乙酸苯酯挥发性强吗

晚上好，乙酸苯酯在常温条件下和其他多数乙酸酯一样是液体无法固化，它本身亦不属于单体结构不能发生聚合反应请酌情参考。如果需要做成固体酒精、固体空气清新剂那样只需要加入琼脂水溶液高速分散并冷却后即可形成坚实胶体。乙酸苯酯和乙酸苄酯（C9H10O2）物理性质差不多的。

酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯，苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。用作溶剂和有机合成的中间体,乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮。

苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠

苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯脂了

为什么不用苯酚和乙酸反应

由于苯酚的溶解度太小了，和乙酸这种水溶性很好的酸反应，除非加入相转移催化剂，否则产率很低的

晚上好，正常情况下是乙酸异丙酯在酸碱条件下水解反应都要比乙酸苯酯要快一些，因为酯键结构上连接的烷基支链越短，水解需要的活化能级越小，比如乙酸甲酯就要比乙酸乙酯容易水解按照甲乙丙丁午己庚辛壬癸依次顺位增加水解难度。乙酸苯酯因为支链是一个共轭芳香环和做茉莉空气清新剂成分的乙酸苄酯一样通常不水解很稳定，也可以认为有芳香酸或者芳香醇发生酯化反应的产物普遍难以水解。

1单独使用

三氯化铝作为催化剂，最初基本上是以单独的形式使用。在有机化学反应中，常根据反应物结构特点、反应特性，采取分批加入或一次性加入AlCl3的方式，以控制反应速度及其选择性。其催化的有机化学反应主要有：

(1)亲核取代反应，如Blane氯甲基化反应，酯化反应，芳氨基化反应；

(2)亲电取代反应，如卤代反应，Friedel-Crafts烷基化、酰基化和羟乙基化反应，脱甲基化反应；

(3)加成反应，如芳香胺与C-C双键加成，卤化氢与C=C双键加成，Diels-Alders加成，醇与醛酮加成，含活泼亚甲基物与醛加成，Brovvn硼氢化反应；

(4)重排反应，如芳香胺、芳香酰胺在高温下重排，Fries重排，Si-C重排：

(5)氧化还原反应，如氧化苯乙烯还原成苯乙醇，元素有机物的制备；

(6)聚合反应，如烯烃与烯烃、烯烃与酚聚合成高分子化合物；

可见单独采用三氯化铝催化的有机化学反应非常之广泛。本文不再一一列出。

2与助催化剂连用

三氯化铝在催化有机化学反应中主要是作为一种Lewis酸，对有的反应来说其酸性太强，易发生副反应，需要降低其酸性，但是当降低其用量时，又会使反应速度和转化率降低；有的反应太慢，需加快反应速度，当增加催化剂用量，却又会发生副反应，使反应的选择性和收率降低。加入助催化剂组成新的催化体系，则在反应的选择性和反应速度上都能兼顾，甚至更为优良。

2.1与ZnCl2、CuCl、CLrCl2等Lewis酸共存的催化体系

三氯化铝催化反应的活性很强，但对有的有机化学反应来说，仍感较弱，而加入某种酸性物，使之组成超强酸体系，则可提高反应效率。对含多种活泼基团的有机物来说，体系酸性太强时，出现竞争反应，因此一般不宜采用，除非是要破坏这些基团。

2.1.1三氯化铝-ZnCl2催化体系下的加成反应和重排反应

在三氯化铝的催化下，一、二级芳胺，脂肪胺可与丙烯腈、丙烯酸甲酯等发生加成反应，生成芳胺类衍生物。对苯胺、间甲苯胺与丙烯腈、丙烯酸甲酯发生加成反应进行了深入的研究发现，当采用三氯化铝-ZnCl2超强酸催化体系代替三氯化铝，其三氯化铝用量降低，转化率和收率提