丁内酯是强酸还是弱酸

2021年我国新列管的易制毒化学品有几种

6种。分别是准3-氧－2-苯基丁酸甲酯、3-氧－2-苯基丁酰胺、2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸、2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸甲酯、苯乙腈和γ－丁内酯。

相关信息

1、3-氧－2-苯基丁酸甲酯、3-氧－2-苯基丁酰胺、2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸和2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸甲酯的管理。

3-氧－2-苯基丁酸甲酯又名α－乙酰基苯乙酸甲酯、α－苯乙酰乙酸甲酯，简称MAPA，化学文摘登记号即CAS号为16648-44-5，海关编码29183000.21；3-氧－2-苯基丁酰胺又名α－乙酰基苯乙酰胺、α－乙酰乙酰苯胺，简称APAA，CAS号为4433-77-6，海关编码29242990.61。

2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸又名3,4-亚甲基二氧苯基－2-丙酮缩水甘油酸，CAS号为2167189-50-4，海关编码29329990.93；2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸甲酯又名3,4-亚甲基二氧苯基－2-丙酮缩水甘油酯，CAS号为13605-48-6，海关编码29329990.93。该四种物质按照《条例》附表第二类易制毒化学品管理，其生产、经营、购买、运输和进出口活动执行非药品类易制毒化学品的有关规定。

2、苯乙腈和γ－丁内酯的管理。

苯乙腈，CAS号为140-29-4，海关编码29269090.81；γ－丁内酯，CAS号为96-48-0，海关编码29322090.31。该两种物质按照《条例》附表第三类易制毒化学品管理，其生产、经营、购买、运输和进出口活动执行非药品类易制毒化学品的有关规定。

本公告自2021年9月20日起施行。

1,4-丁内酯的CAS号为96-48-0，1,4-丁内酯在常温下比较稳定，但在强碱性条件下加热时水解。1，4-丁内酯的水解是可逆的，在中性条件下，又生成内酯。1,4-丁内酯密闭加热至305℃发生热解。1,4-丁内酯在酸性条件下是稳定的，但在碱性条件下，能进行氧化、还原、水解、缩合、胺化、酯化、加成、卤代、烷基化等多种化学反应，生成一系列重要的化工产品。

R-丁内酯属于商标分类第1类0102群组；

经路标网统计，注册R-丁内酯的商标达2件。

注册时怎样选择其他小项类：

1.选择注册（A-乙酰-R丁内脂，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

2.选择注册（丁酯，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

3.选择注册（三聚氯氰，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

4.选择注册（丙二酸二异丙酯，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

5.选择注册（乙酰乙酸乙酯，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

6.选择注册（氰乙酸，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

7.选择注册（氰乙酸乙酯，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

8.选择注册（氰乙酸甲酯，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

9.选择注册（碱，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

10.选择注册（苯乙酸，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

中文名称:    gamma-丁内酯    

中文同义词:    γ-丁内酯1,4-丁内酯γ-丁酸内酯γ-羟基丁酸内酯二氢-2(3H)-呋喃酮gamma-丁内酯4-羟基丁酸内酯γ -丁内酯（GBL）  

英文名称:    gamma-Butyrolactone  

英文同义词:    1-Oxacyclopentan-2-one2(3H)-dihydrofuranone2(3H)-Furanone, dihydro-2(3H)-furanone,dihydro-2,3,4,5-tetrahydro-2-furanone2-Oxolanone2-Oxotetrahydrofuran3-Hydroxybutyric acid lactone  

CAS号:    96-48-0  

分子式:    C4H6O2  

分子量:    86.09  

EINECS号:    202-509-5  

相关类别:    Pharmaceutical Intermediates酯类农药中间体植物生长调节剂中间体HeterocyclesMiscellaneous Reagents中间体香精香料  

Mol文件:    96-48-0.mol  

gamma-丁内酯 性质  

熔点     −45 °C(lit.)

 

沸点     204-205 °C(lit.)

 

密度     1.12 g/mL at 25 °C(lit.)

 

蒸气密度    3 (vs air)

 

蒸气压    1.5 mm Hg ( 20 °C)

 

FEMA     3291  

折射率     n20/D 1.436(lit.)

 

闪点     209 °F

 

储存条件     2-8°C

 

水溶解性     MISCIBLE  

Merck     13,1596  

稳定性    Stable. Hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, strong bases, strong reducing agents.  

CAS 数据库    96-48-0(CAS DataBase Reference)  

NIST化学物质信息    «gamma»-Butyrolactone(96-48-0)  

EPA化学物质信息    2(3H)-Furanone, dihydro-(96-48-0)  

gamma-丁内酯 用途与合成方法  

食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准  

添加剂中文名称    允许使用该种添加剂的食品中文名称    添加剂功能    最大允许使用量（g/kg）    最大允许残留量（g/kg）  

γ-丁内酯    食品    食品用香料    用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量  

化学性质     无色透明液体。 与水及一般有机溶剂可以互溶。在脂肪烃中微溶。  

用途     γ-丁内酯是植物生长调节剂吲哚丁酸的中间体。  

用途     用于生产环丙胺、吡咯烷酮等药品，也是工业的溶剂、稀释剂、固化剂等  

用途     用作气相色谱固定液、合成丁酸、丁二酸等中间体及溶剂  

用途     γ-丁内酯是一种溶解性强、无毒、使用管理安全方便的高沸点溶剂，在石油加工中用作丁二烯、芳烃、高级润滑脂的抽提剂；在化纤行业中用作丙烯腈纤维的纺丝溶剂，是羊毛、尼龙、丙烯腈等纤维的染色助剂。在有机合成中，GBL也有广泛的用途，它是合成α-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮、乙酰基-γ-丁内酯、环丙胺等的原料，是合成杀虫剂、除草剂、药物脑复康、环丙氟哌酸、维生素B1，叶绿素等的中间体。还用于合成氯苯氧基丁酸类除莠剂，植物生长调节剂。  

生产方法     1.顺酐加氢法该法是70年代发展的先进工艺，用一段加氢反应，能以任意比例生产四氢呋喃和γ-丁内酯，通常的比例是四氯呋喃：γ-丁内酯=3-4：1。生产企业较多，但规模小，平均300t/a。该法产能占国内总产能的30%。2.1,4-丁二醇脱氢法反应器为列管式，装填片状的铜催化剂（以氧化锌为载体）。反应温度控制在230-240℃。反应产物粗γ-丁内酯经减压蒸馏而得成品，收率77%以上。  

生产方法     其制备方法是以1，4-丁二醇为原料，先预热，与氢气在铜催化剂存在下反应，温度控制在230～240℃，得到γ-丁内酯粗品，经减压蒸馏而得产品。

目前已用顺酐法经加氢而得丁二酸酐，再进一步加氢脱水得产品。  

类别    易燃物质  

毒性分级    中毒  

急性毒性    口服-大鼠 LD50: 1540 毫克/公斤口服-小鼠 LD50: 1720 毫克/公斤  

爆炸物危险特性    与丁醇, 2,4-二氯酚和氢氧化钠混合物反应可爆  

可燃性危险特性    遇热，明火易燃可与氧化剂反应热分解排出有毒辛辣刺激烟雾  

储运特性    库房通风低温干燥与氧化剂分开存放防火  

灭火剂    干粉、二氧化碳、泡沫  

基本信息：

中文名称

Alpha,Alpha-二甲基-γ-丁内酯

中文别名

α,α-二甲基-γ-丁内酯ALPHA,ALPHA-二甲基-GAMMA-丁内酯二氢-3,3-二甲基-2(H)-呋喃酮

英文名称

α,α-DIMETHYL-γ-BUTYROLACTONE

英文别名

3,3-dimethyloxolan-2-one3,3-Dimethyl-dihydro-furan-2-one2,2-dimethyl-4-butyrolactone3,3-Dimethyltetrahydrofuran-2-oneα,α-Dimethyl-γ-butyrolactoneDihydro-3,3-dimethyl-2(3H)-furanone

CAS号

3709-08-8

欧盟海关编码(HS-code)：29322090

概述（Summary）：29322090.

Other

Lactones.

（一）γ-丁内酯：化学名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯 化学式:C6H10O3（碳6氢10氧3） 。 适应范围:作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。

（二）丁内酯：“4-羟基丁酸”自身羧基与羟基缩合（首尾综合）失去一分子水而形成的酯类化合物。

【4-羟基丁酸分子式】

O

Ⅱ

HO－（CH2）3－COH

一般用他的钠盐，作为静脉全麻药。常与全麻药或麻醉辅助药合用。用于复合全麻的诱导和维持。

物理性质一、沸 酮的沸点点酮的沸点（摄氏度）丙酮：56.2丁酮：79.62-戊酮：102.4苯丙 酮的溶解度酮：216.5二溶解度酮的溶解度

化学性质如果在 C=O 的α-C 联有三个体积不同的 酮基团，就会造成羰基平面两侧的空间阻碍不同，给亲核试剂进攻羰基创造了空间上的选择性，我们用 L、M、S 分别表示α-C 上体积大、中、小的三个基团。HCN 亲核加成一、与 HCN 亲核加成 应用范围：1. 醛 (-CHO)；2. 甲基 HCN 亲核加成酮 (-COCH3)； 3. 小于8个碳的环酮。机理：例:二、与含氧硫亲核加成1. 与 H2O 反应酮2. 与 ROH 反应——生 HCN 亲核加成成缩醛(酮)酮机理：特点：　a. 缩醛(酮)的结构特点是含有 O-C-O 键；b. 缩醛(酮)反应可用于保护羰基c. 缩醛(酮)反应仅发生于醛(酮)的羰基，对于其它羰基化合物不发生 酮此反应；d. 分子内同时含有羟基和醛(酮)羰基时，可发生分子内缩醛(酮)，形成五、六元环。e. 与 RSH 亲核加成f. 与NaHSO3亲核加成应用范围：1. 醛 (-CHO)；2. 脂肪族甲基酮 (RCOCH3)； 3. 小于8个碳的环酮。分子内同时含有强碱性基团 -ONa 和强酸性基团 -SO3H，发生分子内酸碱中和使反应不可逆，生成α-羟基磺酸钠晶体从有机相中沉淀出来，α-羟基磺酸钠在酸性条件下可水解为原来的醛(酮)，所以，该反应可以用于醛(酮)的分离。-SO3H 是一个很好的离去基团，可以通 酮过亲核取代反应换成其它基团：该制备 2-羟基丙腈的方法虽然历经两步，但避免在酸性条件下直接使用 HCN 所带来的危险。三、与含氮亲核试剂的亲核加成含氮亲核试剂 (G-NH2) 对醛酮的亲核加成后再消除 H2O，从而生成 C=N-G 的 C=N 键：因 G 的不同生成的亚胺类化合物具有各自的 酮名称1. 与 NH3 的亲核加成2. 与 RNH2 及 ArNH2 的亲核加成3. 与肼的衍生物的亲核加成4. 与 H2NOH 的亲核加成及 Beckmann 重排5. 与 R2NH 亲核加成——生成烯胺四、还原反应1. 催化加氢2. 还原剂法3. Wolff-Kishner-　黄鸣龙还原4. Carnnizzarro反应5. 安息香缩合五、氧化反应1. Tollens 试剂、Fehling 试剂和 Benedit 试剂的氧化2. Baeyer-Villeger 氧化——RCOOOH 氧化六、Perkin反应七、Knoevenagel反应八、Wittig反应九、Mannich反应

看你怎么去使用了r-丁内酯是重要的有机化工原料,在医药、农药、石油化工等方面有着广泛的应用.可用于制造a-吡咯烷酮、N-甲基吡烷酮、聚乙烯吡烷酮和维生素B1、环丙胺及丁酸、除草剂、植物生长剂.是烯烃、炔烃的萃取剂、吸收剂、分散剂.也是合成树脂理想的抗氧剂、增塑剂、分散剂、固色剂及溶剂.是合成纤维纺丝溶剂、凝固剂、染色助剂、抗静电剂.也是彩卷成色剂原料,油墨润滑剂等.二、物性：分子式：C4H6O2 分子量：86.1 结构式：性状：无色透明,有类似丙酮气味油状液体,沸点204℃,能与水、丙酮、四氯化碳和乙醇混溶,在热碱液中分解,有芳香气味.三、产品规格、指标：指标 优级 纯度(Wt%) ≥99.5 水(Wt%) ≤0.05 密度ρ20g/ml 1.125-1.135 色度HaZen ≤10 折光率 N 20 D 1.435-1.438 四、安全特性：r-丁内酯属低毒溶剂,有麻醉作用,对皮肤有刺激性并能经皮肤吸收.五、包装及贮运：标准铁桶包装,净重200kg±0.5kg.本品为吸湿性可燃液体,密封、防潮、避光贮存.搬运中轻装、轻卸、防止泄漏.