如何分离甲苯胺 苯酚 萘
第一步,加盐酸,与甲苯胺形成盐溶于水,另外两个不溶,分层,分液得到甲苯胺的溶液,加碱可以使甲苯胺游离出
第二步,将苯酚和萘的混合物加氢氧化钠,苯酚钠溶于水,萘不溶,过滤,得到萘;滤液用盐酸酸化,得到苯酚
您好,是因为苯甲酸为酸,而对甲苯胺是碱。乙酰苯胺为中性化合物
所以先往溶液中加入10%的盐酸,对甲苯胺成盐,可以过滤后在加入10%氢氧化钠水解得到;
再往滤液中加入10%的氢氧化钠,苯甲酸成盐,过滤后加入10%盐酸水解得到
最后在往滤液中加入10%的盐酸,调节溶液的pH=7,分液取有机层,再把乙酸乙酯除掉,乙酰苯胺就得到了。
(醋酸根负离子)有可能进攻上去,若用对应的羧酸盐(如本实验中的醋酸钠),则即使CH3COO-(醋酸根负离子)进攻上去也不会产生副产物,从而提高了实验产率。
1.由对甲苯胺经重氮化;置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热,至60℃溶解后,冷却至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液,在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h,冷至室温静置分层,弃去酸水层,用水洗至中性,过滤,得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备:将硫酸铜和氯化钠加入水中,搅拌加热至40℃溶解,加入液碱和焦亚硫酸钠溶液,析出沉淀物,静置分层,分去上层废液,沉淀用水浸洗,加盐酸溶解,即得氯化亚铜盐酸溶液。
原料消耗定额:对甲苯胺(95%)897kg/t;亚硝酸钠533kg/t;盐酸2435kg/t。
2.由甲苯进行芳环氯化制得。
在实验室内可以按比例缩小用量,如果想做得更精细一点,可以帮你找一些文献自己看看.
石绵
地特灵
滴滴涕
五氯酚
五氯酚钠
安特灵
虫必死
阿特灵
福赐松
灵丹
汞
五氯硝苯
亚拉生长素
锡满丹
对-胺基联苯盐酸盐
2-奈胺
联苯胺
联苯胺二盐酸盐
镉
硫酸镉
硝酸镉
氯化镉
苯胺
邻甲苯胺
1-奈胺
二甲氧基联苯胺
二氯联苯胺
邻-二甲基联苯胺
三氯甲苯
三氧化二砷
氰化钠
氰化钾
氯
丙烯醯胺
苯
四氯化碳
三氯甲烷
三氧化铬
重铬酸钾
重铬酸钠
重铬酸铵
铬酸钡
铬酸钾
铬酸钠
2,4,6-三氯酚
2,4,5-三氯酚
氯甲基甲醚
六氯苯
二溴乙烷
环氧乙烷
四氯乙烯
三氯乙烯
甲醛
1,3-二氯苯
乙二醇乙醚
环氧氯丙烷
邻苯二甲酐
1,2-二氯乙烷
1,1,2,2-四氯乙烷
1,2-二氯乙烯
1,1-二氯乙烯
二氯甲烷
邻苯二甲酸二甲酯
邻苯二甲酸二丁酯
环乙烷
2,4-二硝基酚
二硫化碳
氯苯
二苯骈砆喃
1,4-二氧陆圜
碘甲烷
比啶
二甲基甲醯胺
丙烯醇
乙醛
乙 月青
丙烯酸丁酯
氰胺化钙
间-甲酚
1,3-二氯丙烯
二乙醇胺
二苯胺
乙苯
甲基异丁酮
三乙胺
二溴甲烷
邻-二氯苯
硝苯
三氟化硼
巴豆醛(2-丁烯醛)
硫尿
醋酸乙烯酯
甲基第三丁基醚
2,4-二氯酚
二环戊二烯
联胺
怪吧!!!!!!!!!!!
剩余混合物用盐酸分液,对甲苯胺以铵盐形式进入水层,得萘纯品
水层加过量碱,分离出对甲苯胺纯品
分子式是C7H7NO2。是一种黄色易燃液体。熔点-9.5℃,沸点221.7℃,相对密度1.163(20/4℃),折射率1.5474,闪点106℃,燃点420℃。不溶于水,溶于氯仿和苯,可与乙醇、乙醚混溶。能随水蒸气挥发。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺,是染料、涂料、塑料和医药的重要原料。在医药工业用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等。还用作溶剂。
健康危害:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸收进入体内可引起高铁血红蛋白血症,出现紫绀。严重中毒者可致死。易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒的气体。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。