甲苯是甲基苯吗

不属于，属于乙类。

用途作用

广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。

工业邻二甲苯为原料，先用工业浓硫酸洗涤至酸层无色，再依次用10%氢氧化钠溶液、水洗涤至合格，分出水层后用无水氯化钙干燥，然后精馏，待馏出物清亮后，收集中间馏分，即为纯品。

扩展资料：

生产方法

1、由据粗苯各组分的沸点不同，用精馏的方法提取沸程135~145℃的馏分，得二甲苯。

2、铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。

3、甲苯歧化法。此法是在催化剂作用下，使一个甲苯的甲基转移到另166催化剂（缺铝氢型丝光沸石），以重整甲苯（硝化级）和重整循环氢（85%~90%）为原料，反应温度400±2℃，压力为2MPa左右等条件下，反应制得苯和二甲苯。

4、将石油轻馏分混合苯经过加氢精制，催化重整，分离而得二甲苯。或将焦化粗苯经洗涤、分馏而得。

首先随便选取一个碳为1号碳，然后顺时针或者逆时针依次编号，只要使官能团前数字之和最小就行了，没什么特别要求。

苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

苯环作为官能团放最后叫什么什么苯。如第一个有个甲基连在苯环上就叫甲苯（基字一般要省略老师没说不可以写但我们还是要依惯例不写甲基苯而是甲苯）；第二个以甲苯为母链在甲基的位置开始对苯环依次编号氯要排数字小的那边，得3-氯甲苯（4-氯甲苯错）。同理第三个叫做邻二甲苯（两个甲基相邻。相间叫间二甲苯，相对叫对二甲苯）。同理第四个叫乙苯。化学很多写法都是由“古人”的习惯经验而演变过来的，要学熟练只能多记多练；这就是身为学者的命呀。

当然是甲基开始编号.甲基按照英果尔规则,与乙基相比是较不优基团,应该排在乙基前面.所以应该叫X-乙基甲苯

不能单纯地说是简单的开始编号还是复杂的开始编号.根据官能团优先顺序而定（比如羧基具有较高等级）

表1

邻 二 甲 苯 参数书名 闪点 引燃温度

℃ 燃炸极限

%(v/v) 沸点

℃ 熔点

℃ 相对密度

水=1 相对密度

空气=1 饱和蒸汽压

kPa 临界压力

MPa 临界温度

℃ 燃烧热

kJ/mol 备注

《技术全书》 30℃闭 463

1.0～7.0

144.4

-25.5

0.88

3.66

1.33(32℃)

3.70

357.2

4563.3

《安全手册》 30℃闭 463 1.0～7.0 144.4 -25.5 0.88 3.66 1.33(32℃) 3.70 357.2 4563.3

《实用手册》 17℃闭 495.5 1.09～6.4 144.4 -25.2 0.876

(25℃)

3.70 3.73

《防火手册》 30℃ 465 1.1～6.4 144.4 -25.5 1.333(32℃) 4571℃

(25℃)

《技术手册》 17℃开 463 1.0～7.6 3.66

苯 酐 《技术全书》 无意义 570 1.7～10.4 295 131.2 1.53 5.10 0.13(96.5℃)

《安全手册》 151.7℃闭 570 1.7～10.4 295 131.2 1.53 5.10 0.13(96.5℃)

《实用手册》 152℃闭 584 1.7～10.5℃

(140～284℃) 285 131.8 1.527

《防火手册》 151.67℃闭 570 1.7～10.4 295 131.2 1.527

(4℃) 0.1333(96.5℃)

有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物，碳原子数在10以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。(1)烷烃的系统命名烷烃的系统命名法是其它有机物命名的基础，所以烷烃的命名方法是最基本，也是最基础的。给烷烃命名的几个关键性问题是：最长的碳链有几个C原子？它连接有什么支链？支链的位置在哪里？如何在名称中表示支链的位置？按照一定的标准确定烷烃的最长碳链并标识其上的支链就是烷烃命名的主要工作。烷烃命名的基本步骤就是：选主链→编碳号→写名称，具体如下：①选主链：找准一“长”一“多”，即碳链最长，支链最多。从分子中找出最长碳链作为主链。若有几条等长碳链，则应当选择支链最多的作为主链。②编C号：比较一“近”一“小”，即离支链最近，支链位号之和最小。从离支链最近的一端开始对主链C原子进行编号。若主链两端离支链的距离一样，则应当选择支链位置号数总和较小的编号方向。③写名称：基名同，要合并；逗号隔，短线分；先简后繁不要争。取代基名称相同的要合并写，不同位置之间以“，”隔开，阿拉伯数字与汉字之间以“-”分开；取代基按先简后繁顺序书写。(2)烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃命名是以烷烃命名为基础，但要注意一些规则的变化：①主链是包含双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明双键或三键的位置，母名应是烯或炔。(3)苯的同系物的命名一取代苯（取代基无支链）直接称为某某(基)苯。“基”字通常不读也不写。如甲苯、乙苯等。二取代苯有两种方法：方法一，用“邻”、“间”、“对”表示取代基的位置关系，如邻-二甲苯、间-二甲苯等和对-二甲苯；方法二，用编号法表示取代基的位置关系，如1,2-二甲苯(邻-二甲苯)、1,3-二甲苯(间-二甲苯)和1,4-二甲苯(对-二甲苯)等。(4)卤代烃的命名卤代烃的命名与烯烃很相似。选择含有卤素原子的最长碳链作为主链，从离卤素原子最近的一端开始编号(卤素原子不同时先氟后氯再溴碘)，相同卤素原子要合并。(5)醇、醛、羧酸等的命名醇、醛、羧酸等的命名与卤代烃相似，可参照卤代烃进行命名。(6)酯的命名 酯是按照形成酯的酸和醇进行命名的，称为某酸某(醇)酯。“醇”字通常不读也不写

一般来说是从甲基开始

但实际上从乙基开始也问题不大(尤其是有多个甲基但只有一个乙基的时候)，这规则不是死的，甚至你可以不以苯为母体，以甲苯或乙苯为母体都可以(因为苯同系物只是一般以苯为母体命名，没有明确说必须以苯为母体命名)

具体可以看看

http://zhidao.baidu.com/question/201402043798125165