盐酸异丙醇的理化性质及危险性，需要比较详细的

异丙醇主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料及电子工业上用作脱水剂及清洗剂。测定钡、钙、镁、镍、钾、钠和锶等的试剂。这种物质属于化学原料，长期接触对人体肝肾功能或皮肤及呼吸道有一定的伤害，尽量做好自我防护

看到你的问题几天了。

首先说明一下哈，你提出的问题我没有接触过，我只是按照我的个人专业知识尝试回答，对不对楼主你参考一下。

盐酸属于无机的，异丙醇是有机的，按照正常理论二者不能互溶。

但是盐酸里面有水，HCL溶于水变成盐酸，而异丙醇和水可以任意比例的互溶。

这样用水作为中间体，一边亲HCL一边亲异丙醇，也可以很好的互溶。

建议楼主这样试试：

1，取1L的异丙醇，最高水分低纯度高的。

2，去适量的盐酸，物质的量为0.05摩尔。

然后二者互溶，建议楼主，在1L的异丙醇中加入适量的水。

标定的话，那就需要标准碱液咯，标定的话应该不难吧，主要是标液的配制咯。

如果楼主没有标液的话，那还需要配制，具体的配制及其标定方法，去网上找标准氢氧化钠的配制及标定 里面很详细！

想简单点话就去直接买别人标好的氢氧化钠，就不用自己配了，话说彼标准液的配制也是相当麻烦的，买式样的时候记得看生产日期，选择好的厂家购买。

以上作答仅供参考！！

原来是测接枝率的 碱溶液除了可以用NaOH外还可以用KOH。 0.05mol/L的NaOH和HCl是无法准确配得到的。还必须标定。 溶液可以这样配： (1)碱溶液：称20gNaOH溶于20mL水中用乙醇稀释到1000mL。 (2)盐酸溶液：量取5mL浓盐酸用异丙醇稀释到1000mL。 溶液配好后都要标定才行。碱液与酸分别用邻苯二甲酸氢钾和无水碳酸钠来滴定。 具体的滴定等操作可以参考这篇文献： http://web.hstc.edu.cn/xibu/huashengxi/LessonNet/fxhx/zy/11sy/11_4syyj/110407.pdf

1.母溶剂 0.1 mol/L的盐酸 配置：

HCl含量为36－38％的盐酸的摩尔体积为 11.9mol/L.，这样如果要配置1 L溶液，取8.4 mL浓盐酸，到1 L容量瓶，加水配置即可，其余类推。

2.10%的异丙醇-0.1 mol/L的盐酸：

这个10%应该是体积分数。

假设要配100 mL溶液，在100 mL容量瓶中加入10 mL的异丙醇，之后加入0.1 mol/L的盐酸到刻度线即可，其他体积类推。

酸值(acidnumber)每克原油被中和到滴定终点时氢氧化钾的用量，用mg/g(KOH)表示。

碱值(basenumber，也称为总碱值，TBN)滴定1g试样到滴定终点时酸的用量，用mg/g(KOH)表示。

强碱值(strongbasenumber，SBN)中和1g试样中的强碱性组分时酸的用量，用mg/g(KOH)表示。

方法提要

试样溶解在滴定溶剂中，在电位滴定仪上用氢氧化钾或盐酸的异丙醇溶液滴定。以电位计读数对滴定体积作图，取曲线的突跃点为滴定终点。

仪器和设备

电位滴定仪手动、自动均可，具有定时、定量滴加功能。

玻璃电极。

甘汞电极。

试剂

滴定溶剂 (测酸值用) 将 500mL 甲苯，250mL 四氢吠喃，5mL 水加到 245mL 异丙醇中，混合均匀。应在每天使用前测定空白值。

滴定溶剂 (测碱值用) 在一个棕色试剂瓶中，将 30mL 水加入到 1L 异丙醇中，充分混合后加入甲苯和三氯甲烷各 1L，再充分混匀。

氢氧化钾异丙醇标准溶液 0.1mol/L 和 0.2mol/L，需准确标定浓度。

盐酸异丙醇标准溶液 0.1mol/L 和 0.2mol/L，需准确标定浓度。

氯化钾电解液 饱和氯化钾水溶液。

缓冲溶液 (pH 4.00) 称取 10.21g 邻苯二钾酸氢钾，溶于新鲜蒸馏水中，稀释至 1L。

缓冲溶液 (pH 9.18) 称取 3.80g 硼砂，溶于蒸馏水，并稀释至 1L。

缓冲溶液母液 A 称取 24.20g 2，4，6-三甲基吡啶至已加有 100mL 异丙醇的 1L 容量瓶中。再量取 盐酸异丙醇标准溶液(c1是已标定的物质的量浓度)，在不断摇动中加入该容量瓶中，并用异丙醇稀释至容量瓶刻度，混合均匀，备用(有效期两周)。

缓冲溶液母液B称取27.8g±0.1g的间硝基苯酚，并加到已加有100mL异丙醇的1L容量瓶中。用250mL量筒量取 氢氧化钾异丙醇标准溶液(c2是已标定好的氢氧化钾异丙醇标准溶液的准确浓度)，在不断摇动下加入容量瓶中，再用异丙醇稀释至刻度，混合均匀。使用期为两周。

非水酸性缓冲溶液取10mL缓冲溶液母液A加入到100mL滴定溶剂中，使用期为lh。

非水碱性缓冲溶液取10mL缓冲溶液母液B加入到100mL滴定溶剂中，使用期为lh。

分析步骤

1)校准仪器。接通仪器电源，稳定1/2h。用pH4.00和pH9.18缓冲溶液，按电位滴定仪器说明书进行仪器校准。

2)非水缓冲溶液电位测定。将电极依次放在非水酸性和碱性缓冲溶液中，搅拌5min。该溶液温度与滴定试样的温度差不能大于2℃，读取各溶液电位值作为无拐点滴定曲线的滴定终点。

3)试样酸值的测定。根据试样酸值或碱值的强弱称取适量试样于150mL烧杯中，加入100mL滴定溶剂，放在电位滴定仪器上，搅拌至试样完全溶解。记录电位计最初的读数，在搅拌下以0.2mL/min的速度用0.1mol/L氢氧化钾异丙醇标准溶液进行滴定，当每滴定0.1mL电位值变化在30mV(相当于0.6pH)时，滴定速度要减慢至0.05mL/min，以此速度滴定至电位突跃或在步骤2)所测得的非水碱性缓冲溶液的电位值。滴定完毕，用溶剂将电极洗净，浸泡在蒸馏水中备用。按试样测定步骤，滴定100mL滴定溶剂的空白值。

4) 试样总碱值和强碱值的测定。按步骤 3) 操作，用 0.1mol / L 盐酸异丙醇标准溶液进行滴定至电位突跃或在步骤 2) 所测得的非水酸性缓冲溶液的电位值。

5) 试样的总酸值 (mg / g，KOH) 的计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:A为滴定试样到终点或非水碱性缓冲溶液电位值时，所用的0.1mol/L氢氧化钾异丙醇标准溶液体积，mLB为空白试验所用的0.1mol/L氢氧化钾异丙醇标准溶液体积，mLc2为氢氧化钾异丙醇标准溶液浓度，mol/Lm为试样的质量，g56.1为氢氧化钾的摩尔质量数值，单位用g/mol。

6)试样的总碱值或强碱值(mg/g，KOH)的计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:A为滴定试样至终点或非水酸性缓冲溶液电位值时，所消耗盐酸异丙醇标准溶液的体积，mLB为相应于A的空白值，mLc1为盐酸异丙醇标准溶液的浓度，mol/Lm为试样的质量，gC为滴定试样至非水碱性缓冲溶液电位时所消耗盐酸异丙醇标准溶液的体积，mLD为相应于C的终点进行空白滴定时所消耗氢氧化钾异丙醇标准溶液的体积，mLc2为氢氧化钾异丙醇标准溶液的浓度，mol/L。

酸：氢氟酸 三氯氧磷 盐酸 对一般金属如铁制品等具有腐蚀性，其中氢氟酸可以腐蚀玻璃以及透皮腐蚀人体骨骼

碱：氢氧化钠(又称苛性钠，烧碱) 氨气（常压下为气体）

过氧化氢:就是高浓度的双氧水，具有氧化性

其他：硅烷，四氟化碳属于取代烷烃

仅能回答你这么多了