求助,乙酸乙酯和氯代乙酸乙酯的水解的速率
(1)要研究氢氧化钠的浓度对反应速率的影响,要控制的量是NaOH溶液的体积、乙酸乙酯的用量以及反应温度,故答案为:NaOH溶液的体积;乙酸乙酯的用量;反应温度;(2)根据表中的数据可以看出:NaOH溶液浓度越大,水解速率越快;
管制信息:本品不受管制
中文别名:乙基氯乙酸酯氯乙酸乙酯氯醋酸乙酯一氯乙酸乙酯乙基氯乙酸酯 一氯醋酸乙酯氯代乙酸乙酯乙基氯醋酸
英文别名:chloroacetated’ethylechloro-aceticaciethylesterChloroaceticesterethanoicacid,chloro-,ethylesterEthyl alpha-chloroacetateEthyl chloracetateEthyl ester of chloroacetic acidEthyl monochloracetate
EINECS号:203-294-0
InChI:InChI=1/C4H7ClO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3
储存:密封阴凉保存。SCRC800611
℃,熔点-8
℃,密度1.218,折射率1.451-1.453闪点96
℃,水溶性47.5
g/L
(20
℃时),由氯气、双乙烯酮、乙醇制得,用作医药及农药的中间体。
存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须上锁,钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管。储存的地方必须远离氧化剂。
可以用塑料容器,也可以用金属容器,一定要密闭!
将等摩尔比的乙酰乙酸乙酯及硫酰氯分别溶于适量溶剂中,在低温、搅拌及负压下,将硫酰氯溶液滴加到乙酰乙酸乙酯中,再继续搅拌数小时。用饱和食盐水洗涤反应物,分去水层,油层经无水硫酸镁干燥后,脱溶,减压蒸馏,收集96~99℃/4~4.7kPa的蒸出物,即为α-氯代乙酰乙酸乙酯。
此反应中的氯化剂也可用氯气代替。
氯乙酸乙酯是由氯乙酸和乙醇在硫酸催化下经酯化而得。
反应方程式如:ClCH2COOH+C2H5OH[H2SO4]→ClCH2COOC2H5+H2O
将氯乙酸、乙醇和苯加入酯化锅中,开启搅拌器,慢慢加入硫酸,加热至回流,不断蒸出苯-水共沸物,经冷凝、分离器分层去酯化生成的水,并将苯回流至酯化锅内,当不再有水蒸出时冷却、出料,粗酯用饱和碳酸氢钠溶液及水洗涤至中性,经无水氯化钙干燥后进行蒸馏,收集144~146℃馏分即为氯乙酸乙酯成品,含量≥99.0%,收率85%。
由氯乙酸与乙醇酯化而得。氯乙酸和乙醇以硫酸为催化剂直接酯化。
粗酯经碱洗中和、水洗、精馏得成品。氯乙酸乙酯是由氯乙酸和乙醇在硫酸催化下经酯化而得。
氯乙酸乙酯和氨水反应来合成氯乙酰氨。
因为氨沸点很低,采用氨和氯乙酸酰胺化,反应条件很苛刻,需要高温高压,而且反应形成水,导致酰胺化不完全,氨和生成的水会和氯乙酸上的氯发生取代反应,产物杂质很多。而氨酯交换反应生产酰胺,反应条件温和的多。反应方程式如下:
用作溶剂, 也用于有机合成。用作制药、香料的原料,也用作溶剂。可用于合成抗肿瘤药5-氟尿嘧啶和香料等。用作溶剂和有机合成原料。用来制取抗肿瘤药物5-氟脲嘧啶、香料及毒气。
用途:溶剂。有机合成。军用毒气。
B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化还原反应,故B错误;
C.乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯属于酯化反应,为取代反应的一种,故C正确;
D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色属于加成反应,故D错误.
故选C.