（Ⅰ）已知常温下苯酚微溶于水，溶解度为8.2g/100g水，其饱和溶液的物质的量浓度约为0.8mol/L．为了探究
（1）苯酚溶液与钠反应的离子方程式为：2C6H5OH+2Na→2C6H5O-+2Na++H2↑，故答案为：2C6H5OH+2Na→2C6H5O-+2Na++H2↑；
（2）甲方案乙醇和苯酚溶液中含有水，加入钠先和水发生反应，不能观察反应现象判断乙醇和苯酚中的氢原子活泼性；
乙方案乙醇溶液和氢氧化钠不反应，苯酚溶液和氢氧化钠反应生成无色溶液，两溶液中无明显现象出现；
故答案为：甲：不能达到实验目的，因为水的存在使乙醇和苯酚与钠反应的速率难以比较；乙：不能达到实验目的，因为乙醇溶液与NaOH溶液混合时溶液保持澄清不能说明乙醇酸性的相对强弱；
（3）钠与苯酚反应生成苯酚钠和氢气，根据影响化学反应速率的因素，可是接触面积不如乙醇大，或者生成的苯酚钠将钠包起来，阻止了反应的进行；乙醇钠易溶于乙醇，而苯酚钠难溶于苯酚融液；因此苯酚熔融液和无水乙醇与钠反应的有关事实，不能作为判断分子里羟基上氢原子哪个更活泼的依据，
故答案为：乙醇钠易溶于乙醇，而苯酚钠难溶于苯酚融液；不能；
（4）探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子活泼性，可以取适量的乙醇和苯酚，分别配制成同物质的量浓度的溶液，测定溶液PH比较大小来分析羟基氢原子的活泼性，
故答案为：取适量的乙醇和苯酚，分别配制成同物质的量浓度的溶液，测定两溶液的pH，pH小的对应分子中羟基上的氢原子活泼．
常温下苯酚的溶解度是6.7g
苯酚（Phenol，C6H5OH） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
饮水中的苯酚加氯消毒后会产生使人厌恶的异味，也会引起消化道症状，如恶心、呕吐、腹泻等。美国国家环保局（EPA）制定的关于酚的标准指出，在苯酚的浓度超过2.56毫克/升时，会对淡水水生生物产生慢性毒性。3.5毫克/升苯酚含量是该类化合物对人体产生危害的最低浓度；
65℃以下苯酚与水不互溶，可分离（苯酚密度比水略大，在下层，但如水相中含有较多溶质，则苯酚在上层，实际操作时要具体分析）
苯酚熔点为43℃，但在水溶液中，苯酚中含水，熔点下降，含水苯酚常温下为液体，故应用分液的方法分离。
向苯酚中加少量水使其呈液体状态，这样的苯酚叫做液化苯酚。
不是，苯酚与水混合形成是乳浊液。
苯酚密度比水大，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。
扩展资料
1、苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：
对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。
2、乳浊液通常由水和油所组成，习惯上将不溶于水的有机液体，如苯、煤油等统称为油。如果是油分散在水中，称为水包油（油/水或O/W）型乳浊液，如牛奶和某些农药制剂等。
3、大于100纳米不溶的固体小颗粒悬浮于液体里形成的混合物为悬浊液。常见的悬浊液：面糊，泥水，石灰乳。
参考资料来源：百度百科-悬浊液
参考资料来源：百度百科-乳浊液
参考资料来源：百度百科-苯酚
