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苯酚 如何转变为 邻溴苯酚

笑点低的荷花
明理的毛衣
2022-12-22 00:40:30

苯酚 如何转变为 邻溴苯酚?步骤

最佳答案
忧心的鸵鸟
魁梧的发带
2026-01-26 19:36:08

条件是使用二硫化碳做溶剂,温度控制在0℃下,维持溴浓度较低,可以从苯酚得到邻溴苯酚,或者使用吡啶溴化氢溴单质复合物,或者使用NBS均可。楼上的做法是完全错误的,室温加溴水得到的大多都会是三溴苯酚,更何况是加入过量的浓溴水,这样会产生溴代环己烯酮的。

最新回答
昏睡的玫瑰
朴实的小熊猫
2026-01-26 19:36:08

二溴苯酚和一溴苯酚都不会沉淀. 苯酚在强酸溶液中溴化得2,4-二溴苯酚. 苯酚在低温、非极性条件下溴化得一溴苯酚,对位为主. 两者都不会沉淀. 卤代反应实验步骤:向少量稀苯酚中加入饱和溴水,观察实验现象。实验现象:有白色沉淀生成。实验结论:由于羟基对苯环的影响,使苯环上与羟基处在邻位和对位上的氢原子活性增强,容易被取代。苯酚与溴的反应很灵敏,可用于苯酚的定性检验和定量测定。注意:2,4,6一三溴苯酚不溶于水,但易溶于苯,若苯中溶有少量苯酚,加浓溴水不会产生白色沉淀,因而用溴水检验不出溶于苯中的苯酚,也不能用溴水来除去苯中混有的少量苯酚(应加NaOH溶液后分液)。

精明的咖啡豆
端庄的羽毛
2026-01-26 19:36:08
第一步 苯发生烷基化反应 苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,得到甲苯;

第二步 甲苯溴化 甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯;

第三步 邻溴甲苯发生硝基化反应 得到4-硝基-2-溴甲苯;

第四步 4-硝基-2-溴甲苯还原 铁和盐酸做催化剂,得到4-甲基-3-溴苯胺;

第五步 4-甲基-3-溴苯胺发生重氮化反应 加入亚硝酸钠和盐酸,控制温度0到5°,得到 4-甲基-3-溴氯化重氮苯;

第六步 4-甲基-3-溴氯化重氮苯酸性条件下水解就得到4-甲基-3-溴苯酚.

悦耳的冥王星
醉熏的盼望
2026-01-26 19:36:08

苯变成邻苯二酚,肯定是苯的邻位上的两个氢原子被羟基取代后形成的。

苯酚(Phenol,C6H5OH,相对分子质量94) 是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理, 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃,常温下微溶于水(溶解度是9.3g/100gH2O),易溶于乙醇、二乙醚有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化,提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了羟基中的单键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来,电离出氢离子和苯酚根离子,所以,苯酚显示了一定程度的酸性,俗称石炭酸。如在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入乙醚中,可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体,生成了易溶于水的苯酚钠。

苯酚属于酚类物质,羟基受了苯环的影响,增大了活动性,羟基里的氢原子能电离出来,有弱酸性,能与碱反应,生成苯酚盐。但苯酚的酸性是很弱的(在水溶液中只能电离出极少量的氢离子和苯酚根离子),比碳酸还要弱,不能使石蕊试液变红,或者使BTB试液变黄。当把苯酚盐溶液通入二氧化碳时,溶液会变浑浊,生成碳酸的酸式盐和苯酚。

苯酚由于结构中有苯环,可以在环上发生类似苯的亲电取代反应,如硝化、卤代等:对比苯的相应反应可以发现,苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应,使苯环电子云密度增加。如在澄清的苯酚溶液中滴入过量的液态溴或溴水,很快就有白色沉淀三溴苯酚生成。这个反应不需要用催化剂,苯酚分子里苯环上被取代的氢原子一下子就是三个(苯与液态溴要在催化剂铁屑的作用下才能发生反应,反应中苯环上的一个氢原子被溴取代)。值得注意的是,苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。苯酚遇氯化铁、硫酸铁等铁盐的溶液显紫色,原因是苯酚根离子与铁离子形成了有颜色的配合物。

希望我能帮助你解疑释惑。

狂野的鸡
微笑的期待
2026-01-26 19:36:08
制成2,4,6-三溴苯酚的方法:把苯酚往浓溴水里滴加。这样就可以制成2,4,6-三溴苯酚。

知识拓展之浓溴水和稀溴水对制备的影响:

苯酚和溴水反应的原理是这样的:酚羟基与苯环的共轭作用使羟基邻,对位的电子云密度增大了,所以酚羟基的邻对位亲核能力很强,易在苯环上发生亲电取代反应。而这个反应不一定非得是浓溴水,稀溴水也反应。至于为何课本强调要浓溴水和苯酚反应?原因是产物在苯酚的水溶液中易溶,所以要想看到沉淀,溴水必须过量,而浓溴水只需少许就过量了。

花痴的方盒
糟糕的含羞草
2026-01-26 19:36:08
酚羟基和溴水反应:(1)若反应是在极性溶剂(如H2O)中发生的,溴同时进入邻、对位生成三溴苯酚白色沉淀;(2)若反应是在非极性溶剂(如CS2、CCl4)中发生的,则溴进入对位和邻位生成对溴苯酚和邻溴苯酚的混合物。一般溴不进入间位。但在一溴苯酚同分异构体中要考虑间位,即就是一溴苯酚的同分异构体有邻、间、对三种。

大胆的电话
英俊的小蝴蝶
2026-01-26 19:36:08
可以的。反应方程式:C6H5OH

+

3Br2

===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr

苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应,产物是2,3,5-三溴苯酚。

朴实的铃铛
可爱的含羞草
2026-01-26 19:36:08
酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物。

陶醉的鞋垫
大方的哈密瓜,数据线
2026-01-26 19:36:08
甲苯 [jiǎ běn]

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

外向的舞蹈
跳跃的项链
2026-01-26 19:36:08
含有酚羟基的有机物和溴水反应 ,溴原子取代的是酚羟基的邻、对位。这一点可由溴和苯酚反应得出。

溴水跟不跟这种有机物反应,取决于这个有机物苯环上的取代基是什么,因为有些取代基会让苯环钝化,有的则活化 。所以不一定会有沉淀。