苯酚上的羟基怎么去使其变为苯环
步骤1：苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚：
步骤2： 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化：
步骤3： 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯：
步骤4： 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺：
步骤5：苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳离子：
步骤6：最后，步骤5生成的重氮苯阳离子在酸的作用下生成所要的产物苯：
不知道你去羟基的目的是什么
①苯酚与醛类（如甲醛）反生缩聚反应生成水
②苯酚与卤素（如溴水)发生卤代反应
③苯酚与氢氧化钠发生置换反应
希望对你有所帮助！
酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.
酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯,苯酚可以和酸酐反应生成酯.
至于脱什么的话,酯化反应中羧酸脱-OH,醇脱-H
注入液氮，冲洗实验装置。
向三口烧瓶中置入16.2g镁屑和66.6mL无水乙醚、一小块碘晶体。
加25毫升苄基氯乙醚溶液(由84.3mL苄基氯和333.3mL无水乙醚配制而成)。
反应开始需30分钟。当反应开始时，碘的颜色将消失。
如果30分钟内未开始反应，使用104华氏度的水浴加热细颈瓶。
从反应开始，30分钟内必须添加余下的苄基氯溶液。
添加苄基氯溶液的同时，开始搅拌。
可调整细颈瓶浸入冰水浴的体积来控制反应温度。
在所有苄基氯溶液都添加完毕之后，反应将会继续大约 15 分钟之久。
在这之后,用水浴加热回流15分钟。
用电加热器加热细颈瓶，维持反应液平稳沸腾。
完成上述步骤后，往细颈瓶中缓慢加入44g乙醛，并不断搅拌。
温度将上升，使它保持在50摄氏度达2个小时。
完成后，合成的导入甲基部分按装备#2配置。
在500毫升细颈瓶中加入大约200毫升40%一甲胺水溶液。
缓慢加热，控温使之不超过150华氏度。
回流冷凝管底部用甲醇和干冰一起冷却。
蒸发出气态甲胺，通入1000毫升烧瓶约3小时。
此时发生的是放热反应。
缓慢冷却容器 然后用乙醚萃取浸出物，蒸干。
残渣为甲基苯丙胺，需要转化为其盐酸盐。
将残渣溶于200ml无水乙醚，并将干燥后的HCl气体通入溶液直到沉淀不再生成。
过滤得到沉淀并用无水乙醚重结晶以获得纯品。
苯三酚里的羟基（-OH）属于酚羟基,不能发生消去反应
因为苯酚的结构比较特殊,苯环上的键既不是双键也不是单键,而是介于双键和单键之间的一种特殊的价键,与羟基（-OH）相连的碳原子的邻碳原子不可能提供氢原子,否则会形成环内三键,这不符合实际.
