盐酸,硫酸的使用说明
国务院《易制毒化学品管理条例》（国务院令第445号）等法律法规的规定，硫酸、盐酸属于第三类易制毒化学品，购买硫酸盐酸由公安部门进行备案管理，销售硫酸盐酸由区安监部门进行备案管理，非法买卖硫酸盐酸由公安、工商、安监等部门按照各自的职责予以查处。 管理原则： 依照《化学危险物品安全管理条例》等规定，采购、储存、使用盐酸、硫酸、硝酸。 采购管理 应向有化学危险品生产、经营许可证的厂商采购盐酸、硫酸、硝酸。 贮罐区的管理 1 盐酸、硫酸、硝酸贮罐材质符合要求，设置标识，严禁带缺陷使用。 2 贮罐场地符合规范,有防火、防日光曝晒和处置泄漏的设施。 3 贮罐、防火、防日光曝晒和处置泄漏的设施，定期检查、保养。 4 盐酸、硫酸、硝酸贮罐分类存放，贮罐之间间距不小于1m。 5 管理人员要经过消防安全培训合格，熟知危险品性质和安全管理常识。 6 部门管理人员每天不少于两次对各贮罐进行巡检,并做好记录,发现跑、冒、滴、漏等隐患，要及时联系处理，重大隐患，要及时上报。 7 人事行政部每周组织检查1次，发现隐患，及时下达整改通知书，责成相关部门限期整改。 8 晚上值班人员对贮罐区的巡视不少于2次, 发现异常,按应急预案处置。 运输管理 1 供应厂商的运输车辆，应有消防部门易燃易爆化学物品准运证。驾驶员经过消防安全培训、押运员持有化学危险物品押运证的。 2 运输车辆符合消防安全要求（阻火器、危险品标志牌、要挂静电导链），配备相应的消防器材。 3 运输车辆进入厂区，必须安装静电接地装置和阻火器，保持安全车速，从物流大门进出， 4 严禁驾乘人员吸烟，无关人员不得随车进入厂区。装卸管理 1 危险品装卸人员必须注意防护，按规定穿戴必要的劳保用品。 2 卸装时,管理人员必须到现场监卸监装。 3 晚上、下雨天不宜装卸。若遇特殊情况必须装卸时，必须得到部门负责人的同意，还应有遮雨等相关措施。 4 严禁在装卸时吸烟。 领用 1 车间严格按生产指令单规定的量领用，领料时，现场必须有仓库人员监放。 2 车间要做到专桶专用，领用储存的时间，一般不超过一天。 3 领用人员要正确使用安全劳动防护用品，加强自我保护。 4 领料前检查溶器是否完好、清洁，桶盖是否可密封，防止存料后渗漏,伤人和腐蚀地面、物件。 5 放料、搬运、投料的相关操作要细心、缓慢，发现泄漏要立即终止操作，待处理好后，方可继续。 6 凡领取后不立即投料的物料,必须及时按规范在溶器上贴上标识,防止发生投料差错。 这不属于医药问题，属于危险品管理需要详细的盐酸、硫酸使用说明书和包装说明书。 即盐酸、硫酸在使用、包装的过程中应注意事项、流程、关卡等。
盐酸西那卡塞片用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，也用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症。下面是我整理的盐酸西那卡塞片说明书，欢迎阅读。
盐酸西那卡塞片商品介绍通用名：盐酸西那卡塞片
生产厂家: 日本协和发酵麒麟株式会社
批准文号：国药准字J20140122
药品规格：25mg*10片
药品价格：￥398元
盐酸西那卡塞片说明书【商品名】盖平
【通用名】盐酸西那卡塞片
【英文名】Cinacalcet Hydrochloride Tablets
【汉语拼音】YanSuanXiNaKaSaiPian
【主要成份】盐酸西那卡塞
【性状】片剂。
【适应症】本品用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，也用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症。
【用法用量】
口服给药，应整片吞服，不能掰开，与食物同服或餐后短时间内服用，剂量应个体化。
用于透析CKD患者的继发性甲状旁腺功能亢进：推荐开始剂量为每日1次，每次30mg，1周内检测血钙和血磷水平，1～4周检测PTH水平。每日剂量调整为60mg、90mg、120mg、180mg的时间均不得少于2～4周。患者PTH浓度应控制在150～300pg/ml。
用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症：推荐开始剂量为每日2次，每次30mg。剂量调整每2～4周一次，根据血钙浓度，剂量可调整为每次60mg，每日2次每次90mg，每日2次每次90mg，每日3～4次。
【药理作用】
慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进，是一种由甲状旁腺激素(PTH)水平升高引起钙、磷代谢失调的进行性疾病。升高的PTH刺激破骨活性，引起骨质再吸收。继发性甲状旁腺功能亢进的治疗目的在于降低PTH和血钙、血磷，防止由于矿物质代谢失调引起的骨病及全身影响。位于甲状旁腺主细胞上的钙敏感受体是PTH分泌的主要调节剂，本品能提高钙敏感受体对细胞外钙的敏感性，降低PTH水平，从而使血浆钙浓度降低。
【药动学】
本品口服后2～6h血药浓度达峰值(Cmax)，与高脂肪食物同服，本品的Cmax和药时曲线下面积(AUC)分别增加82%和68%与低脂肪食物同服，本品的峰浓度Cmax和AUC分别增加65%和50%。本品吸收后血药浓度呈双相消除，消除半衰期为30～40h。连续给药7天血药浓度达稳态，Cmax和AUC随给药剂量的增大而成比例地增加。表观分布容积为1000L，表明本品分布广泛。本品93%～97%与血浆蛋白结合。本品经多种酶代谢，主要有CYP3A4、CYP2D6、CYPlA2。主要经肾脏排出，占给药剂量的80%，约15%经粪便排出。中度及重度肝功能不全患者的AUC分别升高2.4倍和4.2倍，半衰期延长33%和70%。
【不良反应】
本品最常见的不良反应为恶心和呕吐，其他不良反应还有：腹泻、肌痛、眩晕、高血压、无力、食欲减退、胸痛。本品过量可引起低钙血症，表现为感觉异常、肌痛、抽筋、手足抽搐和抽风。
【注意事项】
1、本品生殖毒性分级为C，只有当对母体的益处高于对胎儿的危险时方可用于孕妇。
2、本品可引起癫痫发作，用药期间应严密监测血浆钙浓度，尤其是有癫痫病史的患者。
3、本品可引起低钙血症，治疗开始时应每周监测血钙水平，治疗剂量确定后每月监测一次。
4、中度至重度肝功能不全患者治疗期间应进行监护。
5、儿童用药安全性尚未评价。
6、本品过量可引起低钙血症，应严密观察低钙血症的临床症状并采取对症治疗。由于本品血浆蛋白结合率高，透析治疗无效。7.15～30℃保存。
【禁忌症】
1、对本品及其中成分过敏者禁用。
2、尚不知本品是否经人乳汁分泌，由于本品的严重不良反应，哺乳期妇女不推荐使用，如果使用，用药期间应停止哺乳。
【药物相应作用】
1、本品为强效CYP2D6抑制剂，可使阿米替林的AUC增加20%。
2、本品主要经CYP3A4代谢，与CYP3A4抑制剂酮康唑合用，本品的AUC和Cmax分别增加2.3倍和2.2倍。与强效CYP3A4抑制剂酮康唑、伊曲康唑、琥乙红霉素合用，应严密监测患者PTH和血钙浓度。
【贮藏】密封，阴凉干燥保存。
【有效期】详见说明书。
【生产单位】日本协和发酵麒麟株式会社
【分包装企业】协和发酵麒麟(中国)制药有限公司
盐酸西那卡塞片使用常见问题问：盐酸西那卡塞片有什么功效呢?
盐酸左氧氟沙星胶囊商品介绍
通用名：盐酸左氧氟沙星胶囊
生产厂家: 浙江普洛康裕制药有限公司
批准文号：国药准字H20000195
药品规格：0.1g*12粒
药品价格：￥11元
盐酸左氧氟沙星胶囊说明书
【通用名称】盐酸左氧氟沙星胶囊
【商品名称】盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)
【英文名称】LevofloxacinHydrochlorideCapsules
【拼音全码】YanSuanZuoYangFuShaXingJiaoNang(YuLiXing)
【主要成份】盐酸左氧氟沙星。化学名称：(S)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶并[1,2,3-de]-[1，4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。
分子式：C18H20FN3O4HCl·H2O
分子量：415.85
【性状】盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)为硬胶囊，内容物为类白色粉末。
【适应症/功能主治】1.泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。2.呼吸道感染。3.胃吸道感染肠道感染。4.伤寒。5.骨和关节感染。6.皮肤软组织感染。
【规格型号】0.1g*12s
【用法用量】口服。成人常用量:1.支气管感染、肺部感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程7～14日。2.急性单纯性下尿路感染：一次0.1g，一日2次，疗程5～7日复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程为10～14日。3.细菌性前列腺炎：一次0.2g，一日2次，疗程为6周。成人常用量为一日0.3～0.4g，分2～3次服用，如感染较重或感染病原体敏感性较差者，如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g，分3次服。
【不良反应】1.胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。4.偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
【禁忌】对盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。2.盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。3.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。4.应用盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。5.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。6.原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。7.偶有用药后跟踺炎或跟踺断裂的 报告 ，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状消失。
【 儿童 用药】盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)部分经肾排出，需减量应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)时应暂停哺乳。
【药物相互作用】1.尿碱化剂可减低盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4.盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)自肾小管分泌约50%，合用时可因盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)血浓度增高而产生毒性。6.盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期(t1/2)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。7.含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)的口服吸收，不宜合用。8.盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L，达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2)约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。
【贮藏】密封。
【包装】12粒/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20000195
【生产企业】浙江普洛康裕制药有限公司
盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)的功效与作用盐酸左氧氟沙星胶囊(裕力兴)用于泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。2.呼吸道感染。3.胃吸道感染肠道感染。4.伤寒。5.骨和关节感染。6.皮肤软组织感染。
盐酸左氧氟沙星胶囊使用常见问题
在生活中，有不少的药物都是属于抗生素的。抗生素在临床医疗上被广泛的应用，而且治疗效果显著。虽然抗生素的治疗效果好，但是也是有相应的副作用的。盐酸左氧氟沙星胶囊是临床上常用的药物，那么，盐酸左氧氟沙星胶囊是抗生素吗?
盐酸左氧氟沙星胶囊是抗生素。盐酸左氧氟沙星胶囊要成分为盐酸左氧氟沙星。盐酸左氧沙星为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性，阻碍细菌DNA复制。
盐酸左氧氟沙星胶囊抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
抗生素以前被称为抗菌素，事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次氏体等 其它 致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用，通常将抗菌素改称为抗生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质，用于治病的抗生素除由此直接提取外还有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地讲，抗生素就是用于治疗各种非病毒感染的药物。但是在临床使用中已经显现了许多副作用。
盐酸左氧氟沙星胶囊是属于抗生素，因此患者在使用前应慎重选择。患者在服用盐酸左氧氟沙星胶囊前，应先仔细的阅读说明书，按说明书要求服用。
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盐酸西替利嗪片(贝分)用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。下面是我整理的盐酸西替利嗪片说明书，欢迎阅读。
盐酸西替利嗪片商品介绍通用名：盐酸西替利嗪片
生产厂家: 鲁南贝特制药有限公司
批准文号：国药准字H20000379
药品规格：10mg*24片
药品价格：￥23元
盐酸西替利嗪片说明书【通用名称】盐酸西替利嗪片
【商品名称】盐酸西替利嗪片(贝分)
【英文名称】CetirizineDihydrochlorideTablets
【拼音全码】YanSuanXiTiLiZuoPian(BeiFen)
【主要成份】盐酸西替利嗪片(贝分)主要成份为：盐酸西替利嗪。
分子式：C21H25ClN2O32HCl
分子量：461.81
【性状】盐酸西替利嗪片(贝分)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。
【规格型号】10mg*24s
【用法用量】口服。推荐成人和2岁以上儿童使用。成人：一次1片，可于晚餐时用少量液体送服，若对不良反应敏感，可每日早晚各1次，一次半片。6～12岁儿童：一次1片，一日1次或一次半片，一日2次。2～6岁儿童：一次半片，一日1次或一次1/4片，一日2次。
【不良反应】不良反应轻微且为一过性，有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。
【禁忌】1、对羟嗪过敏者禁用。2、严重肾功能损害患者禁用。
【注意事项】1.肾功能损害者用量应减半。2.酒后避免使用。3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年患者需根据肝肾功能调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】1、盐酸西替利嗪片(贝分)应谨慎与镇静剂(安眠药)或茶碱同服。2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】本药无特效拮抗剂，严重超量患者应立即洗胃，采用支持疗法，并长期严密观察病情变化。
【药理毒理】盐酸西替利嗪片(贝分)为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明盐酸西替利嗪片(贝分)无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体，临床使用时中枢抑制作用较轻。
【药代动力学】据资料报道，口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血药浓度达峰时间(tmax)为30～60分钟，血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时，约70%以原形药物随尿液排泄，少量从粪便排泄。
【贮藏】密封。
【包装】10mg*24s/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H20000379
【生产企业】鲁南贝特制药有限公司
盐酸西替利嗪片(贝分)的功效与作用盐酸西替利嗪片(贝分)用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。
盐酸西替利嗪片使用常见问题盐酸西替利嗪片为椭圆并带刻痕的薄膜包衣片，其作用良好，使用方便，但患者需根据自身疾病情况在医生的指导下调整用药剂量，而盐酸西替利嗪片能用于治疗常年性过敏性鼻炎的患者，那么，盐酸西替利嗪片有不良反应吗?
盐酸西替利嗪片有一定的不良反应，偶有报告患者有轻微和短暂的不良反应。如头痛、头晕、嗜睡、激动不安、口干、肠胃不适。在测定精神运动功能的客观买验中，盐酸西替利嗪片的镇静作用和安慰剂相似。罕有报道过敏反应。盐酸西替利嗪片对治疗季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎以及非鼻部症状眼结膜炎、过敏引起的瘙痒和荨麻疹症状疗效显著，受到了广大患者的青睐，但大家要留意药物的使用量和不良反应，保障自己的健康。俗话说“是药三分毒”，为保障自己的健康，我们应遵从医嘱用药，不可多吃或乱吃药物，盐酸西替利嗪片无特效拮抗剂，严重超量患者应立即洗胃，采用支持疗法，并长期严密观察病情变化。
