二甲苯溶少量的水在蒸馏中的二甲苯里水会一起蒸出来吗

二甲苯可容少量水，这样使其前期水饱和，以后样品里的水不会溶于二甲苯，而使结果受影响。

基于两种互不相溶的液体二元体系的沸点低于各组分的沸点这一事实，将食品中的水分与甲苯或二甲苯或苯共沸蒸出，冷凝并收集馏液，由于密度不同，馏出液在接收管中分层，根据 馏出液中水的体积，即可计算出样品中水分含量。

蒸馏法的原理是：将不溶于水的有机溶剂和样品一起放到蒸馏瓶中加热，样品中的水分与有机溶剂共同沸腾，汽化，把水和有机溶剂收集到一个刻度管中，最后读出水层。

不过如果样品是对热不稳定的，一般不用二甲苯，而采用沸点低的苯或甲苯。

此方法一般适用于含有大量挥发性成份的样品，如香料、调味品等，禾业科技专专门做水分测定的。

起进入二甲苯塔16C02。塔顶物流大部分作为抽余液塔重沸器17E05和抽出液

塔重沸器17E08的热源，其余的进入蒸汽发生器16E02来产出1.0MPa的蒸汽：

冷凝液进入二甲苯塔回流罐16D03,经回流泵16P03AB升压后一部分作为回流

返回二甲苯塔，另一部分作为吸附单元的原料进入吸附分离原料缓冲罐16D04。

二甲苯塔底物料经泵16P02A/B/C升压后在部分作为热源送至以下各重沸

器和加热器：白土塔进料加热器16E01、汽提塔重沸器15E06、甲苯塔重沸器15E11、重芳烃塔重沸器16E05、成品塔重沸器17E14、脱庚烷塔重沸器18E08换热后至加热炉16F01AWB升温至300℃后返回二甲苯塔：另一部分作为原料送至重芳烃塔16C07进行分离，塔顶产品C,芳烃作为原料送至歧化单元。塔底C10芳烃作为副产品经过冷却器16E08冷却后送出装置。

1、由据粗苯各组分的沸点不同，用精馏的方法提取沸程135~145℃的馏分，得二甲苯。

2、铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。

3、甲苯歧化法。此法是在催化剂作用下，使一个甲苯的甲基转移到另166催化剂（缺铝氢型丝光沸石），以重整甲苯（硝化级）和重整循环氢（85%~90%）为原料，反应温度400±2℃，压力为2MPa左右等条件下，反应制得苯和二甲苯。

4、将石油轻馏分混合苯经过加氢精制，催化重整，分离而得二甲苯。或将焦化粗苯经洗涤、分馏而得。

方法二:：蒸馏，得用二者沸点不同进行蒸馏。

沸点：邻二甲苯：144.43℃，间二甲苯：139.12℃，对二甲苯：138.36℃。

乙酸沸点117.9℃

二甲苯不溶于氢氧化钠溶液，乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠可以溶于水，再分液即可得到二甲苯。再将得到乙酸钠进行酸化处理，即可得到乙酸。

这个问题的关键是那种挥发性物质的沸点（或减压沸点）是多少?看上去您要萃取的物质应该是一种胺.

如果这种物质的常压沸点高于200度的话,使用二甲苯萃取是可以的.但有一个问题是,如果这种物质是一种胺

蒸馏法测定水分时常用的有机溶剂是：甲苯、二甲苯。

蒸馏法出现在二十世纪初，当时它采用沸腾的有机液体，将样品中水分分离出来，此法直到如今仍在适用。

1、原理。

把不溶于水的有机溶剂和样品放入蒸馏式水分测定装置中加热，试样中的水分与溶剂蒸汽一起蒸发，把这样的蒸汽在冷凝管中冷凝，由水分的容量而得到样品的水分含量。

2、步骤。

准确称2～5g样品→于250ml水分测定蒸馏瓶中→加入约50～75ml有机溶剂→接蒸馏装置→徐徐加热蒸馏→至水分大部分蒸出后→在加快蒸馏速度→至刻度管水量不再增加→读数。

3、计算。

水分=V/W。

V——刻度管中水层的容量ml。

W——样品的重量（g）。

4、常用的有机溶剂及选择依据。

常用的有机溶剂有密度比水轻的，也有比水重的。

苯甲苯二甲苯CCl4。

沸点80℃，80℃，140℃，76.8℃。

选择依据：对热不稳定的样品，一般不采用二甲苯，因为它的沸点高，常选用低沸点的有机溶剂，如苯。对于一些含有糖分，可分解释放出水分的样品，如脱水洋葱和脱水大蒜可采用苯，要根据样品的性质来选择有机溶剂。

分离苯与二甲苯可以利用沸点不同的原理，苯的沸点在80摄氏度左右，二甲苯的沸点在130摄氏度左右，相差比较大易分离。这个提纯方法叫做分馏。

甲苯的方程式需要些结构简式的。由于这里打不出来我就写分子式了

C7H8+KMnO4==这里是箭头==C7H6O2（苯甲酸）+K2MnO4（锰酸钾）

如果这种物质的常压沸点高于200度的话，使用二甲苯萃取是可以的。但有一个问题是，如果这种物质是一种胺的话，就会出现萃取不净的现象。解决方法如下：

1.如果这物质是一个对强碱稳定的物质。可以用氢氧化钠将水饱和之后再用二甲苯萃，萃取液用固体氢氧化钠干燥。

2.如果它对强碱相对不是十分稳定。可以用碱将PH值调整到9-10，然后向水中加入氯化钠使之饱和之后用四氢呋喃萃取，萃取液用固体氯化钠干燥（不要用无水硫酸钠，无效！）。

如果物质的沸点在100-200度之间，建议使用NaCl+THF的办法萃，NaCl固体干燥！。

如果物质的沸点在100度以下，建议直接常压蒸馏。馏份用固体氢氧化钠干燥后重蒸。

用蒸馏或减压蒸馏的方法分离精制物质的关键在于杂质与产品之间存在沸点差并且没有不形成恒沸混合物。60-80度的馏份从沸点上看应该就是二甲苯，由于不知道您的产品的沸点，所以，是不是混合物是不知道的。

如果想知道进一步的回答，请告知物质的类型，最好是结构式。以及资料上介绍的沸点数据。当然，有气相色谱的分析结果就更好了。

二甲苯和水共沸，水较多就先分层，后共沸脱水，最后在用卡尔费休测定二甲苯水分含量（没有仪器也可以不测，共沸后得水分＜0.1%）。三者水相加就是你的二甲苯含水量。