配制500ml pH=3.00的氯乙酸缓冲溶液，使其总浓度为0.5mol/l

题目有误。此缓冲溶液的共轭酸碱对应该是氯乙酸/氯乙酸盐。可是题目中的没有氯乙酸盐或者可以反应得到氯乙酸盐的物质。如有前面是氯乙酸，后面应该是氢氧化钠溶液。如果前面是氯乙酸钠，后面为盐酸。

我们用氯乙酸加来2mol/l氢氧化钠溶液计算各自的用量。

PH=PKa-lg[氯乙酸]/[氯乙酸盐]

3.00=2.56-lg[氯乙酸]/[氯乙酸盐]

lg[氯乙酸]/[氯乙酸盐]=-0.04

[氯乙酸]/[氯乙酸盐]=0.9/1

需要氯乙酸的质量是94.5×0.5×0.5=23.6克；

需要2mol/LNaOH溶液的体积为500×0.5×1/1.9/2=65.8毫升。

加拿大艾伯塔大学的研究人员用这种药物对在体外培养的人体各种细胞进行了测试，发现它能杀死肺癌、乳癌和脑癌细胞，但对健康细胞没有损害。研究人员对实验鼠的试验也证实了这一结论。人们一直认为，由于细胞的线粒体遭受无法修复的损坏，癌变细胞利用糖酵解产生乳酸，破坏使细胞聚集在一起的胶原质矩阵，这样癌变细胞就可以得到释放，流向人体其他部位，形成新肿瘤。但加拿大研究人员的实验表明，情况并非不可挽回，因为二氯乙酸盐能再度唤醒癌细胞中的线粒体，激活细胞凋亡机制，促使癌变细胞死亡。

研究人员计划下一步用二氯乙酸盐对癌症病人进行临床试验。

去药店问问吧？？？

新华社信息伦敦1月21日电（记者葛秋芳）加拿大一项最新研究显示，多年

来用于治疗新陈代谢紊乱症的廉价药物二氯乙酸盐可以杀死多种癌细胞。

据最新一期英国《新科学家》杂志报道，加拿大艾伯塔大学的研究人员用这种

药物对在体外培养的人体各种细胞进行了测试，发现它能杀死肺癌、乳癌和脑癌细

胞，但对健康细胞没有损害。

报道说，研究人员对实验鼠的试验也证实了这一结论。研究人员给实验鼠注射

癌细胞，促使其体内生长肿瘤，然后数周给它们喂食加入二氯乙酸盐的水，结果发

现实验鼠体内的肿瘤明显缩小了。

迄今，人们一直认为，由于细胞的线粒体遭受无法修复的损坏，癌变细胞利用

糖酵解产生乳酸，破坏使细胞聚集在一起的胶原质矩阵，这样癌变细胞就可以得到

释放，流向人体其他部位，形成新肿瘤。但加拿大研究人员的实验表明，情况并非

不可挽回，因为二氯乙酸盐能再度唤醒癌细胞中的线粒体，激活细胞凋亡机制，促

使癌变细胞死亡。

研究人员说，二氯乙酸盐对一些病人来说可能会引起疼痛、麻木等问题，但如

果它对治疗许多癌症都有效果，服用这种药物所付出的代价也许是值得的。研究人

员计划下一步用二氯乙酸盐对癌症病人进行临床试验。

二氯醋酸二异丙胺应该是保肝的，现在市面上有片剂、水针剂和冻干粉针剂三种剂型。二氯乙酸盐有报道称可以治疗癌症，但是还在研究阶段。

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保肝良药，独家生产国内独家生产，化学三类新药 日本三共“理倍奥”的国产品，学术成熟，医生、患者易接受药理作用独特，为维生素B15的活性成份，副作用小，安全性高，具有强大的趋脂性，可防止脂肪肝的形成，保护肝细胞，对受损肝细胞具有巨大的修复作用 备注： 国药准字H20041478 20mg*15片/盒

详细可看：

二氯乙酸盐----------开发中的新药

美国弗罗里达大学医学院医学系 严子梦博士综述

二氯乙酸盐是一种处于研究阶段的候选新药，同时它亦是一些氯代有机物(如三氯乙烷、三氯乙酸)和药物(如氯霉素、水合氯醛)的代谢产物，以及自来水氯化处理的副产物之一。近年来此药受到美国、加拿大、瑞士、奥地利、加纳、英国及日本等国的关注，并对其在多种疾病中的治疗意义和毒副作用进行了实验研究与临床评价。目前已知此药主要对心血管及代谢性疾病，如心肌或脑缺血、糖尿病、先天性或代偿性乳酸酸中毒等具有治疗作用，而对其毒理的研究则主要从环保卫生的角度出发，评价其对人体健康的影响。有关此药80年代以前的研究情况已由Stacpoole进行综述。本文主要介绍90年代以来有关此药的研究进展。

1、理活性与临床应用

在体内葡萄糖氧化产生乙酰辅酶A过程中，丙酮酸是连接乳酸和丙氨酸代谢的重要中间体。丙酮酸脱氢酶复合物是葡萄糖和丙酮酸氧化过程中的限速酶，它催化丙酮酸氧化脱羧，产生乙酰辅酶A。这一过程是葡萄糖氧化进入三羧酸循环以及调节乳酸和丙氨酸代谢的重要步骤，如图1所示。丙酮酸脱氢酶的调节是通过底物(丙酮酸、ADP)激活、终产物(乙酰辅酶A、NADH)抑制和可逆磷酸化，即磷酸化抑制、去磷酸化激活。镁和钙离子可激动丙酮酸脱氢酶磷酸酶，使丙酮酸脱氢酶处于去磷酸化(活性)状态。丙酮酸脱氢酶激酶则被乙酰辅酶A、NADH和激酶激动蛋白激活，而被辅酶A、NAD、ADP、丙酮酸和二氯乙酸抑制[1-3]。

二氯乙酸是丙酮酸脱氢酶复合物的激动剂，它通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来激活丙酮酸脱氢酶复合物。在正常生理情况下，乳酸、丙氨酸与丙酮酸之间处于平衡状态。在组织缺氧情况下，如激烈运动造成的组织缺氧及高乳酸水平，二氯乙酸盐可通过增加氧摄取、激动丙酮酸脱氢酶复合物，促进乳酸氧化，补充能量供应，从而改善缺氧组织的能量代谢状况[4-5]；而对心肌或脑缺血，在葡萄糖氧化供能不足情况下，改善能量供应，即可缓解心肌或脑缺血的症状。正是基于以上作用，二氯乙酸盐对心、脑血管疾病具有治疗意义。另一方面，二氯乙酸盐对于代谢性疾病的治疗作用在于通过促进乳酸氧化，降低血液乳酸水平，改善机体的酸碱代谢平衡，缓解酸中毒症状，如对先天性或代偿性(如疟疾造成的)乳酸酸中毒。

根据二氯乙酸盐的药理活性，动物实验与临床研究主要用于心及脑血管疾病、糖尿病，以及各种疾病引起的乳酸酸中毒。动物实验结果显示，二氯乙酸盐能增加心肌摄氧量和氧化磷酸化，提高心肌功效，从而改善缺血心肌的能量代谢和功能。在促进乳酸氧化、增加能量供应的同时，降低乳酸水平也有利于减少缺氧性酸中毒[6-7]。临床研究亦显示，二氯乙酸盐能改善心脏血液动力学指标，提高氧的利用度，以及降低外周血管阻力[8,9]。对因线粒体异常引起的脑代谢障碍患者，使用二氯乙酸盐进行一周的短期治疗，口服给药剂量为25mg/kg，一日2次。此药不但能够降低血液乳酸、丙酮酸和丙氨酸的水平，还能显著降低脑组织中乳酸/肌酸比率，提高胆碱/肌酸和N-乙酰天门冬氨酸/肌酸比率；对促进脑组织氧化代谢、神经及神经胶质的功能都有明显的作用[10]。此外，二氯乙酸盐对实验动物的脑缺血有保护作用[11]，还能缓解中枢神经系统缺血造成的乳酸酸中毒，改善神经电生理功能[12]。

二氯乙酸盐对糖尿病的治疗意义在于其降低血糖和脂肪的作用。此药能将细胞代谢以脂肪氧化为主转变成以糖氧化为主。这种转变是因为二氯乙酸盐具有三种相关的胰岛素样作用：1．激动糖酵解；2．促进葡萄糖氧化；3．抑制脂肪酸氧化。在对大鼠和小鼠进行的试验中，二氯乙酸盐对Ⅱ型糖尿病和Ⅱb、Ⅳ或V型高脂蛋白血症有降低甘油三酯的作用。此外，二氯乙酸盐是胆固醇合成限速酶——羟甲基谷氨酰辅酶A还原酶的非竞争性抑制剂，但对其作用机理尚不清楚。对糖尿病，二氯乙酸盐还能降低血糖、乳酸、丙氨酸和β-羟基丁酸的水平，抑制糖原合成，并且可减少对胰岛素的需求。至于二氯乙酸盐是否适合临床长期用于治疗糖尿病，对其毒副作用、给药剂量和时间间隔均有待于进一步探索[3]。

对先天性线粒体酶缺乏引起的乳酸酸中毒，除了二氯乙酸盐之外，目前尚无其它替代选择。尽管二氯乙酸盐也不能根治该病，但就改善酸中毒症状和控制并发症而言，此药比碳酸氢钠和复合维生素具有更积极的治疗意义。与碳酸氢钠相比，二氯乙酸钠不但能够缓解酸中毒，而且能够改善血液动力学指标[8]。一些长期服用二氯乙酸盐的儿童患者，不仅酸中毒症状得到缓解，且其生长发育状况亦得到改善，并且未发现二氯乙酸盐引起的毒副作用[1,13]。对于发生在肝脏移植过程中的乳酸酸中毒，二氯乙酸盐与碳酸氢钠并用能够安全有效地减少乳酸蓄积，缓解酸中毒，同时可减少碳酸氢钠的用量，降低高血钠症的发生率[14]。二氯乙酸盐尚可以治疗严重疟疾引起的乳酸酸中毒，而且不影响抗疟药奎宁的药代动力学[15,16]。

然而，二氯乙酸盐对各种疾病引起的乳酸酸中毒的治疗意义，还存在不少疑问。某些报告显示，尽管使用二氯乙酸盐能够明显改善酸中毒症状，但对具以下各疾病患者的生存和病因治疗没有根本意义，如对先天性乳酸酸中毒婴儿[17]、烧伤患者[18]、内毒素引起的休克[19]，以及因呼吸、心血管或代谢疾病引起的乳酸酸中毒患者[20,21]。由于对二氯乙酸盐药理作用的认识还很不深入，目前该药对先天性线粒体酶缺乏或其它疾病引起的代偿性乳酸酸中毒的治疗意义还在进一步评价之中。

参考文献：

严子梦二氯乙酸盐——开发中的新药[J]国外医药.合成药.生化药.制剂分册1997年04期202-206

二氯乙酸盐是盐，应该是无机物，可以水解成离子状态。二氯乙酸二异丙胺是有机物。它进入人体后不会出现二氯乙酸的离子，所以也就没有你说的使癌细胞凋零，自我死亡的功能了。

国标编号 81605

CAS号 79-43-6

中文名称 二氯乙酸

英文名称 Dichloroacetic acid

别名 二氯醋酸

分子式 C2H2Cl2O2；Cl2CHCOOH 外观与性状 无色液体，有刺鼻气味

分子量 128.95 蒸汽压 0.13kPa/44℃ 闪点：>110℃

熔点 9～11℃ 沸点：194℃ 溶解性 溶于水、乙醇、乙醚

密度 相对密度(水=1)1.56；相对密度(空气=1)4.45 稳定性 稳定

危险标记 20(酸性腐蚀品) 主要用途 用于有机合成和药物制造

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：大鼠吸入本品饱和蒸气8小时，未见引起死亡但可产生严重的皮肤和眼损害。二氯乙酸具有强烈的角质剥脱作用 。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。

急性毒性：LD502820mg/kg(大鼠经口)；510mg/kg(兔经皮)

危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

液-液萃取气相色谱法《水和废水标准检验法》(20版)

5.环境标准:

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 4mg/m3[皮]

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：高浓度环境中，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿工作服(防腐材料制作)。

手防护：戴橡皮手套。

其它：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。

眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。

吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。

食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。