醇倒是没听过 可以考虑在苯酚的羟基的间位上发生取代 然后加氢 但一般认为苯酚的羟基的间位上的H是不活泼的 而苯酚的羟基的邻位和对位上的H是活泼的 如苯酚和溴的反应

无聊的星星
深情的小鸭子
2026-01-28 05:01:31
催化加氢简单说有两种作用,一是加氢裂化,可以将较重的油品处理变轻。二是加氢精制,主要是利用加氢手段除掉油品中的有害杂质,脱除硫、烯烃等等。随着现在环保要求的提高,加氢精制已经是所有石油化工企业所必须使用的手段。

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花痴的冬瓜
2026-01-28 05:01:31
加成:把苯环上的双键都去掉,换成单线

C6H5-OH +3H2---催化剂,加热->C6H11OH(羟基环己烷)

氧化:C6H6O+O2=C6H4O2+H2O.对苯醌会画么?两个对位的碳碳双键,两个对位的碳氧双键,干好把六个碳用完

催化氧化的不知道啦,问问哪个知道的把

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2026-01-28 05:01:31
反应式就是书上那个制双酚A的方程式,其实题目是“用化学方程式表达苯酚与丙酮在H+催化下的全过程”,因此是要你写制双酚A的反应历程:H+使得丙酮C、O双键断裂一条键,形成丙酮C+离子中间体,由于苯酚邻对位活泼,又由于空间位置的原因,使得C+离子主要结合在羟基对位,再次生成中间产物,同理,C、O单键继续断裂,再结合一个苯酚,O彻底脱去,与H+离子形成水,这就是全过程,全过程的方程式,即反应历程应该咋个写,你是川大高分子材料的,应该知道3(我是材四的,你认识)