甲苯的磺化反应方程式

1.苯和一氯甲烷在无水三氯化铝催化下制甲苯(控制一氯甲烷的量,不然副产物增多,可能生成二甲苯)

2.甲苯在浓硫酸中磺化(注意要加热约100度,不然温度低会生成邻位取代的甲基苯磺酸)

3.对甲基苯磺酸在混酸中的硝化

另:LZ应该是3－硝基-4－甲基－苯磺酸吧?硝基不优先,命名放在前面

原因:苯的取代和二取代都是亲电取代反应,亲电取代反应的快慢跟亲电试剂,反应底物,溶剂等有关.此3种底物,由于羟基的给电子共轭效应远远大于吸电子诱导效应,总体上,表现强给电子,苯环上电子云密度增加.甲基只具有超共轭效应,因此,苯环上电子云密度增加不大,而硝基具有吸电子共轭效应与吸电子诱导效应,使苯环上电子云密度降低.所以苯酚最易,甲苯次之,硝基苯最难!

求采纳

因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。

楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。比如说先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。但是不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。

如合成邻氯甲苯，直接氯化，可能是邻对位产物都有，分离困难，对有机合成而言，是非常麻烦的，如果先磺化，对位被占，只能生成邻位。利用可逆反应，除去磺酸基。

如二甲苯的分离。在混合二甲苯中进行磺化，首先间二甲苯先生成磺酸，然后水解可以值得纯的间二甲苯。

苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应。 磺化反应过程 一种向有机分子中引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO2Cl)的反应过程。

邻二甲苯因为有两个甲基，因此苯环上所有碳都没有定位作用了，3位和4位，都可以上，但3位靠近甲基，有一定位阻，因此上到4位的磺酸基占大多数。