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乙二醇甲醚可以闻吗

沉静的大碗
无辜的啤酒
2022-12-22 01:10:47

乙二醇甲醚可以闻吗

最佳答案
重要的母鸡
想人陪的奇异果
2026-01-27 04:07:58

没有,乙二醇甲醚无色透明液体,具有令人愉快的气味。 与水、乙醇、乙醚、甘油、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺混溶。用作涂料溶剂、渗透剂、匀染剂及有机合成中间体,也用作喷气燃料的添加剂。

属低毒类。乙二醇一甲醚能引起贫血症、巨红血球症,出现新生颗粒性白血球,引起中枢神经障碍。嗅觉阈浓度190mg/m3。工作场所最高容许浓度77.75mg/m3。

最新回答
俊秀的世界
怕孤独的纸鹤
2026-01-27 04:07:58

乙二醇甲醚,结构式HOCH2CH2OCH3,有毒(T),无色、具醚气味液体,密度

0.965

g/cm3

,熔点

-85

°C

沸点

124-125

°C

,混溶于水。又称为乙二醇单甲醚、羟乙基甲基醚、EGME。CAS号:

109-86-4

。SMILES:

COCCO

健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:吸入该品蒸气引起无力、失眠头痛、胃肠功能紊乱、夜尿、体重减轻、眼烧灼感、反应迟钝、嗜睡。误服可致死。

慢性中毒:神经衰弱综合征、大细胞性贫血、白细胞减少;严重者呈中毒性脑病和脑萎缩。

急性毒性:LD502460mg/kg(大鼠经口);2000mg/kg(兔经皮);LC504665mg/m3,7小时(大鼠吸入)

亚急性和慢性毒性:家兔经口,0.1mL/(kg·天),7天,见暂时性血尿。加大量剂量,可致衰竭、震颤、蛋白尿和血尿。尸检见严重肾损害。大鼠暴露于1.05g/m3,7小时/天,每周5天,1月后见血液中幼稚白细胞增加。

致突变性:显性致死试验:大鼠经口500mg/kg。精子形态学:大鼠经口500mg/kg。

生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):175mg/kg(孕7~13天),致心血管(循环)系统发育异常。小鼠经口最低中毒剂量(TDL0):250mg/kg(1天,雄性),影响精子生成(包括遗传物质、精子形态、活动力、计数)。

危险特性:易燃,遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

爱撒娇的溪流
深情的星星
2026-01-27 04:07:58

晚上好,乙二醇甲醚只是一种低闪点易燃的极性溶剂可与水良好互溶,属于3.1类火险类目不是易制毒和易制爆危化品范围请参考。乙二醇甲醚、乙二醇乙醚和小防白乙二醇丁醚三种都是油墨涂料化工行业很常见的稀释助剂。

威武的百褶裙
高贵的大山
2026-01-27 04:07:58
【中文名称】乙二醇一甲醚;甲基溶纤剂;2-甲氧基乙醇

【英文名称】ethylene glycol monomethyl ether

【结构或分子式】 HOCH2CH2OCH3

【相对分子量或原子量】76.08

【密度】0.9647

【熔点(℃)】-85.1

【沸点(℃)】124.6

【闪点(℃)】46.1

【粘度 mPa·s(20℃)】0.85(15.6℃)

【折射率】1.4024

【毒性LD50(mg/kg)】

大鼠经口2460。

【性状】

由愉快气味的无色液体。

【溶解情况】

溶于水,乙醇、丙酮、乙二醇等。

【用途】

用作硝酸纤维素、树脂的溶剂。也用作农药分散剂、增塑剂等。

【制备或来源】

由环氧乙烷与甲醇作用而得。

【其他】

性质较稳定。

自信的自行车
潇洒的乌冬面
2026-01-27 04:07:58
乙二醇甲醚的制取方法

华人民共和国国家标准

染料中间体水分测定通用方法

卡尔费休法及卡尔费休改良法

发布实施

国家技术监督局发布

华人民共和国国家标准

染料中间体水分测定通用方法

卡尔费休法及卡尔费休改良法

国家技术监督局批准实施

标准参照采用国际标准水分的测定卡尔费休法通用方法

主题内容与适用范围

标准规定了用卡尔费休法及卡尔费休改良法测定水分的通用方法卡尔费休法为仲裁方

本标准适用于大多数固体和液体染料中间体中游离水或结晶水的测定不适用于能与卡尔费休

试剂的主要成分反应并生成水的样品以及能还原碘或氧化碘化物的样品中水分的测定

方法原理

卡尔费休试剂碘二氧化硫吡啶和甲醇组成的溶液能与试样中的水分定量反应反应式如下

以合适的溶剂溶解样品用已知滴定度的卡尔费休试剂滴定即可测出样品中的水分

试剂与材料

甲醇

乙二醇甲醚化学纯乙二醇甲醚中加入约分子筛塞上瓶塞放置过夜吸

取上层清液使用

吡啶

三氯甲烷

样品溶剂

体积甲醇和体积吡啶混合

体积乙二醇甲醚和体积吡啶混合

体积甲醇和体积三氯甲烷混合

除上述几种混合溶剂外还可根据具体样品选择适当的溶剂

卡尔费休试剂二氧化硫用硫酸化学纯分解无水亚硫酸钠化学纯

制取或使用钢瓶装二氧化硫均需经干燥脱水处理二氧化硫发生装置见附录补充件

取碘于干燥的具塞棕色瓶中加入甲醇盖上瓶塞摇荡至碘全部

溶解再加入吡啶混匀缓慢通入上述二氧化硫约于此溶液中略有过量也无妨通

二氧化硫时应用冰水浴冷却使溶液温度不超过试剂应放置暗处至少后使用应避免大气中

湿气的影响新配制的试剂滴定度为若使用甲醇制备滴定度须逐日标定若使用乙二醇

甲醚制备可按时标定

卡尔费休改良试剂改良法用取碘于干燥的具塞棕色瓶中加入

甲醇无水碘化钠于烘箱中干燥和无水乙酸钠在烘箱中干

燥盖上瓶塞摇荡至碘及盐类全部溶解甲液

通二氧化硫于用冰水浴冷却的甲醇中使每升甲醇含有二氧化硫乙液通二氧化硫时溶液

温度不超过

加乙液含二氧化硫或直接通二氧化硫气体于甲液中再用甲醇稀释至置

于暗处备用应避免大气中湿气的影响

新配制好的试剂滴定度为须逐日标定

干燥剂

分子筛颗粒在下活化后置干燥器中备用

活性硅胶用作填充干燥剂

硅酮润滑酯润滑磨砂玻璃接头用

仪器及装置

水分测定仪测定装置见附录补充件由以下各部分组成

自动滴定管分度值为

反应瓶

铂电极

电磁搅拌器

微安计

磨口棕色玻璃贮瓶

终点电测装置线路方框图见附录补充件

安装前玻璃器皿均应于下烘干安装时应注意密封凡与空气相通处均应接上硅胶干燥管

磨砂玻璃接头应涂上硅酮润滑酯

微量注射器

测定步骤

终点的确定

本标准规定用直接电量法确定终点其原理为在浸入溶液中的两铂电极间加一电压若溶液中有

水存在则阴极极化两铂电极间无电流通过滴定至终点时溶液中同时有碘及碘化物存在阴极去极

化溶液导电电流突然增加至一最大值并稳定约此时即为终点

卡尔费休试剂及卡尔费休改良试剂滴定度的标定

用微量注射器吸取水称取其质量精确至重复两次取算术平均值作为

水的质量

加甲醇于反应瓶中使电极浸入甲醇盖上瓶塞开动电磁搅拌器

用卡尔费休试剂或卡尔费休改良试剂滴定甲醇中水分至电流表指针产生较大

偏转并保持约不变为空白滴定终点不记录耗用试剂的体积

用微量注射器注入水于反应瓶中用卡尔费休试剂或卡尔费休改良试剂滴定至电流表指

针偏转停留在空白滴定时相同的位置并保持不变为终点记录耗用试剂的体积

试剂滴定度按式计算

式中卡尔费休试剂或改良试剂的滴定度

水的质量

滴定耗用的卡尔费休试剂或改良试剂的体积

样品中水分的测定

在反应瓶中加一定体积浸没电极的样品溶剂在搅拌下用卡尔费休试剂或卡尔费休改

良试剂滴定至电流表指针产生较大偏转并保持约不变为空白滴定终点液体试样用吸量管定量

吸取试样迅速加入反应瓶中固体试样用玻璃称样管称取试样精确至迅速加入反应瓶中盖

上瓶塞用卡尔费休试剂或卡尔费休改良试剂滴定至电流表指针偏转停留在空白滴定时相同的位

置并保持约不变为终点记录耗用试剂的体积

试样中水分质量百分数按式或式计算

式中试样中水分质量百分数

卡尔费休试剂或卡尔费休改良试剂的滴定度

滴定耗用的卡尔费休试剂或卡尔费休改良试剂的体积

固体试样的质量

液体试样的体积

液体试样的密度

附录

卡尔费休试剂或改良试剂配制装置

补充件

二氧化硫气体发生器浓硫酸洗瓶分离器盛有碘

甲醇等溶液的吸收瓶冰水浴干燥管

附录

水分测定装置

补充件

反应瓶自动滴定管铂电极电磁搅拌器搅拌子进样口

废液排放口试剂贮瓶干燥瓶压气球终点电测装置

磨口接头干燥管螺旋夹

附录

终点电测装置线路方框图

补充件

电池开关铂电极和电阻微安表

附加说明

标准由中华人民共和国化学工业部提出

标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口

标准由化学工业部南京化工厂负责起草

标准主要起草人刘伊文

多情的乌冬面
大力的小伙
2026-01-27 04:07:58
【中文名称】乙二醇一甲醚;甲基溶纤剂;2-甲氧基乙醇

【英文名称】ethylene glycol monomethyl ether

【结构或分子式】

【相对分子量或原子量】76.08

【密度】0.9647

【熔点(℃)】-85.1

【沸点(℃)】124.6

【闪点(℃)】46.1

【粘度 mPa·s(20℃)】0.85(15.6℃)

【折射率】1.4024

【毒性LD50(mg/kg)】

大鼠经口2460。

【性状】

由愉快气味的无色液体。

【溶解情况】

溶于水,乙醇、丙酮、乙二醇等。

【用途】

用作硝酸纤维素、树脂的溶剂。也用作农药分散剂、增塑剂等。

【制备或来源】

由环氧乙烷与甲醇作用而得。

【其他】

性质较稳定。

高贵的大碗
年轻的心情
2026-01-27 04:07:58

1、由环氧乙烷与甲醇反应而得。将甲醇加入三氟化硼乙醚络合物中,在搅拌下于25-30℃通入环氧乙烷,通完后温度自动升至38-45℃,将所得反应液用氢氰化钾-甲醇溶液中和至pH=8-9。回收甲醇,蒸馏,收集130℃以前的馏分即得粗品。再进行分馏,收集123-125℃馏分即为成品。

工业生产中,将环氧乙烷与无水甲醇在高温高压下反应,不需催化剂,可得高收率的产品。

2、其制备方法是将甲醇加入三氟化硼乙醚配合物中,在搅拌下于25~300℃通入环氧乙烷,通完后温度自动升到38~45℃,所得反应液用氢氧化钾甲醇溶液中和到pH=8~9,回收甲醇,蒸馏,再经分馏得产品。

精制方法:易含杂质有水、二甘醇一甲醚(甲基卡必醇)和微量的酸、醛等。实验室的精制方法是用无水碳酸钠干燥后分馏。若有过氧化物存在,可加氯化亚锡回流或将其通过活性氧化铝柱除去。脂肪族酮可加2,4-二硝基苯肼除去。也可用碳酸钾、硫酸钙、硫酸镁或硅胶作干燥剂。

3、将含量95%的三级纯乙二醇单甲醚与无水碳酸钠一起振荡,除去无机酸或有机酸杂质,再用无水硫酸钙干燥后蒸馏。