过二硫酸根结构式是什么?
过二硫酸根结构式是H2S2O8，是H2O2的衍生物，即H2O2中两个氢原子被都磺基–SO3H取代的产物。
具有强氧化性，强于过一硫酸。酸及其盐的水溶液全是强氧化剂，常用作强氧化剂。能氧化氯、溴、碘离子为单质，将铁(II)氧化为铁(III)，锰(II)氧化为二氧化锰，氨转化为氮，苯胺转化为苯胺黑等等。
白色晶体；65℃熔化并有分解，熔点338K(分解)；易吸湿、有强吸水性，极易溶于水，热水中易水解，先得过一硫酸继而得过氧化氢。
制备方法：
电解酸式硫酸钾得过二硫酸钾，再将该钾盐转化为钡盐后与硫酸作用得稀过二硫酸溶液。或在冷时电解硫酸而得(光亮的铂为阳极、高电流密度)。由氯磺酸与无水过氧化氢作用可得固体过二硫酸。
或用过二硫酸铵与氢氧化钡反应得过二硫酸钡,然后制成饱和溶液与浓硫酸反应即可。
以上内容参考 百度百科-过二硫酸
能共存.它们在一起属强酸弱碱盐.一般来说,硫酸根离子不能与钡离子或铅离子共存（产生硫酸钡或硫酸铅沉淀）,而铵根离子不能与氢氧根离子共存,会产生氨气和水（生成的一水合氨不稳定分解所得）.
过二硫酸根。我发给你的是过二硫酸的分子结构式，把羟基上的氢去掉即过二硫酸根。
cj6267所说的焦硫酸根是S2O72-。
水体环境中含有各种无机阴离子,这些无机离子能改变溶液中离子的强度,从而影响光催化剂的催化活性和有机污染物的降解效率.因此,以K+为阳离子。
考察了 0.1mol/L Cl-, BrO3-, NO3-, I-,CO32-, SO42-和S2O82-等阴离子对克百威光催化降解动力学的影响。
扩展资料：
初始pH值：
克百威分子含有 N、O 等杂原子,而杂原子上的孤对电子容易吸收质子显碱性.因此,探讨溶液不同初始pH值对克百威光催化降解动力学的影响具有十分重要的意义.本论文考察了克百威浓度为 100μmol/L,催化剂用量为。
1.0g/L,溶液初始 pH 值在 3.0,5.0,7.0,9.0 和 11.0 时,对降解速率常数的影响。随着溶液初始 pH 值的增加,克百威的降解速率增加,当溶液的初始 pH 值为 9.0 时,其降解速率达到最大为 0.0409min.然而当溶液的初始 pH 值上升到 11.0 时。
其降解速率则降为 0.0317min.结果表明, 弱碱性条件下克百威的降解速率最大,而酸性和碱性条件下均不利于克百威的光催化降解.这可能是由于在酸性条件下,克百威分子中杂原子上的孤对电子容易吸收溶液中的质子而带正电荷。
参考资料来源：百度百科-光催化降解
两个硫原子共用一对电子，右图，【.S：S.】2-，（在这里比较难画出），两个S之间各提供一个电子，对于每个硫原子就有7个电子了，另外两个电子就有与该酸根离子结合的阳离子提供了，例如：CaS2.
