产物溶于水,那么怎么去除聚乙二醇
甲苯回流除水,如果有条件,可以用索式提取仪。把聚乙二醇溶于甲苯中,回流除水,然后把产品用乙醚沉淀,真空干燥。 这个方法可行,是利用共沸除水的,温度大约在130°左右能蒸出来,但是甲苯和水的共沸点只有七十几度,因此为什么这么高的温度我不清楚
抗聚乙二醇之单株抗体 (E11)
本院览号:12T-941125
发明名称:抗聚乙二醇之单株抗体 (E11)
创作人:罗傅伦、陈炳梅、郑添禄、林志鸿(中央研究院、高雄医学大学)
专利证号:NA
摘要:
修饰聚乙二醇(PEG)至药物、蛋白质,奈米粒子或脂质体,已广泛被证实可改进分子的生物活性与安全性,且已获美国食品药物管理局同意可於人体使用,因此定性与定量聚乙二醇修饰之分子对於这类分子的临床发展与应用将会很重要,本发明(E11)是一种可专一结合至聚乙二醇重复单位(CH2CH2O)的抗体,除了可於活体内清除聚乙二醇修饰之分子外,亦可经由西方点墨法、酵素免疫分析法、流式细胞仪侦测聚乙二醇分子与聚乙二醇修饰之任何分子,且侦测的敏感度随著聚乙二醇的长度与数目增加而增加,更重要的是结合先前我们已开发的另一抗聚乙二醇AGP3抗体,可成功建立三明治之酵素免疫分析法,即使在含有10 %胎牛血清的状况下,亦可相当敏感的定量聚乙二醇自由分子,聚乙二醇修饰之蛋白质或奈米萤光粒子,甚至是聚乙二醇修饰之脂质体,敏感度均可达奈克(ng)的水准,因此E11抗体未来将可广泛应用於定性与定量所有聚乙二醇修饰之任何分子。
可能的应用范围:
●从事聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG)修饰治疗分子之研究单位与生技业
●从事聚乙二醇修饰奈米粒子之研究单位与生技产业
●从事生物分子定性与定量之研究单位与生技业
此项发明的优点:
市面上并没有简便的方法,可於活体内外来测量聚乙二醇修饰的蛋白质的浓度,目前可定性与定量聚乙二醇之抗体,除了我们之前研发的 AGP3/IgM第一代单株抗体外,并无相关之抗聚乙二醇单株抗体被报告。第二代E11单株抗体是IgG1分子量小,於活体内清除聚乙二醇修饰分子效率佳、亦可经由西方点墨法、酵素免疫分析法、流式细胞仪侦测聚乙二醇分子与聚乙二醇修饰之任何分子,结合先前我们已开发的另一抗聚乙二醇AGP3抗体,可成功建立三明治之酵素免疫分析法,即使在含有10 %胎牛血清的状况下,亦可广泛应用於定性与定量任何聚乙二醇修饰之分子。
参考资料
http://otl.sinica.edu.tw/index.php?t=9&group_id=20&article_id=508
中央研究院
研发成果
参考资料
http://polymer.che.ncku.edu.tw/papers/G-Blends/G082.pdf
有去除聚乙二醇
这是一篇论文
晚上好,如果是已经固化交联的PEGDMA,它和大多数光固化丙烯酸酯聚合物一样可以溶于卤代烃、芳香烃、酮类和少数极性溶剂比如DMF中,对人体几乎无毒环保的溶剂可以试试看DMC(碳酸二甲酯)、EPH(乙二醇苯醚)和NMP(N-甲基吡咯烷酮)也可以用亚克力的良溶剂二氯甲烷请参考。快速溶解请配置苯酚和二氯甲烷为1:9的酸性解胶剂效果最好。
乙二醇(ethylene glycol)又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”,简称EG。化学式为(CH2OH)2,是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体,对动物有毒性,人类致死剂量约为1.6 g/kg。乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇(PEG)是一种相转移催化剂,也用于细胞融合;其硝酸酯是一种炸药。
下午好,做不到。首先PEG-4000的乙醇溶液不知道是多少含量的,低黏度低含量时一般的滤纸对溶解后的PEG是无截留能力,它随着乙醇一同轻松通过滤纸上的微孔(无论是快中慢的滤纸它们的孔径对于溶解成分子状态的PEG都是不起作用的)。你只想保留固溶物而去掉溶剂,这很简单,直接加热蒸发就可以了——固溶物一般都是不具挥发性的,PEG在120度以下时不会挥发或者分解,直接就可以将无水乙醇蒸馏掉了。无水甲醇和乙醇的沸点都很低,如果有减压蒸馏方法更快捷(抽真空也行),请酌情参考。
另外,对服装上新鲜的油漆渍,可以用松节油或香蕉水揩拭污渍斑痕处,即可将其去除。而对服装上的陈旧油漆迹,可将污渍处浸在10%~20%的氨水或硼砂溶液中,使油漆溶解后再刷擦污渍处,即可将其去除。
它可以稳定泡沫。它是一种优良而温和的表面活性剂,但是化学成分会越洗越油。
第二种,月桂醇硫酸酯钠
这是最常见的表面活性剂,用来制作泡沫丰富的洗发水、清洁剂、牙膏等,可能会让头发干燥、发黄,会刺激眼睛和皮肤,也可能会让敏感体质的皮肤发红发痒。
第三种,季铵盐
季铵盐具有杀菌、防腐的作用。而且多季铵盐可以防止头发看起来太平。但易引起接触性皮炎,敏感体质者慎选。
第四种,月桂醇聚醚硫酸醇钠
这是安全的,但副产品二恶烷可能致癌。
第五种,是羟基苯甲酸酯
常用作甲基羟基苯甲酸酯,用于杀菌防腐。安全性是有争议的,近年来一直被谨慎使用。
第六种,聚乙二醇
主要用于保湿,但易氧化变质,合成时可能被二恶烷污染。
第七种,椰油酰胺丙基甜菜碱
常见于婴儿护理产品。主要作用是杀菌、保湿、增稠,让头发更加柔顺。
希望我的回答对你有所帮助,谢谢。望采纳
(1)病毒培养液中含有大量杂质,包括缺损颗粒、病毒外壳、细胞毒素、培养基、血清以及细胞碎片等,这些杂质若被注入动物体内,会引起宿主强烈的免疫反应;
(2)纯化有利于病毒悬浮于体内注射的缓冲液中。
病毒纯化的原则: 以保持病毒的生物活性和感染性为前提,去除非病毒杂质,提取出高纯度的病毒。
病毒纯化方法
1. 超过滤法: 利用超滤膜将水、盐和小分子滤除,将大分子或病毒等颗粒截留,从而达到纯化的目的,该方法主要用于大容量病毒样品的浓缩,且回收率高。常用的超滤膜是硝酸纤维素滤膜。
注意:超滤膜孔径一定要比病毒颗粒小,且只能去除比病毒小的细胞碎块
2. 吸附法: 利用病毒颗粒或杂质的表面离子与吸附剂之间的亲和作用,将病毒或杂质吸附后,用一定的盐溶液将病毒或杂质洗脱下来。常用的吸附剂有红细胞、磷酸钙、离子交换树脂等。
注意:吸附剂应有较大的表面积和吸附能力,性质稳定并便于洗脱
3. 层析法: 利用物质中各组分的理化性质差异,使各组分在固定相和流动相中的分布程度和移动速度不同,从而达到分离的目的。常用的层析法有凝胶层析法、离子交换层析法和亲和层析法。
(1)凝胶层析法:样品流经具有一定孔径大小的多孔葡聚糖凝胶时,各组分按分子的大小不同而被分离。常用的凝胶有磷酸钙凝胶、氢氧化锌凝胶和焦磷酸镁凝胶。
(2)离子交换层析法:在一定pH条件下,利用病毒颗粒所带电荷不同实现分离。适用于所有带电荷的样品的分离纯化。
(3)亲和层析法:利用样品与基质之间的特异性亲和力,实现分离。适用于纯化生物大分子。
4. 离心法: 根据物质的沉降系数或浮力密度的不同,利用离心力将物质分离纯化。常用于病毒纯化的方法有差速离心法和密度梯度离心法。
(1)差速离心法: 利用不同大小和比重的粒子的沉降速度不同,去除宿主细胞碎片等杂质,最后使病毒沉淀。该方法能迅速处理大量样品。
(2)密度梯度离心: 利用超速离心,将病毒颗粒分配到密度梯度介质中相等密度层中,吸出目的颗粒所在介质层,即可到达分离纯化的目的。常用的介质有氯化铯和蔗糖。
5. 沉淀法: 利用悬浮液中的病毒颗粒在重力作用下产生沉降作用,达到分离纯化的目的。用于病毒纯化的方法有聚乙二醇(PEG)沉淀法、等电点沉淀法和中性盐沉淀法等。
(1)聚乙二醇(PEG)沉淀法: 利用聚乙二醇与病毒颗粒形成多聚体,再离心即可沉淀。
(2)等电点沉淀法: 利用病毒粒子在等电点时,所携带的正负电荷相等,分子间相互作用减弱,溶解度降低,从而发生沉淀。
(3)中性盐沉淀法: 利用高浓度的中性盐使物质的溶解度降低,从而发生沉淀。
6. 电泳法: 利用病毒带电粒子在电场作用下,向着与电性相反的电极的移动速度不同,将组分分离成狭窄的区带,最后收集病毒区带部分。
2.使用透析袋,外侧加聚乙二醇干粉,使水慢慢渗出,该法可维持蛋白活性,但时间较长。
3.使用旋转蒸发,但针对温度不敏感的蛋白
4.冻干机冻干,但有些极端。