甲苯生成间甲基苯胺的条件

邻甲苯胺 间甲苯胺 对家苯胺 极性一次减小

氨基有吸电子诱导和供电子共轭作用,但供电子共轭远远强于吸电子诱导,故氨基在这里是给电子基团,

甲基有,1,供电子诱导2,西格玛-,π超共轭 故也是供电子基.

然后就简单了 你就类比力的合成就好了

对甲苯胺 两个力呈180度 方向相反

间甲苯胺 两个力呈 120度 方向相反

邻甲苯胺 两个力呈现 60度 方向相反

显然第三个最大

中文别名:3-(甲氨基)甲苯

英文名称:N-Methyl-m-methylaniline

英文别名:N,3-dimethyl-benzenamin

对于不知道怎么命名的有机物可以用chembiooffice运行出来，操作方法很简单，第一步打开Chembiodraw，画出相应的结构式，点击structure--convert structure to name，就会显示出相应的英文名称，由此也可以很容易推断出中文名称。

更重要的是要学会命名的基本方法，选择母体为甲苯或者N-甲苯胺，进行命名。

中文名称

N,N-二乙基间甲苯胺

中文别名

N,N-二乙基-间甲苯胺3-(二乙氨基)甲苯N,N-二乙基-3-甲基-苯胺

英文名称

N,N-Diethyl-M-Toluidine

英文别名

N,N-diethyl-3-methylaniline

CAS号

91-67-8

英国海关编码(HS-code)：2921430090

概述（Summary）：2921430090.

Toluidines

and

their

derivatives

salts

thereof.

General

tariff:.

用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。

N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。

2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。

N,N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。

环己胺是脂肪伯胺，与亚硝酸反应先生成重氮盐，但脂肪胺重氮盐极不稳定，会立即分解生成氮气。

侵入途径:吸入、食入。

健康危害:对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。本品在一般情况下接触无明显的危害性。

急性毒性:LD502530mg/kg(大鼠经口)2370mg/kg(小鼠经口)500mg/kg(人经口)人经口6mg/kg最低中毒量，可有皮肤损害。

性质：有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻甲基苯甲酸，熔点107～108℃，沸点258～259℃，25℃ Kl.35×10-4。间甲基苯甲酸，熔点111～113℃，沸点263℃。对甲基苯甲酸，熔点181，沸点274～275℃。均易溶于乙醇，稍溶于水。氧化时得相应的苯二甲酸。通常由相应的甲苯胺经重氮化及桑德迈尔反应制取。用作化工原料及合成试剂。

首先取少量并向这四种物质中分别加入氢氧化钠溶液，把不溶于氢氧化钠溶液的分成一组，溶于氢氧化钠溶液的分成另一组。向不溶于氢氧化钠溶液的两种物质中加入亚硝酸钠，静置或加热后有气体放出的是邻甲苯胺。生成黄色油状液体或黄色晶体的是N-甲基苯胺。

向溶于氢氧化钠溶液的两种物质中分别加入少量三氯化铁溶液，溶液变成紫色的是邻羟基苯甲酸，不变的是苯甲酸。