盐酸吡格列酮胶囊有什么副作用

盐酸吡格列酮片跟盐酸吡格列酮胶囊只是剂型不同，但也会对药效的发挥产生影响。胶囊剂，一般都是对食道和胃粘膜有刺激性的粉末或颗粒，或口感不好、易于挥发、在口腔中易被唾液分解，以及易吸入气管的药。这些药装入胶囊，既保护了药物药性不被破坏，也保护了消化器官和呼吸道。去掉胶囊壳可能会造成药物流失、药物浪费、药效降低。另外，有些药物需要在肠内溶解吸收，胶囊是一种保护，保护药物不被胃酸破坏。 片剂与胶囊剂只是盐酸吡格列酮的不同剂型。盐酸吡格列酮片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。因此，盐酸吡格列酮片跟盐酸吡格列酮胶囊都能够防止其在食管和胃中溶解。但是，盐酸吡格列酮胶囊适于做成缓释制剂，这样的话就有利于增加患者的用药依从性。 盐酸吡格列酮片的规格是30mg/片或15mg/片，而盐酸吡格列酮胶囊的规格是15mg/粒。由于，盐酸吡格列酮片跟盐酸吡格列酮胶囊的主要成分都是盐酸吡格列酮，所以，盐酸吡格列酮片跟盐酸吡格列酮胶囊的效果是差不多的。 康爱多药店本着信誉立业、质量第一、顾客至上、真诚服务的经营宗旨为广大市民服务，是全国用户网上购正品药的首选。

据国外文献报道，1次/日口服给药24小时后，总吡格列酮（吡格列酮和其活性代谢产物）血清浓度仍比较高。7天内，吡格列酮和总吡格列酮达到稳态血清浓度。稳态时，吡格列酮的两个有药理活性的代谢产物，代谢产物Ⅲ（M-Ⅲ）和Ⅳ（M-Ⅳ），血清浓度达到或超过吡格列酮的水平。在健康志愿者和2型糖尿病人中，吡格列酮占总吡格列酮峰浓度的30%～50%，占血清浓度-时间曲线下面积（AUC）的20%～25%。分别给药15mg/日及30mg/日，吡格列酮和总吡格列酮的血清峰浓度（Cmax）、AUC和谷血清浓度（Cmin）均成比例增加。而以60mg/日给药时，吡格列酮和总吡格列酮的增长略低于此比例。吸收：口服给药后，空腹情况下，30分钟后可在血清中测到吡格列酮，2小时后达到峰浓度。食物会将峰浓度时间推迟到3～4小时，但不改变吸收率。分布：单剂给药后吡格列酮的平均表观分布容积（Vd/F）是0.63+0.41(平均值+标准差)升/千克体重。在人血清中，吡格列酮蛋白结合率很高（]99%），主要结合于血清白蛋白，也与其它血清蛋白结合，但亲和力低。代谢物M-Ⅲ和M-Ⅳ与血清白蛋白的结合率也很高（]98%）。代谢：吡格列酮通过羟基化和氧化作用代谢，代谢产物也部分转化为葡萄糖醛酸或硫酸结合物。在2型糖尿病动物模型中，代谢产物M-Ⅱ、M-Ⅳ（吡格列酮的羟基化衍生物）和M-Ⅲ（吡格列酮的酮代谢产物）均有药理活性。在多次给药后，人血清中主要的药物形式除吡格列酮外，还有M-Ⅲ和M-Ⅳ。稳态时，在健康志愿者和2型糖尿病人中，吡格列酮均占血清总峰浓度的30%～50%和总AUC的20%～25%。当与表达人的P450或人肝微粒体一起孵育时，吡格列酮主要形成M-Ⅳ，也生成少量的M-Ⅱ。在吡格列酮肝代谢中，细胞色素P450的主要同功酶为CYP2C8和CYP3A4，其他很多同功酶，包括主要分布在肝外的CYP1A1也参与代谢。在体外等摩尔浓度时，酮康唑可抑制达85%的吡格列酮经肝代谢。与人P450肝微粒体孵育时，吡格列酮并不抑制P450活性。尚未进行人体内的研究确定吡格列酮是否可诱导CYP3A4生成。排泄和清除：空腹给药后，约相当于15%到30%剂量的吡格列酮在尿中出现。排泄药物主要是代谢产物及其结合物，而肾对吡格列酮的清除可忽略。据研究，大部分口服药以原形或代谢产物形式排泄入胆汁，并从粪便清除。吡格列酮和总吡格列酮的平均血清半衰期分别为3～7小时和16～24 小时。计算出的吡格列酮表观清除率（CL/F）为5～7升/小时。特殊人群肾功能不全：在中度（肌酐清除率30-60毫升/分钟）至重度（肌酐清除率[30毫升/分钟）肾功能不全的病人中，吡格列酮、M-Ⅲ和M-Ⅳ的血清清除半衰期与在正常人中的相同。肾功能不全患者用药无须调整。肝功能不全：与正常对照相比，肝功能不全（Child-Pugh分级B或C）患者吡格列酮和总吡格列酮平均峰浓度降低约45%，而平均AUC值不变。如患者有活动性肝疾病的临床证据或血清转氨酶（ALT）水平超过正常高限的2.5倍时，不应用盐酸吡格列酮治疗（参见【主要事项】，对肝脏的影响）。老年人：与年轻人比，健康老年人吡格列酮和总吡格列酮的血清峰浓度无明显变化，AUC值略高，最终半衰期略长。这些变化没有什么重要的临床意义。儿童：尚无儿童的药代动力学数据。性别：女性中，平均Cmax和AUC值增加20%到60%。无论单药，还是与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用，在男性和女性中，盐酸吡格列酮均可改善血糖控制。在对照临床试验中，糖化血红蛋白，即血红蛋白A1C（HbA1C）基线浓度的降低，女性比男性大一些（HbA1C均值的差别平均为0.5%）。为达到良好血糖控制，治疗应个体化，但无须仅就性别差别而进行剂量调整。种族：尚未获得不同种族的药代动力学数据。

2型糖尿病，是非胰岛素依赖性糖尿病，说明你的胰腺还有分泌胰岛素的功能，不必注射胰岛素，但是胰脏产生的胰岛素已经不把体内血糖控制在最佳状态，需要配合适当药物才能降糖，那么，二甲双胍格列本脲片和盐酸吡格列酮胶囊哪个好?为什么? 你的胰腺还有分泌胰岛素的功能，不必注射胰岛素，但是胰脏产生的胰岛素已经不把体内血糖控制在最佳状态，需要配合适当药物才能降糖，所以2型的是可以配合药物进行控制的，另外，平时一定要注意自己的饮食，不要给胰脏增添新负担，不然会很麻烦。 鉴于盐酸吡格列酮仅在胰岛素存在的条件下才可发挥作用，故鉴于盐酸吡格列酮不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。鉴于盐酸吡格列酮与胰岛素或其它口服降糖药合用时，患者有发生低血糖的危险，必要时可减少合用药物的剂量。排卵:鉴于盐酸吡格列酮同其他噻唑烷二酮类药物一样，可使伴有胰岛素抵抗的绝经前期或无排卵型妇女恢复排卵。随着胰岛素敏感性的改善，女性患者如不注意避孕，则有妊娠的可能。 不管是二甲双胍格列本脲片还是盐酸吡格列酮胶囊，只有对症的药品才是好的，大家用药前要到医院咨询临床医生。 而和格列齐特缓释片一样，二甲双胍格列本脲片也是一种治疗二型糖尿病的有效药物。二甲双胍格列本脲片为口服抗高血糖药格列本脲和盐酸二甲双胍组成的复方制剂。盐酸二甲双胍可减少肝糖元的产生，降低肠对糖的吸收，并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。格列本脲为磺酰脲类降糖药，主要通过刺激胰岛素β细胞分泌胰岛素产生降血糖作用。

螺内酯是利尿消水肿的，吡格列酮是降糖药，它有一个副作用就是会引起水肿，当然，如果还有其它的疾病如心衰、肝肾功能不全等也会引起水肿现象的，要结合起来考虑。还有注意，利尿剂不能长期吃，会引起水电解质紊乱。

艾汀盐酸吡格列酮片

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你好。现在是吃药后的结果，以后还需要继续服药，才能保持血糖继续稳定。糖尿病患者血糖控制目标是空腹7mmol/l以内，餐后10mmol/l以内。如果你的空腹血糖6.8mmol/l，基本算达标，还需要测定餐后血糖水平和糖化血红蛋白水平。全面达标才可以。

盐酸吡格列酮片仅在胰岛互存在下发挥降糖作用。不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗。对胰岛互抵抗的绝经前停止排卵的女性患者，盐酸吡格列酮片有可能导致重新排卵，须采取适当的避孕措施。接受盐酸吡格列酮片治疗的患者，要注意到发生轻度到中度水肿的可能。.