三氟甲苯贮罐电伴热可以吗

1.性状：无色液体

2.密度（g/mL,25/4℃）：1.67

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：5.2

4.熔点（ºC）：-80

5.沸点（ºC,常压）：81-83

6.沸点（ºC,5.2kPa）：不可用

7.折射率：1.3210

8.闪点（ºC）：不可用

9.比旋光度（º）：不可用

10.自燃点或引燃温度（ºC）：不可用

11.蒸气压（kPa,25ºC）：86.8mmHg at 25°C

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不可用

13.燃烧热（KJ/mol）：不可用

14.临界温度（ºC）：不可用

15.临界压力（KPa）：不可用

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用

17.爆炸上限（%,V/V）：不可用

18.爆炸下限（%,V/V）：不可用

19.溶解性：不溶于水

1.广泛用于合成三氟甲酸酯类。

2.合成三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺。醛肟脱水制腈。由氢过氧化物制环氧化物。一合成环丁酮、丙二烯和炔类。

3.Tf2O是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，由于三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的Triflates后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。

烷基酯与烷基或芳基氰在Tf2O诱导下能反应生成4-烷氧基嘧啶。反应经历了烷氧基碳烯阳离子中间体，若是芳基醋酸酯则能生成异喹啉

三溴化磷的中文同义词有三溴化磷溴化磷溴化磷(III)溴化磷(III), 99% (METALS BASIS)溴化磷(III),98%溴化磷(III) (METALS BASIS)三溴化膦三溴化磷，1M二氯甲烷溶液。该化学品有毒。误服或吸入粉尘和液体会严重中毒。遇水猛烈反应生成溴化氢和亚磷酸，放出刺激性蒸气并引起腐蚀性灼伤。蒸气与液体能严重刺激眼睛、黏膜、皮肤和呼吸系统，造成灼伤，经常吸入低浓度蒸气能损害呼吸道。极易水解。

中文名称

三溴化磷

中文别名

溴化磷溴化磷(III)

国标编号

81056

逆剑狂神360百科三溴化磷需要备案磷酸正十八酯合成三氟甲磺酸酐ACS小木虫在线翻译三溴化磷与醇反应三溴化磷溴代机理三氯氧磷

简介

英文名称:Phosphorus tribromide

英文别名:Phosphorus(III) bromidePhosphoroustribromidephosphorousbromidephosphorusbromide[pbr3]PHOSPHORUS BROMIDEPHOSPHORIC (III) BROMIDEtribromophosphinePhosphorus(Ⅲ)bromideextrema[qr]PBr3Phosphorous bromidePhosphorous tribromide

CAS:7789-60-8

EINECS:232-178-2

分子式:PBr3

相关类别有Inorganics无机化工无机化工原料无机卤化物BrominationMicro/NanoelectronicsC-X Bond Formation (Halogen)Electronic ChemicalsOthersSynthetic ReagentsCm磷化合物及磷酸盐无机化工产品无机盐医药中间体metal halideAliphaticsIntermediates &Fine ChemicalsPharmaceuticals磷化合物。

物理性质

外观与性状:无色或淡黄色发烟液体，有刺激性臭味

分子量:270.72

蒸汽压:1.33kPa(47.8℃)

熔 点: -41.5℃

沸点:173.2℃

密 度:相对密度(水=1)2.85

稳定性:稳定

溶解性:可混溶于丙酮、二硫化碳、氯仿、四氯化碳

化学性质

P原子以sp3杂化轨道成键，分子为三角锥形，是极性分子。

三溴化磷与水反应，生成溴化氢和亚磷酸，反应激烈时会发生爆炸:

PBr3 + 3 H2O → H3PO3 + 3 HBr

三溴化磷和三氯化磷、三氟化磷类似，都可作为 路易斯酸或 路易斯碱。一方面，它可与三溴化硼生成1:1加合物Br3B-PBr3另一方面，它也可作为亲电试剂与胺反应。

PBr3最常用作转化醇为溴代烃，分子中的三个溴原子都可溴化:PBr3 + 3 ROH → 3 RBr + HP(O)(OH)2

机理涉及SN2亲核取代反应。由于机理的缘故，该反应只对一级和二级醇起作用，而且反应后α碳发生构型翻转。

类似地，三溴化磷也可与羧酸反应生成酰溴 :

PBr3 + 3 RCOOH → 3 RCOBr + HP(O)(OH)2

三溴化磷也可用作羧酸α氢溴化反应中的催化剂，制取Hell-Volhard-Zelinsky卤化反应反应物酰溴的前体以及合成药物等。

三溴化磷是强还原剂，与氧气的反应比三氯化磷更加激烈，最终爆炸性生成P2O5和Br2。

毒理学资料及环境行为:

危险特性:遇水发热、冒烟甚至燃烧爆炸。有腐蚀性。

与水反应式:PBr3 + 3 H2O → H3PO3 + 3 HBr

燃烧(分解)产物:溴化氢、氧化磷、磷烷。

鉴别

(1)取本品水溶液，加硝酸溶液和硝酸银溶液少许，即发生淡黄色沉淀。

(2)取本品水溶液，加硝酸溶液和钼酸铵溶液，加热即生成黄色沉淀，分离，沉淀加氨水溶解。

危险标记 20(酸性腐蚀品) 主要用途 用作测定糖和氧的试剂，用于有机合成。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):2.8

2、氢键供体数量:0

3、氢键受体数量:0

4、可旋转化学键数量:0

5、互变异构体数量:无

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):0

7、重原子数量:4

8、表面电荷:0

9、复杂度:8

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

制备

1.将赤磷和液体溴作为原料，用三溴化磷作溶剂，进行反应，制得三溴化磷。

2.反应装置是一只1000mL的双颈磨口圆底烧瓶，分别安装滴液漏斗和蒸馏柱头。蒸馏头上接有带P2O5干燥管的回流冷凝器。蒸馏头支管先用接收瓶套住。将125g干燥的红磷(在105℃下干燥了3h并放在硫酸干燥器中备用)放入烧瓶中，加入500g三溴化磷盖住(也可用295g三氯化磷代替)，构成易流动的悬浮体。用空气浴加热至反应物沸腾。从漏斗中将溴缓慢地加入,反应约5min后，停止加热，迅速地加入溴(每分钟约20mL)。加入速度要能使反应混合物沸腾。全部的溴(共773.5g，相当于100g磷的量，必须保证有25%~35%的磷过量)加完后，再加热继续沸腾10min。改成蒸馏装置，与空气相通口处接上装有P2O5的干燥管，以免接触水气。

3.由溴与红磷反应而制备得到。

应用

有机合成用作溴化剂。还原剂。用于分析砂糖和氧气。

用于有机合成，用作溴化剂和还原剂等。

注意事项

健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。

泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，在确保安全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发(或扩散)，但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。将地面洒上苏打灰，然后用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统或逐次以小量加入大量水中，静置，稀释液放入废水系统。如果大量泄漏，在技术人员指导下清除。

防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时，必须佩带防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

防护服:穿工作服(防腐材料制作)。

手防护:戴橡皮手套。

其它:工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

急救措施

皮肤接触:尽快用软纸或棉花等擦去毒物，继之用3%碳酸氢钠液浸泡。然后用水彻底冲洗。就医。

眼睛接触:立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。

食入:患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。立即就医。

灭火方法:干粉、砂土、二氧化碳。禁止用水。

中文名称

吡啶三氟甲烷磺酸盐

中文别名

三氟甲磺酸吡啶盐吡啶三氟

英文名称

pyridin-1-ium,trifluoromethanesulfonate

英文别名

pyridine*HOTfPyridinium

Triflatepyridinium

trifluoromethylsulfonatePyridinium

trifluoromethanesulfonatePyridinium

Trifluoromethanesulfonate

CAS号

52193-54-1

上游原料

CAS号

中文名称

110-86-1

吡啶

358-23-6

三氟甲烷磺酸酐

3582-05-6

三氟乙基三氟甲烷磺酸酯

1493-13-6

三氟甲磺酸

107263-95-6

三氟甲磺酸N-吡啶鎓

100-68-5

茴香硫醚

123-09-1

4-氯茴香硫醚

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/759053

TfO(i-Pr):b.p.25℃(1mmHg)；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ5.25-5.19(m,1H),1.52(d, J＝6.3Hz,7H)；13C NMR(101MHz,CDCl3)δ118.5(q,J＝320.5Hz),86.4,23.0；19F NMR (376MHz,CDCl3)δ-75.9(s,3F).

报道二、

（1）将三氟甲磺酰氯16.8g（0.1mol）溶解于40ml吡啶溶剂中，室温下缓缓滴加异丙醇6.0g（0.1mol），加毕维持搅拌3小时使之反应；

（2）减压回收溶剂，将所得残余物溶于30ml乙酸乙酯后得到酯层，用水洗涤酯层，用无水硫酸钠干燥酯层，减压除去乙酸乙酯，得到三氟甲磺酸异丙酯粗品18.4g，收率为95.8%

通过三氟甲基磺酸在过量五氧化二磷中回流制备。

在干燥的100毫升回底烧瓶中盛36.3克(0.242摩尔)无水三氟甲磺酸和27.3克(0.192摩尔)五氧化二磷。将瓶塞好，在室温放置至少3小时。在此反应过程中，混合物从浆状变成固体。在瓶上安装短程蒸馏头。先用热吹风加热，然后用小火焰加热，直到没有三氟甲磺酸酐蒸出为止。得无色液体，沸点82-115℃,重28.4-31.2克(83-91%)。如欲制不含三氟甲磺酸的酐，可在31.2克粗磺配中加3.2克五氧化二磷，加塞瓶中室温下搅拌18小时。在油浴中蒸馏，先蒸出0.7克初馏分，沸点74-81℃，然后收集沸点81-84℃的纯三氟甲磺酸酐，重27.9克。

三氟甲磺酸是有机酸最强的酸，酸性超过100%的硫酸，属于超强酸。(三氟甲磺酸pKa=-15)。

具有强酸性和还原性。一般用作有机合成试剂。

当溶解有三氟化硼(BF3)、五氟化磷、五氟化砷等强路易斯酸时因为生成了稳定的配合酸:H[CF3SO3BF3]、H[CF3SO3PF5]、H[CF3SO3AsF5]从而酸性变得更强。

在空气中发烟，易吸水形成一水合物。

极易溶于水，融水释放出大量的热，水解生成三氟甲烷(CHF3)和硫酸。

加热条件下可与五氧化二磷反应得三氟甲磺酸酐(类似的，浓硫酸和五氧化二磷反应得三氧化硫)

反应机理如下:

在过量的五氧化二磷或乙烯酮的存在下，三氟甲磺酸可以发生脱水反应生成三氟甲磺酸酐。

用作酸催化剂三氟甲磺酸是最强的有机酸之一，由于三氟甲磺酸和它的共轭碱（三氟甲磺酸根）具有很高的热力学稳定性，对一般的氧化还原反应不敏感。因此，三氟甲磺酸可以应用在多种酸催化的反应中。

1. 加酸消除，从醋酸到三氟甲磺酸，室温与加热均试过，除三氟甲磺酸酐可以产生几个点之外，其他均不反应。硫酸之类的不敢用，氰基不耐受。

2. 尝试抹去羟基，一般的lewis酸加负氢供体，比如: 三氟化硼.乙醚 配合 三乙基硅。。。无反应。

3. 尝试变羟基为磺酸酯基配合加碱消除，但是烯丙位在碱的作用下消旋化，产生dr，最后筛到用2-甲基吡啶作溶剂，MsCl（其他磺酸酯也筛过，三氟甲磺酸酐也试过）作为反应物，冰浴下反应能得到产物，但是还是有接受程度内的消旋化，最主要的是始终有一部分羟基上Ms的无法消除。加热不可能，消旋化很严重。

4. 最近筛到可以用MTPI在HMPA溶剂下，先碘代再消除的方法，但是此方法缺点在于不同空间位阻对反应速度影响很大，所以反应始终反应不完，应该是其中一个非对映异构体反应速度很慢。

大致如上，希望牛人赐教啊。。。（化学式如图）

用了Martin's sulfyrane dehadrating reagent, 一分钟内反应完毕。只是这个试剂比较昂贵。