苯酚上的羟基怎么消除

你好，酚上的羟基很难脱去，因为苯环上有大π键，使得苯酚本身存在P-π共轭，所以C-O键非常牢固。所以说C-O断裂的反应在苯酚上都很难发生。

但是如果采用高温，催化剂，强氧化剂等条件下C-o也可能断裂，不过会伴随很多副反应

步骤1：苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚：

步骤2： 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化：

步骤3： 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯：

步骤4： 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺：

步骤5：苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳离子：

步骤6：最后，步骤5生成的重氮苯阳离子在酸的作用下生成所要的产物苯：

酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.

酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯,苯酚可以和酸酐反应生成酯.

至于脱什么的话,酯化反应中羧酸脱-OH,醇脱-H

注入液氮，冲洗实验装置。

向三口烧瓶中置入16.2g镁屑和66.6mL无水乙醚、一小块碘晶体。

加25毫升苄基氯乙醚溶液(由84.3mL苄基氯和333.3mL无水乙醚配制而成)。

反应开始需30分钟。当反应开始时，碘的颜色将消失。

如果30分钟内未开始反应，使用104华氏度的水浴加热细颈瓶。

从反应开始，30分钟内必须添加余下的苄基氯溶液。

添加苄基氯溶液的同时，开始搅拌。

可调整细颈瓶浸入冰水浴的体积来控制反应温度。

在所有苄基氯溶液都添加完毕之后，反应将会继续大约 15 分钟之久。

在这之后,用水浴加热回流15分钟。

用电加热器加热细颈瓶，维持反应液平稳沸腾。

完成上述步骤后，往细颈瓶中缓慢加入44g乙醛，并不断搅拌。

温度将上升，使它保持在50摄氏度达2个小时。

完成后，合成的导入甲基部分按装备#2配置。

在500毫升细颈瓶中加入大约200毫升40%一甲胺水溶液。

缓慢加热，控温使之不超过150华氏度。

回流冷凝管底部用甲醇和干冰一起冷却。

蒸发出气态甲胺，通入1000毫升烧瓶约3小时。

此时发生的是放热反应。

缓慢冷却容器 然后用乙醚萃取浸出物，蒸干。

残渣为甲基苯丙胺，需要转化为其盐酸盐。

将残渣溶于200ml无水乙醚，并将干燥后的HCl气体通入溶液直到沉淀不再生成。

过滤得到沉淀并用无水乙醚重结晶以获得纯品。

1用三氟磺酸酐处理得对应的磺酸酯， 再用溴水处理得对应的溴苯， 制备相应的格氏试剂， 水解得对应的苯环。

2. 如果要将酚羟基用碳骨架取代， 先做成对应的烯丙基醚， 用丁基锂处理进行1,2-Wittig重排。