溴乙醇 乙醇 乙醛的鉴别方法

乙醇与溴化氢反应生成溴乙烷和水，C2H5OH+HBr→C2H5Br+H2O，需要加热反应才能进行。CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O(加热)。羟基被HBr质子化，变成易于离去的水，然后Br-从质子化的羟基背后进攻，碳氧键异裂，水离去，新的碳溴键形成。

乙醇主要种类

1、按生产使用的原料可分为淀粉质原料发酵酒精、糖蜜原料发酵酒精、亚硫酸盐纸浆废液发酵生产酒精。

淀粉质原料发酵酒精(一般有薯类、谷类和野生植物等含淀粉质的原料，在微生物作用下将淀粉水解为葡萄糖，再进一步由酵母发酵生成酒精)；

糖蜜原料发酵酒精（直接利用糖蜜中的糖分，经过稀释杀菌并添加部分营养盐，借酵母的作用发酵生成酒精）；

亚硫酸盐纸浆废液发酵生产酒精（利用造纸废液中含有的六碳糖，在酵母作用下发酵成酒精，主要产品为工业用酒精。也有用木屑稀酸水解制作的酒精)。

2、按生产的方法来分，可分为发酵法、合成法两大类。

3、按产品质量或性质来分，又分为高纯度酒精、无水酒精、普通酒精和变性酒精。

4、按产品系列（BG384-81）分为优级、一级、二级、三级和四级。其中一、二级相当于高纯度酒精及普通精馏酒精。三级相当于医药酒精，四级相当于工业酒精。新增二级标准是为了满足不同用户和生产的需要，减少生产与使用上的浪费，促进提高产品质量而制订的。

溴水中除了Br2以外，还有HBr和HBrO。乙烯通入溴水中，Br2攻击乙烯形成溴鎓正离子（CH2CH2Br）+(亲电攻击，溴分子的键能小易断裂），然后反应体系中的Br－、H2O、HBrO均可进攻溴鎓正离子，最后完成反应。故产物不是单一的1，2－二溴乙烷，而是1，2－二溴乙烷、溴代乙醇和溴代次溴酸酯的混合物。在第二步亲核试剂的进攻时H2O优先于Br－，所以乙烯与溴水反应的主要产物是溴代乙醇。所以溴水中的水在反应过程中是不可忽略不计的。

1）2-溴乙醇（CH2BrCH2OH）溴鎓正离子与水的反应产物

2）1,2-二溴乙烷 （CH2BrCH2Br）溴鎓正离子与Br-的反应产物

3）1-溴乙醇次溴酸酯 （CH2BrCH2BrO）溴鎓正离子与BOr-的反应产物

4）溴乙烷（CH2BrCH3）乙烯与HBr的反应产物

另外在NaCl存在的情况下，还会有CH2BrCH2Cl产生。

1 消去反应

CH3CH2Br+NaOH-----醇,加热-->CH2=CH2+NaBr+H2O

2 加成反应

CH2=CH2+Br2------>CH2BrCH2Br

3 水解反应

CH2BrCH2Br +2NaOH---加热-->HOCH2CH2OH+2NaBr

1、能和溴的四氯化碳溶液反应的主要指：烯烃或炔烃，或者说含有碳碳双键或碳碳叁键的有机物。譬如：乙烯和溴的四氯化碳溶液反应可以得到1，2－二溴乙烷，属于加成反应。 2、能和溴水反应的主要指：烯烃或炔烃，或者说含有碳碳双键或碳碳叁键的有机物，以及含有醛基的有机物。前者属于加成反应，而和含有醛基的有机物反应属于氧化反应，意思就是溴水把含有醛基的有机物氧化了，一般把醛基氧化为羧基。 注意：溴水中除了Br2以外，还有HBr和HBrO。乙烯通入溴水中，Br2攻击乙烯形成溴鎓正离子（CH2CH2Br）+(亲电攻击，溴分子的键能小易断裂），然后反应体系中的Br－、H2O、HBrO均可进攻溴鎓正离子，最后完成反应。故产物不是单一的1，2－二溴乙烷，而是1，2－二溴乙烷、溴代乙醇和溴代次溴酸酯的混合物。在第二步亲核试剂的进攻时H2O优先于Br－，所以乙烯与溴水反应的主要产物是溴代乙醇。所以溴水中的水在反应过程中是不可忽略不计的。 1）2-溴乙醇（CH2BrCH2OH）溴鎓正离子与水的反应产物 2）1,2-二溴乙烷 （CH2BrCH2Br）溴鎓正离子与Br-的反应产物 3）1-溴乙醇次溴酸酯 （CH2BrCH2BrO）溴鎓正离子与BOr-的反应产物 4）溴乙烷（CH2BrCH3）乙烯与HBr的反应产物 所以现在的教材一般不用溴水，而用溴的四氯化碳溶液，这样的反应物更为单一，便于研究。 3、酸性高锰酸钾：能和高锰酸钾溶液作用的有机物很多，你只要记得不能和酸性高锰酸钾溶液反应的就可以。不能和高锰酸钾溶液作用的有机物主要有：烷烃、环烷烃以及苯。 酚、烯烃、炔烃、苯的大部分同系物、醇一般都能和酸性高锰酸钾溶液反应，甚至固体高锰酸钾能和蔗糖混合而燃烧。 以上反应一般都是氧化反应，反应产物很复杂，譬如乙烯和酸性高锰酸钾反应可以得到乙二醇、或者乙二醛或者已二酸或者二氧化碳等等

基本信息：

中文名称

2-溴乙醇-1,1,2,2-d4

英文名称

2-bromo-1,1,2,2-tetradeuterioethanol

英文别名

2-bromoethanol-d42-Bromoethanol-1,1,2,2-d4[1,1,2,2-(2)H4]-2-bromoethanol2-bromo<1,1,2,2-2H4>ethanol2-bromo-1,1,2,2-tetradeuterio-ethanol[1,2-(2)H4]-2-bromoethanolEthylene-d4

bromohydrin

CAS号

81764-55-8

合成路线：

1.通过2-溴乙酸乙酯-D2合成2-溴乙醇-1,1,2,2-d4，收率约47%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1554940

应该可以反应，生成三溴乙醛。

4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温

类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛）。

反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子。乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢。乙醇脱去alpha氢生成碳负离子，与卤阳离子加成。重排后得到三卤乙醛。（卤素=氯，溴）

是本科的知识。

至于解释地更详细一点吗…推荐你找本有机教科书看看，重点是反应机理部分。

我稍微试着解释一下吧：

所谓alpha氢，指的是与官能团附近连接的碳原子（alpha碳）上的氢。【请看下面乙醇的例子】许多官能团的alpha氢，如与羰基C=O相连的alpha氢，很活泼，可以被碱夺取（脱去氢离子），使alpha碳（与官能团相连的叫alpha,与alpha相连的叫beta,再往后还有gamma,delta等。其实是用希腊字母表来命名/表示特定碳原子与官能团的相对位置）带负电荷。这带负电的碳原子成为碳负离子。碳负离子可以与许多试剂发生加成反应。

【乙醇的alpha碳和alpha氢】：

结构式 CH3-CH2-OH， 其中右边的碳与-OH羟基（官能团）相连，左边的碳与其相连，称为alpha碳。alpha碳上的氢成为alpha氢

这个反应中，乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子（碱）夺去生成溴化氢和碳负离子。

Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr

生成的碳负离子与溴正离子加成，

C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH

生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应，直到三个氢均被取代，得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.

三溴乙醇,象其他醇一样，可以与质子/氢离子（H+，来自溴代氢）生成“氧（应为左边金属旁，右边一个羊的字）盐”中间体：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+

氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷。

“氧盐”不稳定，易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷）：

CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+

溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根）

次溴酸根与碳正离子结合：

CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接）

生成的CBr3CH2OBr不稳定，脱去HBr得到三溴乙醛：

CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr。

也可以理解为：次溴酸根具有强氧化性，氧化三溴乙醇为三溴乙醛，自身变为溴离子

应该可以反应，生成三溴乙醛。

4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温

类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛）。

反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子。乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢。乙醇脱去alpha氢生成碳负离子，与卤阳离子加成。重排后得到三卤乙醛。（卤素=氯，溴）

结构式 CH3-CH2-OH， 其中右边的碳与-OH羟基（官能团）相连，左边的碳与其相连，称为alpha碳。alpha碳上的氢成为alpha氢

这个反应中，乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子（碱）夺去生成溴化氢和碳负离子。

Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr

生成的碳负离子与溴正离子加成，

C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH

生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应，直到三个氢均被取代，得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.

三溴乙醇,象其他醇一样，可以与质子/氢离子（H+，来自溴代氢）生成“氧（应为左边金属旁，右边一个羊的字）盐”中间体：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+

氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷。

“氧盐”不稳定，易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷）：

CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+

溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根）

次溴酸根与碳正离子结合：

CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接）

生成的CBr3CH2OBr不稳定，脱去HBr得到三溴乙醛：

CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr。

也可以理解为：次溴酸根具有强氧化性，氧化三溴乙醇为三溴乙醛，自身变为溴离子

下面，简单地给大家介绍一下无水乙醇 ，又叫已醇，或者叫无水酒精；分子式为：C2H6O；分子量为：46.06844，CAS号：64-17-5；它的用途很广泛，我大体想了一下，大约有8种用法，稍等一下我给大家列出来。首先，我说一下它的化学性质：无色透明、易燃易挥发液体。有酒的气味和刺激性辛辣味。 溶于水、甲醇、乙醚和氯仿。能溶解许多有机化合物和若干无机化合物。 其次，说一下简单点的生产方法：（1）由含淀粉或糖类原料(薯类、玉米、废糖蜜等)用发酵法制得。

（2）由乙烯直接催化水合而成。最后，说一下它的用途：1.用途 用作自助火锅燃料、野外旅游燃料等

2.用途 常用作分析试剂，也用于制药工业

3.用途 抽提溶剂；载色剂；香料溶剂；增香剂；防腐剂。GB 2760-96规定为食品加工助剂。

4.用途 广泛用于1,6-己二醇 、合成1.4丁炔二醇 、合成2,3-丁二醇 等有机合成工业

5.用途 是重要的基础化工原料之一，广泛用于有机合成、医药、农药等行业，也是一种重要的有机溶剂

6.用途 用作制饮料酒，用于食品工业

7.用途 用作基本有机化工原料，也用作有机溶剂,制饮料酒，食品工业

8.用途 乙醇是重要的有机溶剂，广泛用于医药、涂料、卫生用品、化妆品、油脂等各个方法，占无水乙醇总耗量的50%左右。乙醇是重要的基本化工原料，用于制造乙醛、2-噻吩乙醇 、2-溴乙醇 、4-硝基苯硫醇 、2-萘硫醇 、D-泛醇 等等，并衍生出医药、染料、涂料、香料、合成橡胶、洗涤剂、农药等产品的许多中间体，其制品多达300种以上，但目前乙醇作为化工产品中间体的用途正在逐步下降，许多产品例如D-山梨醇 、DL-氨基丙醇 、苯甲醇 已不再采用乙醇作原料而用其他原料代替。75%的乙醇水溶液具有强杀菌能力，是常用的消毒剂。经过专门精制的丙炔醇 也可用于制造饮料。与胆固醇 类似，乙醇可作能源使用。有的国家已开始单独用DL-泛醇 作汽车燃料或掺到汽油（10%以上）中使用以节约汽油。

加成反应要求必须至少有一个双键，，还要有可以往上加德物质，有的还需要有催化剂和核实的反应条件，也就是反应条件能够让双键断裂，往上加的物质每个分子中原子形成的键也得断裂，常见的加成反应的物质就是烃类炔类等，加成根据反应机理可以分亲电加成和亲核加成，根据部位可以分为1，2加成和1，4加成