请问肼乙酸乙酯盐酸盐是什么化学物质

取盐酸、亚硝酸钠依次加入苯胺中,其中苯胺、盐酸、亚硝酸钠摩尔比为1∶2．3～3．2∶1～1．1,且亚硝酸钠在0～5℃时开始投料,反应温度为0～22℃,反应时间为30～90分钟,再按与苯胺的摩尔比为1∶2～3．5∶2．5～3．0加入亚硫酸铵、盐酸,进行还原、水解、酸析,再经抽滤或甩干,即可,其优点是反应速度快,操作时间短,氯化重氮苯的收率高,生产成本低且设备投资小.

在制药中经常要将胺类**制成盐酸盐形势便于吸收！

一般简单有机胺与盐酸成盐写成铵根离子的形式，而复杂有机胺类是将氯化氢当做水合盐中水分子那样，单独标在有机胺结构后面，就是盐酸盐了

到百度上搜索盐酸盐，发现盐酸盐三个字好像是注定要和有机胺联系在一起了，这说明上面的说法的确有道理啊

参考资料：

http://tieba.baidu.com/f?z=711268337&ct=335544320&lm=0&sc=0&rn=30&tn=baiduPostBrowser&word=%BB%AF%D1%A7&pn=30

故答案为：N2H62++H2O═[N2H5?H2O]++H+；

 ②盐酸肼水溶液中水解原理与NH4Cl类似，N2H62+离子水解溶液显酸性；

A、溶液中离子浓度大小为：c（Cl-）＞c（N2H62+）＞c（H+）＞c（OH-），故A正确；

B、依据化学式可知N2H6Cl2，溶液中氯离子浓度大于N2H62+，故B错误；

C、依据溶液中质子数守恒分析，计算式错误，故C错误；

D、依据化学式可知N2H6Cl2，溶液中氯离子浓度大于N2H62+，故D错误；

故答案为：A；

N2H4 + H+ → [N2H5]+ K = 8.5 x 10-7

可见一盐酸肼（N2H4·HCl ）是强酸弱碱盐，在水溶液中水解程度较大，呈强酸性。

[N2H5]+ +H2O==可逆==N2H4·H2O+ H+

同样的，二盐酸肼（N2H4·2HCl）水解：

[N2H6]2+ +H2O==可逆== (N2H5·H2O)+ + H+

水合肼工业生产方法主要有拉西法、尿素法、酮连氮法和过氧化氢法4种，目前国内主要采用尿素法工艺。

1.尿素氧化法

将10%的次氯酸钠溶液和30%液碱混合，然后冷却，调整混合，然后冷却，调整混合液中氯和碱成1：1.8的重量比，放入反应锅内。再加入适量的高锰酸钾，搅拌下将尿素溶液加入反应锅，加热至约103-104℃料液沸腾为止。尿素加入量按有效氯计算，有效氯的重量比是76：75。将上述氧化生成物粗肼水加到蒸发器进行真空蒸馏，肼气和水气经过盲风器导入接受釜，进行初次提浓。从接受釜得到的淡肼水送至筛板塔进行真空提浓，使水合肼含量达到规定值。当含量≥40%时尿素 770次氯酸钠890030%液碱52002.次氯酸钠氨化法首先由氯气和烧碱配制成次氯酸钠，然后在3.922×107Pa压力和130-150℃温度下进行合成，得水合肼反应液，经气提脱除多余的氨，再进行蒸发脱盐和精馏得成品水合肼 。

2酮连氮法

酮连氮法是国外七十年代发展起来的新技术。该法是氨在过量丙酮存在下，用氯或次氯酸钠氧化，生成甲酮连氮，再加压水解得到肼。该法优点是收率高，可达95%左右，能耗低。缺点是丙酮的加入，使系统中有有机副产物生成，需要清除，且丙酮蒸汽需处理。

3.过氧化氢法

此法是法国于结纳-库尔曼化学公司开发成功的。于1979年建成年产5000吨（100%）水含肼装置。该法是氨和浓H2O2在甲乙酮、乙酰胺和磷酸氢二钠存在下互相作用，生成甲甲乙酮连氮和水，再加压水解得水合肼。肼的产率以H2O2计为75%左右，该法没有副产物氯化钠，对简化流程和环保有利，并且产品溶易分离，不必进行精馏。但甲乙酮的化学损耗高于甲酮连氮法的丙酮的损耗。 叠氮化钠、1,2,4-三氮唑、叔丁基肼、马来酰肼、水合肼、1,2,4-三嗪-2-甲基-6-羟基-3-硫代-5-酮、氨基脲盐酸盐、1-羟基苯并三氮唑、1-羟基苯并三氮唑一水物、噻二唑、甲基巯基噻二唑、3,6-二氯哒嗪、3,3'-二氯-4,4'-联苯二胺,盐酸盐、二苯甲酮腙、叔丁基肼盐酸盐。

肼于1875年被合成，至今已有100多年历史。自第二次世界大战末，德国人将之用于火箭推进剂，其工业化生产的历史也已有半个多世纪。 肼通常以一水化合物(N2H4·H2O)形式出售，相当于肼质量分数64%。工业上一般应用含量为40%--80%的水合肼水溶液或肼的盐。

强氧化剂：可能起爆炸性反应。

强酸：可能起爆炸性反应。