邻二甲苯有几种同分异构体

(1)E　(2)b (3)取少量A、D分别装入两支试管中，向两支试管中滴入少量酸性KMnO4溶液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯 (4)E>D>C (1)C为对二甲苯，D为间二甲苯，E为邻二甲苯；(2)A、B、C的结构简式中都含有苯环，分子式依次相差1个“CH2”，符合通式CnH2n－6(n≥6)，所以它们互为同系物；(3)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，间二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，故可用之检验；(4)对二甲苯的对称性最好，邻二甲苯的对称性最差，故熔沸点由高到低：E>D>C。

邻二甲苯有四种,两个CH3是一种,与两个CH3相邻的是一种,另外2个苯环的位置各是一种.

间二甲苯有四种,两个CH3是一种,两个CH3相夹的是一种,与两个CH3相邻的是一种,苯环上的另1个是一种.

对二甲苯有两种,苯环上的四个位置是相同的,CH3是另外一种.

邻二甲苯折叠又名1,2-二甲苯，英文名称为o-Xylene，是二甲苯各异构体混合物中重要的组分，邻二甲苯并不从混合二甲苯中分出，而被异构化为对二甲苯，邻二甲苯是制邻苯二甲酸酐的原料。主要用作化工原料和溶剂。可用于生产苯酐；染料；杀虫剂和药物，如维生素等。亦可用作航空汽油添加剂。2.作溶剂外，还用于制造邻苯二甲酸酐、邻苯二甲腈、二甲苯酚和二甲苯胺的原料，航空汽油添加剂。3.主要用作溶剂和用于合成油漆、涂料。

邻二甲苯一氯代物：2种异构体 间二甲苯一氯代物：3种异构体 对二甲苯一氯代物：只有一种结构，没有异构体。 苯环上的氢是指与苯环直接相连的氢。 对二甲苯苯环上有4个氢，苯环上有1种等效氢 邻二甲苯2种 间二甲苯3种。然而不知道1L那个裂解实验是从哪看得，我查了北京大学邢大本和我们学校的有机化学书，并没有看到高锰酸钾能这么裂解苯环的，事实上二甲苯的甲基还会跟高锰酸钾反应。另外这个问题我也想简单胡说一下，国内教材基本上对于这个结论含糊其辞，都是说很多实验证明，或者说经验表明邻二甲苯只有一种结构。而当年凯库勒给的结论是单双键共振不断交替，很难捕捉到单一产物。

不过我觉得这个确实是很难证明的，核磁应该是不太可能，我看楼上有说用核磁共振模拟的，如果仔细画一下你就会发现核磁是看不出来的。

至于立体异构体就比较简单了，想办法让它成单晶打个单晶就好了，就会发现两个甲基和苯环处于同一平面内，应该是没有立体异构体的。

同分异构体针对的是同一分子的不同结构，如分子式为二甲苯有三种同分异构体邻二甲苯，对二甲苯，间二甲苯，只能针对分子式。

如果结构确定了的话，就是唯一的物质，结构式也就固定了，就不存在同分异构了。

物质沸点高低是由构成物质质点间作用力大小决定的.物质质点间作用力包括分子间作用力和各种化学键.以下从两大方面谈几点比较物质沸点高低的方法.

一.从分子间作用力大小比较物质沸点高低

1.据碳原子数判断

对于有机同系物来说,因结构相似,碳原子数越多,分子越大,范德瓦尔斯力就越大,沸点也就越高.

2.根据支链数目判断

在有机同分异构体中,支链越多,分子就越近于球形,分子间接触面积就越小,沸点就越低.如：正戊烷>异戊烷>新戊烷.

3.根据取代基的位置判断

如：二甲苯有三种同分异构体：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯.我们可以这样理解,把这些分子看作一个球体,这三种分子的体积依次增大,分子间的距离也增大,因而分子间作用力减小,熔沸点就降低.因此它们的沸点依次降低.

三者的稳定性由高到低是:对 >间 >邻

因为对二甲苯结构比其他两个物质对称,所以越稳定.

物质越稳定体系中具有的能量越低,越不容易溶解燃烧,就像金刚石和石墨一样.

所以三者熔沸点的由高到低是:邻 >间 >对