冷却液中的 “2-乙基己酸钠盐”的作用

背景技术：

目前，现有技术中的发动机冷却液采用的是硅酸盐型冷却液，其因自身凝胶聚合而导致冷却液缓蚀能力减弱、防结垢性能减弱。

技术实现要素：

本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的缺陷，提供一种发动机冷却液，它具有低冰点、高沸点的特点，消泡效果好，并且采用有机羧酸技术，提高了其对发动机冷却系统各种金属的保护效果，同时解决了硅酸盐型冷却液因自身凝胶聚合而导致冷却液缓蚀能力减弱、防结垢性能减弱等问题，从而有效的延长了发动机及发动机冷却液使用寿命。

为了解决以上技术问题，本发明的技术方案是：一种发动机冷却液，它的组分及各组分质量百分比如下：

ph调节剂：0.5％-3.0％；

2-乙基己酸：0.3％-2.0％；

苯甲酸钠：0.3％-1.0％；

对苯二甲酸：0.3％-1.0％；

有机三元羧酸：0.5％-2.0％；

苯并三氮唑：0.1％-0.5％；

抗氧剂：0.2％-1.0％；

消泡剂：0.001％-0.1％；

色素：0.001％-0.1％；

余量为乙二醇，总计100％。

进一步，它的组分及各组分质量百分比如下：

ph调节剂：1.0％-2.0％；

2-乙基己酸：0.5％-1.5％；

苯甲酸钠：0.4％-0.8％；

对苯二甲酸：0.4％-0.8％；

有机三元羧酸：1.0％-1.5％；

苯并三氮唑：0.2％-0.4％；

抗氧剂：0.25％-0.5％；

消泡剂：0.005％-0.05％；

色素：0.01％-0.08％；

余量为乙二醇，总计100％。

进一步，它的组分及各组分质量百分比如下：

ph调节剂：1.5％；

2-乙基己酸：1.0％；

苯甲酸钠：0.5％；

对苯二甲酸：0.5％；

有机三元羧酸：1.2％；

苯并三氮唑：0.25％；

抗氧剂：0.3％；

消泡剂：0.01％；

色素：0.05％；

余量为乙二醇，总计100％。

所述ph调节剂为氢氧化钠。

进一步，所述有机三元羧酸为2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪。

进一步，所述色素为荧光黄、荧光红、zth红、纯黄、纯蓝中的至少一种。

本发明还提供了一种发动机冷却液的制备方法，方法的步骤中含有：

(a)将ph调节剂溶于适量的去离子水中，充分搅拌后得到溶液a；

(b)将色素溶于适量的去离子水中，得到溶液b；

(c)将2-乙基己酸、苯甲酸钠、对苯二甲酸、有机三元羧酸、苯并三氮唑、抗氧剂和溶液a加入到乙二醇中，充分搅拌后得到溶液c；

(d)将消泡剂和溶液b加入到溶液c中，充分搅拌后获得所需的发动机冷却液。

进一步，在所述的步骤(c)中，在40-50℃的温度环境下充分搅拌后得到溶液c。

进一步，在所述的步骤(c)中，充分搅拌的时间为30min。

进一步，在所述的步骤(d)中，在常温下充分搅拌5～10min。

采用了上述技术方案后，本发明制备的发动机冷却液具有低冰点、高沸点的特点，消泡效果好，并且采用有机羧酸技术，提高了其对发动机冷却系统各种金属的保护效果，同时解决了硅酸盐型冷却液因自身凝胶聚合而导致冷却液缓蚀能力减弱、防结垢性能减弱等问题，从而有效的延长了发动机及发动机冷却液使用寿命。

具体实施方式

为了使本发明的内容更容易被清楚地理解，下面根据具体实施例，对本发明作进一步详细的说明。

实施例一

一种发动机冷却液，它的组分及各组分质量百分比如下：

ph调节剂：0.5％；

2-乙基己酸：0.3％；

苯甲酸钠：0.3％；

对苯二甲酸：0.3％；

有机三元羧酸：0.5％；

苯并三氮唑：0.1％；

抗氧剂：0.2％；

消泡剂：0.001％；

色素：0.001％；

余量为乙二醇，总计100％。

所述ph调节剂为氢氧化钠。

所述有机三元羧酸为2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪。

所述色素为荧光黄、荧光红、zth红的混合物。

一种发动机冷却液的制备方法的步骤中含有：

(a)将ph调节剂溶于适量的去离子水中，充分搅拌后得到溶液a；

(b)将色素溶于适量的去离子水中，得到溶液b；

(c)将2-乙基己酸、苯甲酸钠、对苯二甲酸、有机三元羧酸、苯并三氮唑、抗氧剂和溶液a加入到乙二醇中，充分搅拌后得到溶液c；

(d)将消泡剂和溶液b加入到溶液c中，充分搅拌后获得所需的发动机冷却液。

在所述的步骤(c)中，在40-50℃的温度环境下充分搅拌后得到溶液c。

在所述的步骤(c)中，充分搅拌的时间为30min。

在所述的步骤(d)中，在常温下充分搅拌5～10min。

实施例二

一种发动机冷却液，它的组分及各组分质量百分比如下：

ph调节剂：3.0％；

2-乙基己酸：2.0％；

苯甲酸钠：1.0％；

对苯二甲酸：1.0％；

有机三元羧酸：2.0％；

苯并三氮唑：0.5％；

抗氧剂：1.0％；

消泡剂：0.1％；

色素：0.1％；

余量为乙二醇，总计100％。

所述ph调节剂为氢氧化钠。

所述有机三元羧酸为2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪。

所述色素为荧光红。

一种发动机冷却液的制备方法的步骤中含有：

(a)将ph调节剂溶于适量的去离子水中，充分搅拌后得到溶液a；

(b)将色素溶于适量的去离子水中，得到溶液b；

(c)将2-乙基己酸、苯甲酸钠、对苯二甲酸、有机三元羧酸、苯并三氮唑、抗氧剂和溶液a加入到乙二醇中，充分搅拌后得到溶液c；

(d)将消泡剂和溶液b加入到溶液c中，充分搅拌后获得所需的发动机冷却液。

在所述的步骤(c)中，在50℃的温度环境下充分搅拌后得到溶液c。

在所述的步骤(c)中，充分搅拌的时间为30min。

在所述的步骤(d)中，在常温下充分搅拌10min。

实施例三

一种发动机冷却液，它的组分及各组分质量百分比如下：

ph调节剂：1.0％％；

2-乙基己酸：0.5％；

苯甲酸钠：0.4％；

对苯二甲酸：0.4％；

有机三元羧酸：1.0％；

苯并三氮唑：0.2％；

抗氧剂：0.25％；

消泡剂：0.005％；

色素：0.01％；

余量为乙二醇，总计100％。

所述有机三元羧酸为2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪。

所述色素为zth红。

一种发动机冷却液的制备方法的步骤中含有：

(a)将ph调节剂溶于适量的去离子水中，充分搅拌后得到溶液a；

(b)将色素溶于适量的去离子水中，得到溶液b；

(c)将2-乙基己酸、苯甲酸钠、对苯二甲酸、有机三元羧酸、苯并三氮唑、抗氧剂和溶液a加入到乙二醇中，充分搅拌后得到溶液c；

(d)将消泡剂和溶液b加入到溶液c中，充分搅拌后获得所需的发动机冷却液。

在所述的步骤(c)中，在40℃的温度环境下充分搅拌后得到溶液c。

在所述的步骤(c)中，充分搅拌的时间为30min。

在所述的步骤(d)中，在常温下充分搅拌5min。

实施例四

一种发动机冷却液，它的组分及各组分质量百分比如下：

ph调节剂：2.0％；

2-乙基己酸：1.5％；

苯甲酸钠：0.8％；

对苯二甲酸：0.8％；

有机三元羧酸：1.5％；

苯并三氮唑：0.4％；

抗氧剂：0.5％；

消泡剂：0.05％；

色素：0.08％；

余量为乙二醇，总计100％。

所述有机三元羧酸为2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪。

所述色素为荧光黄、荧光红的混合物。

一种发动机冷却液的制备方法的步骤中含有：

(a)将ph调节剂溶于适量的去离子水中，充分搅拌后得到溶液a；

(b)将色素溶于适量的去离子水中，得到溶液b；

(c)将2-乙基己酸、苯甲酸钠、对苯二甲酸、有机三元羧酸、苯并三氮唑、抗氧剂和溶液a加入到乙二醇中，充分搅拌后得到溶液c；

(d)将消泡剂和溶液b加入到溶液c中，充分搅拌后获得所需的发动机冷却液。

在所述的步骤(c)中，在40-50℃的温度环境下充分搅拌后得到溶液c。

在所述的步骤(c)中，充分搅拌的时间为30min。

在所述的步骤(d)中，在常温下充分搅拌8min。

实施例五

一种发动机冷却液，它的组分及各组分质量百分比如下：

ph调节剂：1.5％；

2-乙基己酸：1.0％；

苯甲酸钠：0.5％；

对苯二甲酸：0.5％；

有机三元羧酸：1.2％；

苯并三氮唑：0.25％；

抗氧剂：0.3％；

消泡剂：0.01％；

色素：0.05％；

余量为乙二醇，总计100％。

所述ph调节剂为氢氧化钠。

所述有机三元羧酸为2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪。

所述色素为纯黄、纯蓝的混合物。

一种发动机冷却液的制备方法的步骤中含有：

(a)将ph调节剂溶于适量的去离子水中，充分搅拌后得到溶液a；

(b)将色素溶于适量的去离子水中，得到溶液b；

(c)将2-乙基己酸、苯甲酸钠、对苯二甲酸、有机三元羧酸、苯并三氮唑、抗氧剂和溶液a加入到乙二醇中，充分搅拌后得到溶液c；

(d)将消泡剂和溶液b加入到溶液c中，充分搅拌后获得所需的发动机冷却液。

在所述的步骤(c)中，在45℃的温度环境下充分搅拌后得到溶液c。

在所述的步骤(c)中，充分搅拌的时间为30min。

在所述的步骤(d)中，在常温下充分搅拌7min。

实施例六

一种发动机冷却液，它的组分及各组分质量百分比如下：

ph调节剂：1.8％；

2-乙基己酸：1.2％；

苯甲酸钠：0.6％；

对苯二甲酸：0.7％；

有机三元羧酸：1.3％；

苯并三氮唑：0.3％；

抗氧剂：0.6％；

消泡剂：0.05％；

色素：0.05％；

余量为乙二醇，总计100％。

所述ph调节剂为氢氧化钠。

所述有机三元羧酸为2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪。

所述色素为纯蓝。

一种发动机冷却液的制备方法的步骤中含有：

(a)将ph调节剂溶于适量的去离子水中，充分搅拌后得到溶液a；

(b)将色素溶于适量的去离子水中，得到溶液b；

(c)将2-乙基己酸、苯甲酸钠、对苯二甲酸、有机三元羧酸、苯并三氮唑、抗氧剂和溶液a加入到乙二醇中，充分搅拌后得到溶液c；

(d)将消泡剂和溶液b加入到溶液c中，充分搅拌后获得所需的发动机冷却液。

在所述的步骤(c)中，在40-50℃的温度环境下充分搅拌后得到溶液c。

在所述的步骤(c)中，充分搅拌的时间为30min。

在所述的步骤(d)中，在常温下充分搅拌5～10min。

经过以上六个实施例制备的发动机冷却液，在实际使用过程中发现，冰点较低、沸点较高，消泡效果好，提高了其对发动机冷却系统各种金属的保护效果，同时解决了硅酸盐型冷却液因自身凝胶聚合而导致冷却液缓蚀能力减弱、防结垢性能减弱等问题，发动机及发动机冷却液的使用寿命得到了延长。

以上所述的具体实施例，对本发明所要解决的技术问题、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Trigonox 21Initiating agent OTt-butylperoxyoctoatetert-Butyl peroxy-2-tert-Butyl peroctoatetert-Butyl peroxyoctoateLipid peroxide tert-butylbutyl peroxy-2-ethylhexanoateT-BUTYLPEROXY-2-ETHYLHEXANOATEtert.-Butyl-2-ethylperoxyhexanoat

中文名称:过氧化(2-乙基己酸)叔丁酯

中文同义词:引发剂O引发剂 O引发剂OT引发剂 OT过氧化叔丁脂过氧化异辛酸叔丁酯过氧化-2-乙基己酸叔丁酯过[氧]-2-乙己酸三级丁酯过氧化(2-乙基己酸)叔丁酯叔丁基过氧化(2-乙基)己酰

成份和车。

含水防冻液的主要成份是水和乙二醇，曲别在于防腐蚀添加剂。添加剂一般都是各种盐；无机盐优点在于快速起效，有机盐优点在于长效保护

基于无机酸技术（IAT）的防冻液，使用含硅、磷、硼的无机盐来保护金属。一般是绿色。缺点是寿命短，每两年/5万公里就需要清洗更换，否则有效成份丧失，并且会有二氧化硅沉淀。欧洲车和日本车都已经很久不使用IAT了，但是有些老车还在用。IAT不能用于需要OAT或HOAT的车型。柴油车用的IAT还可能含有亚硝酸盐和钼酸盐，不能用于汽油车

基于有机酸技术（OAT）的防冻液，不含硅、磷、硼，使用2-乙基己酸、癸二酸和苯甲酸的有机盐来保护金属。OAT是长效防冻液，可以使用5年/24万公里。很多OAT的生产厂家声称可以用于所有机动车；但是2-乙基己酸是一种塑化剂，可能会导致没有针对性设计的车型管道泄漏。大多数日系车的原厂防冻液都不含2-乙基己酸成份。如果原厂防冻液不含2-乙基己酸，那么请谨慎使用含2-乙基己酸的OAT防冻液。

混合有机酸技术（HOAT）的防冻液兼顾快速和长效，是目前的主流；但是HOAT存在多种配方。欧洲水质硬，所以欧美车型的原厂防冻液不含磷，但是含有硅。日本车型的原厂防冻液不含硅和2-乙基己酸，但是含有磷。这两种防冻液最好不要混用，以免产生絮状磷酸钙或磷酸镁沉淀。

无水防冻液不熟悉，没法回答。

1. 储存于阴凉通风的空间内,仓温不超过20℃。

2. 远离火种，热源。应与酸类，还原剂，易燃物，可燃物，还原剂等分开存放。

3. 储存间的照明通风等设施采用防爆型，开关设在户外。

4. 搬运时应小心轻放，防止包装及容器的破损，禁止撞击和振荡，分装和搬运作业要注意个人防护。

国外一些公司用丁醛为原料，经缩合脱水得到2-乙基已烯醛。

乙基己醇氧化法：由2-乙基己醇在氢氧化钠水溶液中经高锰酸钾氧化生成异辛酸钠，再经硫酸中和制得。

乙基己烯醛氧化法：以丙烯羰基合成生产2-乙基己醇的中间产品2-乙基己烯醛为原料，通过选择性加氢制得2-乙基己醛，再经液相氧化生产2-乙基己醇。

乙基己醇催化脱氢酯化法：2-乙基己醇在碱性条件下，以氧化镉、氧化锌、二氧化锰为催化剂，于180-210℃脱氢生成2-乙基己酸酯（异辛酸酯），异辛酸酯经皂化生成相应的盐和醇，盐经硫酸酸化后，再经精馏得异辛酸成品。

含过氧基(-O-O-)的有机化合物 编号 品 名 别 名 备注 52001 2,2-过氧化二氢丙烷 [含量≤27%，带有惰性固体] 　2178 52002 2,5-二甲基-2,5-过氧化二氢己烷 [含量≤82%，含水] 　2174 52003 2,2-双-（过氧化叔丁基）丙烷 　[在溶液中，含量≤52%] 　2883 　[含量，≤42%，带有惰性固体，带有A 型稀释剂≥13%] 　2884 52004 2,2-双-（过氧化叔丁基）丁烷[在溶液中， 含量≤52%] 　2111 52005 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化叔丁基）己烷[工业纯][含量≤52%，带有惰性固体] 　2155 52006 2,2-双-（4,4-二叔丁基过氧化环己基）丙烷[含量≤42%，带有惰性固体] 　2168 52007 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化-2-乙基己酰） 己烷[工业纯] 　2157 52008 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化-3,5,5-三甲基己 酰）己烷[在溶液中，含量≤77%] 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化异壬酰）己烷 3060 52009 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化苯甲酰）己烷 　[工业纯] 　2172 　[含量≤82%，带有惰性固体] 　2173 　[含量≤82%，含水] 　2959 52010 1,1-双-（过氧化叔丁基）环乙烷 　[工业纯] 　2179 　[在溶液中，含量≤52%] 　2897 　[在溶液中，含量>52%~≤77%] 　2180 　[含量，≤42%，带有惰性固体，带有A 型稀释剂≥13%] 　2885 　[在溶液中，含量≤27%，带有A型稀释剂≥36%和乙基苯≥36%] 　3069 52011 1,1-双-（过氧化叔丁基）-3,3,5-三甲基环己烷 　[工业纯] 　2145 　[在溶液中，含量≤57%] 　2146 　[含量≤57%，带有惰性固体] 　2147 52012 过氧化乙酰磺酰环己烷 乙酰过氧化磺酰环己烷 [含量≤82%，含水≥12%] 　2082 　[在溶液中，含量≤32%] 　2083 52013 过氧化双-（1-羟基环己烷）[工业纯] 　2118 52014 3,3,6,6,9,9-六甲基-1,2,4,5-四氧环壬烷 　[工业纯] 　2165 　[在溶液中，含量≤52%] 　2166 　[含量≤52%，带有惰性固体] 　2167 52015 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化叔丁基）-3-己炔 　[工业纯] 　2158 　[含量≤52%，带有惰性固体] 　2159 52016 过氧化氢异丙基 异丙基过氧化氢 　52017 过氧化氢叔丁基 过氧化氢第三丁基；过氧化叔丁醇 [含量≤80%，带有氢过氧化二叔丁基和/ 或A型稀释剂] 　2092 　[含量≤72%，含水] 　2093 　[含量>72%~≤90%，含水] 　2094 　[含量≤82%，含水≥7%，含氢过氧化二 叔丁基≥9%] 　3075 52018 过氧化氢叔戊基 [在溶液中，含量≤88%，含水≥6%] 　3067 52019 1,1,3,3-四甲基丁基过氧化氢[工业纯] 过氧化氢叔辛基 2160 52020 过氧化氢异丙苯[工业纯] 过氧化羟基茴香素；枯基过氧化氢 2116 52021 过氧化氢二异丙（基）苯 [在溶液中，含量≤72%] 　2171 52022 过氧化氢二叔丁基异丙（基）苯 52023 过氧化氢蒎烷[工业纯] 过氧化氢-2,6,6-三甲基降蒎基 2162 52024 过氧化氢（对）孟烷[工业纯] 　2125 52025 过氧化氢四氢化萘[工业纯] 　2136 52026 过氧化二叔丁基[工业纯] 　2102 52027 过氧化叔丁基苯[工业纯] 52028 过氧化叔丁基异丙（基）苯[工业纯] 　2091 52029 1,3-双-（2-叔丁基过氧化异丙基）苯 [工业纯] 　2112 　[含量>42%，带有惰性固体] 　1,4-双-（2-叔丁基过氧化异丙基）苯 　[工业纯] 　[含量>42%，带有惰性固体] 52030 过氧化二异丙苯 过氧化二枯基；硫化剂DCP 2121 　[工业纯] 　[含量>42%，带有惰性固体] 52031 过氧化异丁基甲基甲酮 　2126 　[在溶液中，含量≤62%，带有A型稀释剂] 　[含A型稀释剂≥19%和含甲基异丁基酮 ≥19%] 52032 过氧化甲乙酮 过氧化丁酮液；催化剂糊M [在溶液中，含量≤45%，含有效氧≤10%] 　2550 　[在溶液中，含量≤52%，含有效氧>10%] 　2563 　[在尼龙酸二异丁酯中，含量≤40%，含有效氧≤8．2%] 　3068 52033 过氧化乙酰丙酮 　[在溶液中，含量≤42%，含水≥8%，含 A型稀释剂≥48%，含有效氧≤4．7%] 　2080 　[糊状物，含量≤32%，含溶剂≥44%， 含水≥9%,带有惰性固体≥11%] 　3061 52034 过氧化环己酮 　[在溶液中，含量≤72%，含有效氧≤9%] 　2118 　[含量≤91%，含水] 　2119 　[糊状物，含量≤72%，含有效氧≤9%] 　2896 　过氧化环己酮浆 　如：催化剂糊H 　催化剂糊HCH 52035 过氧化甲基环己酮[在溶液中，含量≤67%] 　3046 52036 过氧化二丙酮醇[在混合物中，含量≤ 57%，含水≥8%，含二丙酮醇≤26%， 含过氧化氢≤9%，含有效氧≤10%] 　2163 52037 过氧化（二）乙酰[在溶液中，含量≤27%] 　2084 52038 过氧化（二）丙酰[在溶液中，含量≤27%] 　2132 52039 过氧化（二）异丁酰[在溶液中，含量≤52%] 　2182 52040 过氧化（二）正辛酰[工业纯] 　2129 52041 过氧化（二）正壬酰[工业纯] 　2130 52042 过氧化（二）异壬酰[工业纯 过氧化二-(3,5,5-三甲基己酰) 2128 52043 过氧化（二）癸酰[工业纯] 52044 过氧化十二（烷）酰[工业纯] 过氧化（二）月桂酰；引发剂B 2124 　[含量≤42%,在水中均匀分布] 　2893 52045 过氧化（二）苯甲酰 　[工业纯] 　2085 　[含量>52%,带有惰性固体] 　2085 　[糊状物，含量≤72%] 　2087 　[含量>77%~<95%，含水] 　2088 　[含量≥32%~≤52%,带有惰性固体] 　2089 　[含量≤77%，含水] 　2090 　[含量≤62%,带有惰性固体≥28%，含水 ≥10%] 　3074 　过氧化（二）苯甲酰油膏 52046 过氧化二-（2-甲基苯甲酰）

[含量≤87%，含水] 过氧化二-（邻甲基苯甲酰） 2593 52047 过氧化二-（2-氯苯甲酰） 过氧化二-（邻氯苯甲酰） [含量≤77%，含水] 过氧化二-（4-氯苯甲酰） [含量≤77%，含水] 　2113 　[糊状物，含量≤52%] 　2114 　[在溶液中，含量≤52%] 　2115 52048 过氧化二-（2,4-二氯苯甲酰） 2,4,2,4-四氯过氧化二苯甲酰 [含量≤77%，含水] 硫化剂DCBP 2137 　[糊状物，含量≤52%] 　2138 　[在溶液中，含量≤52%] 　2139 52049 过氧化乙酰苯甲酰[在溶液中含量≤45%] 乙酰过氧化苯（甲）酰 2081 52050 过甲酸 过蚁酸 　52051 过乙酸 过醋酸；过氧化乙酸；乙酰过氧化氢 [含量≤43%，含水≥5%，含乙酸≥35%， 含过氧化氢≤6%，含有稳定剂] 　2131 　[含量≤16%，含水≥39%，含乙酸≥ 15%，含过氧化氢≤24%，含有稳定剂] 　3045 52052 过氧化（二）丁二酸 过氧化双丁二酸；过氧化丁二酰；过氧化（二）琥珀酸 [工业纯] 　2135 　[含量≤72%，含水] 　2962 52053 双过氧化壬二酸[含量≤27%，含壬二酸≥ 13%，含硫酸钠≥53%] 　2958 52054 双过氧化十二烷二酸 [含量≤42%，含硫酸钠≥56%] 　3063 52055 过氧化氢苯甲酰 过苯甲酸 　52056 过氧化-3-氯苯甲酸 过氧化间氯苯甲酸 [含量>57%~≤86%，带有3-氯苯甲酸] 　2755 　[含量≤57%，含水和3-氯苯甲酸] 　3081 52057 过苯二甲酸 52058 叔丁基过苯二甲酸 第三丁基过苯二甲酸 　52059 过氧化乙酸叔丁酯 过氧化醋酸叔丁酯；过氧化叔丁基乙酸酯 [在溶液中，含量>52%~≤77%] 　2095 　[在溶液中，含量≤52%] 　2096 52060 过氧化二乙基乙酸叔丁酯 过氧化二乙基醋酸叔丁酯；过氧化叔丁基二乙基乙酸酯 [工业纯] 　2144 　[在溶液中，含量≤33%，带有过氧化苯甲酸叔丁酯≤33%] 　2551 52061 3,3-双-（过氧化叔丁基）丁酸乙酯 　[工业纯] 　2184 　[在溶液中，含量≤77%] 　2185 　[含量≤52%，带有惰性固体] 　2598 52062 过氧化异丁酸叔丁酯 过氧化叔丁基异丁酸酯 [在溶液中，含量>52%~≤77%] 　2142 　[在溶液中，含量≤52%] 　2562 52063 4,4-双-（过氧化叔丁基）戊酸正丁酯 　[工业纯] 　2140 　[含量≤52%，带有惰性固体] 　2141 52064 过氧化新戊酸叔丁酯 过氧化叔丁基新戊酸酯 2110 　[在溶液中，含量>67%~≤77%] 　3047 　[在溶液中，含量≤67%] 52065 过氧化新戊酸叔戊酯 [在溶液中，含量≤77%] 过氧化叔戊基新戊酸酯 2957 52066 过新化新戊酸异丙基苯酯 [在溶液中，含量≤77%] 过氧化异丙苯基新戊酸酯；过氧化新戊酸枯基酯 2961 52067 过氧化-2-乙基己酸叔丁酯 过氧化叔丁基-2-乙基己酸酯 [工业纯] 　2143 　[含量≤31%，含2,2-二-（过氧化叔丁基） 丁烷≤36%，含钝感剂≥33%] 　2886 　[含量≤12%，含2,2-二-（过氧化叔丁基） 丁烷≤14%，含A型稀释剂≥14%,带有 惰性固体≥60%] 　2887 　[在溶液中，含量≤52%] 　2888 52068 过氧化-2-乙基己酸叔戊酯[工业纯] 过氧化叔戊基-2-乙基己酸酯 2398 52069 过氧化-2-乙基己酸-1,1,3,3-四甲基丁酯 [工业纯] 过氧化-1,1,3,3-四甲基丁基-2-乙基乙酸酯；过氧化-2-乙基己酸叔辛酯 2161 52070 过氧化-3,5,5-三甲基己酸叔丁酯[工业纯]

过 过氧化异壬酸叔丁酯；过氧化叔丁基-3,5,5-三甲基己酸酯 2104 52071 过氧化新癸酸叔丁酯 过氧化叔丁基新癸酸酯 [工业纯] 　2594 　[在溶液中，含量≤77%] 　2177 52072 过氧化新癸酸叔戊酯 过氧化叔戊基新癸酸酯 [在溶液中，含量≤77%] 　2891 52073 过氧化新癸酸异丙基苯酯 [在溶液中，含量≤77%] 过氧化异丙苯基新癸酸酯；过氧化新癸酸枯基酯 　52074 过氧化丁烯酸叔丁酯 [在溶液中，含量≤77%] 过氧化叔丁基丁烯酸酯；过氧化巴豆酸叔丁酯 2183 52075 过氧化顺式丁烯二酸叔丁酯 过氧化叔丁基顺式丁烯二酸酯；过氧化马来酸叔丁酯 [工业纯] 　2099 　[在溶液中，含量≤52%] 　2100 　[糊状物，含量≤52%] 　2101 52076 过氧化苯甲酸叔丁酯 过氧化叔丁基苯甲酸酯 [工业纯] 　2097 　[在溶液中，含量>77%] 　2097 　[在溶液中，含量≤77%] 　2098 　[含量≤52%,带有惰性固体] 　2890 52077 过氧化苯甲酸叔戊酯 [在溶液中，含量≤92%] 　3044 52078 过氧化邻苯二甲酸叔丁酯[工业纯] 过氧化叔丁基邻苯二甲酸酯 2105 52079 双-（过氧化叔丁基）邻苯二甲酸酯 　[工业纯] 　2106 　[在溶液中，含量≤52%] 　2107 　[糊状物，含量≤52%] 　2108 52080 过氧化异丙基碳酸叔丁酯 [在溶液中，含量≤77%] 叔丁基过氧化异丙基碳酸酯 2103 52081 过氧化十八烷酰碳酸叔丁酯[工业纯] 叔丁基过氧化硬脂酰碳酸酯 3062 52082 2,4,4-三甲基戊基-2-过氧化苯氧基乙酸酯 [在溶液中，含量≤37%] 2,4,4-三甲基戊基-2-过氧化苯氧基醋酸酯 2961 52083 3- 过氧化叔丁基-3-邻羟甲基苯甲酸内酯 [工业纯] 3-过氧化叔丁基-3-苯基酞内酯 2596 52084 过氧化二碳酸二乙酯

[在溶液中，含量≤27%] 过氧化二乙基二碳酸酯 2175 52085 过氧化二碳酸二正丙酯[工业纯] 过氧化二正丙基二碳酸酯 2176 52086 过氧化二碳酸二异丙酯 过氧化二异丙基二碳酸酯 [工业纯] 　2133 　[在溶液中，含量≤52%] 　2134 52087 过氧化二碳酸二正丁酯 过氧化二正丁基二碳酸酯 [在溶液中，含量≤52%] 　2169 　[在溶液中，含量≤27%] 　2170 52088 过氧化二碳酸二仲丁酯 过氧化二仲丁基二碳酸酯 [工业纯] 　2150 　[在溶液中，含量≤52%] 　2151 52089 过氧化二碳酸二-（2-乙基己基）酯 过氧化二-（2-乙基己基）二碳酸酯 [工业纯] 　2122 　[在溶液中，含量≤77%] 　2123 　[含量≤42%,在水中均匀分布] 　2060 52090 过氧化二碳酸二（异十三烷基）酯[工业纯] 过氧化二（异十三烷基）二碳酸酯 2889 52091 过氧化二碳酸二（十四烷基）酯 过氧化二（十四烷基）戊碳酸酯 [工业纯] 　2595 　[含量≤42%,在水中均匀分布] 　2892 52092 过氧化二碳酸二-（十六烷基）酯 过氧化二（十六烷基）二碳酸酯 [工业纯] 　2164 　[含量≤42%,在水中均匀分布] 　2895 52093 过氧化二碳酸二（十八烷基）酯 [含量≤87%，含有十八烷醇] 过氧化二（十八烷基）二碳酸酯；过氧化二碳酸二硬脂酰酯 2592 52094 过氧化二碳酸二环己酯 过氧化二环己基二碳酸酯 [工业纯] 　2152 　[含量≤91%，含水] 　2153 52095 过氧化二碳酸-二-（4-叔丁基环己基）酯 过氧化-二-（4-叔丁基环己基）二碳酸酯 [工业纯] 　2154 　[含量≤42%,在水中均匀分布] 　2894 52096 过氧化二碳酸二苯甲酯[含量≤87%，含水] 过氧化苄基二碳酸酯 2149 52097 过氧化二碳酸-二-（2-苯氧基乙基）酯 过氧化-二-（2-苯氧基乙基）二碳酸酯 [工业纯] 　3058 　[含量≤85%，含水] 　3059 52098 过氧化二-（3,5,5-三甲基-1,2-二氧戊环） [糊状物，含量≤52%] 　2597 52099 过氧化蒎烯 52100 土荆芥油 藜油；除蛔素；除蛔油 　52101 有机过氧化物混合物[未列名的] 　2756 52102 有机过氧化物[未列名的] 　2255,2289