常用生化检测项目分析方法举例及参数设置
常用生化检测项目分析方法举例及参数设置
常用生化检测项目有哪些你知道吗?你对常用生化检测项目了解吗?下面是我为大家带来的关于常用生化检测项目分析方法举例及参数设置的知识，欢迎阅读。
一、常用生化检测项目
1.终点法检测 常用的有总胆红素(氧化法或重氮法)、结合胆红素(氧化法或重氮法)、血清总蛋白(双缩脲法)、血清白蛋白(溴甲酚氯法)、总胆汁酸(酶法)、葡萄糖(葡萄糖氧化酶法)、尿酸(尿酸酶法)、总胆固醇(胆固醇氧化酶法)、甘油三酯(磷酸甘油氧化酶酶法)、高密度脂蛋白胆固醇(直接测定法)、钙(偶氮砷Ⅲ法)、磷(紫外法)、镁(二甲苯胺蓝法)等。以上项目中，除钙、磷和镁基本上还使用单试剂方式分析因而采用一点终点法外，其它测定项目都可使用双试剂故能选用两点终点法，包括总蛋白、白蛋白测定均已有双试剂可用。
2.固定时间法 苦味酸法测定肌酐采用此法。
3.连续监测法 对于酶活性测定一般应选用连续监测法，如丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、γ谷氨氨酰基转移酶、淀粉酶和肌酸激酶等。一些代谢物酶法测定的项目如己糖激酶法测定葡萄糖、脲酶偶联法测定尿素等，也可用连续监测法。
4.透射比浊法 透射比浊法可用于测定产生浊度反应的项目，多数属免疫比浊法，载脂蛋白、免疫球蛋白、补体、抗"O"、类风湿因子，以及血清中的其他蛋白质如前白蛋白、结合珠蛋白、转铁蛋白等均可用此法。
二、分析参数设置
分析仪的一些通用操作步骤如取样、冲洗、吸光度检测、数据处理等，其程序均已经固化在存储器里，用户不能修改。各种测定项目的分析参数(analysis paramete)大部分也已设计好，存于磁盘中，供用户使用目前大多数生化分析仪为开放式，用户可以更改这些参数。生化分析仪一般另外留一些检测项目的空白通道，由用户自己设定分析参数。因此必须理解各参数的确切意义。
一、分析参数介绍
(一)必选分析参数
这类参数是分析仪检测的前提条件，没有这些参数无法进行检测。
1.试验名称 试验名称(test code)是指测定项目的标示符，常以项目的英文缩写来表示。
2.方法类型(也称反应模式) 方法类型(assay)有终点法、两点法、连续监测法等，根据被检物质的检测方法原理选择其中一种反应类型。
3.反应温度 一般有30℃、37℃可供选择，通常固定为37℃。
4.主波长 主波长(primary wavelength)是指定一个与被测物质反应产物的光吸收有关的波长。
5.次波长 次波长(secondary wavelength)是在使用双波长时，要指定一个与主波长、干扰物质光吸收有关的波长。
6.反应方向 反应方向(response direction)有正向反应和负向反应两种，吸光度增加为正向反应，吸光度下降为负向反应。
7.样品量 样品量(sampling volum)一般是2μl～35μl，以0.1μl步进，个别分析仪最少能达到1.6μl。可设置常量、减量和增量。
8. 第一试剂量 第一试剂量(first regengt volum)一般是20～300μl，以1μl步进。
9. 第二试剂量 第二试剂量(second regengt volum)一般也是20～300μl，以1μl步进。
10.总反应容量 总反应容量(total reacting volum)在不同的分析仪有一个不同的规定范围，一般是180～350μl，个别仪器能减少至120μl。总反应容量太少无法进行吸光度测定。
11.孵育时间 孵育时间(incubate time)在终点法是样品与试剂混匀开始至反应终点为止的时间，在两点法是第一个吸光度选择点开始至第二个吸光度选择点为止的时间。
12.延迟时间 延迟时间(delay time)在连续监测法中样品与反应试剂(第二试剂)混匀开始至连续监测期第一个吸光度选择点之间的时间。
13.连续监测时间 连续监测时间(continuous monitoring time)在延迟时间之后即开始，一般为60～120s，不少于4个吸光度检测点(3个吸光度变化值)。
14.校准液个数及浓度 校准曲线线性好并通过坐标零点的，可采用一个校准液(calibrator)线性好但不通过坐标零点，应使用两个校准液对于校准曲线呈非线性者，必须使用两个以上校准液。每一个校准液都要有一个合适的浓度。
15.校准K值或理论K值 通过校准得到的K值为校准K值(calibrate coefficient)或由计算得出的K值为理论K值。
16.线性范围 即方法的线性范围(linearity range)，超过此范围应增加样品量或减少样品量重测。与试剂/样品比值有关。
17.小数点位数 检测结果的小数点位数(decimal point digit)。
(二)备选分析参数
这类分析参数与检测结果的准确性有关，一般来说不设置这类分析参数，分析仪也能检测出结果，但若样品中待测物浓度太高等，检测结果可能不准确。
1.样品预稀释 设置样品量、稀释剂量和稀释后样品量三个数值，便可在分析前自动对样品进行高倍稀释。
2.底物耗尽值 底物耗尽值(substrate exhaust limit)在负反应的酶活性测定中，可设置此参数，以规定一个吸光度下降限。若低于此限时底物已太少，不足以维持零级反应而导致检测结果不准确。
3.前区检查 免疫比浊法中应用，以判断是否有抗原过剩。将终点法最后两个吸光度值的差别(ΔA)设置一个限值，如果后一点的吸光度比前一点低，表示已有抗原过剩，应稀释样品后重测。
4.试剂空白吸光度范围 超过此设定范围表示试剂已变质，应更换合格试剂。
5.试剂空白速率 连续监测法中使用，是试剂本身在监测过程中没有化学反应时的变化速率。
6.方法学补偿系数 用于校准不同分析方法间测定结果的一致性，有斜率和截距两个参数。
7.参考值范围 对超过此范围的测定结果，仪器会打印出提示。
(三)某些参数的特殊意义
1.最小样品量 最小样品量是指分析仪进样针能在规定的误差范围内吸取的最小样品量。一般分析仪的最小样品量是2μl，目前也有小至1.6μl的。在样品含高浓度代谢产物或高活性酶浓度的情况下往往需采用分析仪的最小样品量作为减量参数，从而使分析仪检测范围(与线性范围不同)的上限得以扩大。
2.最大试剂量 方法灵敏度很高而线性上限低的检测项目，如血清白蛋白的溴甲酚氯法测定，以往手工法操作时样品量10μl，试剂量4ml，这样试剂量/样品量比例(R/S)为200，线性上限则为60g/L。此法移植到分析仪上后，R/S却很难达到200，致使线性上限变低。因此对这类检测项目最大试剂量非常重要。
3.弹性速率 在酶活性测定中，当酶活性太高，在连续监测期中已不呈线性反应时，有些仪器具有弹性速率(flexrate)功能，能自动选择反应曲线上连续监测期中仍呈线性的吸光度数据计算结果，使酶活性测定的线性范围得以扩大。如AST可从1000U/L扩展至4000U/L，从而减少稀释及重测次数、降低成本。
4.试剂空白速率 当样品中存在胆红素时，胆红素对碱性苦味酸速率法或两点法测定肌酐有负干扰。因为胆红素在肌酐检测的波长505nm有较高光吸收，而且胆红素在碱性环境中可被氧化转变，因而在肌酐反应过程中胆红素的光吸收呈下降趋势。若在加入第一试剂后一段时间内设置试剂空白速率，因为此段中苦味酸尚未与肌酐反应，而胆红素在第一试剂的碱性环境中已同样被氧化转变，因而以第二试剂加入后的速率变化，减去试剂空白速率变化，便可消除胆红素的负干扰，见图7-8。
二、单波长和双波长方式
(一)概念
采用一个波长检测物质的光吸收强度的`方式称为单波长(mono-wavelength)方式。当反应液中含有一种组分，或在混合反应液中待测组分的吸收峰与其它共存物质的吸收波长无重叠时，可以选用。在吸光度检测中，使用一个主波长和一个次波长的称双波长方式。当反应液中存在干扰物的较大吸收、从而影响测定结果的准确性时，采用双波长方式更好。
(二)双波长的作用
双波长(di-wavelength)测定优点是①消除噪音干扰②减少杂散光影响③减少样品本身光吸收的干扰。从光源，到比色杯、单色器、检测器的整个光路系统中，均存在着随时间发生变化的不稳定的检测信号，即噪音，而双波长检测是同时进行的，两种波长检测产生的噪音基本上相同，因而能消除噪音干扰。当样品中存在非化学反应的干扰物如甘油三酯、血红蛋白、胆红素等时，会产生非特异性的光吸收，而干扰测定结果的准确性。采用双波长方式测定可以部分消除这类干扰，提高检测的准确性。
(三)次波长的确定方法
当被测物的主波长确定之后，再选择次波长。如根据甘油三酯等干扰物吸收光谱特征，选择次波长，使干扰物在主、次波长处有尽可能相同的光吸收值，而被测物在主、次波长处的光吸收值应有较大的差异。一般来说，次波长应大于主波长100nm。以主波长与次波长吸光度差来计算结果。
(四)双波长的具体应用
对于某些反应速度快且无法设置为两点终点法的分析项目，尤其是单试剂分析中，可以利用双波长的方式来部分消除样品本身的光吸收干扰。目前用单试剂法测定的项目应用双波长的为血清总蛋白(双缩脲法)主波长500nm，次波长576nm血清白蛋白(溴甲酚氯法)主、次波长分别为600和700nm钙(偶氮砷Ⅲ法)主、次波长分别为 660、770nm磷(紫外比色法)主、次波长为340、405nm，镁(二甲苯胺蓝法)主、次波长为505和 600nm。
三、单试剂和双试剂方式
反应过程中只加一次试剂称单试剂方式，加两次试剂便为双试剂方式。目前的生化分析仪大多可用双试剂方式分析，其优点是：①可提高试剂的稳定性，多数双试剂混合成单一工作试剂时，其稳定时间缩短②能设置两点终点法，来消除来自样品本身的光吸收干扰③在某些项目检测时能消除非特异性化学反应的干扰。如血清ALT测定，血清中的内源性丙酮酸及其它酮酸也可与试剂中的指示酶(乳酸脱氢酶)起反应，使结果偏高。若先加入缺乏α-酮戊二酸的第一试剂，使其它酮酸与指示酶反应之后再加入含有α-酮戊二酸的第二试剂，启动真正的ALT酶促反应生成丙酮酸，而丙酮酸与乳酸脱氢酶的反应消耗的NAD+能真正反映ALT的活性，从而消除以上副反应的影响。
四、测定过程的自动监测
各种自动生化分析仪或多或少都具有对测定过程进行各种监测的功能，以便在没有人"监督"化学反应的情况下提高检测的准确性。高档分析仪的监测功能更强。
1.试剂空白监测 每种试剂都有一定的空白吸光度范围，试剂空白吸光度的改变往往提示着该试剂的变质：如利用Trinder反应为原理的检测试剂会因酚被氧化为醌而变为红色碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶、淀粉酶等检测试剂会因基质分解出硝基酚或硝基苯胺而变黄有些试剂久置后变浑浊。这些情况均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶等负反应检测项目，其试剂在放置过程中空白吸光度会因NADH自行氧化为NAD+而下降等。
试剂空白的测定方法有两种：①每瓶试剂在使用前通过对试剂空白校准来确定试剂空白吸光度，这种方式适用于先取样品后加试剂的分析仪。②每个样品测定前均检测试剂空白吸光度，适用于先加试剂后取样品的分析仪。
2.试剂空白变化速率监测 一些酶试剂在反应温度下不稳定，其空白吸光度可随着时间逐渐发生变化，这种变化的主要原因与工具酶或辅酶的纯度有关，且因试剂的组成和生产厂家的不同而不同。这种变化会影响测定结果的准确性，一般使结果偏高。如果设置此项监测，分析仪在结果计算时会自动减去试剂空白变化速率。在以监测NAD(P)H减少为指示反应的酶活性测定中，空白速率可监测并消除由NADH自身氧化所造成的吸光度下降在色素原为底物的酶活性测定中，空白速率可监测并消除底物自身分解造成的吸光度升高。有关空白速率监测在胆红素对碱性苦味酸速率法测定肌酐负干扰消除中的作用，已如前述。
3.样品信息监测 由于样品的溶血、脂浊、黄疸会对测定结果产生非化学反应的干扰。根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性，用双波长或多波长检测其性质和程度，一般是测定样品在600nm/570nm、700nm/660nm和505nm/480nm吸光度比值的大小来分别判断样品溶血、脂浊和黄疸程度。然后在结果计算时自动减去这部分干扰，这将有利于提高分析结果的可靠性。
4.结果可靠性监测
(1)终点监测：终点法测定要判断所选的测光点是否到达终点或平衡点。一些分析仪在所选终点后再选一个测光点，比较这两点吸光度的差异来判断反应是否到达终点。
(2)线性期监测：连续监测法选择时间-吸光度反应曲线上的线性期来计算酶活性或被测物浓度，因此仪器要确定此连续监测期是否呈线性。其监测方法为①将连续监测到的各吸光度值进行线性回归，计算出各点的方差，根据方差值的大小来判断是否呈线性②取连续监测期开始若干点的变化速率与连续监测期最后若干点的变化速率进行比较，来判断是否为线性期。
5.底物消耗的监测 在连续监测法测定酶活性时，如果在监测期内吸光度上升或下降超过其底物耗尽值，则说明该样品酶活性非常高，底物将被耗尽，监测期的吸光度将偏离线性，使测定结果不可靠。此时不打印结果或打印结果同时也打印出底物耗尽提示，该样品应稀释一定的倍数重新测定。此监测对于采用负反应分析酶活性的方法甚为重要。见图7-9
6.方法线性范围监测 每种待测物分析都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，分析仪将显示测定结果超过线性范围的提示，多数分析仪会自动将样品减量或增量重新测定。
细晶石-烧绿石族矿物是钙、钠和稀土的铌钽酸盐矿物，化学组成可以用通式A2B2O6(O，OH，F)表示。其中A表示阳离子Na、Ca、RE、U，以及K、Mg、Mn、Fe、Sr、Ba、Pb、Bi、Sb等B表示阳离子Nb、Ta、Ti，以及Si、Al和Fe3+。其主要成分(Nb，Ta)2O5高达70%左右，CaO为10%～18%，Na2O为2%～6%，F为1%～5%。
50mg细晶石-烧绿石族矿物用氢氟酸分解，氟化物沉淀过滤后，沉淀用HNO3-HClO4处理，制成稀盐酸溶液后分别测定钙、钍、稀土和铀。滤液经纸色层分离测定铌、钽。用HNO3-HClO4处理停留在色层纸原点的纸带，制成稀盐酸溶液后测定铁、铝、镁、钾、钠等8个组分。另取20mg试样，经碱熔后测定硅、锡、氟和钨。其分析流程见图70.20。
试剂
铌(钽)标准溶液ρ(Nb2O5或Ta2O5)=200.0μg/mL高纯五氧化二铌或五氧化二钽用焦硫酸钾熔融，40g/L草酸铵浸取制得。
焦硫酸钾-草酸铵溶液100g焦硫酸钾及40g草酸铵溶于1000mL水中。
混合配位剂49g顺丁烯二酸酐、5gEDTA溶于300mL水中，加67mL氨水，用水稀释至1000mL(测铀用)。
展开剂甲基异丁基酮-氢氟酸-硝酸(88+8+4)。
色层纸中速1号层析纸，30cm×20cm，2/3处以50g/LNH4NO3溶液浸湿，晾干。
乙酸盐缓冲溶液(pH4.7)取118mL冰乙酸，用水稀释至约300mL，加入67mL氨水，用水稀释至1000mL，摇匀。
分析步骤
(1)分析溶液(A)的制备
称取50mg(精确0.01mg)试样于铂坩埚中，以少量水润湿，加15mLHF，加盖加热分解完全，蒸至体积8mL左右，加8mL水，温热20min，放置2h。以塑料漏斗经致密滤纸过滤，滤液以铂皿承接，沉淀以(1+9)HF洗涤10次左右。
上述沉淀和滤纸一起置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，加10mLHNO3、5mLHClO4，加热分解至冒烟。取下冷却，用水吹洗杯壁继续冒烟至刚干。加5mL(1+1)HCl，温热后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为溶液(A)。
(2)钙的测定
移取5.0mL溶液(A)于100mL容量瓶中，加镧盐后用原子吸收光谱法测定。
校准曲线0～500μgCaO。
(3)钍与稀土的测定
移取5.0mL溶液(A)于预先盛有2mL50g/L盐酸羟铵、3mL200g/L磺基水杨酸的分液漏斗中，用(1+1)氨水调至甲酚红指示剂呈黄色，加20mL0.01mol/LPMBP苯溶液，萃取1min，水相留测稀土。
有机相以5mL!(HCl)=0.2%-!(CH3COOH)=0.4%混合液(pH1.8～2.0)洗2次，水相合并。有机相加20mL4mol/LHCl反萃取1min，水相移入25mL容量瓶中，加1mL10g/L抗坏血酸溶液、1mL100g/L草酸溶液、2mL0.5g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用4mol/LHCl稀释至刻度摇匀。用1cm比色皿，于波长660nm处测量吸光度。
图70.20 细晶石-烧绿石族矿物分析流程图
校准曲线0～30μgThO2。
上述萃取钍以后的水相加少许固体抗坏血酸，以300g/L六次甲基四胺溶液调至溴甲酚绿指示剂呈亮绿色。加3mL150g/L六次甲基四胺-!(HCl)=2.2%缓冲液(pH5.5)(总体积约30mL)，用20mL0.04mol/LPMBP-苯溶液，萃取1min。有机相用水淋洗一次，加20mL0.3g/L8-羟基喹啉-!(CHOOH)=0.3%(pH2.5)，反萃取1min。水相移入25mL容量瓶中，加2mL0.5g/L偶氮胂Ⅲ溶液，以8-羟基喹啉-甲酸液稀释至刻度，以2cm比色皿于波长650nm处测量吸光度。
校准曲线0～30μgRE2O3。
(4)铀(Ⅳ)的测定
移取溶液(A)5.0mL于分液漏斗中，加2滴H2O2、0.5mL100g/L磺基水杨酸溶液，氨水中和至溴甲酚绿指示剂变蓝，再以(1+9)HCl调至变黄。滴入50g/LEDTA使铁-磺基水杨酸红色消失再过量2mL，加4mL乙酸缓冲溶液(pH4.7)(水相约15～20mL)，加15mL0.03mol/LPMBP-苯萃取1min，再用10mL萃取1min。有机相合并，加10mL缓冲液，萃洗一次，水萃洗一次。加入20mL!(HCl)=1.5%反萃取1min，水相移入50mL容量瓶中，加入2mL混合配位剂溶液，以氨水中和至甲酚红指示剂变黄，加2mL一氯乙酸缓冲液(pH2.5)，2mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用水稀释至刻度，以2cm比色皿于波长655nm处测量吸光度。
校准曲线0～80μgU。
(5)铌、钽与钛、铁、铝、铀(Ⅵ)、锰、钾、钠、锆(铪)的分离
上述氢氟酸滤液，加热蒸发至0.5～1mL，用塑料吸管涂于色层纸上未浸硝酸铵部分。铂皿以(1+9)HF、甲基异丁基酮各洗2次，晾干，卷成筒形，于预先盛有展开剂的色层箱中上行法展开至距顶端2cm处取出，晾干，氨化。稍干后以20g/L单宁显层，高含量铌(钽)用重量法测定。低含量铌、钽分别剪下纸带前沿和中间段置于瓷坩埚中，加(1+3)H2SO4润湿蒸发，灰化，灼烧。加2gK2S2O7熔融，40g/L(NH4)C2O4溶液浸取，转至50mL容量瓶中，稀释至刻度。
(6)铌的测定
移取上述溶液5.0～10.0mL于50mL容量瓶中，补加焦硫酸钾-草酸铵溶液至含0.5g焦硫酸钾。加20mL200g/LNa2SO3-40g/L焦性没食子酸溶液(现配，过滤使用)，用40g/L(NH4)2C2O4溶液稀释至刻度，30min后，以1cm比色皿，于波长410nm处，测量吸光度。
校准曲线0～1mgNb2O5。
(7)钽的测定
移取上述溶液5.0～10.0mL于50mL容量瓶中，加5mL(1+3)H3PO4、10mL250g/L焦性没食子酸溶液(现配，过滤使用)、用40g/L(NH4)2C2O4溶液稀释至刻度，30min后，以1cm比色皿，于波长410nm处测量吸光度。
校准曲线0～2mgTa2O5。
(8)镁、钛、铁、铝、锰、钾、钠、锆(铪)的分离
将原点的杂质带置聚四氟乙烯烧杯中，加10mLHNO3、5mLHClO4，加热至冒烟，水洗一次，继续加热蒸发至近干。加5mLHCl，温热，溶解，转入100mL容量瓶中，水稀释至刻度，摇匀。此为溶液(B)。
(9)镁的测定
移取溶液(B)5.0mL，加热蒸发至刚干，用水转入分液漏斗中，加5mL500g/L乙酸钠溶液，1mL100g/L铜试剂，混匀后加10mL三氯甲烷，萃取1min，弃去有机相。水相以三氯甲烷洗2次(每次5mL)，水相以水稀释至45mL，加15mL氨水、5mL0.05g/L二甲苯胺蓝Ⅱ(无水乙醇液)，20mL异戊醇，萃取30s。弃部分有机相，然后放出10mL于干燥比色管中，加10滴无水乙醇，5min后目视比色。
校准系列0～8μgMgO。
(10)锆(铪)的测定
移取溶液(B)5.0mL，加热蒸发至刚干，加5mL(1+1)HCl，温热，以(1+1)HCl转入分液漏斗中并稀释至20mL。加10mL0.01mol/LPMBP-苯萃取2次(每次1min)，有机相合并，以(1+1)HCl各5mL萃洗2次。有机相放入50mL烧杯中，以硝酸淋洗漏斗壁2次，合并，加10mLHNO3，低温蒸去苯，加2～5mLHClO4，加热冒烟至白烟稀薄。加10mL(1+1)HCl、5滴100g/LNaCl溶液，蒸至恰干，加12.5mL4mol/LHCl，加热煮沸。冷后移入25mL容量瓶中，加1mL20g/L抗坏血酸、3mL0.5g/L偶氮胂Ⅲ溶液，水稀释至刻度摇匀。15min后以2cm比色皿于波长660nm处测量吸光度。
校准曲线0～50μgZr。
(11)铝的测定
移取溶液(B)5.0mL于25mL比色管中，加0.3mL(5+95)H2SO4、2mL20g/L抗坏血酸溶液、1mL!(H2O2)=1%，以(1+4)氨水中和至对硝基酚指示剂刚变黄即以(5+95)HCl滴至无色。加5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH5.4)，水稀释至接近20mL，加5mL2g/L铬天青S溶液，水稀释至刻度。5min后，以1cm比色皿于波长560nm处测量吸光度(可稳定1h)。
校准溶液0～25μgAl2O3。
(12)钾、钠和锰的测定
将溶液(B)直接在原子吸收光谱仪上测定钾、钠和锰。
(13)钛的测定
移取5.0mL溶液(B)于20mL比色管中，用二安替比林甲烷光度法测定。
(14)全铁的测定
移取5.0mL溶液(B)于25mL容量瓶中，用1，10-邻二氮菲光度法测定。
(15)硅、氟、锡、钨的测定
称取20mg(精确至0.01mg)试样于镍坩埚中，加2gNaOH和1gNa2O2，于600℃熔融10min，取出。热水浸取于塑料杯中，冷后，移入100mL容量瓶中用水稀释至刻度，并即转移到塑料杯中。干过滤，分取滤液按常法测定硅、氟、锡、钨。
GBT2022320钢铁及合金化学分析方法合集
GB-T 223.1-1981 钢铁及合金中碳量的测定 (0.1~5.0%)
GB-T 223.2-1981 钢铁及合金中硫量的测定 (0.003%以上)
GB-T 223.3-1988 钢铁及合金化学分析方法二安替比林甲烷磷钼酸重量法测定磷量 (0.01～0.80％)
GB-T 223.4-2008 钢铁及合金 锰含量的测定 电位滴定或可视滴定法
GB-T 223.5-2008 钢铁 酸溶硅和全硅含量的测定
GB-T 223.6-1994 钢铁及合金化学分析方法 中和滴定法测定硼量 (0.50～2.00％)
GB-T 223.7-2002 铁粉 铁含量的测定 重铬酸钾滴定法 (大于96%)
GB-T 223.8-2000 钢铁及合金化学分析方法 氟化钠分离—EDTA滴定法测定铝含量 (0.50～10.00％)
GB-T 223.9-2008 (GB-T 223.10-2000) 钢铁及合金 铝含量的测定铬天青S分光光度法
GB-T 223.10-2000 钢铁及合金化学分析方法 铜铁试剂分离—铬天青S光度法测定铝含量 (0.015～0.50％)
GB-T 223.11-2008 钢铁及合金 铬含量的测定 可视滴定或电位滴定法
GB-T 223.12-1991 钢铁及合金化学分析方法 碳酸钠分离—二苯碳酰二肼光度法测定铬量 (0.005～0.500％)
GB-T 223.13-2000 钢铁及合金化学分析方法 硫酸亚铁铵滴定法测定钒含量 (0.100～3.50％)
GB-T 223.14-2000 钢铁及合金化学分析方法 钽试剂萃取光度法测定钒含量 (0.0050～0.50％)
GB-T 223.15-1982 钢铁及合金化学分析方法 重量法测定钛 (1.00％ 以上)
GB-T 223.16-1991 钢铁及合金化学分析方法 变色酸光度法测定钛量 (0.010～2.50％)
GB-T 223.17-1989 钢铁及合金化学分析方法 二安替比林甲烷光度法测定钛量 (0.10～2.400％)
GB-T 223.18-1994 钢铁及合金化学分析方法 硫代硫酸钠分离—碘量法测定铜量 (0.10～5.00％)
GB-T 223.19-1989 钢铁及合金化学分析方法 新亚铜灵—三氯甲烷萃取光度法测定铜量 (0.010～1.00％)
GB-T 223.20-1994 钢铁及合金化学分析方法 电位滴定法测定钴量 (3.00％以上)
GB-T 223.21-1994 钢铁及合金化学分析方法 5—Cl—PADAB分光光度法测定钴量 (0.0050～0.50％)
GB-T 223.22-1994 钢铁及合金化学分析方法 亚硝基R盐分光光度法测定钴量 (0.10～3.00％)
GB-T 223.23-2008 (GB-T 223.23-1994 GB-T 223.24-1994) 钢铁及合金 镍含量的测定 丁二酮肟分光光度法
GB-T 223.25-1994 钢铁及合金化学分析方法 丁二酮肟重量法测定镍量 2％) 以上
GB-T 223.26-2008 (GB-T 223.27-1994) 钢铁及合金 钼含量的测定 硫氰酸盐分光光度法
GB-T 223.28-1989 钢铁及合金化学分析方法 α—安息香肟重量法测定钼量 1.00～9.00％)
GB-T 223.29-2008 钢铁及合金 铅含量的测定 载体沉淀-二甲酚橙分光光度法
GB-T 223.30-1994 钢铁及合金化学分析方法 对—溴苦杏仁酸沉淀分离—偶氮胂Ⅲ分光光度法测定锆量 (0.0050～0.30％)
GB-T 223.31-2008 钢铁及合金 砷含量的测定 蒸馏分离-钼蓝分光光度法
GB-T 223.32-1994 钢铁及合金化学分析方法 次磷酸钠还原—碘量法测定砷量 (0.010～3.00％)
GB-T 223.33-1994 钢铁及合金化学分析方法 萃取分离—偶氮氯膦mA光度法测定铈量 (0.0010～0.20
GB-T 223.34-2000 钢铁及合金化学分析方法 铁粉中盐酸不溶物的测定 (0.10～1.00％)
GB-T 223.35-1985 钢铁及合金化学分析方法 脉冲加热惰气熔融库仑滴定法测定氧量 (0.002～0.10％)
GB-T 223.36-1994 钢铁及合金化学分析方法 蒸馏分离—中和滴定法测定氮量 (0.010～0.50％)
GB-T 223.37-1989 钢铁及合金化学分析方法 蒸馏分离—靛酚蓝光度法测定氮量 (0.0010～0.050％)
GB-T 223.38-1985 钢铁及合金化学分析方法 离子交换分离—重量法测定铌量 (1.00％以上)
GB-T 223.40-2007 (GB-T 223.39-1994) 钢铁及合金 铌含量的测定 氯磺酚S分光光度法(0.01~0.50%)
GB-T 223.41-1985 钢铁及合金化学分析方法 离子交换分离—连苯三酚光度法测定钽量 (0.50～2.00％)
GB-T 223.42-1985 钢铁及合金化学分析方法 离子交换分离—溴邻苯三酚红光度法测定钽量 (0.010～0.50％)
GB-T 223.43-2008 (GB-T 223.44-1985) 钢铁及合金 钨含量的测定 重量法和分光光度法
GB-T 223.45-1994 钢铁及合金化学分析方法 铜试剂分离—二甲苯胺蓝Ⅱ光度法测定镁量 (0.010～0.10％)
GB-T 223.46-1989 钢铁及合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定镁量 (0.002～0.100％)
GB-T 223.47-1994 钢铁及合金化学分析方法 载体沉淀—钼蓝光度法测定锑量 (0.0003～0.10％)
GB-T 223.48-1985 钢铁及合金化学分析方法 半二甲酚橙光度法测定铋量 (0.0002～0.010％)
GB-T 223.49-1994 钢铁及合金化学分析方法 萃取分离—偶氮氯膦mA分光光度法测定稀土总量 (0.0010～0.20％)
GB-T 223.50-1994 钢铁及合金化学分析方法 苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基胺直接光度法测定锡量 (0.0050～0.20％)
GB-T 223.51-1987 钢铁及合金化学分析方法 5—Br—PADAP光度法测定锌量 (0.0015～0.005％)
GB-T 223.52-1987 钢铁及合金化学分析方法 盐酸羟胺—碘量法测定硒量 (0.05～1.00％)
GB-T 223.53-1987 钢铁及合金化学分析方法 火焰原子吸收分光光度法测定铜量 (0.005～0.50％)
GB-T 223.54-1987 钢铁及合金化学分析方法 火焰原子吸收分光光度法测定镍量 (0.005～0.50％)
GB-T 223.55-2008 (GB-T 223.56-1987) 钢铁及合金 碲含量的测定 示波极谱法
GB-T 223.57-1987 钢铁及合金化学分析方法 萃取分离—吸附催化极谱法测定镉量 (0.00005～0.010％)
GB-T 223.58-1987 钢铁及合金化学分析方法 亚砷酸钠—亚硝酸钠滴定法测定锰量 (0.10～2.50％)
GB-T 223.59-1987 钢铁及合金化学分析方法 锑磷钼蓝光度法测定磷量 (0.01～0.06％)
GB-T 223.59-2008 钢铁及合金 磷含量的测定铋磷钼蓝分光光度法
GB-T 223.60-1997 钢铁及合金化学分析方法 高氯酸脱水重量法测定硅含量 (0.10～6.00％)
GB-T 223.61-1988 钢铁及合金化学分析方法 磷钼酸铵容量法测定磷量 (0.01～1.0％)
GB-T 223.62-1988 钢铁及合金化学分析方法 乙酸丁酯萃取光度法测定磷量 (0.001～0.05％)
GB-T 223.63-1988 钢铁及合金化学分析方法 高碘酸钠（钾）光度法测定锰量 (0.010～2.00％)
GB-T 223.64-2008 钢铁及合金 锰含量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB-T 223.65-1988 钢铁及合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定钴量 (0.01～0.5％)
GB-T 223.66-1989 钢铁及合金化学分析方法 硫氰酸盐—盐酸氯丙嗪—三氯甲烷萃取光度法测定钨量 (0.0020～0.100％)
GB-T 223.67-2008 钢铁及合金 硫含量的测定 次甲基蓝分光光度法
GB-T 223.68-1997 钢铁及合金化学分析方法 管式炉内燃烧后碘酸钾滴定法测定硫含量 (0.0030～0.20％)
GB-T 223.69-2008 钢铁及合金 碳含量的测定 管式炉内燃烧后气体容量法
GB-T 223.70-2008 钢铁及合金 铁含量的测定 邻二氮杂菲分光光度法
GB-T 223.71-1997 钢铁及合金化学分析方法 管式炉内燃烧后重量法测定碳含量 (0.10～5.00％)
GB-T 223.72-2008 钢铁及合金 硫含量的测定 重量法
GB-T 223.73-2008 钢铁及合金 铁含量的测定 三氯化钛—重铬酸钾滴定法
GB-T 223.74-1997 钢铁及合金化学分析方法 非化合碳含量的测定 (0.030～5.00％)
GB-T 223.75-2008 钢铁及合金 硼含量的测定 甲醇蒸馏-姜黄素光度法
GB-T 223.76-1994 钢铁及合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定钒量 (0.005～1.0％)
GB-T 223.77-1994 钢铁及合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定钙量 (0.0005～0.010％)
GB-T 223.78-2000 钢铁及合金化学分析方法 姜黄素直接光度法测定硼含量 (钢0.0005～0.012％) (非合金钢0.0001～0.0005％)
GB-T 223.79-2007 钢铁 多元素含量的测定 X-射线荧光光谱法（常规法）
GB-T 223.80-2007 钢铁及合金 铋和砷含量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法
GB-T 223.81-2007 钢铁及合金 总铝和总硼含量的测定微波消解-电感耦合等离子体质谱法
GB-T 223.82-2007 钢铁 氢含量的测定 惰气脉冲熔融热导法。
临床意义
异常结果：(1)尿镁增高：①肾脏疾病：凡影响肾小球滤过率者均可使尿镁滞留而增高，如急性或慢性肾功能衰竭、尿毒症、慢性肾炎少尿期等。②内分泌疾病：如甲状腺功能减退症(黏液性水肿)、甲状旁腺功能减退症、阿狄森氏病和严重的糖尿病酸中毒等。③其他原因：高血镁症还可见于多发性骨髓瘤、严重脱水、关节炎等疾病。此外，服用镁剂和草酸中毒等也会使尿镁增高。(2)尿镁降低：①镁由消化道丢失：如长期禁食、吸收不良、长期丢失胃肠液(慢性腹泻、吸收不良综合征、术后肠道瘘管和长期吸引胃液后等)以及严重呕吐。②镁由尿路丢失：如慢性肾炎多尿期或长期用利尿剂治疗者。③内分泌疾病：如甲状腺功能亢进症、甲状旁腺功能亢进症、糖尿病酸中毒、醛固酮增多症以及长期用皮质激素治疗后。需要检测的人群：严重呕吐,腹泻,消化不良,关节痛等症状的人
一切还是要及时就医，医生才能给你最直接最专业的帮助。
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GB T 223.30-1994 钢铁及合金化学分析方法 对-溴苦杏仁酸沉淀分离- 偶氮胂Ⅲ分光光度法测定锆量.pdf , 2006-07-21 08:00:00 , 大小: 167 KB
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[blu:]
n.
蓝色
adj.
蓝色的, 忧郁的, 沮丧的
blue
[blu:]
adj.
蓝色的
a blue dress
蓝色衣服
Your hands are blue with cold.
你的两只手冻得发青了。
Your lips seem to become blue with cold.
你的嘴唇好象冻得发紫了。
沮丧的；忧郁的
I'm feeling rather blue today.
我今天觉得很沮丧。
The teacher seems to be feeling rather blue today.
今天老师的情绪好象不大好。
He looks blue.
他看上去情绪低落。
Things are looking bluer than ever for their firm.
对他们公司说来,情况好象越来越糟了。
shout blue murder
大声诉苦
till one is blue in the face
永远不会成功
You can telephone her till you're blue in the face but she'll never come.
你可以继续不断地打电话给她,但是她决不会来的。
blue
n.
蓝色
蓝色衣服
dressed in blue
穿着蓝色衣服
blue
[blu:]
adj.
蓝色的, 青色的
(人的脸色)发灰的(动物的毛皮)青灰色的
沮丧的忧郁的
穿蓝色服装的以蓝色为标志的
(女人)有学问的
清教徒的, 禁律严的
下流的, 淫猥的
[Blue ](美国南北战争时)北军的
极度的, 完全的, 十足的
His face was blue with cold.
他的脸冻得发紫。
She looks blue.
她看上去情绪低落。
blue
n.
蓝色,青色
蓝颜料(或染料)
蓝布蓝式服装[pl.](美国)海军蓝制服
穿蓝制服的人佩戴蓝色标志的人
[英]大学运动代表队队员
(美国南北战争中)北军的一员
女学者
[the blue]蓝天苍海
[the blues]忧郁, 沮丧
[the blues]一种伤感的美国黑人民歌慢四步爵士舞曲
the light blues
剑桥大学运动代表队(或啦啦队)
the dark blues
牛津大学运动代表队
He was in the blues on account of his failure in business.
他因事业失败而意志消沉。
blue
vt.
(bluedblueing, bluing)
把...染成蓝色
[英俚]乱花(钱)
While they've got money they blue it.
他们有钱就乱花。
blue
vi.
变蓝, 呈蓝色
Bluebeard
[`blU:9bIEd]
n.
蓝胡子(法国民间故事中)连杀六个妻子的人乱娶或谋杀妻妾的男子
bluebell
[5blu:bel]
n.
开蓝色铃状花的植物
blueberry
[5blu:bErIU.S. 5blu:berI]
n.
【植】乌饭树, 越橘
blue
vi.
采摘浆果
bluebill
[`blU:bIl]
n.
[美方]美洲蓝嘴鸟
blue-bird
n.
(北美产)知更鸟
blue-black
[`blU:`blAk]
adj.
深蓝色的
blue-blooded
adj.
贵族的
出自名门的
纯种的
bluebonnet
[`blU:9bCnIt]
n.
蓝帽, 戴蓝帽的人
蓝山雀, 蓝额鹦鹉
一种得克萨斯羽扁豆
bluebottle
[5blu:bRt(E)l]
n.
【植】矢车菊
绿头大苍蝇
bluebush
n.
天蓝美洲茶银叶相似树
bluechip
adj.
蓝色筹码的, 靠得住的
杰出的, 独特的
bluecoat
[`blU:kEJt]
n.
穿蓝制服的人警察美南北战争时的北军
bluecollar
adj.
穿蓝领子工装的, 体力劳动的
blueeyed
adj.
蓝眼睛的
心爱的
易受骗的
bluefish
[`blU:fIF]
n.
美洲大西洋海岸所产的青鱼一般的青色鱼
blue-finished
adj.
蓝色回火的, 发蓝处理的
bluegill
[`blU:^Il]
n.
蓝鳃太阳鱼
blue-green
n.
青绿色
bluejacket
[`blU:9dVAkIt]
n.
水手, 水兵
bluejoint
n.
加拿大拂子茅
blueleek
n.
大头蒜(南欧蒜)
bluenose
[`blU:nEJz]
n.
清教徒式的人, 严谨的人
blue-pencil
[9blU:`pensEl]
vt.
用蓝铅笔校对[删改][俗]否决不准
bluepoint
[`blU:pRInt]
n.
蓝蚝
blue-ribbon
[`blU:`ribEn]
adj.
第一流的, 特选的
blueroan
n.
由于黑白毛混杂物而产生的棕色花皮颜色黑白杂毛的动物
blueshortness
n.
蓝脆性
blue-sky
[`blU:`skaI]
adj.
(股票)不可靠的不切实际的财务不健全的
纯理论的
bluestocking
[5blu:stRkIN]
n.
女才子, 女学者
blue-throat
n.
【动】蓝喉鸲
bluetick
n.
蓝色快狗
blue-tongue
n.
蓝舌病
blued
adj.
变蓝的
blueing
[`blU:IN]
n.
bluely
adv.
blueness
[`blU:nIs]
n.
bluer
n.
(枪炮的)染蓝检验工
baby blue
淡蓝色
be in the blues
情绪低落无精打采郁郁不乐
fall in the blues
情绪低落无精打采郁郁不乐
By all that's blue!
[口]凭上天发誓! 肯定没错!
cry the blues
没精打采
drink till all's blue
大醉, 烂醉
feel blue
感到无精打采
give sb. the blues
使某人情绪低落
have the blues
郁郁不乐
get the blues
郁郁不乐
in the blue
在碧蓝的天空[海洋]里
into the blue
至远处不见, 消失得无影无踪
look blue
神色沮丧脸色发青
men in blue
警察水手消防队员[美]【史】美国北方军[联邦军]战士
out of the blue
完全出于意外
Oxford blue
深蓝色
牛津大学代表队的深蓝色服装
dark blue
深蓝色
牛津大学代表队的深蓝色服装
sing the blues
[美]唱布鲁士歌
[美俚]垂头丧气, 闷闷不乐
the Blue and the Gray
美国南北战争时的北军与南军
till all's blue
直到头昏眼花(指喝酒过度)
到极点
true blue
忠实可靠的人忠心耿耿
(政党)忠实成员
True blue will never stain.
[谚]正直的人决不会做坏事纯洁的品德不会被玷污(屠夫为防衣服被血染而常戴蓝色围裙, 因此产生此语)。
win one's blue.
(牛津、剑桥等校学生)被选拔为校队选手。
get one's blue.
(牛津、剑桥等校学生)被选拔为校队选手。
academy blue
带绿的黄色
acetyl brilliant blue
乙酰亮蓝
acid anthraquinone blue
酸性蒽醌蓝
acid chrome blue R
酸性铬蓝
R Alexandria blue
亚历山大蓝(亮蓝色颜料, 含有硅酸铜, 古代埃及用于壁画)
alizarine blue
茜素蓝蒽蓝
anthracene blue
茜素蓝蒽蓝
alkali blue
(酸性)碱性蓝
amparo blue
鲜蓝色
aniline blue
苯胺蓝水溶对氮蒽蓝
anthranol chrome blue
蒽酚铬蓝
anthraquinone blue
蒽醌蓝
antwerp blue
亚铁氰酸锌粉
autogene sulfur blue
奥托精硫(化)蓝
azo blue
偶氮蓝
azure blue
天青蓝
basic blue
碱性蓝
battleship blue
蓝灰色
benzanil blue
亚苯基苯胺蓝
benzo fast blue
苯并坚牢蓝
Berlin blue
柏林蓝(即普蓝)
beryl blue
三青石青(颜料)
Bremen blue
不来梅蓝(一种非常稳定的蓝色壁画颜料)
brilliant cresyl blue
亮甲酚蓝
brilliant wool blue
亮毛蓝
bromophenol blue
溴酚蓝
bromthymol blue
溴百里酚蓝二溴百里酚磺酞
bronze blue
青铜蓝, 普鲁士蓝
bronzeless blue
无铜光铁蓝
cadet blue
灰蓝色
caledon brilliant blue
加里东亮蓝
celeste blue
天青蓝, 钴锌蓝
ceramic cobalt blue
瓷蓝, 钴蓝
China blue
中国蓝酸性水溶青
chloramine blue
氯胺蓝
chloramine sky blue
氯胺青
chrome leather blue
铬革蓝
cobalt blue
钴蓝, 瓷蓝
congo blue
刚果蓝
copper blue
铜蓝石蓝
cornflower blue
矢车菊色, 浅蓝色(回火色)
cyanine blue
酞菁蓝
dark blue
深蓝, 暗蓝
delphinium blue
翠雀蓝
dianil blue
双苯胺蓝
dianisidine blue
联茴香胺蓝, 直接偶氮蓝
dianthrene blue
双蒽蓝(还原靛类染料)
diazamine blue
重氮胺蓝
diazo fast blue
重氮坚牢蓝
diazogen blue
重氮精蓝
direct sky blue
直接青
dumont blue
大青色
Egyptian blue
埃及蓝(一种含有铜、钙、硅的浅蓝色颜料, 多用于埃及壁画)
钙硅铜矿
electric blue
铁蓝色
enamel blue
搪瓷青, 釉上青色颜料
erio alizarine blue
羊毛茜素蓝
erlangen blue
铁蓝
Evans blue
【免疫】伊文思蓝
fanal blue
法哪蓝
fast mordant blue B
坚牢媒染蓝
B fast sky blue
坚牢天蓝磺化铜钛菁
French blue
群青佛青
gobelin blue
暗青绿色
greenish blue
绿光蓝, 绿相蓝(带绿头的蓝色)
green blue
竹绿色
Heliogen blue
酞菁蓝
Hungary blue
匈牙利蓝, 钴蓝
hydron blue
海昌蓝
ice blue
冰染蓝
icyl blue
衣色蓝
indanthrene blue
阴丹士林蓝
indigo blue
靛蓝
indoine blue
吲哚因蓝
indophenol blue
靛酚蓝
Italian blue
意大利蓝, 威尼斯蓝
kiton blue
奇通蓝
kryogen blue
冰精蓝
leithner's blue
钴蓝(颜料)
leucomethylene blue
无色[隐色]亚甲基蓝
light blue
淡蓝
lithosized blue
石印蓝(无游离硫的群青, 适用于油墨)
litmus blue
石蕊蓝
lumiere blue
发光蓝色
manganese blue
锰蓝(明亮的蓝色颜料)
methyl blue
甲基蓝
methylence blue
(碱性)亚甲蓝
methylthymol blue
甲基百里酚蓝
mid night blue
深蓝色
milori blue
米洛丽蓝
minus blue
减蓝(色)缺蓝(黄色)
molybdenum blue
钼蓝
monastral blue
单星蓝颜料酞青
naphthamine blue
萘胺蓝
navy blue
藏青色, 深蓝色, 海军蓝
Neuberg blue
纽伯格蓝
neutral blue
中性蓝
parma blue
巴马蓝三苯基玫苯胺染料
patent blue
专利蓝(三苯甲烷系染料)
peacock blue
孔雀蓝(染料)
pearl blue
浅蓝灰色
Peking blue
北京蓝(即头青)
phenol blue
(苯)酚蓝
phenylene blue
吲达胺蓝
phthalo blue
酞菁蓝
Pompeian blue
庞贝蓝(一种类似埃及蓝的蓝色合成颜料)
pontamine blue
滂胺蓝
potash blue
钾碱蓝
powder blue
氧化钴(深蓝色颜料)紫藤颜料粉(浅灰蓝色)
printing blue
印染蓝印刷蓝
purplish blue
藏蓝
pyoktanin blue
甲基紫, 脓单宁蓝
reddish blue
品蓝, 红蓝色
sandothrene blue
山道士林蓝
saxe blue
水蓝浅蓝色
serge blue
(碱性)亚甲蓝, 哔叽蓝
sky blue
天蓝色, 蔚蓝色, 淡蓝色, 含有氧化锌和群青的浅蓝颜料
solantine blue
搔兰亭蓝
solanthrene blue
搔兰士林蓝
solid blue
固体蓝
soluble blue
溶性蓝
soluble indigo blue
可溶靛蓝
spirit blue
醇溶青
stone blue
灰蓝色
sulfur blue
硫化蓝
thumb blue
靛蓝(染料)
Thymol blue
百里酚蓝
toluidine blue
(碱性)甲苯胺蓝
turkey blue
钴铬绿
turquoise blue
绿松石色, 青绿色
Tyrian blue
泰尔蓝
ultramarine blue
群青(蓝)(人工合成的蓝色颜料), 深蓝色
vat blue
瓮蓝
Venetian blue (=Italian blue)
威尼斯蓝
verditer blue
铜蓝, 碳酸铜蓝
violet blue
紫光蓝带紫头的蓝色
water blue
水溶蓝, 酸性水溶青
Watteau blue
二青(颜料)
xylenol blue
二甲苯酚蓝
blue
来自古法语 bleu 蓝色的
在透射电镜的样品制备方法中，超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术。超薄切片的制作过程基本上和石蜡切片相似，需要经过取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片及染色等步骤。
一、 取材的基本要求
组织从生物活体取下以后，如果不立即进行适当处理，会由于细胞内部各种酶的作用，出现细胞自溶现象。此外，还可能由于污染，微生物在组织内繁殖使细胞的微细结构遭受破坏。因此，为了使细胞结构尽可能保持生活时的状态，最好是在动物血流未断之前进行,取材时必须要做到快、小、准、冷等四大要点：
快：即取材动作迅速，组织从活体取下后应在最短时间内 (争取在1分钟内) 投入2.5%戊二醛固定液。
小：所取组织的体积要小，一般不超过1mm×1mm×1mm。也可将组织修成1mm×1mm×2mm大小长条形。因为固定剂的渗透能力较弱，组织块如果太大，块的内部将不能得到良好的固定,从而影响细胞超微结构的保存。
冷：所用的固定液、操作工具要预先冷藏，操作时环境温度最好在低温(0℃～4℃)下进行，以降低酶的活性，防止细胞自溶。
准：取材部位要准确，即各组实验动物必须取材在同一脏器的同一位置，这样才能有较可信的比较。
此外，还要避免机械损伤，解剖器械应锋利，在修小块的时候最好用崭新的剃须刀片，操作宜轻，避免牵拉、挫伤与挤压，最好采用“双刀拉锯法”，具体操作如下：
将取出的组织放在洁净的蜡板上（蜡板可以用病理切片石蜡融化在培养皿中冷却后即可使用），滴几滴预冷的固定液，用两片新的、锋利的刀片成“拉锯式”将组织切下并修小，然后用牙签或镊子轻轻地将组织块移至盛有冷的固定液的小瓶中。如果组织带有较多的血液和组织液，应先用固定液洗几遍，然后再切成小块固定。
二、固定
固定的目的是尽可能使细胞中的各种细胞器以及大分子结构保持生活状态，并且牢固地固定在它们原来所在的位置上。固定的方法有物理的和化学的两大类。物理的方法系采用冰冻、干燥、微波等手段来保持细胞结构；化学的方法是用一定的化学试剂来固定细胞结构。现通常使用化学方法进行固定，有时用物理-化学双固定。
常用固定剂
1、四氧化锇 (osmium tetroxide，)是一种强氧化剂，与氮原子有较强的亲和力，因而对于细胞结构中的蛋白质成分有良好的固定作用。它还能与不饱和脂肪酸反应使脂肪得以固定。此外，四氧化锇还能固定脂蛋白，使生物膜结构的主要成分磷脂蛋白稳定。它还能与变性DNA以及核蛋白反应，但不能固定天然DNA、RNA及糖原。四氧化锇固定剂有强烈的电子染色作用，用它固定的样品图象反差较好。锇固定的时间一般为1-2小时。
2．戊二醛 (glutaraldehyde C5H8O2)， 戊二醛的优点是对糖原、糖蛋白、微管、内质网和细胞基质等有较好的固定作用，对组织和细胞的穿透力比四氧化锇强，还能保存某些酶的活力，长时间的固定(几周甚至1～2个月)不会使组织变脆。缺点是不能保存脂肪，没有电子染色作用，对细胞膜的显示较差。
组织块固定常规采用戊二醛—锇酸双重固定法。分预固定和后固定，中间用磷酸缓冲液漂洗。前固定用2.5%戊二醛固定2小时以上、后固定用1%锇酸固定液固定1～2小时，pH7.2～7.4。固定完毕，用缓冲液漂洗30分钟后进行脱水。
三、脱水
为了保证包埋介质完全渗入组织内部，必须事先将组织内的水分驱除干净，即用一种和水及包埋剂均能相混溶的液体来取代水，常用的脱水剂是乙醇和丙酮。急骤的脱水会引起细胞的收缩，因此，脱水应梯度进行：70% 丙酮15分钟，80% 丙酮15分钟，90%丙酮15分钟，100%丙酮20分钟(分二次进行)。游离细胞可适当缩短脱水时间。过度脱水不仅引起更多物质的抽提，而且会使细胞皱缩变形、超微结构破坏、同时引起样品发脆，造成切片困难或无法切片。
四、浸透和包埋
(一) 浸透
浸透就是利用包埋剂渗入到组织内部取代脱水剂，这种包埋剂在单体状态时(聚合前)为液体，能够渗入组织内，当加入某些催化剂，并经加温后，能聚合成固体，以便进行超薄切片。目前常用的包埋剂是环氧树脂(epoxy resin)。环氧树脂是一类高分子聚合物，它的分子中含有两种反应基团，即环氧基和羟基。当加入酸酐类时，树脂分子中的羟基能与酸酐结合，形成分子间的横桥连接，这种起横桥式连接作用的交联剂叫做硬化剂，它们参与交联反应，并被吸收到树脂链中。常用的硬化剂有十二烷基琥珀酸酐(或叫十二碳烯基丁二酸酐，简称DDSA)、甲基内次甲基邻苯二甲酸酐(或叫六甲酸酐，简称MNA)及顺丁烯二酸酐等。当加入胺类时，就引起末端环氧基相连，形成首尾相接的长链状聚合物。这种促进末端相接的交联剂叫做催化剂或加速剂。常用的加速剂有2,4,6－三(二甲氨基甲基苯酚)(简称DMP-30)、二乙基苯胺及乙二胺等。为了改善包埋块的切割性能，某些环氧树脂包埋剂配方中还加有增塑剂，使包埋块具有适当的韧性。常用的增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯(简称DBP)。
包埋操作： 常规将组织块包埋在多孔橡胶包埋模板中，然后置烤箱烘干，在45℃(12小时)、60℃(36小时或更长)烤箱内加温，即可聚合硬化，形成包埋块。
包埋操作中应注意以下几点：(1)所有试剂要防潮，最好存放在干燥器中；(2)所用器皿应烘干；(3)配包埋剂时，每加入一种试剂要搅拌均匀；(4)包埋时动作要轻巧，防止产生气泡；(5)皮肤尽量不要接触包埋剂，以免引起皮炎；(6)盛放过包埋剂的容器要及时用丙酮清洗干净；（7）操作过程最好在通风柜中进行。
五、超薄切片
(一) 超薄切片前的准备工作
1．修块
一般用手工对包埋块进行修整。将包埋块夹在特制的夹持器上，放在解剖显微镜下，用锋利的刀片先削去表面的包埋剂，露出组织，然后在组织的四周以和水平面成45度的角度削去包埋剂，修成锥体形。
2．半薄切片定位
利用超薄切片机切厚度为1μm-5μm的切片，称半薄切片。将切下的片子用镊子或小毛刷转移到干净的事先滴有蒸馏水的载玻片上，加温，使切片展平，干燥后经甲苯胺蓝染色，光学显微镜观察定位。如果半薄切片做得好，比一般石蜡切片更能观察到细微结构，效果比石蜡切片要好一些。
半薄切片进行光学显微镜观察的目的：(1) 定位：通过光学显微镜观察，确定所要观察的范围，然后保留要用电镜观察的部分，修去其余部分。(2)便于对同一组织的同一部位进行光学显微镜和电镜的对比观察。半薄切片定位以后，要对包埋块作进一步的修整。通常将块的顶端修成金字塔形，顶面修成梯形或长方形(最好是梯形)，每边的长度为0.2mm～0.3mm。
3．制刀
超薄切片使用的刀有两种：一种是玻璃刀，另一种是钻石刀。由于玻璃刀价格便宜，使用者较多。制刀用的玻璃为硬质玻璃，厚度为5mm～6.5mm。
玻璃刀用专用制刀机制作。制好玻璃刀后，要围绕刀口制作一只水槽，以便使超薄切片漂浮在水面上。水槽有树胶水槽和胶布水槽两种。树胶水槽有固定的形状，可反复使用。胶布水槽是临时用胶布或专用塑料条制作的。装好水槽后，用熔化的石蜡封固接口，防止漏水。
4．载网和支持膜
4.1 载网
电镜中使用的载网有铜网、不锈钢网、镍网等，一般常用铜网。载网为圆形，直径3mm。网孔的形状有圆形、方形、单孔形等。网孔的数目不等，有100、200、300目等多种规格，可根据需要进行选择。
4.2 支持膜的制备
挑选并清洗好载网之后，要在载网上覆盖一层薄膜，这层薄膜称支持膜，厚度为10nm～20nm。对支持膜的要求是透明无结构，并能承受电子束的轰击。常用的支持膜有火棉胶膜及聚乙烯醇缩甲醛膜(Formvar膜)，一般采用后者。
(二) 超薄切片
超薄切片需用超薄切片机进行。根据推进原理不同，将超薄切片机分为两大类：一类是机械推进式切片机，用微动螺旋和微动杠杆来提供微小推进；另一类是热胀冷缩式切片机，利用金属杆热胀或冷缩时产生的微小长度变化来提供推进。
超薄切片的步骤包括：(1)安装包埋块；(2)安装玻璃刀；(3)调节刀与组织块的距离；(4)调节水槽液面高度与灯光位置；(5)调节加热电流及切片速度，切片；(6)将切片捞在有支持膜的载网上。
六．超薄切片的染色
未经染色的超薄切片，反差很弱。因此，要进行染色处理，以增强样品的反差。一般是用重金属盐与组织细胞中某些成分结合或被组织吸附来达到染色的目的。重金属的原子对电子束形成散射，从而提高图象的反差。常用的染色剂有醋酸铀和柠檬酸铅。染色方法有两种：
1．组织块染色
在脱水至70%乙醇或丙酮时，将组织块放在用70%乙醇或丙酮配制的饱和醋酸铀溶液中，染色时间2小时以上，或在冰箱中过夜。
2．切片染色
预先取一个清洁的培养皿，将石蜡溶解制作成蜡板，然后滴数滴染液于蜡板上，用镊子夹住载网的边缘，把贴有切片的一面朝下，使载网浮在液滴上，盖上培养皿，染色10～20分钟。载网从染液中取出后，必须尽快用蒸馏水清洗干净。在染色过程中，铅染液容易与空气中的二氧化碳结合形成碳酸铅颗粒，而污染切片。因此，在保存和使用染液时，要尽量减少与空气的接触。为防止铅沉淀污染，可在培养皿内放置少许氢氧化钠，以吸收空气中的二氧化碳。
七、电镜观察、拍片、记录等。
做好观察记录，选好范围拍片，准确记录底片号码及相应内容，然后在电脑中备案。如果使用CCD系统，则遵照CCD操作程序进行，并在观察后作好图片的拷贝或刻录工作
吖啶
吖啶橙
吖啶红
吖啶黄
吖啶酮
吖啶酮
吖啶酮
阿拉伯树胶
阿拉伯树胶
阿拉伯树胶粉
阿拉伯树胶粉
阿拉伯树胶粉 *
D-阿拉伯糖
D-阿拉伯糖酸钙
L-阿拉伯糖酸钙
阿拉西A
阿利新黄 GXS
阿利新蓝 8GS
阿利新蓝 8GX
阿利新蓝 8GX
阿曼尔阿吐B
阿明 SD
阿脲
阿脲
阿农,霍格蓝营养液
阿皮松油脂 L
阿皮松油脂 L
阿皮松油脂 M
阿皮松油脂 M
阿皮松油脂 N
阿托品
阿托品
阿托品
阿托品
阿魏酸
阿魏酸
阿魏酸
阿卓乳酸
哀思米拉奇宁
安太非隆(乳剂)
安太非隆R
安替比林
安替比林
安替比林
安替福民
安替福民
安息香
安息香
安息香丁醚
安息香丁醚
安息香胶
a-安息香肟
α-安息香肟
α-安息香肟
安息香乙醚
安息香乙醚
桉叶油醇
桉叶油醇
桉叶油醇
桉叶油醇
1-氨基-2-萘酚-4-磺酸
1-氨基-2-萘酚-4-磺酸
1-氨2-萘酚4-磺酸
4-氨安替比林
4-氨安替比林
4-氨苯磺酸
2-氨基-1-丁醇
8-氨基-1-萘酚-5-磺酸
4-氨基-2.3二甲基偶氮苯
4-氨基-2.6-二氯酚
2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇
2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇
2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇
2-氨基-2-甲基-1-丙醇
2-氨基-2-甲基-1-丙醇
2-氨基-2-甲基-1-丙醇
2-氨基-3-甲基吡啶
4-氨基-4-氯联苯
2-氨基-5-萘酚-7-磺酸
2-氨基-5-萘酚-7-磺酸
4-氨基-5-氰嘧啶
2-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸钾盐
1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸钠盐
2-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸钠盐
2-氨基-8-萘酚-6-磺酸
4-氨基-N,N-二甲苯胺
4-氨基-N,N-二甲苯胺
α-氨基-β-羟基戊酸
4氨基安替比林
4氨基安替比林
2-氨基苯并咪唑
2-氨基苯并咪唑
α-氨基苯并噻唑
2-氨基苯并噻唑
3-氨基苯二甲酰肼
3-氨基苯二甲酰肼
3-氨基苯二甲酰肼
3-氨基苯磺酸
3-氨基苯磺酸
3-氨基苯磺酸
4-氨基苯磺酸
4-氨基苯磺酸
4-氨基苯磺酸
2-氨基苯甲醛
2-氨基苯甲醛
4-氨基苯甲醛
4-氨基苯甲醛
4-氨基苯甲醛
3-氨基苯甲醛 聚合物
2-氨基苯砷酸
2-氨基苯胂酸
2-氨基苯胂酸
4-氨基苯胂酸
4-氨基苯胂酸
3-氨基苯乙酮
3-氨基苯乙酮
4-氨基苯乙酮
4-氨基苯乙酮
氨基比林
氨基比林
氨基比林
2-氨基吡啶
2-氨基吡啶
3-氨基吡啶
3-氨基吡啶
4-氨基吡啶
氨基吡啉硫氰酸锌
3-氨基丙腈富马酸盐
3-氨基丙腈富马酸盐
氨基蝶呤
DL-2-氨基丁酸
DL-2-氨基丁酸
DL-3-氨基丁酸
DL-3-氨基丁酸
4-氨基丁酸
4-氨基丁酸
1-氨基蒽醌
1-氨基蒽醌
1-氨基蒽醌
1-氨基蒽醌
2-氨基蒽醌
4-氨基二苯胺
4-氨基二乙基苯胺
4-氨基二乙基苯胺
2-氨基酚
2-氨基酚
2-氨基酚
3-氨基酚
3-氨基酚
3-氨基酚
4-氨基酚
2-氨基酚-4-磺酸
2-氨基酚-4-磺酸
2-氨基酚HCl
氨基胍重碳酸盐
氨基黑10B
氨基黑10B *
氨基磺酸
氨基磺酸
氨基磺酸
氨基磺酸
氨基磺酸
氨基磺酸
氨基磺酸
氨基磺酸铵
氨基磺酸铵
氨基磺酸铵
氨基磺酸铵
6-氨基己酸
氨基甲酰磷酸二锂盐
2-氨基喹啉
8-氨基喹啉
8-氨基喹啉
3-氨基喹啉
3-氨基喹啉
4-氨基联苯
2-氨基联苯
2-氨基联苯
4-氨基联苯
4-氨基马尿酸
4-氨基马尿酸钠
2-氨基嘧啶
α-氨基嘧啶
氨基钠
氨基钠
氨基钠
氨基脲
4_氨基偶氮苯
2-氨基嘌呤
2-氨基嘌呤
2-氨基噻唑
11-氨基十一烷酸
4-氨基水杨酸
5-氨基水杨酸
α-氨基酸标本
氨基酸参考标准
D-氨基酸氧化酶
4-氨基替比林
氨基铁氰化钠
2-氨基芴
1-(2-氨基乙基)哌嗪
1-(2-氨基乙基)哌嗪
α-氨基乙基二苯基硼酸
氨基乙基纤维素11
2-氨基乙基溴化异秋兰明氢溴酸盐
氨基乙基溴化异秋烂姆氢溴酸盐
DL-2-氨基异丁酸
DL-2-氨基异丁酸
DL-2-氨基异丁酸
DL-2-氨基异丁酸
DL-2-氨基正辛酸
(+)氨甲蝶呤
(+)氨甲蝶呤
氨三乙酸
氨三乙酸三钠盐
氨水
5-氨水杨酸
S-2-氨乙基异硫脲
八(2-羟丙基)蔗糖
八氧化三铀
八乙酸纤维二糖
八乙酸纤维二糖
巴比妥
巴比妥
巴比妥纳
巴比妥纳
巴比妥钠
巴比妥酸
巴豆醛
巴豆醛
巴豆醛 ?
巴豆酸
巴豆酸
巴豆酸
巴豆酸
巴豆酸甲酯
巴豆酸甲酯(反式)
巴豆酸乙酯
巴豆酸乙酯
巴西苏木素
钯箔 0.1mm
钯粉
钯粉
钯海绵
钯石棉
钯石棉 9.5-12％
钯丝 1mm
钯丝 1mm
L-白氨醇
D-白氨酸
L-白氨酸
L-白氨酸
DL-白氨酸
D-白氨酰甘氨酸
D-白氨酰甘氨酸
D_白屈菜碱
白屈菜酸
白屈菜酸
101 白色担体
101 白色担体
101 白色担体
101 白色担体
102 白色担体
102 白色担体
102 白色担体
102 白色担体
102 白色担体
103 白色担体
103 白色担体
103 白色担体
101 白色硅烷化担体
101 白色硅烷化担体
101 白色硅烷化担体
102 白色硅烷化担体
102 白色硅烷化担体
102 白色硅烷化担体
104 白色硅烷化担体
104 白色硅烷化担体
104 白色硅烷化担体
101 白色酸洗担体
101 白色酸洗担体
101 白色酸洗担体
102 白色酸洗担体
102 白色酸洗担体
102 白色酸洗担体
百里靛粉
百里酚
百里酚 *
百里酚 *
百里酚蓝
百里酚蓝
百里酚酞
百里酚酞 *
百里酚酞络合指示剂
百里酚紫
百里香酚酞
斑蝥素
斑蝥素
斑蝥素
半二甲酚橙
半二甲酚橙
半二甲酚橙
半二甲酚橙
V-P半固体琼脂
L-半胱氨酸
L-半胱氨酸
DL-半胱氨酸
L-半胱氨酸HCL
半胱胺
D(+)半乳糖
D(+)半乳糖 *
α-半乳糖苷酶
β-半乳糖苷酶
D-半乳糖醛酸
D-半乳糖酸-γ-内酯
D-半乳糖酸钙
半纤维素酶
DPX包埋剂
胞苷
胞苷
胞苷-2'(3')磷酸
胞苷-5-二磷酸钠盐
胞苷-5-二磷酸钠盐
胞苷-5-二磷酸三钠盐
胞苷-5-磷酸二钠盐
胞苷-5-磷酸二钠盐
胞苷-5-磷酸二钠盐
胞苷-5-三磷酸二钠盐
胞苷-5-三磷酸锂盐
胞苷-5-三磷酸钠盐
胞嘧啶
胞嘧啶
保险粉
保险粉
贝尔德-帕克培养基
贝尔德-帕克培养基
钡
钡棒
钡棒
钡铝合金
D-本多生醇
D-本多生醇
D-本多生醇
苯
苯
苯
苯
苯
苯
苯
苯
苯
苯
苯
苯 ?
苯 ?
1-苯-1-丙醇
1-苯-3-吡唑烷酮
苯胺
苯胺
苯胺
苯胺
1-苯胺基萘-8-磺酸镁盐
苯胺兰 S S
苯胺蓝醇溶
苯胺蓝水溶
苯胺蓝水溶
苯胺蓝水溶
苯巴比妥
苯巴比妥
苯巴比妥
苯巴比妥钠盐
D-苯丙氨酸
L-苯丙氨酸
DL-B-苯丙氨酸
1-苯丙醇
1-苯丙醇
2-苯丙醇
3-苯丙醇
苯丙蒽酮
β-苯丙酸
3-苯丙酸
3-苯丙酸
3-苯丙酸
苯丙酮
苯丙酮
苯丙酮
B-苯丙酮
苯并蒽酮
5,6-苯并喹啉
7,8-苯并喹啉
7,8-苯并喹啉
苯并咪唑
3,4-苯并芘
苯并噻唑
苯并天青
苯代硫脲
1,2-苯蒽
1,3-苯二磺酸 ?
苯二甲酸二苄脂
苯二甲酸二苄酯
苯二甲酸二苄酯
苯二甲酸二丙脂
苯二甲酸二癸酯
苯二甲酸二癸酯
苯二甲酸二戊脂
苯二甲酸二烯丙酯
苯二甲酸二烯丙酯
苯二甲酸二乙酯
O-苯二甲酸二正丙酯
苯二甲酸氢钾
苯二甲酸氢钾
苯二甲酸氢钾
苯二甲酸氢钾
苯二甲酸氢钠
苯酚
苯酚
1-苯酚2.4二磺酸硫酸溶液?
苯酚-4-磺酸钡盐
苯酚4-磺酸纳盐
苯酚-4-磺酸钠盐
苯酚-4-磺酸锌盐
苯酚-4-磺酸液
苯红紫 4B
苯红紫 4B
苯红紫 4B
苯磺酸
苯磺酸甲酯
苯磺酸钠
苯磺酸钠
苯磺酰肼
苯磺酰邻氨基苯甲酸
苯磺酰氯
苯磺酰氯
苯磺酰羟肟酸
N-苯基-1-萘胺
N-苯基-1-萘胺
N-苯基-2-萘胺
N-苯基-2-萘胺
N-苯基-2-萘胺
苯基-2-萘酚-6,8-二磺酸
1-苯基-3-吡唑烷酮
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰-5-吡唑酮
1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮
1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮
2-苯基-5-(4-联苯基)-1,3,4-�二唑
苯基-α-萘胺
苯基氨基甲酸乙酯
苯基氨基甲酸乙酯
苯基氨基甲酸异丙酯
苯基苯乙烯基甲酮
苯基丙酮钠盐
苯基次磷酸
4-苯基代氨脲
N-苯基代邻氨基苯甲酸
苯基代硫脲
苯基代硫脲
苯基丁二酸
2-苯基蒽
N-苯基二硫代氨基甲酸铵
N-苯基甘氨酸
苯基硅橡胶
苯基环己烷
苯基环己烷
苯基磷酸二钠
苯基硫脲基代乙酸
苯基硫脲基代乙酸
苯基硫脲基代乙酸
苯基脲
苯基脲
苯基脲
苯基三氯硅烷
DL-3-苯基丝氨酸
DL-3-苯基丝氨酸
4-苯基溴化苯乙酮
DL-1-苯基乙胺
2-苯基乙胺
苯基异氰酸酯
2-苯基吲哚
4-苯基正戊酸
苯甲醇
苯甲醇
苯甲醇
苯甲醇
苯甲醇
苯甲醇
苯甲腈
苯甲腈
苯甲腈
苯甲腈
苯甲腈
苯甲醚
苯甲醛
苯甲醛
苯甲醛
苯甲酸
苯甲酸
苯甲酸
苯甲酸
苯甲酸
苯甲酸
苯甲酸
苯甲酸
苯甲酸
苯甲酸
苯甲酸
苯甲酸
苯甲酸-2-萘酯
苯甲酸-2-萘酯
苯甲酸铵
苯甲酸铵
苯甲酸铵
苯甲酸铵
苯甲酸铵?
苯甲酸苯酯
苯甲酸苯酯
苯甲酸苯酯
苯甲酸苄脂
苯甲酸苄酯
苯甲酸丙酯
苯甲酸丙酯
苯甲酸钙
苯甲酸酐
苯甲酸酐
苯甲酸酐
苯甲酸酐
苯甲酸汞
苯甲酸甲脂
苯甲酸甲酯
苯甲酸甲酯
苯甲酸甲酯
苯甲酸甲酯
苯甲酸钾
苯甲酸钾
苯甲酸钠
苯甲酸钠
苯甲酸乙酯
苯甲酸异丙酯
苯甲酸异丙酯
苯甲酸异丙酯
苯甲酸异丙酯
苯甲酸异丙酯
苯甲酸异丁酯
苯甲酸异戊酯
苯甲酸异戊酯
苯甲酸正丙酯
苯甲酸正丙酯
苯甲酸正丁酯
N-苯甲酰-DL-α-丙氨酸
N-苯甲酰-DL-α-丙氨酸
N-苯甲酰-L-精氨酸
N-苯甲酰-N-苯基羟胺
苯甲酰胺
苯甲酰胺
苯甲酰胺
苯甲酰苯胺
苯甲酰苯胺
苯甲酰苯胺
4-苯甲酰苯乙酮
苯甲酰丙酮
苯甲酰丙酮
苯甲酰肼
苯甲酰肼
苯甲酰氯
苯甲酰氯
苯甲酰氯
苯甲酰三氟丙酮
苯甲酰三氟丙酮
苯肼
苯肼
苯肼
苯肼-4-磺酸
苯肼-4-磺酸
苯醌
苯醌
苯硫酚
苯硫酚
苯醚
苯醚
苯骈三氮唑
苯骈三氮唑
苯骈三氮唑
苯羟乙酸
1,2,4-苯三酚三乙酸酯
苯胂酸
苯胂酸
苯胂酸
苯胂酸
苯胂酸
苯酞
苯酞
苯芴酮
苯芴酮
苯芴酮
苯亚磺酸
苯亚磺酸钠
苯亚磺酸钠
苯亚磺酸钠
苯氧基乙酸
苯氧基乙酸
2-苯乙醇
2-苯乙醇
β-苯乙醇
DL-1-苯乙醇
苯乙醚
苯乙醛
苯乙醛50%
苯乙炔
苯乙炔
苯乙酸
苯乙酸
苯乙酸
苯乙酸
苯乙酸
苯乙酸甲酯
苯乙酸乙酯
苯乙酸乙酯
苯乙酮
苯乙酮
苯乙酮
苯乙烯
苯乙烯
苯乙烯
苯乙烯
2-苯乙酰胺
2-苯乙酰胺
苯乙酰氯
崩溃酶
崩溃酶
崩溃酶
比布列西猩红 醇溶
比布列西猩红 水溶
比布列西猩红 水溶
吡鳌红 B
吡鳌红 B
吡鳌红 B
吡鳌红 G
吡鳌红 G
吡鳌红 GS
吡鳌红甲基绿
吡啶
吡啶
吡啶
吡啶
吡啶
吡啶
2-(2-吡啶)乙烷磺酸
吡啶-2,3-二羧酸
吡啶-2,3-二羧酸
吡啶-2,5-二羧酸
吡啶-2,6-二羧酸
吡啶-2-甲醛
吡啶-2-羧酸
吡啶-3,4-二羧酸
吡啶-3-磺酸
吡啶-4-甲醛
1-(吡啶偶氮)-2-萘酚
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)
4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚
4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚
4_(2_吡啶偶氮)间苯二酚钠盐
吡咯
吡咯
吡咯
吡咯-2-羧酸
吡咯啶二硫代甲酸铵盐
吡咯烷
吡咯烷
吡咯烷
吡咯烷
吡咯烷
吡咯烷二硫代甲酸钠
2-吡咯烷酮
2-吡咯烷酮
吡罗红G
吡嗪
吡嗪-2,3-二羧酸
吡唑
吡唑-3,5-二羧酸
吡唑啉酮
俾士麦棕
俾士麦棕Y
俾士麦棕Y
俾士麦棕Y *
铋粉
铋粉
铋粉
铋块
铋粒
铋粒
铋粒
铋粒
铋粒
铋试剂Ⅰ
铋试剂Ⅱ钾盐
铋酸钠
铋酸钠
铋酸钠
蓖麻油
蓖麻油酸钠
蓖麻油酸钠
蓖麻油酸钠
蓖麻子油酸
扁豆凝集素
扁桃苷
扁桃苷
扁桃酸
扁桃酸
扁桃酸
扁桃酸
苄胺
苄胺
苄胺 ??
苄胺Hcl
6-(苄胺基)嘌呤
6-(苄胺基)嘌呤
苄丙酮
苄橙
N-苄基-N-乙基苯胺
N-苄基苯胺
N-苄基苯胺
4-苄基吡啶
α-苄基吡啶
苄基丙二酸
苄基丙二酸
苄基二甲胺
苄基二甲胺
2-苄基酚
4-苄基酚
N-苄基甲胺
苄基甲基甲酮
4-苄基联苯
苄基三甲氯化铵
苄基三乙基氯化铵
苄基亚胺基二(4-甲氧基苯基)甲烷
N- 苄基异丙胺
苄基紫精
苄甲醚
苄硫醇
苄硫醇 ? ?
2-苄氧基乙醇
N-苄氧羰基-L-脯氨酸
N-苄氧羰基-L-天冬碱
N-苄氧羰基-L-天冬碱
苄氧肟酸
苄乙醚
苄乙醚
变色硅胶
变色硅胶
变色硅胶
变色硅胶
变色素2B
变色素2R
变色素8B
变色酸
变色酸
变色酸 2R
变色酸2B
变色酸二钠盐(二水)
标准蛋白
L-表儿茶酸
鳔蛋白胨
鳔蛋白胨
鳔蛋白胨 *
DL-别胱硫醚
D-别异白氨酸
DL-别异白氨酸
冰醋酸
冰醋酸
冰醋酸
冰乙酸
冰乙酸
冰乙酸
冰乙酸
冰乙酸
冰乙酸
冰乙酸
冰乙酸
冰乙酸
冰乙酸
冰乙酸
冰乙酸
冰州石
DL-a-丙氨酸
D-α-丙氨酸
L-a-丙氨酸
L-a-丙氨酸
DL-α-丙氨酸
DL－β－丙氨酸
β-丙氨酸
β-丙氨酸
DL-丙氨酰-DL-丙氨酸
DL-丙氨酰-DL-丝氨酸
DL-丙氨酰甘氨酸
1.2-丙二胺
1.2-丙二胺
1,2-丙二胺
1,3-丙二胺
1,3-丙二胺
1.2-丙二醇
1.2-丙二醇
1.2-丙二醇
1.2-丙二醇
1.2-丙二醇
1.2-丙二醇
1.3-丙二醇
1,2-丙二醇
1.2丙二醇
1,2-丙二醇
1,3-丙二醇
1，3丙二醇
丙二腈
丙二腈
1,3-丙二硫醇
丙二酸
丙二酸
丙二酸
丙二酸二甲酯
丙二酸二甲酯
丙二酸二甲酯
丙二酸二甲酯
丙二酸二甲酯
丙二酸二乙酯
丙二酸二乙酯
丙二酸钠
丙二酸钠
丙二酸钠培养基(KCN)
丙二酸铊
丙二酸铊
丙二酰胺
丙二酰胺
丙二酰胺
丙二酰氯
丙基苯
丙基红
丙基环戊烷
丙基乙酰苯胺
丙腈
丙腈
丙腈
丙腈
丙腈
丙腈
丙腈
丙醚
丙醛
丙醛
丙醛
丙醛
丙醛
2-丙炔-1-醇
2-丙炔-1-醇
丙三羧酸
丙酸
丙酸
丙酸
丙酸
丙酸
丙酸丙烯酯
丙酸丁酯
丙酸丁酯
丙酸钙
丙酸钙
丙酸钙
丙酸酐
丙酸酐
丙酸酐
丙酸酐
丙酸酐
丙酸睾酮
丙酸睾酮
丙酸甲酯
丙酸甲酯
丙酸甲酯
丙酸甲酯
丙酸钾
B-丙酸内脂
丙酸钠
丙酸钠
丙酸烯丙酯
丙酸锌
丙酸乙酯
丙酸乙酯
丙酸异丁酯
丙酸异戊酯
丙酸正丙酯
丙酸正丙酯
丙酸正丙酯
丙酸正丙酯
丙酸正丙酯
丙酸正丁酯
丙酸正丁酯
丙酸正丁酯
丙酸正戊酯
丙酮
丙酮
丙酮
丙酮
丙酮
丙酮
丙酮
丙酮
丙酮
丙酮
丙酮
丙酮
丙酮
丙酮
丙酮
丙酮苯腙
丙酮偏氨基脲
丙酮氰醇
丙酮氰醇
丙酮氰醇
丙酮氰醇
丙酮醛
丙酮醛
丙酮醛
丙酮醛
丙酮酸
丙酮酸
丙酮酸激酶
丙酮酸钾
丙酮酸锂
丙酮酸锂
丙酮酸钠
丙酮酸钠
丙酮肟
丙酮肟
丙烯胺
丙烯胺
丙烯醇
丙烯基丙酮
丙烯腈
丙烯腈
丙烯腈
丙烯腈
丙烯醛
丙烯醛
丙烯醛
丙烯酸
丙烯酸
丙烯酸-2-乙基己酯
丙烯酸甲酯
丙烯酸甲酯
丙烯酸乙酯
丙烯酸正丁酯
丙烯酰胺
丙烯酰胺
丙烯酰胺
丙烯酰胺
丙烯酰胺
丙烯酰胺
丙烯酰胺
丙烯酰胺
丙烯酰胺
丙烯酰胺
丙烯酰胺
丙稀酸丁酯
丙酰胺
丙酰胺
并五苯
并五苯
玻璃微珠担体
玻璃微珠担体
玻璃微珠担体
玻璃微珠硅烷化担体
玻璃微珠硅烷化担体
玻璃微珠硅烷化担体
玻璃纤维
铂箔 0.1mm
铂箔 0.1mm
铂箔 0.1mm
铂海绵
铂黑
铂片 0.25*50mm
铂片 0.25*50mm
铂片 0.25mm
铂石棉
铂石棉
铂丝
铂丝
铂丝
铂丝
铂丝
DL-薄荷醇
DL-薄荷醇
（-）薄荷醇
薄荷脑
灿烂橙
灿烂黄
灿烂黄
灿烂黄
灿烂黄
灿烂甲酚蓝
灿烂甲酚蓝 *
灿烂甲酚紫
灿烂甲酚紫
灿烂丽春红 5R
灿烂绿
灿烂绿
灿烂绿
灿烂绿 *
藏红T
藏红T *
藏花猩红
藏花猩红
草氨酸
草氨酸
草酸
草酸
草酸
草酸
草酸
草酸
草酸
草酸
草酸
草酸铵
草酸铵
草酸铵
草酸铵
草酸胺
草酸胺
草酸钡
草酸铥
草酸铒
草酸二丁酯
草酸二丁酯
草酸二甲酯
草酸二甲酯
草酸二乙酯
草酸二乙酯
草酸钙
草酸钙
草酸钙
草酸钙
草酸高铁铵
草酸镉
草酸铬
草酸铬钾
草酸铬钾
草酸铬钾
草酸钴
草酸钾
草酸钾
草酸镧
草酸锂
草酸锂
草酸铝
草酸镁
草酸镁
草酸锰
草酸锰
草酸锰
草酸锰
草酸钠
蛋白胨(肉)
蛋白胨水培养基
蛋白酶
蛋白酶
蛋白酶
蛋白酶 K
氮化镁
氮化硼
8-氮鸟嘌呤
8-氮鸟嘌呤
6-氮尿苷
6-氮尿嘧啶
8-氮腺素
6-氮胸腺嘧啶
刀豆球蛋白 A
刀豆球蛋白 A
刀豆球蛋白 A
氘代苯
氘代苯
氘代苯-D6
氘代吡啶 -D5
氘代丙酮-D6
氘代二甲亚砜-d6
氘代环己烷-D6
氘代甲苯 -D8
氘代甲醇-D4
氘代三氯甲烷-D1
氘代三氯甲烷-D1
氘代四氢呋喃
氘代盐酸-D1
氘代乙醇 -D6
氘代乙腈
氘代乙酸-D4
灯黑
低亚硫酸钠
低亚硫酸钠
低亚硫酸钠
低亚硫酸钠
镝
镝
迪克赛 300
迪克赛 400
迪克赛 410
迪司曲灵80
底唑
地谷新
地谷新
地蜡
地衣红
地衣红
D-地衣酸
第二己醇
第二辛醇
第三己醇
第威德合金
第威德合金
第威德合金
碲锭
碲粉
碲块
碲酸
碲酸
碲酸钾
碲酸钠
碲酸钠
碲酸钠
碲小块
碘
碘
碘
碘
碘
碘
碘
碘
碘
碘
碘
碘
碘
5-碘-2-脱氧尿核苷
5-碘-2-脱氧尿核苷
7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸
7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸
4-碘苯胺
4-碘苯胺
4-碘苯胺
3-碘苯甲酸
4-碘苯甲酸
2-碘苯甲酸
2-碘苯甲酸
3-碘苯甲酸
4-碘苯甲酸
2-碘苯甲酸
2-碘苯甲酸
4-碘苯甲酸
3-碘苯甲酸
碘代苯
碘代苯
碘代苯
4-碘代苯胺
1-碘代萘
碘代萘
碘代乳清酸
碘代十六烷
碘代十六烷
碘代乙酸乙脂
碘代乙酰胺
碘代乙酰胺
碘代异丙烷
碘代异丙烷
碘代异丁烷
碘代异戊烷
碘代正丙烷
碘代正丁烷
碘代正戊烷
碘代正戊烷
碘代正戊烷
碘代正辛烷
碘代仲丁烷
碘丁烷
碘丁烷
碘仿
4-碘酚 ?
碘化-3,3-二乙基-9-甲基硫杂羰花青
碘化-3,3-二乙基氧杂羰花青
碘化-S-腺苷-L-甲硫氨基酸
碘化铵
碘化铵
碘化钯
碘化百里酚
碘化钡
碘化铋
碘化铋
碘化铋钾
碘化钙
碘化钙
碘化镉
碘化镉
(红色)碘化汞
(红色)碘化汞
(红色)碘化汞
(红色)碘化汞
碘化汞钾
碘化汞银
碘化汞银
碘化钴
碘化甲基镁
碘化钾
碘化钾
碘化钾
碘化钾
碘化钾
碘化钾
碘化钾
碘化钾
碘化钾
碘化钾
碘化钾
碘化钾淀粉试纸
碘化硫代丁酰胆碱
碘化镁
碘化钠
碘化钠
碘化钠
碘化钠
碘化铅
碘化铅
碘化铯
碘化铯
碘化铯
碘化铊
碘化铊
碘化铊
碘化铊
碘化铊
碘化铊
碘化铜
碘化铜
碘化锌
碘化锌
碘化锌
碘化亚铁
碘化乙酰胆碱
碘化乙酰胆碱
碘化乙酰硫代胆碱
碘化乙酰硫代胆碱
碘化乙酰硫代胆碱
碘化银
碘化银
碘化银
碘化银
碘化银
碘甲烷
碘绿
5-碘尿嘧啶
碘酸
碘酸
碘酸
碘酸
碘酸
碘酸铵
碘酸铵
碘酸钡 ?
碘酸钡 ?
碘酸钙
碘酸钙 ?
碘酸镉
碘酸钾
碘酸钾
碘酸钾
碘酸钾
碘酸钾
碘酸钾
碘酸钾
碘酸钾
碘酸钾
碘酸钾 合二碘酸
碘酸锂
碘酸钠
碘酸钠
碘酸钠
碘酸钠
碘酸钠
碘酸钠
碘酸铅
碘酸氢钾
碘酸氢钾
碘酸铁 ?
碘酸锌
碘酸银
碘酸银
4-碘硝基苯
3-碘硝基苯
碘硝基氯化四氮唑
碘乙酸
碘乙酸
碘乙酸钠
碘乙烷
碘乙烷
碘乙烷
电介锰
电介锰
电介锰
电介锰
β-淀粉酶
淀粉酶
α-淀粉酶
淀粉酶
淀粉酶
α-淀粉酶
靛定红
靛酚
靛蓝
靛蓝
靛蓝胭脂红
靛蓝胭脂红 *
靛蓝胭脂红 *
叠氮钠
叠氮钠
叠氮钠
丁醇
丁醇醛
1，4-丁二醇
1,3-丁二醇
1,3-丁二醇
1,4-丁二醇
1,4-丁二醇
1，4-丁二醇
2,3-丁二醇
1,4-丁二醇
2，3丁二醇
1,3-丁二醇
1,3-丁二醇
2,3-丁二醇
丁二腈
丁二酸
丁二酸
丁二酸
丁二酸
丁二酸
丁二酸铵
丁二酸二(2-乙基己基)酯
丁二酸二(2-乙基己基)酯
丁二酸二苄酯
丁二酸二丁脂
丁二酸二丁酯
丁二酸二丁酯
丁二酸二丁酯
丁二酸二丁酯
丁二酸二甲酯
丁二酸二甲酯
丁二酸二乙酯
丁二酸二乙酯
丁二酸二乙酯
丁二酸二乙酯
丁二酸二乙酯
丁二酸二乙酯
丁二酸二乙酯
丁二酸二异丙酯
丁二酸二正丙酯
丁二酸二正丙酯
丁二酸钙
丁二酸钙
丁二酸酐
丁二酸酐
丁二酸钠
丁二酸钠
丁二酸氢钾
1,3-丁二烯
1,3丁二烯
丁二酰氯
丁二酰氯化胆碱
丁二酰氯化胆碱
丁二酰亚胺
丁二酰亚胺
丁基苯
丁基苯胺
2-丁基环己酮
丁基黄原酸钾
丁基硫醚
丁基罗丹明B
丁醚
1,4-丁内酯
1,4-丁内酯
1,4-丁内酯
1,4-丁内酯
3-丁炔-1-醇
1.4丁炔二醇
1.4丁炔二醇
1.4丁炔二醇
1.4-丁炔二醇
1.4-丁炔二醇
1,2,4-丁三醇
丁酸钙
丁酸钙
丁酸甘油酯
丁酸甘油酯
2-丁酮
2-丁酮
2-丁酮
2-丁酮
2-丁酮
2-丁酮
2-丁酮
2-丁酮
2-丁酮酸
丁烷磺酸钠
1-丁烯
3-丁烯-2-酮
3-丁烯-2-酮
3-丁烯-2-酮
2-丁烯腈
丁烯酸乙酯
丁烯酸乙酯
丁香酸
丁香酸
丁香油
丁香油 *
丁香油酚
铥
豆甾醇
毒扁豆碱
毒扁豆碱
毒菌琼脂培养基
毒毛旋花苷-G
毒毛旋花苷-G
毒毛旋花苷-K
毒毛旋花苷-K
杜拉派克聚乙二醇400/多孔硅胶微珠 C
杜拉派克氧二丙腈/多孔硅胶微珠 C
杜拉派克异氰酸苯酯/多孔硅胶微珠 C
杜拉派克正辛烷/多孔硅胶微珠 C
杜拉派氧二丙腈（多孔硅胶微球C）
堆积硅珠
堆积硅珠-氨基
堆积硅珠-醚基
堆积硅珠-氰基
堆积硅珠-烷基
对氨基苯磺酸
对氨基苯磺酸钠
对氨基苯磺酸钠
对氨基苯甲醚
对氨基苯甲酸
对氨基苯甲酸
对氨基苯甲酸
对氨基苯甲酸
对氨基苯甲酸
对氨基苯甲酸钠
对氨基苯甲酸肉汤干粉
对氨基苯甲酸正丁酯
对氨基苄基纤维素 23
对氨基苄基纤维素 23
对氨基联苯
对苯二胺
对苯二胺
对苯二胺
对苯二胺
对苯二胺
对苯二胺HCl
对苯二胺盐酸盐
对苯二酚
对苯二酚
对苯二酚
对苯二酚
对苯二酚
对苯二酚二乙酸酯
对苯二甲醛
对苯二甲醛
对苯二甲酸
对苯二甲酸
对苯二甲酸
对苯二甲酸
对苯二甲酸
对苯二甲酸二甲酯
对苯二甲酸二甲酯
对苯二甲酸二乙酯
对苯二甲酰氯
对苯基苯甲酸
