用苯和乙酰乙酸乙酯合成目标产物

用EAA

EAA

1、Br(CH2)4Br,EtONa,EtOH

2、稀OH-,H+,-CO2

3、（1)I2,NaOH,(2)H+

PhH

4、HNO3,H2SO4

5、HNO3,H2SO4

6、Na2S

7、NaNO2,H2SO4,5°C

8、H3O+

3的产物+8的产物==TM

1、加入三氯化铁,乙酰乙酸乙酯和3-氨基苯酚由于含有烯醇（或酚）结构而显紫红色,剩下两个没有变化,于是将四个化合物分为两组.

2、将非变色组的两种试剂各取少量,分别加入碘-氢氧化钠溶液,出现黄色沉淀的是苯乙酮（碘仿反应）,另一个是乙酸乙酯.

3、变色组两个试剂各取少量,加入亚硝酸钠-盐酸,微热,放出气体的是3-氨基苯酚,另一个是乙酰乙酸乙酯.

根据《易制毒化学品管理条例》第二条的规定，国务院同意在《易制毒化学品管理条例》附表《易制毒化学品的分类和品种目录》中增列α-苯乙酰乙酸甲酯、α-乙酰乙酰苯胺、3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮缩水甘油酸和3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮缩水甘油酯为第二类易制毒化学品，增列苯乙腈、γ-丁内酯为第三类易制毒化学品。

指导意见：你好，可以看包装说明，常见的像对乙酰氨基酚 布洛芬（化学名2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸） 乙酰水杨酸 复方氨基比林 安乃近（化学名为[(1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2，3-二氢-1H-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸钠盐—水合物），需要在医生指导下服用，观察体温情况。

苯乙腈相当于甲基苯的甲基上的氢被氰基取代的结构，氰基氮在这里主要表现出共轭效应，导致α氢随碳链轨道移动。网上相关文献一大把，例如用甲醇钠，通过加热离解成金属钠离子，拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子，再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成，最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈和乙醇。α-苯乙酰乙腈还有得卖，网上也大把的，直接买回来用就是了。一般是黄色粉末状。用硫酸煮一煮，分液出来洗成中性，分水，干燥，粗蒸，减压蒸，具体的用甲醇钠,苯乙腈,乙酸乙脂.最后用30%的盐酸调PH3～4之间静置一会就看见面上浮出一层油状物,和下层溶液调均后抽滤,油状物就变成固体物质,带黄色的,做完后到底是这种黄色固体是a-氰基苯丙酮，抽虑后的母液放冰箱里静置后下面就有一层白色针状和块晶体，这也是氰基苯基丙酮。加硫酸，然后水解，接着减压蒸馏，收集温溜份。然后拆分，结晶出来就是，

α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基，水解很快就成酰胺，然后加水稀释硫酸浓度，继续煮，变成羧酸，再煮，脱羧，机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好，及时保持主反应平衡向右，否则动力学上倾向于副产物：）最后的善意提醒是，不要过份相信文献。

2021年我国新列管的易制毒化学品有几种

6种。分别是准3-氧－2-苯基丁酸甲酯、3-氧－2-苯基丁酰胺、2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸、2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸甲酯、苯乙腈和γ－丁内酯。

相关信息

1、3-氧－2-苯基丁酸甲酯、3-氧－2-苯基丁酰胺、2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸和2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸甲酯的管理。

3-氧－2-苯基丁酸甲酯又名α－乙酰基苯乙酸甲酯、α－苯乙酰乙酸甲酯，简称MAPA，化学文摘登记号即CAS号为16648-44-5，海关编码29183000.21；3-氧－2-苯基丁酰胺又名α－乙酰基苯乙酰胺、α－乙酰乙酰苯胺，简称APAA，CAS号为4433-77-6，海关编码29242990.61。

2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸又名3,4-亚甲基二氧苯基－2-丙酮缩水甘油酸，CAS号为2167189-50-4，海关编码29329990.93；2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸甲酯又名3,4-亚甲基二氧苯基－2-丙酮缩水甘油酯，CAS号为13605-48-6，海关编码29329990.93。该四种物质按照《条例》附表第二类易制毒化学品管理，其生产、经营、购买、运输和进出口活动执行非药品类易制毒化学品的有关规定。

2、苯乙腈和γ－丁内酯的管理。

苯乙腈，CAS号为140-29-4，海关编码29269090.81；γ－丁内酯，CAS号为96-48-0，海关编码29322090.31。该两种物质按照《条例》附表第三类易制毒化学品管理，其生产、经营、购买、运输和进出口活动执行非药品类易制毒化学品的有关规定。

本公告自2021年9月20日起施行。

这是制备苯乙酰乙酐的反应。

因为乙酸酐的活性比乙酸的活性高很多， 在反应体系中要保持足够量的乙酸酐才能使反应完成。

无水醋酸钠的作用是用来将生成的乙酸再生成乙酸酐：

C6H5CH2COOH + CH3CO-O-COCH3 (乙酸酐） =

C6H5CH2CO-O-COCH3 (苯乙酰乙酐) + CH3COOH

CH3COOH + CH3COONa = CH3CO-O-COCH3 (乙酸酐） + NaOH

请参考http://baike.baidu.com/view/1278219.htm?fr=ala0

乙酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团，是较常见的一种酰基。

乙酰基（英文：Acetyl），化学式为CH3-C=O-或记为Ac-，是一个由甲基和羰基组成的酰基官能团。乙酰基存在于很多化合物之中，包括乙酰胆碱、乙酰辅酶A、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸（阿司匹林）、乙酸、乙酰氯、苯乙酮、乙酰胺和乙酸酐等。

Ac在化学中可以有很多含义。无机化学中，Ac可以指元素锕（Actinium），或乙酸根（CH3COO-，Acetate）；有机化学中，Ac一般指乙酰基（CH3C(O)-）。因此比乙酸根多一个电子的乙酰氧基（Acetoxy）的缩写为AcO-。

向分子中引入乙酰基的化学反应称为乙酰化反应，相应的试剂称为“乙酰化试剂”和“乙酰转移酶”。在它们的作用下，乙酰化可以发生在辅酶A、组蛋白和其他蛋白质上，性质得以改变。[1]乙酰化的药物也通常功效更大，例子如乙酰水杨酸（阿司匹林）、二乙酰吗啡（海洛因）。

有机合成的乙酰化反应一般以乙酰氯或乙酸酐作乙酰化试剂，在叔胺或芳香胺作为碱性试剂下进行。