苯酚能被浓溴水取代，苯酚会不会被浓氯水取代
苯酚能被浓溴水取代，苯酚会不会被浓氯水取代
不同官能团的活化作用是不同的,像甲基和羟基之类的活化的是邻位和对位,而酯基和硝基之类的活化的是间位,另外化学老师有强调过,不同官能团在活化不同位置的同时也会抑制其它位置,所以活化了邻对位间位就会被抑制,活化了间位邻对位就会被抑制,你要取代被抑制的位置比你取代不活化的分子还难,因而你是不可能得到间位的取代物的.
氯水和液氯哪个氧化性更强？哪个可以氧化苯酚？如果可以，是怎么反应的？
1.氧气和氯气相比,氧气的氧化性强.
例子证明：地康法制 氯气.4HCl+O2==(催化剂加热)==2H2O+2Cl2
2.苯酚既能与金属钠反应,又能与氢氧化钠和碳酸钠反应.这句话对的.
正确的说法是： 1.氧元素的非金属性比氯元素的非金属性强。（即元素比较非金属性或者金属性） 例证：Cl2O7，七氧化二氯，氯元素呈+7价，而氧元素呈-2价。 例子例子 2.含有氧元素的物质与含有氯元素的物质比较氧化性。所以氧气的氧化性强于氯气的氧化性。 3.氧原子的氧化性比氯原子的氧化性强，这句话我个人的观点认为是对的。因为我没有见这种说法，不能给出肯定的答案，见谅。
C6H5OH + 3CI2===C6H2CI3OH(2,4.6-三氯苯酚) + 3HCI
这个反应最容易，无论氯气干燥还是在水里。当然在水里除了生成上述产物外，氯气与水反应生成的次氯酸也会氧化苯酚，生成有颜色的苯醌
苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。溴水是一种混合物，由溴单质与水组成，外观呈橙黄色，可以分解为氢溴酸和氧气。
