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CH3COOHNH4的性质

从容的丝袜
无辜的康乃馨
2022-12-22 01:52:40

CH3COOHNH4的性质?(醋酸铵)

最佳答案
年轻的云朵
饱满的吐司
2026-01-27 16:11:42

醋酸铵 开放分类:化学、化工【中文名称】乙酸铵;醋酸铵【英文名称】ammonium acetate【结构或分子式】CH3COONH4【相对分子量或原子量】77.083【密度】1.17g/cm3【熔点(℃)】114【性状】稍有乙酸气味的白色三角晶...

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过时的画笔
震动的火龙果
2026-01-27 16:11:42

乙酸铵的摩尔质量为77.083。

一、含义:乙酸铵,结构简式CH3COONH4,又称醋酸铵。是一种有乙酸气味的白色三角晶体,可作为分析试剂和肉类防腐剂。该溶液pH在7左右,显中性。

二、物流性质:

1、密度:1.17。

2、熔点(℃):112。

3、沸点(℃):分解,不详。

4、pH:由于醋酸根和铵离子的水解程度相差不大,所以溶液pH在7左右,显中性。

4、性状:有乙酸气味的白色三角晶体。

5、溶解情况:溶于水和乙醇,不溶于丙酮,水溶液显中性!此性质很重要!是强电解质,在水中完全电离。

三、用途:

1、用作分析试剂、肉类防腐剂,也用作制药等。还可以作为缓冲剂和提供乙酸根配体。

2、使用工业品乙酸铵应控制其中氯化物和重金属的含量。

3、用以配制缓冲液,测定铝和铁。从其他硫酸盐分离硫酸铅。用于肉类防腐、电镀、水处理、制药等。

4、用作分析试剂、色层分析试剂和缓冲剂。

四、拓展知识:

1、易潮解:由乙酸和氨气反应制得,有机盐。

2、吸潮除水:

(1)干燥的时候使用的是甲苯回流,利用共沸原理出水,除去甲苯用油泵抽干。

(2)在无水乙酸下重结晶两次,然后再真空干燥箱下100℃干燥24小时。

(3)用油泵旋转蒸发,水浴温度65℃即能得到晶体。

英勇的大叔
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2026-01-27 16:11:42
乙酸铵,又称醋酸铵,是一种有机化合物,结构简式为CH3COONH4,分子量为77.083。乙酸铵是一种有乙酸气味的白色三角晶体,可作为分析试剂和肉类防腐剂。乙酸铵水溶液pH在7左右,显中性。其具有吸水性,易潮解,因此乙酸铵需要干燥保存,取用时应在干燥的环境中进行。

和谐的书本
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2026-01-27 16:11:42
氯化银,难溶于水、强酸,但能“以柔克刚”,溶于氨水,

AgCl+3NH3.H2O=Ag(NH3)2OH+NH4Cl+2H2O

Ag(NH3)2OH能被含醛基的有机物还原,生成银单质,如加乙醛,加热

2Ag(NH3)2OH+CH3CHO→(△)H2O+2Ag↓+3NH3+CH3COONH4,

记忆口诀:“一水、二银、三氨、乙酸铵.”

注意:要用新制的银氨溶液,氨水只能加到氯化银恰好溶解.

还可以用葡萄糖,蔗糖的水解产物、麦芽糖及其水解产物等还原,生成银.

单纯的白云
执着的蜜蜂
2026-01-27 16:11:42
比较一下它们的性质差异可以区分:如结晶、气味、熔点、可燃性、pH值等等。

乙酰胺无色透明针状结晶,具有老鼠分泌物般的气味,易潮解,可燃,低毒。熔点81℃,沸点221℃(100kPa),120℃(0.266kPa),相对密度1.159(20/4℃),折射率1.4274。溶于水、乙醇、三氯甲烷、吡啶和甘油,微溶于乙醚。分子式: C2H5NO 分子量: 59.07 ,纯品外观与性状: 无色、透明、针状结晶体。熔点(℃): 81 沸点(℃): 222 相对密度(水=1): 1.16(20℃) 饱和蒸气压(kPa): 0.13(65℃) 溶解性: 溶于水,微溶于乙醚,溶于乙醇。饱和水溶液pH值5.5-6.5

乙酸铵相对分子量77.083,密度1.17,熔点(℃)114,由于醋酸根和铵离子的水解程度相差不大,所以溶液PH在7左右,显中性 ,性状:稍有乙酸气味的白色三角晶体。溶于水和乙醇,不溶于丙酮,水溶液显中性!此性质很重要!是强电解质,在水中完全电离。

繁荣的大炮
隐形的棒棒糖
2026-01-27 16:11:42
乙酸铵是离子对试剂。当分析物对酸不稳定或者在低的pH条件下没有最佳的的分离时,可能需要更中性的条件,这时需要挥发性盐比如甲酸铵,乙酸铵做离子对试剂。这些盐的pH同时兼容正离子和负离子模式的检测,不过此时最关心是这些盐在有机溶剂(特别是乙腈)的溶解性问题了。基于这些考虑,挥发性的烷基、二烷基和三烷基胺的甲酸或者乙酸盐在保留、选择性以及质谱响应方面取得了折衷的效果。另外,四丁基乙酸铵和四丁基溴化铵也有满足IPC-ESI-MS的足够的挥发性。

糊涂的火龙果
玩命的小蘑菇
2026-01-27 16:11:42

醋酸铵能除锈

首先将醋酸铵放入等量清水中,待充分溶解后加温至70cC左右; 

用软布蘸足溶液擦洗 

锈蚀部位,直至锈斑消失;然后用于布擦去残留溶液,电镀件便光亮如 

初。小零件也可 

放在溶液中浸泡一会儿,取出后擦干,也可以达到同样效果。最后,用 

干布沾少许机 

油擦拭。 

经过上述处理,电镀件不仅可以恢复原有光泽,而且长期保持不 

变。

去药店一般都有卖的。

【中文名称】醋酸铵;乙酸铵

醋酸铵【英文名称】ammonium acetate

【结构式】CH3COONH4

【相对分子质量】77.083

【物理性质】稍有乙酸气味的白色三角晶体;密度1.17g/cm3;熔点114℃;易溶于水和乙醇,不溶于丙酮;强电解质。

【化学性质】水溶液显中性(此性质很重要);易潮解;遇强碱分解出氨气。

【用途】分析试剂、肉类防腐剂、制药等。

【制备、来源】由冰醋酸与氨水反应而得,化学方程式:NH3·H2O+CH3COOH=CH3COONH4+H2O

温暖的蜡烛
鳗鱼棒棒糖
2026-01-27 16:11:42
1.银氨溶液水浴加热 硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银),这是一种弱氧化剂,在碱性条件下能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又与氨反应生成乙酸铵,而Ag被还原成金属银: CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 注意事项:(1)试管内壁必须洁净 (2)银氨溶液随用随配不可久置 (3)水浴加热,不可用酒精灯直接加热 (4)乙醛用量不宜太多,一般加3滴 (5)银镜可用稀HNO3浸泡洗涤除去 加热还原生成的银附着在试管壁上,形成银镜,所以,这个反应也叫银镜反应。 2.Cu(OH)2悬浊液加热 溶液中有砖红色沉淀产生。该红色沉淀是Cu2O,它是由反应中生成的Cu(OH)2被乙醛还原产生的: CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 注意事项:(1)新制2Cu(OH)2悬浊液要随用随配、不可久置 (2)配制新制Cu(OH)2悬浊液时,所用NaOH溶液必须过量 (3)反应液必须直接加热至沸腾 3物理性质 醛的性质大不相同,其具体性质取决于醛的分子大小。小分子的醛类大多易溶于水,如:甲醛,乙醛。挥发性醛大多具有刺激性气味。醛的降解可通过自身氧化来完成。 工业中有两种醛非常重要:甲醛和乙醛。它们有复杂的化学特性,因为两者都具有形成低聚物或多聚物的倾向。它们还可发生水合,形成偕二醇。多聚物与低聚物和其母体醛分子存在着化学平衡。 醛易于通过光谱方法来进行鉴定,如:红外光谱,醛的νCO键吸收一般出现在1700 左右。而在H NMR谱中,醛基氢的位置一般在δ9左右,该信号属醛基氢的特征信号。 常见反应 醛具有很高的反应活性,参与了众多反应。从工业角度来看,重要的反应大多数是缩和反应,如:制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇(尤其羰基醇类)。从生物角度,重要的反应主要包括:制备亚胺的反应,即甲酰基的亲核加成反应,如:氧化去胺反应、半缩醛结构(醛糖)。 4化学反应 还原反应 主条目:醛的还原 甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化氢化,或直接的转移氢化进行。 氧化反应 甲酰基还易被氧化成相应的羧酸(-COOH)。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下,常用的氧化试剂包括:高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。 还有一种氧化反应基于银镜反应,该反应中,醛与Tollens试剂混合(其制备方法为:滴加氢氧化钠溶液至硝酸银溶液中,得到析出的氧化银,而后滴加足量的氨水溶液以溶解析出的固体,并形成[Ag(NH3)2]络合物)。此反应过程不会影响碳碳双键。取名“银镜反应”是由于形成的氧化银能够转化为银镜,从而鉴定醛基结构。 若醛不能够转化为烯醇式(没有α-H,如:苯甲醛),加入碱后可发生Cannizzaro反应。该反应机理即:歧化现象,反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。 加成反应 亲核试剂易与羰基发生反应。在反应过程中,羰基碳发生sp杂化而与亲核试剂键合,氧原子则被质子化: RCHO + Nu → RCH(Nu)ORCH(Nu)O + H → RCH(Nu)OH 通常一个水分子在加成发生时会被脱除,这种反应称为:加成-消除或加成-缩和反应。以下是几个亲核加成反应的变化: 氧亲核试剂 在缩醛化反应中,在酸或碱催化下,醇分子进攻羰基,质子转移后形成半缩醛。酸性条件下, 半缩醛与另外一个醇继续反应得到缩醛和一分子水。除环状半缩醛,如:葡萄糖可以稳定存外,其他简单的半缩醛通常不稳定。而相比缩醛就稳定的多,只有酸性条件下会转化为相应的醛。醛还可与水反应形成水合物(R-C(H)(OH)(OH))。这些二醇分子在很强的吸电子基团存在下比较稳定,如:三氯乙醛,其稳定的机理被证实与半缩醛形态有关。 葡萄糖(醛式)转变为半缩醛式。 氮亲核试剂 在烷基氨化-去氧-双取代反应中,一级与二级胺进攻羰基,质子从氮原子转移至氧原子上,形成碳氮化合物。当底物为伯胺,一水分子可在该过程中消除,并形成亚胺,该反应通常由酸进行催化。此外羟氨(NH2OH)也可与醛基反应,所形成产物称为:肟;当亲核试剂是氨的衍生物(H2NNR2),如肼(H2NNH2)则形成了肼化合物,如:2,4-二硝基苯肼,其脱水后形成的化合物为:腙。该反应常用于鉴定醛酮。 醛转化为肟与腙 碳亲核试剂 氢氰酸中的氰基可进攻羰基,形成氰醇(R-C(H)(OH)(CN))。在格氏反应中,格氏试剂进攻羰基,形成了格氏基团取代的醇。相类似的反应还有:Barbier反应和Nozaki-Hiyama-Kishi反应。在有机锡加成反应中,锡试剂取代了镁试剂参与该反应。 在羟醛缩和反应中,酮、酯、酰胺、羧酸的金属烯醇式也可进攻醛形成:β-羟基羰基化合物,即:羟醛。酸或碱催化的脱水反应能继续让上述化合物发生脱水反应,形成α,β-不饱和羰基化合物,以上两步反应即熟知的:羟醛缩和反应。当亲核基团替代为烯烃或炔烃进攻羰基,称为:Prins反应,该反应产物因不同反应条件与底物而改变。

点击查看全文.因为银氨溶液配制过程中加入了过量的氨水,所以溶液呈碱性,且含大量胺根离子,所以生成乙酸氨。

2.反应结束后加酸

3.加大量的酸,由平衡移动原理可得到乙酸

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认真答题的大叔

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高兴的芹菜
专一的乌龟
2026-01-27 16:11:42
【中文名称】乙酸铵;醋酸铵

【英文名称】ammonium acetate

【结构或分子式】

【相对分子量或原子量】77.083

【密度】1.17

【熔点(℃)】114

【性状】

稍有乙酸气味的白色三角晶体。

【溶解情况】

溶于水和乙醇,不溶于丙酮,水溶液显中性!此性质很重要!

【用途】

用作分析试剂、肉类防腐剂,也用作制药等。

【制备或来源】

由冰醋酸与氨作用而得。

【其他】

易潮解。