刚买的苯酚是固体的 怎么配试剂啊
1、计算:n=m/M , c=n/v , p(密度)=m/v (先计算出5%的苯酚要其质量为多少)
2、称量或量取:固体试剂用托盘天平或电子天平称量,液体试剂用量筒。
3、溶解:应在烧杯中溶解,待冷却后转入容量瓶中。苯酚先放在60℃水浴锅溶解,使其成为液体状态,在用移液管取出需要的克数,定容至需要的容量瓶就可以了。
4、转移:由于容量瓶的颈较细,为了避免液体洒在外面,用玻璃棒引流。
5、洗涤:用少量蒸馏水洗涤2到3次,洗涤液全部转入到容量瓶中。
6、定容:向容量瓶中加入蒸馏水,在距离刻度2到3cm时,改用胶头滴管加之刻度线。
扩展资料:
化学性质
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
参考资料:百度百科-苯酚
实验方法取一定量的4-二氯苯酚块状固体,用碾钵碾磨成粉末状固体。准确称量4-DCP粉末50.06100mL40mL水,此时水浸没过固体粉末约cm。将盛有...实验方法取一定量的4-二氯苯酚块状固体,用碾钵碾磨成粉末状固体。准确称量4-DCP粉末50.06100mL40mL水,此时水浸没过固体粉末约cm。将盛有...实验方法取一定量的4-二氯苯酚块状固体,用碾钵碾磨成粉末状固体。准确称量4-DCP粉末50.06100mL40mL水,此时水浸没过固体粉末约cm。将盛有。
【1】确定配制体积为500ml时,在500ml烧杯中称量苯酚1.0g,加蒸馏水499ml,溶解混合均匀即可。
【2】然后转移到500ml 棕色试剂瓶中,贴标签。
5克苯酚,95克酒精。
苯酚是有机物,它几乎不溶于水,所以用水是不能配置出5%的苯酚的,一般他是用一些酒精,汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面。需要说明的是5%的苯酚溶液,里面的溶剂不一定就是指水,只不过水是日常最常用的溶剂而已。
扩展资料:
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
参考资料来源:百度百科-苯酚
三硝基苯酚,又称苦味酸、2,4,6-三硝基苯酚,是一种有机化合物,化学式为C6H3N3O7,是炸药的一种,室温下为无色至黄色针状结晶。
三硝基苯酚是苯酚的三硝基取代物,受硝基吸电子效应的影响而有很强的酸性,因其具有强烈的苦味,又被称为苦味酸。难溶于四氯化碳,微溶于二硫化碳,溶于热水、乙醇、乙醚,易溶于丙酮、苯等有机溶剂。
苯酚微溶于水,能溶于苯及碱性溶液,易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中,难溶于石油醚等。
把瓶子放在盛有热水的水浴锅里,然后用镍匙或锥子之类的东西把它弄碎,弄碎后就可以称量了,如果直接把装有苯酚的瓶子敞开口放在热水里的话,会需要很长时间才会融化,而且苯酚会被氧化。所以最好不要把瓶子打开直接用热水加热。
苯酚的性质:比重1.071,熔点42~43℃,沸点182℃,燃点79℃。常温下呈无色结晶或结晶熔块,具有特殊气味。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色,在潮湿空气中,吸湿后,由结晶变成液体。酸性极弱,有特臭、毒,强腐蚀性等特性。
扩展资料
苯酚制作方法最早是从煤焦油回收,目前绝大部分是采用合成方法。
到20世纪60年代中期,开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线,已发展占世界苯酚产量的一半,目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。
其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱,我国也将只保留少数磺化法装置,逐步以异丙苯法生产为主。
参考资料:百度百科-苯酚
另外,你说的不会是结成很大一块的,应该有小块,可以先用药匙取,在分析天平上称好了(精确度不要求很高的,就可以直接在托盘天平上称了) ,在拿到研钵中去研磨。若结块比较大,不好取出,可以用玻璃棒先捣碎,或者先把试剂瓶放在热水中先熔化一下,因为苯酚的熔点比较低,可以熔化成液体.
感谢楼下的私下交流
如果你做的实验要求的误差小(0.01%-0.05%看称量时间),这样在空气中称量,会有影响,但实际实验中基本可以忽略。
其次,如果是定量高精度实验或者痕量分析实验,不能这样称量,其氧化过程不能被忽视 。
钙,钠,镁,铝,锌,铁,铜,汞,银,金。
氢氧化钾,氢氧化钠,氢氧化铝,氢氧化镁,氢氧化铁,氢氧化钙。
氨水,二氧化碳,二氧化氮,氯气,溴。
苯,二氯甲烷,甲醇,乙醇,石油醚,环己烷,乙酸乙酯,叔丁醇·。
对于多步进行的连续反应,尽管每一步反应都是各自独立的(反应条件和设备可能不同),但前一个反应的产物是后一个反应的反应物,可根据中间产物的传递关系,找出原料和最终产物的关系式。由关系式进行计算带来很大的方便,并且可以保证计算结果的准确性。寻找关系式时要特别注意原料中的某些元素是否都转入了产物中去,中间产物是否又有原始原料参与,不可盲目地根据起始物和产物中的原子守恒直接得出关系式。常进行如下的相当量处理:①化合物中某元素的损失率=该化合物的损失率;②中间产物的损失率=原料的损失率;③中间产物的转化率=原料的转化率。常见多步反应的关系式有:①工业制硫酸:fes2—2s—2h2so4;②工业合成氨:3c—2n2—4nh3;③工业制硝酸:n2—2nh3—2hno3;④焦炭制乙炔:3c—cac2—c2h2
另外,有些题目中常出现一些教材中未见过的化学反应方程式,以信息的形式作为解题的某些条件,此时要耐心地寻找物质或元素之间的转化关系,以便得出正确的关系式。
练习题
1、用含fes280%的硫铁矿生产硫酸,已知该矿石的燃烧率为95%,so2的转化率为90%,so3的吸收率为98%,若生产500吨98%的硫酸,需要多少吨原料矿石?多少升标况下的空气?(假设空气中氧的体积分数为20%)
2、工业生产电石是用生石灰与焦炭在电炉内加热进行的(3c+cao==cac2+co),假设原料利用率100%,则36吨焦炭可生产多少吨乙炔?
3、
钢样中含铬约1.3%。测定钢样中铬含量的步骤是:在酸性条件下将钢样溶解并将其中的铬氧化成cr2o72-离子,然后加入20.0ml0.100mol/l的标准feso4溶液,令其充分反应,化学方程式为:6fe2++
cr2o72-+14h+=6fe3++2cr3++7h2o
再用0.010mol/l的标准kmno4溶液滴定过量的fe2+,要求kmno4溶液的用量在5.00~10.00ml之间,计算称取钢样的范围。(高锰酸钾与fe2+反应的离子方程式为:5fe2++mno4-+8h+=5fe3++mn2++4h2o)
4、为测定某石灰石中caco3的质量分数,称取wg石灰石样品,加入过量的浓度为6mol/l的盐酸,使它完全溶解,加热煮沸,除去溶解的co2,再加入足量的草酸铵[(nh4)c2o4]溶液后,慢慢加入氨水降低溶液的酸度,则析出草酸钙沉淀:c2o42-+ca2+=cac2o4↓,过滤出cac2o4后,作稀h2so4溶解:
cac2o4+h2so4=h2c2o4+caso4,再用蒸馏水稀释溶液至v0ml,取出v1ml,用a穿阀扁合壮骨憋摊铂揩mol/l的kmno4酸性溶液滴定,此时发生如下反应:__mno4-+__h2c2o4+__h+
→___mn2++___co2↑+__h2o若滴定终点时消耗amol/l的kmno4v2ml,请配平上述kmno4和h2c2o4反应的离子方程式,并计算样品中caco3的质量分数。
5、苯酚与溴的反应可用于苯酚的定量测定,方法如下:①按物质的量之比1:5配制kbro3—kbr溶液1000ml,该溶液在酸性条件下完全反应可以生成0.05molbr2;②用该溶液(含过量的br2)与苯酚充分反应后,用ki还原未反应的溴,再用na2s2o3标准溶液滴定所生成的碘,na2s2o3与i2反应的化学方程式为2na2s2o3+i2=2nai+
na2s4o6;③根据所消耗的na2s2o3标准溶液的体积,便可计算苯酚的纯度。现称量0.2g苯酚试样,在一定条件下溶于水并稀释为250ml,取该溶液10ml,与10ml上述kbro3—kbr溶液在酸性条件下反应后,加入过量ki,再用0.1mol/l
na2s2o3溶液滴定至终点,消耗na2s2o3溶液5.2ml。试计算苯酚试样的纯度。(苯酚式量为94)