由甲苯制苯酚 高中化学的方法 怎么制

没有这么干的，因为实际上用苯或者异丙苯制

理论上可以，硝化，生成邻硝基甲苯与对硝基甲苯，高锰酸钾氧化甲基为羧基，脱羧，生成硝基苯，还原为苯胺，重氮化，水解

水杨酸也是用苯酚来制

1-硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成1-甲苯胺；1-甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐；重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯；对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。

纯属猜测……不过大概就那个意思，温度催化剂什么的忽略吧

甲苯在催化剂存在下氧化成苯甲酸，后者再氧化成苯酚

然后可以直接用苯酚来制三溴苯酚

方程式就不写了。参考以下方法2

工业上制取苯酚的方法：

1.异丙苯氧化：异丙苯用空气氧化生成过氧化物，在稀硫酸存在下，过氧化物分解，生成苯酚和丙酮C6H5-CH（CH3)2-O2-->C6H5-C（CH3)2-OOH--H＋--->C6H5OH＋CH3COCH3

2.甲苯氧化：甲苯在催化剂存在下氧化成苯甲酸，后者再氧化成苯酚C6H50-CH3-O2 ,催化剂----->C6H5-COOH－O2，催化剂－－》C6H5－OH＋CO23.磺化法： C6H6+H2SO4---->C6H5-SO3H+H2OC6H5-SO3H +Na2SO3 --->C6H5SO3Na+SO2+H2O C6H5SO3Na+NaOH ---->C6H5ONa +Na2SO3 C6H5ONa +SO2+H2O---->C6H5OH +Na2SO3 案

合成方法及步骤如下：

① 首先用浓硫酸将甲苯在高温下磺化，生成对甲基苯磺酸（ 高温下磺化主要生成对位产物）。

②将对甲基苯磺酸用无水氯化铁或铁粉催化下氯化，生成3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸。

③ 将3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸 高温下用稀硫酸水解，生成邻氯甲苯。

①②③反应表示如下：

④将邻氯甲苯在高温高压下水解，即得邻氯苯酚。

为方便我把苯基写成Ph，则甲苯写成PhCH3

邻位：o，

间位：m，

对位：p

逆合成分析法：括号里面的为试剂

3-甲基苯酚←（H2O）←(m)-N2+Ph-CH3  ·Cl-←（NaNO2+HCl)←

(m)-NH2-Ph-CH3←（Zn+HCl）←(m)-NO2-Ph-CHO←（H2SO4+HNO3）←Ph-CHO←

（新制MnO2)←PhCH3

3-甲基-2-戊烯←（H+,△）←3-甲基-3-戊醇←（H2O）←（CH3CH2MgBr)←CH3CH2COCH3(2-丁酮）←（CrO3·吡啶）

←CH3CH2CH（OH）CH3←（H2O)←（CH3MgBr）←CH3CH2CHO←（CrO3·吡啶）←CH3CH2CH2OH←（H2O)←（CH3MgBr）←环氧乙烷

甲苯与浓硫酸共热制取苯磺酸反应方程式：

C6H6+HO-SO3H→C6H5SO3H+H2O

用浓硫酸或者发烟硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸

苯磺酸，无色针状或片状晶体，易溶于水，易溶于乙醇，微溶于苯，不溶于乙醚、二硫化碳。用于经碱熔制苯酚, 也用于制间苯二酚等， 还用作催化剂。

1、第一步硝基化反应得到对硝基甲苯。

2、第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯。

3、第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯。

一、甲苯用酸性高锰酸钾氧化，得到苯甲酸，加氢氧化钠中和，得到苯甲酸钠，蒸发得到固体苯甲酸钠，与氢氧化钠混合加热，得到苯。

二、甲苯中先加入碱，一般加氢氧化钠，生成苯酚，再用氢气还原，生成苯和水。