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溴与苯、溴与溴苯、溴与水、苯与溴苯、苯与水、溴苯与水相溶的现象、溶解度、颜色

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2022-12-22 02:16:24

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2026-01-27 23:06:03

溴与苯相溶的现象要分情况,如果是液溴可以相溶因为会发生反应,溴水则不会相溶;溴与溴苯不相溶,因为溴苯只溶于甲醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂;溴可溶于水,但对二硫化碳,有机醇类与有机酸的溶解度佳;

苯与溴苯相溶,因为溴苯溶于甲醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂,苯本身也可作为有机溶剂;苯难溶于水,易溶于有机溶剂;溴苯,有机化合物,无色油状液体,具有苯的气味,不溶于水。

溶解度:溴苯<溴<水<苯;颜色水无色;溴苯无色油状液体,具有苯的气味;苯无色油状液体;溴红色发烟液体。

扩展资料:

溴苯、溴、水、苯的化学性质:

水的化学式为H₂O,由氢、氧两种元素组成的无机物,无毒,可饮用。在常温常压下为无色无味的透明液体。水包括无机化合、人类在内所有生命生存的重要资源,也是生物体最重要的组成部分。

溴苯别称是一溴代苯、苯基溴、溴化苯、一溴苯,化学式,C6H5Br分子量157,CAS登录号08-86-1,EINECS登录号203-623-8,熔点-30.7,沸点156.2,水溶性不溶于水,溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等多数有机溶剂。

苯的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。

溴在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族,第一电离能11.814eV,溴是一种强氧化剂,它会和金属和大部分有机化合物产生激烈的反应,若有水参与则反应更加剧烈,溴是一种卤素,它的活性小于氯但大于碘。

溴和金属反应会产生金属溴盐及次溴酸盐,和有机化合物则可能产生磷光或萤光化合物。溴对大多数金属和有机物组织均有侵蚀作用,甚至包括铂和钯。与铝、钾等作用发生燃烧和爆炸。溴可溶于水,但对二硫化碳有机醇类与有机酸的溶解度佳。它很容易与其他原子键结并有强烈的漂白作用。

参考资料来源:百度百科-水

参考资料来源:百度百科-溴苯

参考资料来源:百度百科-苯

参考资料来源:百度百科-溴

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2026-01-27 23:06:03

溴苯中文名称: 溴苯,又称溴代苯 英文名称: bromobenzene CAS No.: 108-86-1 分子式: C6H5Br 分子量: 157.02 理化特性 主要成分: 纯品 外观与性状: 无色油状液体(实验室制取的溴苯呈红色,因为有未反应完的溴存在),具有苯的气味。 熔点(℃): -30.7 沸点(℃): 156.2 相对密度(水=1): 1.50 相对蒸气密度(空气=1): 5.41 饱和蒸气压(kPa): 1.33(40℃) 燃烧热(kJ/mol): 3124.6 临界温度(℃): 397 临界压力(MPa): 4.52 闪点(℃): 51 引燃温度(℃): 565 爆炸上限%(V/V): 2.8 爆炸下限%(V/V): 0.5 溶解性:由于溴苯是极性分子,但是极性较小,所以它不溶于水,溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳(CCl4)等多数有机溶剂。 主要用途: 用于溶剂、分析试剂和有机合成等。 健康危害: 吸入本品蒸气或雾刺激上呼吸道,引起咳嗽、胸部不适。高浓度吸入有麻醉作用。液体或雾对眼睛有刺激性。较长时间接触对皮肤有刺激性。口服引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、迟钝、中枢神经系统影响,甚至发生死亡。 燃爆危险: 本品易燃,具刺激性。 危险特性: 易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 硝基苯 物理性质 苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。 。无色或淡黄色(含二氧化氮杂质)的油状液体 ,有像杏仁油的特殊气味。相对密度1.2037(20/4℃)。硝基是强钝化基,硝基苯须在较强的条件下才 发生亲电 取代反应 , 生成 间位产物;有弱氧化作用,可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性较强,吸入大量蒸气或皮肤大量沾染,可引起急性中毒,使血红蛋白氧化或络合,血液变成深棕褐色,并引起头痛、恶心、呕吐等。为无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。(纯净应为无色,实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色,可加氢氧化钠溶液后分液除去) 相对密度:1.205(15/4℃) 熔点:5.7℃ 沸点:210.9℃ 闪点:87.78℃ 自燃点:482.22℃ 蒸气密度:4.25 蒸气压:0.13kPa(1mmHg44.4℃) 溶解度:难溶于水,密度比水大易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。[2] 化学性质 化学性质活泼,能被还原成重氮盐、偶氮苯等。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。苯胺分子式[2] 编辑本段作用与用途 硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯,用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯,广泛用于染料、农药的生产,经还原后可得间氯苯胺。用作染料橙色基GC,也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯再硝化可得间二硝基苯,经还原可得间苯二胺,用作染料中间体、环氧树脂固化剂、石油添加剂、水泥促凝剂,间二硝基苯如用硫化钠进行部分还原则得间硝基苯胺。为染料橙色基R,是偶氮染料和有机颜料等的中间体。[3]

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疑致癌物和潜在致癌物。

多溴联苯是一种主要的可非常稳定又难以分解的一级致癌物质。它还具有生殖毒性、免疫毒性及内分泌毒性。

生物累积效应非常强,由于在食物链中富积,所以90%的途径是通过食物进入人体的。

一旦人体受到它的污染,可长时间留在体内而极难排出,在体内越积越多,只有减少摄入量才能避免累积效应。

不与酸碱反应。

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分析: (1)根据苯和液溴反应生成溴苯和溴化氢解答;(2)溴化银为淡黄色沉淀;(3)反应后得到的溴苯中溶有少量苯、溴、三溴苯、溴化铁和溴化氢等杂质,依据它们的性质不同除杂;(4)根据碱的化学性质和除杂的成分解答.(1)在催化剂的作用下,苯环上的氢原子溴原子所取代,生成溴苯,同时有溴化氢生成:C6H6+Br2C6H5Br+HBr,故答案为:C6H6+Br2C6H5Br+HBr;(2)溴化氢与硝酸银反应生成浅黄色的溴化银和硝酸,且溴化银不溶于硝酸,因溴单质易挥发,所以进入锥形瓶的有挥发出来的溴单质,溴单质和水反应生成溴化钠和次溴酸钠,所以不能说明溴和苯发生了取代反应,故答案为:浅黄色沉淀;不能;挥发出来的溴进入锥形瓶与水反应生成的溴离子与硝酸银溶液发生反应,生成淡黄色沉淀;(3)HBr、溴化铁易溶于水而其它物质不易溶于水,所以先水洗洗去氢溴酸和溴化铁;溴和氢氧化钠反应,所以用氢氧化钠洗去溴单质;上一步洗涤会残留部分氢氧化钠,氢氧化钠能溶于水而其它物质不溶于水,所以用水洗去多余的氢氧化钠;用水洗涤后会残留部分水分,所以用干燥剂除去多余的水;利用沸点不同,苯的沸点小,被蒸馏出,溴苯留在母液中,所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯,故答案为:B;D;(4)氢溴酸和氢氧化钠反应生成易溶于水的溴化钠和水,溴单质和氢氧化钠反应,生成易溶于水的溴化钠和次溴酸钠,所以用氢氧化钠洗去溴单质和氢溴酸,故答案为:C. 点评: 本题主要考查了溴苯的制取实验,明析反应原理是解答的关键,题目难度中等.