如何除去苯中的苯酚

2,4,6-三溴苯酚不溶于水,但易溶于苯.

加入溴水,产生的三溴苯酚会溶于苯溶液.不会产生白色沉淀.

所以,用溴水检验不出溶于苯中的苯酚,也不能用溴水来除去苯中混有的苯酚.

（应用NaoH或Na2CO3除去）

最好的办法还是加氢氧化钠溶液,充分振荡后静置,分液.

因为氢氧化钠与苯酚反应生成苯酚钠,不易溶于苯而易溶于水.

从而可以分开.

制苯酚可以先用液溴〔不能是溴水，催化剂可以用Fe其实是FeBr3〕与苯先发生取代反应，生成溴苯然后再水解生成苯酚。

苯的卤代物很难水解，需要高温高压，因此一般先将苯和浓硫酸进行磺化反应，苯+浓硫酸--》苯磺酸，即一个氢原子被磺酸基（SO3H）取代，然后再和NaOH反应制得苯酚。

苯酚可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料：

苯酚化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。

参考资料来源：百度百科-苯酚

错解的原因是：在除去苯中少量苯酚时，加入浓溴水，生成的三溴苯酚有机物虽然不溶于水，但根据相似相溶原理，能溶于有机溶剂苯中，因而不能分液除去,此外加入的溴也要溶解在苯中。在除去苯酚中少量苯时，加入NaOH溶液后分液虽除去苯，但苯酚已变成了易溶于水的苯酚钠，不是原物质（苯酚），所以必须加强酸（盐酸或硫酸）或通CO2，使苯酚游离出来，然后再分离，方可得纯净的苯酚。

除去苯中少量杂质苯酚，可在混合物中加入足量的NaOH溶液，充分振荡后用分液漏斗分液，分离出苯酚钠溶液即可。除去苯酚中的杂质苯时，则在混合物中加入足量的NaOH溶液，然后在分液漏斗中分液除去苯，再在苯酚钠溶液中加入硫酸或通入CO2，再次分液便得到纯净的苯酚。

提纯物质时不能在除杂过程中引入新的杂质。选择的试剂与杂质反应后，应产生沉淀或气体或互不相溶的液体，以利于分离。若选择的试剂只能与被提纯的物质反应，则分离除杂后，必须将被提纯的物质恢复成原物质。

化学上,苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃.它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂.苯是一种石油化工基本原料.苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一.苯具有的环系叫苯环,是最简单的芳环.苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基,用Ph表示.因此苯也可表示为PhH

苯酚：无色针状结晶或白色结晶熔块.有特殊的臭味和燃烧味,极稀的溶液具有甜味

易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、固定油、强碱水溶液.几乎

不溶于石油醚

加热能溶于水,有毒,具有腐蚀性,在空气中变粉红色.

滴加三氯化铁溶液，变紫色的是苯酚，或者滴加浓溴水，苯酚会反应生成三溴苯酚，为白色沉淀。而且苯酚暴露在空气中会生成粉红色的对苯醌。

滴加KMnO₄（紫色） ,使紫色褪去的是甲苯，紫色没有褪去的是苯。

加入溴水的CCl₄，使溴水的CCl₄褪去的，产生白色沉淀的则为苯酚，剩下的则为苯。

加入溴水，产生白色沉淀的是苯酚，没有产生白色沉淀的是苯。

扩展资料：

操作处置储存：

操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

制备苯：

从煤焦油中提取：

在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。这是最初生产苯的方法。将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦。

蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。这种方法得到的苯纯度比较低，而且环境污染严重，工艺比较落后。

烷烃芳构化：

在500-525℃、8-50个大气压下，各种沸点在60-200℃之间的脂肪烃，经铂-铼催化剂，通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后，再经蒸馏即分出苯。也可以将这些馏分用作高辛烷值汽油。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-苯酚

1、苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应，而苯不能与碱发生反应。

2、苯属于有机物，与水不互溶，密度小于水，反应产生的苯酚钠溶于水，二者会因密度不同而产生分层。

3、苯酚钠与二氧化碳反应得到苯酚。

扩展资料：

一、苯酚的化学性质：

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

二、苯参加的化学反应大致有3种：

1、其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；

2、发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；

3、普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。

参考资料来源：搜狗百科-苯酚

参考资料来源：搜狗百科-苯

二甲苯(化学分子式C8H10)是同系物，且都是由粗苯精制而成的。粗苯中有70％的苯，14％的甲苯，3％的二甲苯和约10％的三甲苯。目前室内装修多用甲苯和二甲苯来代替纯苯作各种胶，油漆，涂料和防水材料的溶剂或稀释剂。

苯酚：有毒，浓溶液对皮肤有强腐蚀性，不慎沾到皮肤应用酒精洗涤

其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂

纯净的苯酚是无色晶体，在空气里会因小部分被氧化而呈粉红色。

苯酚有特殊气味，熔点43度。

常文在水中溶解度不大，当温度高于65度时则能与水互溶。常温下易溶于酒精等有机溶剂。

有弱酸性，能与碱反应，俗称石炭酸。

能与卤素，硝酸，硫酸等在本环上发生取代。

苯酚溶液里滴加溴水，立即有白色沉淀（三溴苯酚）能与氯化铁反映，使溶液成紫色

C6H6+Cl2-Fe→C6H5-Cl+HCl

C6H5-Cl+H2O-催化剂、加压、加热→C6H5-OH+HCl