甲苯的卤代反应产物
卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团，可以提高其邻位与对位的亲电取代活性， 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代，主要取代2、4号碳上的氢，主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢
②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应，取代基在侧链的甲基，生成溴化苄和溴化氢
要看条件，在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄：
C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr
在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代，得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。（见定位基效应）：
C6H5CH3+Br2--Fe-->C6H4BrCH3+HBr
具体的方程式由于没有图，所以不是很好看。
甲苯与溴的反应方程式有两种情况：
1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。
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2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。
如果是溴水与甲苯要反应，必须在氯化铁溶液中进行，这时发生的是在苯环上的取代，具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。
甲苯是不能够和溴水发生反应的，同样的，所有的苯的同系物都是不能和溴水发生反应的，因此如果要分离物质的话，可以用甲苯等作物萃取剂。但是甲苯等苯的同系物可以和纯净的液溴发生取代反应。因为甲苯甲基中的氢原子比苯环上的氢原子还要活泼，因此可以和溴、氯气、高锰酸钾等氧化性较高的物质发生反应。
另外甲苯光照条件下,滴加溴只生成溴化苄
