chlorinated phenols是什么意思

氯化钠，苯酚是两种不同的物质。氯化钠是食盐的主要成分，苯酚是一种化学物质，常用在化妆品中或用于消毒。对氯化钠+苯酚过敏是一种比较常见的过敏症状，推荐前往医院就医…氯化钠平时是不可避免要接触的，而苯酚可以减少接触，少用化妆品之类的就行了

中文名称： 间氯酚 英文名称： m-chlorophenol 中文名称2： 间氯苯酚 CAS No.： 108-43-0 分子式： C6H5ClO 分子量： 128.56

物理性质编辑

针状结晶或无色液体。熔点33.5℃，沸点214℃，相对密度1.268（25/4℃），1.245（45/4℃），折光率1.5565（40℃）。溶于醇；醚；热水；苯和碱溶液，微溶于冷水。[1]

化学性质编辑

其异构体邻氯苯酚和对氯苯酚在农药、染料、医药工业上占有重要地位，用它替代邻氯苯酚或对氯苯酚可以开发出性能优异的农药、医药及染料产品。[2]

生产方法编辑

由间氯苯胺用通常方法重氮化，得到的重氮盐经水解生成间氯酚。在搅拌下，将重氮盐滴加到140℃的硫酸水溶液（2份浓硫酸，1份水）中，将反应物进行水蒸气蒸馏，蒸馏液分出油层和水层，水层用乙醚萃取，将萃取液与油层合并，用无水硫酸钠干燥，滤去干燥剂，回收乙醚后得间氯酚粗品，用30℃石油醚重结晶即得成品。[1]

其制备方法有以下三种：

二氯硫酰作为氯化剂使苯酚氯化

将苯酚加热熔融后，温度降到40℃，慢慢加入二氯硫酰，约需40～50h，边搅拌边滴加二氯硫酰，待二氯硫酰加完后，再升温至30～40℃保温数小时，冷至室温，用水洗涤，再用碳酸钠洗涤和水洗涤得到的邻位和对位产品，然后减压蒸馏，分离，冷却结晶得到产品。

对氯苯胺重氮化

将对氯苯胺加入到反应器中，加入水、亚硝酸钠和硫酸，在0℃左右进行重氮化得到重氮盐，然后将重氮盐进行水解即得产品。

用氯气直接氯化

将苯酚加热熔融后加入铁粉等催化剂，控制一定的温度通入氯气，通入的氯气量要控制，通氯气结束后再保温数小时，冷却进行洗涤等后处理，然后再在减压下进行蒸馏，分离邻氯苯酚和对氯苯酚，冷却得到产品。

综上所述，3种方法中对氯苯胺重氮化法由于工艺复杂，成本较高，且废水较多，工业上已很少使用；二氯硫酰法在铁催化剂存在下进行氯化反应时间长，生产能力低，用二氯硫酰成本较高，但该方法对位异构体产率较高，达70%～75%，时下还有不少工厂采用此法；时下我国用氯气直接氯化法工艺流程简单，无须溶剂，投资少，同时成本较低，是一条经济合理的工艺路线，但该法生产对氯苯酚对设备腐蚀严重。[3]

用途编辑

该品可用于有机合成，其异构体邻氯苯酚和对氯苯酚在农药；染料；医药工业上占有重要地位，用它替代邻氯苯酚或对氯苯酚可以开发出性能优异的农药；医药及染料产品，文献也曾报道过以间氯苯酚为原料合成了具有生物活性的抗生素药物和农用杀菌剂，间氯苯酚还用于显微分析。[1]

间氯苯酚是植物生长调节剂调果酸的中间体。用于医药及有机合成。用于制药、染料工业及有机合成，也用作消毒剂。对氯苯酚又称4-氯苯酚，是重要的医药、农药和染料中间体，在农药上可用以合成三唑酮、三唑醇、萘乙酸(对氯苯氧乙酸)、丙虫磷、毒鼠磷、杀螟腈、苯腈磷、杀螨脒、螨卵酯、除螨酯、咪菌酮等品种。[3]

理化特性编辑

主要成分： 纯品

外观与性状： 白色结晶，有苯酚的气味。

熔点(℃)： 32.5

沸点(℃)： 214

相对密度(水=1)： 1.24

饱和蒸气压(kPa)： 0.13(44.2℃)

闪点(℃)： >110

溶解性： 微溶于水，溶于醇、醚、碱液。

主要用途： 用作有机合成中间体。

健康危害： 未见人中毒的报道。给动物染毒后几分钟即出现不安和呼吸加速，继之无力、震颤、痉挛性抽搐、气急、昏迷直至死亡。易经皮肤吸收。

环境危害： 对环境有危害。

燃爆危险： 本品可燃，有毒。

危险特性： 遇明火、高热可燃。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。与强氧化剂接触可发生化学反应。

制备编辑

临界压力(MPa)： 折射率：1.5565（40℃）

燃烧热(kj/mol)： 无资料

避免接触的条件：

燃烧性： 可燃

建规火险分级： 丙

闪点(℃)： >110

自燃温度(℃)： 无资料

爆炸下限(V%)： 无资料

爆炸上限(V%)： 无资料

危险特性： 遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应；受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。

燃烧(分解)产物： 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

稳定性： 稳定

聚合危害： 不能出现

禁忌物： 强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐。

灭火方法： 雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

包装与储

运 危险性类别： 第6.1类毒害品

危险货物包装标志： 15

包装类别： Ⅲ

储运注意事项： 储存于阴凉、通风仓问内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。

毒性危害

接触限值： 中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标准

侵入途径： 吸入食入经皮吸收

毒性： LD50：570mg/kg(大鼠经口) LC50：

健康危害： 对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有强烈刺激作用。吸入后可能因喉、支气管的炎症、水肿、痉挛，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、头痛、恶心和呕吐。

急救

皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。

眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。

吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。

食入： 患者清醒时立即给饮植物油15～30ml。催吐，尽快彻底洗胃。就医。

防护措施编辑

工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。

呼吸系统防护： 空气中浓度较高时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。

眼睛防护： 戴安全防护眼镜。

防护服： 穿相应的防护服。

手防护： 戴防化学品手套。

其他： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。

泄漏处置： 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴妤防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

双缩脲试剂出蛋白质。兴斯堡试剂出苯胺。三氯化铁溶液出苯酚。偏高碘酸出葡萄糖。银氨试剂出苯甲醛。高锰酸钾出苯甲醇，最后一个是氯苯 。加入氯化铁溶液，产生蓝紫色的是苯酚；加入浓硫酸和a-萘酚的乙醇溶液反应，生成紫色物质的是葡萄糖；加入水合茚三酮试剂，产生蓝紫色的物质是蛋白质；加入亚硝酸钠和盐酸后，再加入碱性β－萘酚能生成红色的偶氮化合物的是苯胺；加入卢卡氏试剂（浓盐酸和无水氯化锌）产生混浊的是苯甲醇；加入银铵溶液产生银镜反应的是苯甲醛；加入碘化钠－丙酮溶液，有氯化钠沉淀产生的是氯苯。

苯酚和fecl3显色反应方程式是FeCl₃＋6C₆H₅OH→H₃［Fe(C₆H₅O)₆］+3HCl。

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂的重要原料，也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

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苯酚有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

以上内容参考来源：百度百科-苯酚

1.加入FeCl3,显紫色为苯酚

2.加入水合茚三酮,显色为丙氨酸

3.溶于水后加入盐酸,溶液澄清的为苯胺

4.加入2.4-二硝基苯肼,反应为乙醛,丙酮和葡萄糖

银氨试剂,不反应的为丙酮

发生碘仿反应的为乙醛

5.NaOH水解后加入硝酸银,白色沉淀的为氯苄

加入三氯化铁显紫色的就是苯酚,其他无变化；加入银氨溶液发生银镜反应的是苯甲醛,其他无现象；加入硝酸银的醇溶液,有沉淀生成的是氯化苄,其他无变化；加入亚硝酸钠和盐酸,有气体生成的是苯胺和环己胺,苯甲醇无变化；苯胺和环己胺的鉴别是加入溴水有白色沉淀生成的是苯胺,环己胺无变化.

1.加入三氯化铁，显紫色的是苯酚，其他无现象；加入溴水，溴的红棕色消失的是葡萄糖，其他无现象；加入银氨溶液，发生银镜反应的是苯甲醛，其他无现象；加入茚三酮的水溶液，形成蓝紫色化合物的是蛋白质，其他无变化；加入金属钠，有气体生成的是苯甲醇，氯化苯和苯胺无变化；加入亚硝酸，有气体生成的是苯胺，无变化的是氯化苯。

2.双缩脲试剂出蛋白质。兴斯堡试剂出苯胺。三氯化铁溶液出苯酚。偏高碘酸出葡萄糖。银氨试剂出苯甲醛。高锰酸钾出苯甲醇，最后一个是氯苯 。加入氯化铁溶液，产生蓝紫色的是苯酚；加入浓硫酸和a-萘酚的乙醇溶液反应，生成紫色物质的是葡萄糖；加入水合茚三酮试剂，产生蓝紫色的物质是蛋白质；加入亚硝酸钠和盐酸后，再加入碱性β－萘酚能生成红色的偶氮化合物的是苯胺；加入卢卡氏试剂（浓盐酸和无水氯化锌）产生混浊的是苯甲醇；加入银铵溶液产生银镜反应的是苯甲醛；加入碘化钠－丙酮溶液，有氯化钠沉淀产生的是氯苯。

看来是学弟呢，呵呵

苯酚和fecl₃显色反应方程式是FeCl₃+6C₆H₅OH→H₃[Fe(C₆H₅O)₆]+3HCl。

FeCl3能和含有烯醇结构的物质发生络合反应，生成有色物质。苯酚中含有烯醇结构（苯酚中的酚羟基就是烯醇结构），所以FeCl3能和苯酚发生显色反应。

FeCl3的用途

主要用于金属蚀刻，污水处理，其中蚀刻包括铜，不锈钢，铝等材料的蚀刻，对低油度的原水处理，具有效果好、价格便宜等优点，但带来水色泛黄的缺点。也用于印染滚筒刻花、电子工业线路板及荧光数字筒生产等。

建筑工业用于制备混凝土，以增强混凝土的强度、抗腐蚀性和防水性。也能与氯化亚铁、氯化钙、氯化铝、硫酸铝、盐酸等配制成泥凝土的防水剂，无机工业用作制造其他铁盐和墨水。

染料工业用作印地科素染料染色时的氧化剂。印染工业用作媒染剂。冶金工业用作提取金、银的氯化侵取剂。有机工业用作催化剂、氧化剂和氯化剂。

变色机理

c6h6oh

+

fe

3+

=[fe(c6h6o)6]3-

+

6h+

这是一个可逆反应

1.苯酚变质（被氧化成对苯二醌）

2.氯化铁变质（被还原可能性较少，可能是盐酸挥发，导致氯化铁水解）

3.酸性过强（由上式可以看出，酸性过强时，抑制反应向右进行）

4.碱性过强（使得fe3+直接生成fe(oh)3沉淀）

所以

苯酚和氯化贰厂蹿断讷登寸券丹猾铁的变色反应

一般在弱酸性和中性环境下进行

效果最好