m-ClC6H4COCH3命名
甲基(—CH3)与苯环基(-C6H5)形成的是甲苯(C6H5CH3)，其一氯代物有四种同分异构体，也就是一氯代物有四种写法分别为:
①2-氯甲苯又称为邻氯甲苯，结构简式为p-ClC6H4CH3,结构式如图所示:
②3-氯甲苯又称为间氯甲苯，结构简式为m-ClC6H4CH3,结构式如图所示:
③4-氯甲苯又称为对氯甲苯，结构简式为o-ClC6H4CH3,结构式如图所示:
④苄基氯又称氯化苯，结构简式为C6H5CH2Cl,结构式如图所示:
甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。
根据取代位置可分为邻位、间位、对位。
邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。
间氯甲苯，无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。
对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。
扩展资料：
邻氯甲苯主要用途
邻氯甲苯是重要的有机化工原料之一，农药、医药、过氧化物、染料和其他工业产品的中间体。广泛用作反应和溶解特殊产品的溶剂。
邻氯甲苯用于生产3-氯甲苯、二氯甲苯，邻氯苯胺等产品。
邻氯甲苯与氢氧化钠在340℃水解几乎定量地转化为2-甲酚和3-甲酚，邻氯甲苯在液氨中，用钠作为催化剂生成67%2-甲基苯胺和33%3-甲基苯胺。
邻氯甲苯是生产2-氯苄基氯、2-氯次苄基三氯、2-氯苯甲醛、2-氯苯甲酰氯、2-氯苯甲酸的原料，这些化合物用于制造染料、医药、光亮剂、杀菌剂等产品。
参考资料来源：百度百科-邻氯甲苯
百度百科-间氯甲苯
百度百科-对氯甲苯
| （1）主链有4个碳原子，从离双键近的一端编号，名称为：2-乙基-3-甲基-1-丁烯； 故答案为：2-乙基-3-甲基-1-丁烯； （2）2，4一二氯甲苯中两个氯原子分别位于甲基的邻位和对位，结构简式为 ； 故答案为： ； （3）质量守恒和反应物、生成物的结构分析可知M的结构简式为：CH 3 COOH； 故答案为：CH 3 COOH； （4）实验室通过乙醇和浓硫酸加热得到乙烯，方程式为：CH 3 CH 2 OH
故答案为：CH 3 CH 2 OH
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中文名称：对氯氯苄
英文名称：p-Chlorobenzyl Chloride
别名名称：1-氯-4-氯甲苯 α,4-二氯甲苯 对氯苯甲基氯 对氯苄基氯 4-氯苄基氯 4-氯苯甲基氯
更多别名：(4-Chlorophenyl)methylchloride 4-Dichlorotoluene 1-Chloro-4-(chloromethyl)-benzen
分 子 式：C7H6Cl2
分 子 量：161
